Валонеиновая кислота

Валонеиновая кислота
Имена

Другие имена Валонеиновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	517-54-4^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	26233367^Y
PubChem CID	12444662
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60498505
ИнЧИ InChI = 1S / C21H14O13 / c22-11-1-6 (8 (19 (28) 29) 3-12 (11) 23) 7-2-13 (24) 15 (5-9 (7) 20 (30) 31) 34-18-10 (21 (32) 33) 4-14 (25) 16 (26) 17 (18) 27 / h1-5,22-27H, (H, 28,29) (H, 30, 31) (Н, 32,33)^Y Ключ: YIWUPYVTWJLBDH-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C21H14O13 / c22-11-1-6 (8 (19 (28) 29) 3-12 (11) 23) 7-2-13 (24) 15 (5-9 (7) 20 (30) 31) 34-18-10 (21 (32) 33) 4-14 (25) 16 (26) 17 (18) 27 / h1-5,22-27H, (H, 28,29) (H, 30, 31) (Н, 32,33) Ключ: YIWUPYVTWJLBDH-UHFFFAOYAX
Улыбки c1c (c (cc (c1O) O) C (= O) O) c2cc (c (cc2C (= O) O) Oc3c (cc (c (c3O) O) O) C (= O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₂₁ H ₁₄ O ₁₃ ; С ₂₁ Н ₁₄ О ₁₅
Молярная масса	474,32 г / моль, 506,32 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Валонеиновая кислота - это гидролизуемый танин . Он входит в состав некоторых гидролизуемых танинов, таких как маллояпонин .

Разница с ее изомером сангисорбиновой кислотой состоит в том, что гидроксил, который связывает гексагидроксидифеноильную (HHDP) группу с галлоильной группой, принадлежит к группе HHDP.

Сравнение структур валоновой и сангиосорбиновой кислот

Его можно синтезировать химическим путем. ^[1]

См. Также [ править ]

^ Энантиоселективный синтез производного валоновой кислоты. Хитоси Абэ, Юсуке Сахара, Юки Матсьюзаки Ясуо Takeuchi и Takashi Harayama, Tetrahedron Letters, том 49, выпуск 4, 21 января 2008, стр 605-609,. Дои : 10.1016 / j.tetlet.2007.11.154

Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .