Utetheisa Ornatrix , также называемый Белла молью , богато моль или rattlebox моль является молью подсемейства медведиц . Он апосематически окрашен от розового, красного, оранжевого и желтого до белого с черными отметинами, расположенными в различных узорах на его крыльях. Он имеет размах крыльев от 33-46 мм. Бабочки обитают в умеренном климате на Среднем Западе и востоке Северной Америки, а также по всей Мексике и других частях Центральной Америки . В отличие от большинства бабочек, белла ведет дневной образ жизни . Раньше белла мотылек или красивая утетейсаот умеренного восточной Северной Америки был выделен Utetheisa Беллы . Теперь он объединен с мотыльком белла в Utetheisa ornatrix .
Утетейса орнатрикс | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Класс: | Насекомое |
Заказ: | Чешуекрылые |
Надсемейство: | Noctuoidea |
Семья: | Erebidae |
Подсемейство: | Arctiinae |
Племя: | Arctiini |
Подсказка: | Каллиморфина |
Род: | Утетейса |
Разновидность: | U. ornatrix |
Биномиальное имя | |
Утетейса орнатрикс | |
Синонимы | |
|
Личинки обычно питаются видами Crotalaria , которые содержат ядовитые алкалоидные соединения, которые делают их неприятными для большинства хищников. Личинки могут охотиться на других личинок белла-моли, чтобы восполнить дефицит алкалоидов.
Белла-моль также демонстрирует сложные стратегии спаривания и, таким образом, является отличной моделью для изучения полового отбора . Самки размножаются и получают сперматофоры, содержащие сперму, питательные вещества и соединения алкалоидов, от множества самцов в качестве брачных подарков. Самки выбирают самцов в соответствии с интенсивностью гормона ухаживания, гидроксиданаида , и проводят процесс отбора спермы после совокупления с различными самцами.
Распределение
Utetheisa ornatrix встречается на юго-востоке Соединенных Штатов, от Коннектикута на западе до юго-востока Небраски и на юге до юга Нью-Мексико и Флориды. [1] Этот вид чаще встречается в южной части этого ареала, в зависимости от доступности его растения-хозяина в более южных регионах. [1] Он также встречается в Мексике, Южной Америке и Центральной Америке. [2]
Таксономия
В 1758 году Кэрол Линней впервые охарактеризовала два вида рода Phalaena . Phalaena ornatrix использовалась для описания более светлых экземпляров моли, а Utetheisa bella описывала ярко-розовые экземпляры моли. [3] В 1819 году Хюбнер перевел эти виды в новый род, Utetheisa . [4] В течение почти столетия было трудно определить эволюционную историю этой бабочки, поскольку исследователи сосредоточились на внешних сходствах (цвет, форма, узоры, размер), а не на определении особенностей, характерных для данного вида. Это привело к большой путанице при попытке классифицировать разные подвиды. [4] В 1960 году Forbes объединил оба вида, Utetheisa ornatrix и Utetheisa bella, в вид, ныне известный как Utetheisa ornatrix . [4] Его вывод был также поддержан Пизом-младшим, который в 1966 году использовал генетическое тестирование и определил, что любые фенотипические различия были основаны на межвидовой изменчивости из-за географических различий (а не внутривидовой вариации). [4]
Подвиды
- Утетейса ornatrix ornatrix
- Utetheisa ornatrix bella (Линней, 1758)
- Utetheisa ornatrix saintcroixensis Pease, 1973
Описание
Яйца
Яйца Utetheisa ornatrix имеют сферическую форму и имеют цвет от белого до желтого. [1]
Личинки
Личинки оранжево-коричневого цвета с неправильными черными полосами на каждом сегменте тела. Передняя и задняя части черных связок также отмечены отчетливыми белыми пятнами. Взрослые личинки достигают 30-35 мм в длину. Хотя большинство arctiid личинок бугорки , Ornatrix Utetheisa личинки не хватает их. [1]
Куколки
Куколки в основном черные, с неравномерными оранжевыми и коричневыми полосами. Обычно куколки покрыты рыхлым слоем шелка. [1]
Взрослый
Эти бабочки апосематичны и используют свою яркую окраску, чтобы предупредить хищников об их неприятном вкусе. Цвет их крыльев варьируется от желтого, красного, розового и оранжевого до белого. [2] Крылья содержат белые полосы с неравномерно расположенными черными пятнами. Задние крылья могут быть ярко-розовыми с краевой черной полосой. Взрослая особь Utetheisa ornatrix имеет размах крыльев 33-46 мм. [2]
Хищничество
На личиночной стадии гусеницы питаются бобовыми растениями рода Crotalaria . [5] Эти растения содержат большое количество токсинов, в частности пирролизидиновых алкалоидов (ПА), которые в высоких концентрациях содержатся в семенах. [5] Гусеницы мотылька Белла улавливают эти токсины и используют их как средство отпугивания хищников. [5] Когда взрослые особи потревожены, они выделяют из головы пену, содержащую токсины, что делает их неприятными для хищников. Поскольку ПА являются чрезвычайно ценным ресурсом, отдельные личинки конкурируют друг с другом за колонизацию всего стручка - удлиненного мешочка с семенами пищевого растения. [6] Личинки, которые не могут стать владельцем стручка, должны получать химические вещества из листьев, где они встречаются в гораздо меньшей плотности. Эти гусеницы поглощают меньшее количество ПА и более восприимчивы к хищничеству. [6]
Хотя кормление семенами полезно, личинки не попадают в стручки сразу после вылупления. [7] В течение первых личиночных возрастов гусеницы питаются листьями, и только на втором или третьем возрастном этапе они попадают в стручки. [7] Эволюционные преимущества этой стратегии не поняты. [7] Когда гусеницы превращаются во взрослых бабочек, они несут с собой алкалоиды, которые продолжают защищать их на взрослой стадии. [5]
PA делают белла-моль неприятной для многих ее естественных врагов, таких как пауки и насекомоядные летучие мыши . [8] [9] Пауки, которые ловят личинок белла или взрослых особей, выпускают их вскоре после этого, оставляя их невредимыми. [9] Напротив, особи белла мотылька, выращенные на диете без ПА, легко становятся жертвами пауков. [9] Точно так же летучие мыши, которые ловят особей белла-моль, быстро выпускают этих невкусных бабочек, не причиняя им вреда. [8] В отличие от других бабочек Arctiidae , белла не обладает системой акустического апосематизма , которая позволила бы ей полностью избегать летучих мышей. [8] Личинки моли Bella и некоторые хищники, такие как сорокопуты , не подвергаются отрицательному воздействию PA. [5]
Белла моль способна детоксифицировать ПА благодаря наличию гена пирролизидин-алкалоид-N-оксигеназы. [10] Экспериментально показано, что личинки белелой мотыльки активизируют экспрессию этого гена, когда количество PA в их рационе увеличивается. [10] Кроме того, было показано, что диета, богатая ПА, не оказывает отрицательного влияния на приспособленность этих бабочек [10], а влияет только на время развития, которое увеличивается с увеличением концентрации ПА в рационе. [10] Однако гусеницы с более длительным временем развития достигают аналогичных размеров куколки по сравнению с гусеницами с более коротким временем развития из-за рациона, содержащего меньшее количество PA. [10]
Каннибализм
Иногда гусеницы белла мотылька поедают яйца, куколки или личинки того же вида. [11] Поскольку PA - ограниченный ресурс, некоторые гусеницы не достигают оптимального уровня и прибегают к каннибализму. [12] Такое поведение является следствием дефицита ПА, а не голода, поскольку дефицит алкалоидов является основной причиной смертности. [11] Каннибализм куколок встречается редко, потому что личинки обычно окукливаются далеко от растения, на котором они кормятся. [11] Яичный каннибализм также встречается редко, потому что яйца предоставляют личинкам очень небольшое количество PA [12] и потому, что яйца из одного и того же кластера вылупляются синхронно . [13] Личинки также могут питаться другими личинками белла-моли, которые содержат алкалоиды. [11] Это более распространено, поскольку кормления одной личинкой достаточно, чтобы компенсировать дефицит алкалоидов у гусениц-каннибалов. [11]
Родственное признание
Гусеницы моли Bella могут иметь способность распознавать других личинок как своих родственников, поскольку личинки с меньшей вероятностью вторгаются в братьев и сестер, чем не-братья и сестры, живущие в семенных коробках. [14]
Спаривание
Бабочки Белла обоих полов используют очень сложные репродуктивные стратегии, что делает этот вид отличной модельной системой для изучения полового отбора . [6] Самки размножаются в течение своей трех-четырехнедельной жизни во взрослом возрасте. [6] Они спариваются в среднем с тремя-четырьмя мужчинами, каждый из которых дает ей свадебный подарок - сперматофор, содержащий сперму, питательные вещества и алкалоиды. [6] Взрослые самцы вкладывают до 11% своей массы тела в создание сперматофоров, которые они предоставляют самке во время спаривания. [6] Питательные вещества, содержащиеся в сперматофоре, позволяют самке производить в среднем еще 32 яйца. [15]
Система спаривания
Белла-моль представляет собой полиандрическую систему спаривания, при которой самки спариваются с несколькими самцами. [16] В среднем самки спариваются с четырьмя-пятью самцами в течение своей жизни от трех до четырех недель, но могут спариваться и получать до тринадцати сперматофоров. [16] Поскольку сперматофоры содержат брачный дар пирролизидинового алкалоида (PA) и питательных веществ, многократное спаривание помогает самке улучшить физическую форму ее потомства. [16] Кроме того, многократные спаривания приносят пользу самке. Поскольку сперматофоры имеют большие размеры и могут перевариваться внутри самки, многократное спаривание позволяет самкам накапливать ресурсы, необходимые для создания дополнительных яиц. [16] Это эквивалентно увеличению яйценоскости на 15%. [17] Кроме того, многократное спаривание приводит к увеличению передачи алкалоидных даров в яйца. [18] Однако это не означает, что эти подарки распределяются отдельно. Вместо этого PA, полученный от множества самцов, распределяется в смеси, так что яйца имеют тенденцию получать от более чем одного источника самцов. [18] Напротив, обычно большая часть спермы, используемой для оплодотворения яйцеклеток, поступает от одного мужчины. [15]
Ухаживание
Ухаживание начинается с наступлением сумерек. [19] Стационарные самки выделяют половой феромон, который привлекает самцов. [19] Они испускают эти химические вещества короткими импульсами, чтобы обеспечить ориентиры ближнего действия самцам моли, когда они ищут самок. [20] Когда самец достигает самки, он порхает вокруг нее и выталкивает два своеобразных пучка чешуек из своих корематов , двух желтых сферических структур у половых органов самца. [5] [21] Таким образом, самец испускает специфический запах от своего коремата, который приписывается гормону гидроксиданаиду. [19] Получив запах, самка переходит к спариванию. [21]
копуляция продолжается до 12 часов. [22] Самцу требуется около двух часов, чтобы передать сперматофор, содержащий всю сперму и питательные вещества, которые он собирается предложить женщине. [23] Оставшиеся часы совокупления используются исключительно для передачи алкалоидов. [23] Эти алкалоиды равномерно распределяются по женскому телу, даже по крыльям, и обеспечивают ей большую защиту, поскольку они делают ее неприятной для большинства хищников. [23] В конце концов, самка распределяет около трети получаемых ею алкалоидов в яичники, где они будут использоваться для защиты яиц. [23]
Женский феромональный хор
Брачное поведение мотылька Белла является исключительным, поскольку самки соревнуются с другими самками за получение большего количества самцов, в отличие от самцов, соревнующихся с самцами. [24] Как и у многих других видов бабочек, самки выделяют половые феромоны, которые самцы могут обнаружить на больших расстояниях. [24] Однако у большинства видов самки не взаимодействуют друг с другом во время высвобождения феромона. [24] Самки моли белла уникальны тем, что самки из одной семьи часто участвуют в коллективном высвобождении феромонов, называемом «женским феромонным хором». [24]
Это явление является следствием рабочего соотношения полов, ориентированного на женщин . Это означает, что в любой момент времени больше женщин, чем мужчин, стремящихся к совокуплению. [24] Это происходит потому, что самцы теряют до 11% массы своего тела во время спаривания, и после спаривания им нужно время, чтобы изолировать ресурсы, которые позволят им доставить сперматофор следующей самке, с которой они спариваются. [24] Напротив, самкам не нужно время для подготовки к следующему совокуплению. [24] Из-за неравных показателей спаривания самцы становятся ценными для самок, и, как следствие, конкуренция между самками резко возрастает. [24]
Участие в феромонном хорусе позволяет самкам повысить привлекательность генетических родственников и улучшить их косвенную приспособленность . [24] Женщины также могут, но реже, вступать в женский хор с неродственными женщинами. [24] Было высказано предположение, что припев по-прежнему полезен в этих обстоятельствах, потому что сотрудничество для высвобождения феромона может повысить привлекательность всей группы и улучшить индивидуальную приспособленность каждой бабочки. [24] Экспериментально было показано, что, когда самки обнаруживают другие женские феромоны, они увеличивают скорость высвобождения феромонов и вызывают их в течение более длительных периодов времени. [25] Такие наблюдения подтверждают гипотезу о том, что самки сотрудничают друг с другом для увеличения успеха спаривания. [25]
Половой отбор
Прекопулятивный
Хотя большинство самок моли размножаются, случаи смешанного отцовства встречаются очень редко. [15] Фактически, большая часть потомства в одной кладке происходит от одного самца. [15] Самки этого вида не выбирают по возрасту, порядку спаривания, интервалу между спариваниями или продолжительности совокупления. [15] Вместо этого самки Utetheisa ornatix демонстрируют выбор самки при выборе партнера, который зависит от размера тела, системного содержания защитного пирролизидинового алкалоида и содержания желез в феромоне-гидроксиданаиде ухаживания. [26] Выбор этих самцов дает самкам множество преимуществ, таких как получение пакетов спермы с более защитными пирролизидиновыми алкалоидами, что приводит к более крупному потомству. [17] Потомство, рожденное более крупными самцами, обычно менее уязвимо для хищников из-за более высокого содержания алкалоидов, что позволяет потомству иметь более высокую жизнеспособность и приспособленность. [17]
Более крупных мужчин с самым высоким содержанием алкалоидов можно отличить по специфическому феромонному запаху, который предсказывает содержание алкалоидных даров: гидроксиданаид (HD). [19] Существует взаимосвязь между размером самца, типом пищи, которой самцы питались как личинки, и составом его сперматофоров. [19] Например, самцы, которые питались семенами, а не листьями, производили более высокие уровни HD. [19] Кроме того, эти мужчины имеют более высокий вес взрослых и более высокие системные нагрузки PA, метаболического предшественника HD. [19] Выбирая самцов, богатых HD, самка моли обеспечивает получение большого количества алкалоидов (фенотипическая выгода) и генов, кодирующих большие размеры (генетическая выгода). [26]
Брачное предпочтение самки передается по отцовской линии, поскольку ген или гены предпочтения лежат в основном или исключительно на Z-половой хромосоме . [27] Предпочтительный мужской признак и женское предпочтение этого признака сильно коррелированы; самки с более крупными отцами предпочитают более крупных самцов. [27]
Посткопуляционный
После совокупления с несколькими самцами конкурирующие сперматозоиды, переносимые самкой, не конкурируют напрямую за доступ к яйцеклеткам. [15] Самки руководят посткопулятивным селективным процессом, в ходе которого они выбирают мужскую сперму на основе интенсивности феромона ухаживания, который был выпущен до совокупления, гидроксиданаидный (HD). [6] Интенсивность этого сигнала прямо пропорциональна количеству алкалоидов, секвестрированных молью на личиночных стадиях. [6] Как следствие, этот феромон является косвенным показателем успеха во время личиночного развития и в конечном итоге определяет, какие сперматозоиды будут переданы потомству. [6] После того, как они выбрали самца, самки используют свою мускулатуру, чтобы направить отобранную сперму через камеры и конструкции репродуктивной системы к яйцеклетке. [15]
Родительские вложения
Яйца белла-моли содержат пирролизидиновые алкалоиды (ПА), которые доставляет мать. [28] алкалоид сохраняется в течение личиночной стадии и сохранил через метаморфоз , защищая как личинка и взрослый от хищников. [28] Самки бабочек получают алкалоиды от самцов во время спаривания как часть сперматофора. [28] Хотя вклад ПА у самцов меньше, чем у самок, они все же вносят значительный вклад в защиту яиц. [28]
Сперматофор
Сперматофор, который самцы отдают самкам при спаривании, содержит сперму , питательные вещества и пирролизидиновые алкалоиды (ПА) и составляет до 11% от массы тела самца. [17] PA играет важную роль в предотвращении хищничества Utetheisa ornatrix, потому что он ядовит для большинства организмов. Мужчины передают PA женщинам через пакет со спермой; затем самки дают этот брачный дар яйцам [29] вместе со своей собственной алкалоидной добавкой и используются для защиты потомства от хищников. [17] Кроме того, самки также получают личную выгоду от дара в виде защиты и питания. После спаривания с самцом, богатым PA, полученная PA быстро распределяется по всем частям тела. [29] В результате самки становятся и остаются неприемлемыми жертвами многочисленных организмов, таких как пауки. [29] Другой проблемой, с которой сталкиваются самки, является риск дефицита PA из-за большого количества откладываемых ими яиц. Сперматофоры - это один из способов для самок компенсировать потерю ПА. [18]
Растения-хозяева
Растения рода Crotalaria являются основными хозяевами Utetheisa ornatrix , хотя в литературе упоминались также различные растения семейства Fabaceae . [1] Слово Crotalaria происходит от греческого корня «crotal», что означает «погремушка», и характерно для стручков этих растений. [1] Crotalaria хозяин растения содержат пирролизидиновые алкалоиды, которые используются в Ornatrix Utetheisa для отражения хищников. [1] Конкретные используемые растения-хозяева включают:
- Crotalaria avonensis ( погремушка Avon Park)
- Crotalaria rotundifolia (колокольчики кролика)
- Crotalaria lanceolata
- Crotalaria pallida (гладкая погремушка)
- Crotalaria spectabilis (эффектная погремушка)
- Crotalaria retusa [1]
Пирролизидиновые алкалоиды и человек
Пирролизидиновые алкалоиды (ПА) - это токсины, которые белла может поглощать и использовать для защиты от хищников. [1] Известно, что они являются основными токсинами, содержащимися в растениях, которые могут вызывать заболевания у людей и других животных. [30] Сообщенные пути воздействия на человека включают заражение сельскохозяйственных культур, заражение молока и меда, а также некоторые традиционные лекарственные травы. [30] Попадая в организм, алкалоиды поражают в основном печень и легкие. Отравление человека может вызвать веноокклюзионную болезнь и тератогенность . [30]
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h i j "Утетейса Орнатрикс". Энтомология и немотология. Университет Флориды, nd Web. 14 ноября 2013 г.
- ^ a b c Сураков Андрей; Логан М. Локашио (2013). «Экзотические виды Crotalaria (Fabales: Fabaceae) как растения-хозяева декоративной моли Bella, Utetheisa ornatrix (Lepidoptera: Erebidae) во Флориде: лабораторная биология» . Энтомолог из Флориды . 96 (2): 344–350. DOI : 10.1653 / 024.096.0254 .
- ^ Маджик, Фил. «Белла Мотылек» . Проверено 17 ноября 2013 года .
- ^ а б в г ДаКоста, Мишель-Антуанетта (2007). Филогенетические исследования Utetheisa Hubner, Rattle Box Moth и других Arctiines (Lepidoptera: Noctuoidea: Arctiidae) . ISBN 978-0-549-11380-5.
- ^ а б в г д е Коннер, WE (2009). Тигровая ночная бабочка и шерстистые медведи - поведение, экология и эволюция Arctiidae . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 1–10.
- ^ Б с д е е г ч I Kellya, Caitlin A .; Аманда Дж. Норбутусb; Энтони Ф. Лагалантеб; Викрам К. Иенгара (2012). «Мужские феромоны ухаживания как индикаторы генетического качества у arctiid moth (Utetheisa ornatrix)» . Поведенческая экология . 23 (5): 1009–1014. DOI : 10.1093 / beheco / ars064 .
- ^ а б в Джанлуппи Ферро, Вивиан; Пауло Роберто Гимарайнш младший; Хосе Роберто Триго (2006). «Почему личинки Utetheisa ornatrix проникают и питаются в стручках видов Crotalaria? Производительность личинок в сравнении с химическими и физическими ограничениями». Entomologia Experimentalis et Applicata . 121 (1): 23–29. DOI : 10.1111 / j.1570-8703.2006.00450.x . S2CID 49541027 .
- ^ а б в Христов, Николай I .; Уильям Э. Коннер (2005). «Звуковая стратегия: акустический апосематизм в гонке вооружений« летучая мышь – тигровая моль »». Naturwissenschaften . 92 (4): 164–169. DOI : 10.1007 / s00114-005-0611-7 . PMID 15772807 . S2CID 18306198 .
- ^ а б в Эйснер, Томас; Мария Эйснер (1991). «Невкусность пирролизидинового алкалоида моли Utetheisa ornatrix и ее личинки паукам-волкам» . Психея . 98 : 111–118. DOI : 10.1155 / 1991/95350 .
- ^ а б в г д Конни, Родриго; Хосе Р. Триго; Дуглас Дж. Футуйма (2012). «Бесплатный обед? Никаких затрат на приобретение защитных растительных пирролизидиновых алкалоидов у специализированной мотылька (Utetheisa ornatrix)». Молекулярная экология . 21 (24): 6152–6162. DOI : 10.1111 / mec.12086 . PMID 23110459 . S2CID 25612129 .
- ^ а б в г д Богнер, Франц X (1996). «Межвидовое преимущество приводит к внутривидовому недостатку: химическая защита против каннибализма у Utetheisa ornatrix». Журнал химической экологии . 22 (8): 1439–1451. DOI : 10.1007 / BF02027723 . PMID 24226247 . S2CID 26026064 .
- ^ а б Богнер, Франц; Томас Эйснер (1991). «Химические основы яичного каннибализма у гусеницы (Utetheisa ornatrix)». Журнал химической экологии . 17 (11): 2063–2075. DOI : 10.1007 / BF00987992 . PMID 24258590 . S2CID 23809889 .
- ^ Заяц, Джеймс Ф .; Томас Эйснер (1995). «Гусеницы-каннибалы: (Utetheisa Ornatrix; Lepidoptera: Arctiidae) не могут различать яйца на основе родства» . Психея . 102 (1–2): 27–33. DOI : 10.1155 / 1995/84147 .
- ^ Уолш, Джастин; Викрам Айенгар (2015). «Победа, поражение или ничья: влияние размера, пола и родства на личиночные состязания бабочки с высокими ставками». Этология . 121 (8): 733–739. DOI : 10.1111 / eth.12388 .
- ^ Б с д е е г Ламуньон, Крейг; Томас Эйснер (1993). «Посткопуляционный половой отбор у арктиидной бабочки (Utetheisa ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 90 (10): 4689–4692. DOI : 10.1073 / pnas.90.10.4689 . PMC 46578 . PMID 8506319 .
- ^ а б в г Ламуньон, Крейг (1997). «Повышенная плодовитость как функция множественного спаривания у Arctiid Moth, Utetheisa Ornatrix». Экологическая энтомология . 22 (1): 69–73. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.1997.00033.x . S2CID 83564622 .
- ^ а б в г д Айенгар, Викрам К .; Томас Эйснер (1999). «Выбор самки увеличивает приспособленность потомства у Arctiid Moth (Utetheisa Ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 96 (26): 15013–15016. DOI : 10.1073 / pnas.96.26.15013 . PMC 24764 . PMID 10611329 .
- ^ а б в Беззерид, Александр; Томас Эйснер (2002). «Распределение брачных алкалоидных даров размноженной самкой моли (Utetheisa Ornatrix): яйца индивидуально получают алкалоид из более чем одного мужского источника». Химиоэкология . 12 (4): 213–218. DOI : 10.1007 / pl00012671 . ISSN 0937-7409 . S2CID 45791334 .
- ^ Б с д е е г Коннер, мы; Б. Плотва; Э. Бенедикт; Дж. Майнвальд; Т. Эйснер (1990). "Производство феромонов ухаживания и размер тела как корреляты личиночной диеты у самцов Arctiid Moth, Utetheisa Ornatrix". Журнал химической экологии . 16 (2): 543–52. DOI : 10.1007 / BF01021785 . PMID 24263510 . S2CID 22175859 .
- ^ Коннер, Уильям Э .; Томас Эйснер; Роберт К. Вандер Меер; Анхель Герреро; Дарио Гирингелли; Джеррольд Майнвальд (1979). «Половой аттрактант мотылька (Utetheisa ornatrix): импульсный химический сигнал». Поведенческая экология и социобиология . 7 (1): 55–63. DOI : 10.1007 / BF00302519 . S2CID 42239375 .
- ^ а б Коннер, Уильям Э .; Томас Эйснер; Роберт К. Вандер Меер; Анхель Герреро; Джеррольд Майнвальд (1981). «Precopulatory сексуальное взаимодействие в Arctiid Moth (Utetheisa ornatrix): роль феромона, полученного из пищевых алкалоидов». Поведенческая экология и социобиология . 9 (3): 227–235. DOI : 10.1007 / BF00302942 . JSTOR 4599437 . S2CID 22839356 .
- ^ Айенгар, Викрам К .; Хадсон К. Рив (2010). «Z сцепление генов распущенности самок у моли Utetheisa ornatrix: поддержка гипотезы сексуальной спермы?» . Эволюция . 64 (5): 1267–1272. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00910.x . PMID 20002164 . S2CID 43028766 .
- ^ а б в г Россини, Кармен; Андрес Гонсалес; Томас Эйснер (2001). «Судьба алкалоидного брачного дара у моли Utetheisa ornatrix: системное выделение для защиты себя принимающей самкой». Журнал физиологии насекомых . 47 (6): 639–647. DOI : 10.1016 / S0022-1910 (00) 00154-2 . PMID 11249953 .
- ^ Б с д е е г ч я J K Лим, Хангкё; Майкл Д. Гринфилда (2007). "Женский феромональный хор у arctiidmoth, Utetheisa ornatrix" . Поведенческая экология . 18 (1): 165–173. DOI : 10.1093 / beheco / arl069 .
- ^ а б Лим, Хангкё; Kye Chung Park; Томас С. Бейкер; Майкл Д. Гринфилд (2007). «Восприятие определенного женского феромона стимулирует женский зов у Arctiid Moth, Utetheisa ornatrix». J Chem Ecol . 33 (6): 1257–1271. DOI : 10.1007 / s10886-007-9291-4 . PMID 17435986 . S2CID 1773649 .
- ^ а б Айенгар, Викрам К .; Кармен Россини; Томас Эйснер (2001). «Предварительная оценка мужских качеств у Arctiid Moth (Utetheisa Ornatrix): Hydroxydanaidal - единственный критерий выбора». Поведенческая экология и социобиология . 49 (4): 283–288. DOI : 10.1007 / s002650000292 . JSTOR 4601888 . S2CID 6393340 .
- ^ а б Айенгар, Викрам К .; Х. Керн Рив; Томас Эйснер (2002). «Отцовское наследование брачных предпочтений самки бабочки». Природа . 419 (6909): 830–832. DOI : 10,1038 / природа01027 . PMID 12397356 . S2CID 4417181 .
- ^ а б в г Dussourd, DE; Убик К; Харвис С; Resch J; Meinwald J; Эйснер Т (1988). «Двуродительский защитный дар яиц с приобретенным растительным алкалоидом у мотылька Utetheisa Ornatrix» . Труды Национальной академии наук . 85 (16): 5992–5996. DOI : 10.1073 / pnas.85.16.5992 . PMC 281891 . PMID 3413071 .
- ^ а б в Гонсалес, Андрес; Кармен Россини; Мария Эйснер; Томас Эйснер (1999). «Химическая защита, передаваемая половым путем, у моли (Utetheisa Ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 96 (10): 5570–5574. DOI : 10.1073 / pnas.96.10.5570 . PMC 21901 . PMID 10318925 .
- ^ а б в Пракаш, Арунгундрум; Тамара Н. Перейра; Пол Э. Б. Рейли; Алан Сиврайт (1999). «Пирролизидиновые алкалоиды в рационе человека». Мутационные исследования / Генетическая токсикология и мутагенез в окружающей среде . 445 (1–2): 53–67. DOI : 10.1016 / S1383-5742 (99) 00010-1 . PMID 10415431 .
Внешние ссылки
СМИ, связанные с Utetheisa bella на Викискладе?
- eNature.com
- Британские мотыльки