Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Другие имена Оксифторид ванадия, трифтороксованадий | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ECHA InfoCard | 100.033.849 |
PubChem CID | |
| |
Характеристики | |
F 3 OV | |
Молярная масса | 123,9599 г / моль |
Внешность | желтовато-оранжевый порошок |
Плотность | 2,4590 г / см 3 |
Температура плавления | 300 ° С (572 ° F, 573 К) |
Точка кипения | 480 ° С (896 ° F, 753 К) |
нерастворимый | |
Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарела) | нет в списке |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | VF 5 VOCl 3 VO 2 F |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Окситрифторид ванадия (V) представляет собой химическое соединение с формулой V O F 3 . Это один из нескольких оксигалогенидов ванадия (V). VOF 3 - желтовато-оранжевый порошок, чувствительный к влаге. [1] Структура, характерная для ранних фторидов металлов, является полимерной в твердом состоянии. Твердое вещество принимает слоистую структуру, но при испарении частицы становятся димерными. Напротив, VOCl 3 и VOBr 3 остаются тетраэдрическими во всех состояниях, являясь летучими жидкостями при комнатной температуре. [2]
В органическом синтезе VOF 3 часто используется для окислительного связывания фенольных колец, например, при синтезе ванкомицина и его аналогов. [3] Для этих целей VOF 3 обычно растворяют в трифторуксусной кислоте .
Ссылки [ править ]
- ^ Перри, Дейл Л. (2011). Справочник неорганических соединений . CRC Press. ISBN 978-1-4398-1461-1.
- ^ Holleman, AF; Виберг, Э. "Неорганическая химия" Academic Press: Сан-Диего, 2001. ISBN 0-12-352651-5 .
- ^ Ванасс, Бенуа; О'Брайен, Майкл К. (2001). «Ванадилтрифторид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . DOI : 10.1002 / 047084289X.rv005 . ISBN 0471936235.
Этот материал, связанный с неорганическими соединениями, является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |