Токсол

Тема этой статьи может не соответствовать общему руководству Википедии о известности . Пожалуйста, помогите продемонстрировать значимость темы, цитируя надежные вторичные источники , не зависящие от темы и обеспечивающие значительное ее освещение, помимо банального упоминания. Если не удается показать известность, вероятно, статья будет объединена , перенаправлена или удалена .
Найти источники: "Toxol" - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( апрель 2013 ) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Токсол
Имена

Название ИЮПАК 1 - [(2 S , 3 R ) -3-Гидрокси-2-изопропенил-2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил] этанон
Идентификаторы
Количество CAS	26296-56-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	390520
PubChem CID	441948
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70949159
ИнЧИ InChI = 1S / C13H14O3 / c1-7 (2) 13-12 (15) 10-6-9 (8 (3) 14) 4-5-11 (10) 16-13 / h4-6,12-13, 15H, 1H2,2-3H3 / t12-, 13 + / м1 / с1 Ключ: KWZYQHQNOWRQRG-OLZOCXBDSA-N InChI = 1 / C13H14O3 / c1-7 (2) 13-12 (15) 10-6-9 (8 (3) 14) 4-5-11 (10) 16-13 / h4-6,12-13, 15H, 1H2,2-3H3 / t12-, 13 + / м1 / с1 Ключ: KWZYQHQNOWRQRG-OLZOCXBDBE
Улыбки O = C (c2cc1c (O [C @@ H] (\ C (= C) C) [C @@ H] 1O) cc2) C
Характеристики
Химическая формула	С ₁₃Н ₁₄О ₃
Молярная масса	218,252 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Токсол - токсичное химическое соединение, обнаруженное в Aplopappus heterophyllus ^[1]^[2] и Werneria ciliolata . ^[3]

См. Также [ править ]

Треметон , близкородственное вещество

Ссылки [ править ]

^ Зальков, LH; Берк, Н. (1963). «Конституция токсола: токсичный компонент Aplopappus heterophyllus». Химия и промышленность : 292–293.
^ "Абсолютная конфигурация токсола в C-3. Константы взаимодействия Vicinal HH в 2-алкил-3-гидроксидигидробензофуранах". Буквы тетраэдра . 28 : 2873–6. 1972. DOI : 10.1016 / s0040-4039 (01) 84960-1 .
^ Jakupovic, J .; Предупреждение, U .; Bohlmann, F .; Кинг, RM (1987). «Новые производные кумаровой кислоты и другие компоненты аргентинских видов Baccharis». Revista Latinoamericana de Quimica . 18 (2): 75–76.

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Зальков, LH; Берк, Н. (1963). «Конституция токсола: токсичный компонент Aplopappus heterophyllus». Химия и промышленность : 292–293.

[2] "Абсолютная конфигурация токсола в C-3. Константы взаимодействия Vicinal HH в 2-алкил-3-гидроксидигидробензофуранах". Буквы тетраэдра . 28 : 2873–6. 1972. DOI : 10.1016 / s0040-4039 (01) 84960-1 .

[3] Jakupovic, J .; Предупреждение, U .; Bohlmann, F .; Кинг, RM (1987). «Новые производные кумаровой кислоты и другие компоненты аргентинских видов Baccharis». Revista Latinoamericana de Quimica . 18 (2): 75–76.

[1]