В координационной химии Tm является аббревиатурой анионного тридентатного лиганда, основанного на трех имидазол - 2- тионовых группах , связанных с боргидридным центром. Они являются примерами скорпионатных лигандов . Известны различные лиганды этого семейства, отличающиеся тем, какие заместители есть у имидазолов. Наиболее распространенным является Tm Me , который имеет метильную группу у атома азота. Его легко получить реакцией расплавленного метимазола (1-метилимидазол-2-тиона) с боргидридом натрия с получением натриевой соли лиганда. Соли Tm Meанионы известны также для лития и калия. Другие варианты алкильных и арильных групп также называются Tm R в соответствии с этими группами. [1]
Анион Tm Me представляет собой тридентатный треугольный лиганд, топологически похожий на более распространенные лиганды Tp , но эти два класса лигандов различаются по нескольким параметрам. Tm Me имеет три «мягких» донорных атома серы, тогда как Tp - имеет три донорных атома азота. Тиоамидная сера является высокоосновной , как и другие тиомочевины . Анион Tm R имитирует среду, обеспечиваемую тремя тиолатными лигандами на лицевой стороне, но без 3-заряда тритиолата на лицевой стороне. [2]
Большие 8-членные хелатные кольца SCNBNCSM в комплексах M(Tm Me ) более гибкие, чем 6-членные кольца CNBNCM в комплексах M(Tp). Эта гибкость позволяет образовывать связи бор - металл после потери связи ВН. Это разложение координированного аниона Tm Me дает дегидрированный боранамид B(mt) 3 , где mt = метимазолат. [3]