VEGFR1

FLT1

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
1FLT , 1QSV , 1QSZ , 1QTY , 1RV6 , 2XAC , 3HNG , 4CKV , 4CL7 , 5EX3

Идентификаторы

Псевдонимы

FLT1 , FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1, родственная fms тирозинкиназа 1, рецептор 1 фактора роста эндотелия сосудов, родственная fms рецептор тирозинкиназа 1

Внешние идентификаторы

OMIM : 165070 MGI : 95558 HomoloGene : 134179 GeneCards : Flt1

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 13 (человека) ^[1]

Группа	13q12.3	Начинать	28 300 346 п.н. ^[1]
Группа	13q12.3	Конец	28 495 145 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 5 (мышь) ^[2]

Группа	5 G3 \| 5 87,01 см	Начинать	147 561 604 п.н. ^[2]
Группа	5 G3 \| 5 87,01 см	Конец	147 726 011 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• сосудистой эндотелиальный фактора активированной активность рецептор рост • трансферазной активность • нуклеотида связывание • протеинкиназа активность • VEGF-B-активированной активность рецептора • плацентарной активность рецептора фактор роста-активированной • активность киназы • ГО: связывание 0001948 белка • белка трансмембранного рецептора тирозин - киназа активность • Активность рецептора, активируемого VEGF-A • Активность протеинтирозинкиназы • Связывание АТФ • Связывание фактора роста • Связывание фактора роста эндотелия сосудов
Сотовый компонент	• цитоплазма • составной компонент мембраны • эндосома • очаговая адгезия • мембрана • рецепторный комплекс • интегральный компонент плазматической мембраны • внеклеточная область • внеклеточная • клеточная мембрана • актиновый цитоскелет
Биологический процесс	• позитивная регуляция сигнального пути рецептора фактора роста эндотелия сосудов • дифференцировка клеток • морфогенез кровеносных сосудов • сигнальный путь рецептора-1 фактора роста эндотелия сосудов • позитивная регуляция активности киназы MAP • хемотаксис моноцитов • позитивная регуляция активности фосфолипазы C • трансмембранный рецепторный белок тирозин киназный сигнальный путь • сигнальный путь сосудистого эндотелиального фактора роста • фосфорилирование • позитивная регуляция ангиогенеза • позитивная регуляция активности фосфатидилинозитол-3-киназы • развитие многоклеточного организма • хемотаксис • фосфорилирование белки • сосудистая эндотелиальный фактор роста рецептор сигнальная путь • эмбриональная морфогенез • ангиогенез • автофосфорилирование • положительного регулирование фосфатидилинозитол 3-киназа сигнализация • пептидил-фосфорилирование тирозин • клеточного ответ на сосудистый фактор стимул роста эндотелия • миграция клеток • позитивная регуляция каскада MAPK • позитивная регуляция пролиферации клеток • позитивная регуляция миграции клеток • прорастающий ангиогенез • позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • негативная регуляция пролиферации эндотелиальных клеток сосудов
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


2321


14254

Ансамбль


ENSG00000102755


ENSMUSG00000029648

UniProt


P17948


P35969

RefSeq (мРНК)


NM_001159920 NM_001160030 NM_001160031 NM_002019


NM_010228 NM_001363135

RefSeq (белок)


NP_001153392 NP_001153502 NP_001153503 NP_002010


NP_034358 NP_001350064

Расположение (UCSC)

Chr 13: 28,3 - 28,5 Мб

Chr 5: 147,56 - 147,73 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Сосудистый эндотелиальный фактор роста рецептора 1 представляет собой белок , который у человека кодируется Flt1 гена . ^[5]

Функция [ править ]

Онкоген FLT принадлежит к семейству генов src и относится к онкогену ROS (MIM 165020). Как и другие члены этого семейства, он проявляет активность тирозиновых протеинкиназ, которая важна для контроля пролиферации и дифференцировки клеток. Структура последовательности гена FLT напоминает структуру гена FMS (MIM 164770); следовательно, Yoshida et al. (1987) предложили название FLT как аббревиатуру от FMS-подобной тирозинкиназы. ^[6]

Также недавно было обнаружено, что удаление VEGFR1 химическими и генетическими методами увеличивает преобразование белой жировой ткани в коричневую жировую ткань, а также увеличивает ангиогенез коричневой жировой ткани у мышей. ^[7]

Функциональная генетическая вариация в Flt1 (rs9582036) Было обнаружено , что влияет не-мелкоклеточного рака легких выживание. ^[8]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что FLT1 взаимодействует с PLCG1 ^[9] и фактором роста эндотелия сосудов B (VEGF-B). ^[10]^[11]

См. Также [ править ]

Рецепторы VEGF

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000102755 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029648 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Перейти ↑ Shibuya M, Yamaguchi S, Yamane A, Ikeda T, Tojo A, Matsushime H, Sato M (апрель 1990). «Нуклеотидная последовательность и экспрессия нового гена тирозинкиназы рецепторного типа человека (flt), тесно связанного с семейством fms». Онкоген . 5 (4): 519–24. PMID 2158038 .
^ «Ген Entrez: FLT1 fms-родственная тирозинкиназа 1 (фактор роста эндотелия сосудов / рецептор фактора проницаемости сосудов)» .
↑ Секи Т., Хосака К., Фишер С., Лим С., Андерссон П., Абэ М., Ивамото Н., Гао Ю., Ван Х, Фонг Г. Х., Цао Ю. (февраль 2018 г.). «Удаление эндотелиального VEGFR1 улучшает метаболическую дисфункцию, вызывая потемнение жировой ткани» . Журнал экспериментальной медицины . 215 (2): 611–626. DOI : 10,1084 / jem.20171012 . PMC 5789413 . PMID 29305395 .
^ Глабб ДМ, Пара-Брунет л, Jantus-Lewintre Е, Цзян С, Crona Д, Этэриддж А.С., Мирза О, Чжане Вт, Сейсер Е.Л., Rzyman Вт, Яссет Дж, Auman Т, Хирш FR, Owzar К, лагерь С, Дзядюшко Р., Инноченти Ф (июль 2015 г.). «Функциональная генетическая изменчивость FLT1 является прогностическим фактором рецидива немелкоклеточного рака легкого на стадиях I-III» . Журнал торакальной онкологии . 10 (7): 1067–75. DOI : 10,1097 / JTO.0000000000000549 . PMC 4494119 . PMID 26134224 .
^ Cunningham С.А., Arrate М.П., Брок Т.А., Waxham М.Н. (ноябрь 1997). «Взаимодействие FLT-1 и KDR с гамма-фосфолипазой C: идентификация сайтов связывания фосфотирозина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 240 (3): 635–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.7719 . PMID 9398617 .
^ Олофссон В, Корпелайнен Е, перец МС, Mandriota SJ, Аасе К, Кумар V, Гундзи Y, Jeltsch М.М., Shibuya М, Alitalo К, Эриксон U (сентябрь 1998 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов B (VEGF-B) связывается с рецептором VEGF-1 и регулирует активность активатора плазминогена в эндотелиальных клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (20): 11709–14. DOI : 10.1073 / pnas.95.20.11709 . PMC 21705 . PMID 9751730 .
^ Макинен Т, Олофссон В, Karpanen Т, U Хеллмана, Soker S, Klagsbrun М, Эриксон U, Alitalo К (июль 1999 г.). «Дифференциальное связывание сплайсинга фактора роста эндотелия сосудов B и протеолитических изоформ с нейропилином-1» . Журнал биологической химии . 274 (30): 21217–22. DOI : 10.1074 / jbc.274.30.21217 . PMID 10409677 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Петрова Т.В., Макинен Т., Алитало К. (ноябрь 1999 г.). «Передача сигналов через рецепторы фактора роста эндотелия сосудов». Экспериментальные исследования клеток . 253 (1): 117–30. DOI : 10.1006 / excr.1999.4707 . PMID 10579917 .
Сато Й., Канно С., Ода Н., Абэ М., Ито М., Ситара К., Сибуя М. (май 2000 г.). «Свойства двух рецепторов VEGF, Flt-1 и KDR, при передаче сигнала». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 902 (1): 201–5, обсуждение 205–7. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06314.x . PMID 10865839 .
Бойд А.В., Лакманн М. (декабрь 2001 г.). «Сигналы от белков Eph и эфрина: набор инструментов для развития». STKE науки . 2001 (112): re20. DOI : 10.1126 / stke.2001.112.re20 . PMID 11741094 .
Luttun A, Tjwa M, Carmeliet P (декабрь 2002 г.). «Фактор роста плаценты (PlGF) и его рецептор Flt-1 (VEGFR-1): новые терапевтические мишени для лечения ангиогенных заболеваний». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 979 : 80–93. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2002.tb04870.x . PMID 12543719 .
Мейнард С.Е., Венкатеша С., Тадхани Р., Каруманчи С.А. (май 2005 г.). «Растворимая Fms-подобная тирозинкиназа 1 и эндотелиальная дисфункция в патогенезе преэклампсии» . Педиатрические исследования . 57 (5 Pt 2): 1R – 7R. DOI : 10,1203 / 01.PDR.0000159567.85157.B7 . PMID 15817508 .
Сибуя М (2007). «Рецептор-1 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1 / Flt-1): двойной регулятор ангиогенеза». Ангиогенез . 9 (4): 225–30, обсуждение 231. doi : 10.1007 / s10456-006-9055-8 . PMID 17109193 .
Видмер М., Вильяр Дж., Бениньи А., Конде-Агудело А., Каруманчи С.А., Линдхеймер М. (январь 2007 г.). «Картирование теорий преэклампсии и роли ангиогенных факторов: систематический обзор». Акушерство и гинекология . 109 (1): 168–80. DOI : 10.1097 / 01.AOG.0000249609.04831.7c . PMID 17197602 .
Лопес-Новоа JM (март 2007 г.). «Растворимый эндоглин является точным предиктором и патогенной молекулой при преэклампсии» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 22 (3): 712–4. DOI : 10,1093 / NDT / gfl768 . PMID 17210583 .
Поэсен К., Ламбрехтс Д., Ван Дамм П., Дхондт Дж., Бендер Ф, Франк Н., Богерт Э, Клас Б., Хейлен Л., Верхейен А., Раес К., Тджва М., Эрикссон Ю., Сибуя М., Нюйденс Р., Ван Ден Бош Л. , Meert T, D'Hooge R, Sendtner M, Robberecht W., Carmeliet P (октябрь 2008 г.). «Новая роль рецептора-1 фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и его лиганда VEGF-B в дегенерации моторных нейронов» . Журнал неврологии . 28 (42): 10451–9. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1092-08.2008 . PMID 18923022 .
Жуков В., Кайпайнен А., Елч М., Паюсола К., Олофссон Б., Кумар В., Эрикссон Ю., Алитало К. (ноябрь 1997 г.). «Факторы роста эндотелия сосудов VEGF-B и VEGF-C». Журнал клеточной физиологии . 173 (2): 211–5. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199711) 173: 2 <211 :: AID-JCP23> 3.0.CO; 2-H . PMID 9365524 .
Kaplan RN, Riba RD, Zacharoulis S, Bramley AH, Vincent L, Costa C, MacDonald DD, Jin DK, Shido K, Kerns SA, Zhu Z, Hicklin D, Wu Y, Port JL, Altorki N, Port ER, Ruggero D , Шмелков С.В., Йенсен К.К., Рафий С., Лайден Д. (декабрь 2005 г.). «VEGFR1-положительные гематопоэтические предшественники костного мозга инициируют дометастатическую нишу» . Природа . 438 (7069): 820–7. DOI : 10,1038 / природа04186 . PMC 2945882 . PMID 16341007 .

Эта статья о гене в хромосоме 13 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000102755 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029648 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2158038-5] Перейти ↑ Shibuya M, Yamaguchi S, Yamane A, Ikeda T, Tojo A, Matsushime H, Sato M (апрель 1990). «Нуклеотидная последовательность и экспрессия нового гена тирозинкиназы рецепторного типа человека (flt), тесно связанного с семейством fms». Онкоген . 5 (4): 519–24. PMID 2158038 .

[6] «Ген Entrez: FLT1 fms-родственная тирозинкиназа 1 (фактор роста эндотелия сосудов / рецептор фактора проницаемости сосудов)» .

[7] Секи Т., Хосака К., Фишер С., Лим С., Андерссон П., Абэ М., Ивамото Н., Гао Ю., Ван Х, Фонг Г. Х., Цао Ю. (февраль 2018 г.). «Удаление эндотелиального VEGFR1 улучшает метаболическую дисфункцию, вызывая потемнение жировой ткани» . Журнал экспериментальной медицины . 215 (2): 611–626. DOI : 10,1084 / jem.20171012 . PMC 5789413 . PMID 29305395 .

[8] Глабб ДМ, Пара-Брунет л, Jantus-Lewintre Е, Цзян С, Crona Д, Этэриддж А.С., Мирза О, Чжане Вт, Сейсер Е.Л., Rzyman Вт, Яссет Дж, Auman Т, Хирш FR, Owzar К, лагерь С, Дзядюшко Р., Инноченти Ф (июль 2015 г.). «Функциональная генетическая изменчивость FLT1 является прогностическим фактором рецидива немелкоклеточного рака легкого на стадиях I-III» . Журнал торакальной онкологии . 10 (7): 1067–75. DOI : 10,1097 / JTO.0000000000000549 . PMC 4494119 . PMID 26134224 .

[pmid9398617-9] Cunningham С.А., Arrate М.П., Брок Т.А., Waxham М.Н. (ноябрь 1997). «Взаимодействие FLT-1 и KDR с гамма-фосфолипазой C: идентификация сайтов связывания фосфотирозина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 240 (3): 635–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.7719 . PMID 9398617 .

[pmid9751730-10] Олофссон В, Корпелайнен Е, перец МС, Mandriota SJ, Аасе К, Кумар V, Гундзи Y, Jeltsch М.М., Shibuya М, Alitalo К, Эриксон U (сентябрь 1998 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов B (VEGF-B) связывается с рецептором VEGF-1 и регулирует активность активатора плазминогена в эндотелиальных клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (20): 11709–14. DOI : 10.1073 / pnas.95.20.11709 . PMC 21705 . PMID 9751730 .

[pmid10409677-11] Макинен Т, Олофссон В, Karpanen Т, U Хеллмана, Soker S, Klagsbrun М, Эриксон U, Alitalo К (июль 1999 г.). «Дифференциальное связывание сплайсинга фактора роста эндотелия сосудов B и протеолитических изоформ с нейропилином-1» . Журнал биологической химии . 274 (30): 21217–22. DOI : 10.1074 / jbc.274.30.21217 . PMID 10409677 .

[1]

vтеФерменты
Мероприятия	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дыра Ферментная неразборчивость Каталитически совершенный фермент Коэнзим Кофактор Ферментный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Сотрудничество Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Ферментное суперсемейство Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Ханеса – Вульфа Заговор Лайнуивера – Берка Кинетика Михаэлиса – Ментен
Типы	EC1 Оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферазы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4 Lyases ( список ) EC5 Изомеразы ( список ) Лигазы EC6 ( список ) EC7 Translocases ( список )