Универсальная теория адаптивной стратегии

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны )

Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив более точные цитаты. ( Сентябрь 2016 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив ссылки на дополнительные источники .
Источники: «Универсальная теория адаптивной стратегии» - новости · газеты · книги · научный сотрудник · JSTOR ( август 2012 г. )

( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Растения с S-стратегией: на переднем плане Juncus effusus , а за ним Vaccinium uliginosum , Athyrium filix-femina и Betula pubescens . Место обитания болота на плантации Тверстед , Дания.

Универсальная теория адаптивной стратегии ( UAST ) - это теория эволюции, разработанная Дж. Филипом Граймом в сотрудничестве с Саймоном Пирсом, описывающая общие ограничения экологии и эволюции на основе компромисса, с которым сталкиваются организмы, когда ресурсы, которые они получают от окружающей среды, распределяются между либо рост, либо поддержание, либо восстановление - известный как универсальный трехсторонний компромисс.

Общая теория

Универсальный трехсторонний компромисс дает адаптивные стратегии по всему древу жизни, с экстремальными стратегиями, способствующими выживанию генов через: C (конкурентоспособность), выживание индивидуума с использованием черт, которые максимизируют приобретение ресурсов и контроль над ресурсами в последовательно продуктивных нишах. ; S (стрессоустойчивый), индивидуальное выживание за счет поддержания метаболических показателей в переменных и непродуктивных нишах; или R ( рудеральный ), быстрое размножение гена за счет быстрого завершения жизненного цикла и регенерации в нишах, где события часто смертельны для человека.

Организму невозможно разработать стратегию выживания, в которой все ресурсы направляются исключительно на один из этих инвестиционных путей, но существуют относительно экстремальные стратегии с рядом промежуточных звеньев. Систему можно представить в виде треугольника с тремя крайними возможностями в его вершинах. Различные виды могут располагаться в определенной точке внутри этого треугольника, что соответствует определенному проценту каждой из трех стратегий.

Можно использовать многомерную статистику для определения основных тенденций фенотипической изменчивости у ряда организмов, которые , как было показано , для различных основных групп животных (в первую очередь позвоночных ) имеют три основных конечных точки, согласующихся с UAST.

UAST - ключевая часть модели двойного фильтра, описывающей, как виды со сходными общими стратегиями, но расходящимися наборами второстепенных признаков сосуществуют в экологических сообществах.

Теория треугольника КСО

Теория треугольника CSR - это приложение UAST к биологии растений . Эти три стратегии - конкурентная, стрессоустойчивая и рудеральная. Каждая из этих стратегий лучше всего проявляет себя в уникальном сочетании высокой или низкой интенсивности стресса и беспокойства .

Конкуренты

Конкурентами являются виды растений, которые процветают в районах с низкой интенсивностью стресса (дефицит влаги) и нарушениями и превосходят в биологической конкуренции . Эти виды могут превзойти другие растения, наиболее эффективно используя доступные ресурсы. Конкуренты добиваются этого за счет сочетания благоприятных характеристик, включая высокую скорость роста, высокую продуктивность (рост в высоту, поперечное распространение и массу корней) и высокую способность к фенотипической пластичности . Эта последняя особенность позволяет конкурентам быть очень гибкими в морфологии и регулировать распределение ресурсов по различным частям растения по мере необходимости в течение вегетационного периода.

Устойчивые к стрессу

Стрессоустойчивые растения - это виды растений, обитающие в зонах стресса высокой и низкой интенсивности. Виды, адаптировавшие эту стратегию, обычно имеют медленные темпы роста, долгоживущие листья, высокую степень удержания питательных веществ и низкую фенотипическую пластичность. Стрессоустойчивые люди реагируют на стрессы окружающей среды через физиологическую изменчивость. Эти виды часто встречаются в стрессовых средах, таких как альпийские или засушливые среды обитания, глубокая тень, почвы с дефицитом питательных веществ и районы с экстремальным уровнем pH.

Ruderals

Рудералы - это виды растений, которые процветают в ситуациях сильного беспокойства и стресса низкой интенсивности. Эти виды быстро растут, быстро завершают свой жизненный цикл и обычно дают большое количество семян. Растения, адаптировавшие эту стратегию, часто колонизируют недавно нарушенные земли и часто являются однолетними .

Отношение к теории R *

Понимание различий между теорией корпоративной социальной ответственности и ее основной альтернативой теория R * на протяжении многих лет была основной целью общественной экологии . ^[1]^[2] В отличие от теории R *, которая предсказывает, что конкурентоспособность определяется способностью расти при низком уровне ресурсов, теория КСО предсказывает, что конкурентоспособность определяется относительной скоростью роста и другими характеристиками, связанными с размером. В то время как одни эксперименты подтвердили прогнозы R *, другие подтвердили прогнозы CSR. ^[1] Разные прогнозы основаны на разных предположениях об асимметрии размеров конкурентов.. Теория R * предполагает, что конкуренция является симметричной по размеру (т. Е. Использование ресурсов пропорционально индивидуальной биомассе), теория CSR предполагает, что конкуренция асимметрична по размеру (т. Е. Крупные особи эксплуатируют непропорционально большие объемы ресурсов по сравнению с более мелкими особями). ^[3]

Смотрите также

Индекс сходства Соренсена

использованная литература

^ a b Крейн, Джозеф (2005). «Согласование заводских теорий стратегии Грайма и Тилмана» . Журнал экологии . 93 (6): 1041–1052. DOI : 10.1111 / j.1365-2745.2005.01043.x .
^ Жабо (2012). «Общая структура моделирования для теорий соотношения ресурсов и КСО динамики растительных сообществ» . Журнал экологии . 100 (6): 1296–1302. DOI : 10.1111 / j.1365-2745.2012.02024.x .
^ DeMalach (2016). «Размерная асимметрия ресурсной конкуренции и структура растительных сообществ» . Журнал экологии . 104 (4): 899–910. DOI : 10.1111 / 1365-2745.12557 .

Грайм Дж. П. и Пирс С. 2012. Эволюционные стратегии, формирующие экосистемы. Уайли-Блэквелл, Чичестер, Великобритания
Grime JP. (1979). Стратегии растений и процессы вегетации. Джон Вили и сыновья.

дальнейшее чтение

Grime JP. (1977). Доказательства существования трех основных стратегий у растений и их значение для экологической и эволюционной теории. Американский натуралист 111: 1169–1194.

Викискладе есть медиафайлы по теме " Треугольник КСО" .

[auto-1] Крейн, Джозеф (2005). «Согласование заводских теорий стратегии Грайма и Тилмана» . Журнал экологии . 93 (6): 1041–1052. DOI : 10.1111 / j.1365-2745.2005.01043.x .

[2] Жабо (2012). «Общая структура моделирования для теорий соотношения ресурсов и КСО динамики растительных сообществ» . Журнал экологии . 100 (6): 1296–1302. DOI : 10.1111 / j.1365-2745.2012.02024.x .

[3] DeMalach (2016). «Размерная асимметрия ресурсной конкуренции и структура растительных сообществ» . Журнал экологии . 104 (4): 899–910. DOI : 10.1111 / 1365-2745.12557 .