Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Тиоформальдегид
Структурная формула тиоформальдегида
Шаровидная модель молекулы тиоформальдегида
Имена
Другие имена
метанетиал
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
Номер ЕС
  • 200-454-1
  • InChI = 1S / CH2S / c1-2 / h1H2
    Ключ: DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N
  • C = S
Характеристики
CH 2 S
Молярная масса46,09
Внешностьнеизвестный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тиоформальдегид представляет собой сероорганическое соединение с формулой CH 2 S. Это соединение наблюдается очень редко, поскольку оно олигомеризуется до 1,3,5-тритиана , который представляет собой стабильное бесцветное соединение с той же эмпирической формулой. Несмотря на ее нестабильность в нормальных земных условиях, молекула наблюдалась в межзвездной среде [1] и привлекла большое внимание своей фундаментальной природой. [2] Тенденция тиоформальдегида к образованию цепей и колец является проявлением правила двойной связи .

Хотя тиоформальдегид имеет тенденцию к олигомеризации, известны многие комплексы металлов. Одним из примеров является Os (SCH 2 ) (CO) 2 (PPh 3 ) 2 . [3]

Синтез тиоформальдегидного комплекса вольфрама.
Синтез тиоформальдегидного комплекса осмия.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Despois, D., "Радиолинии наблюдения молекулярных и изотопных видов в комете C / 1995 O1 (Хейла-Боппа) Последствия для межзвездного происхождения кометных льдов", Земля, Луна, Планеты 1999, 79, 103-124.
  2. ^ Clouthier, DJ; Рамзи, Д.А. (1983). «Спектроскопия формальдегида и тиоформальдегида». Ежегодный обзор физической химии . 34 : 31–58. Bibcode : 1983ARPC ... 34 ... 31C . DOI : 10.1146 / annurev.pc.34.100183.000335 .
  3. ^ Шенк, Вольфдитер А. (2011). «Координационная химия малых серосодержащих молекул: личная перспектива». Dalton Trans . 40 (6): 1209–1219. DOI : 10.1039 / C0DT00975J . PMID 21088787 .