Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
AVPR1A
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1YTV

Идентификаторы
ПсевдонимыAVPR1A , АВПР V1a, AVPR1, V1aR, аргинин вазопрессин 1 рецептор
Внешние идентификаторыOMIM : 600821 MGI : 1859216 HomoloGene : 568 GeneCard : AVPR1A
Расположение гена ( человек )
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человека) [1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение AVPR1A
Геномное расположение AVPR1A
Группа12q14.2Начинать63 142 759 п.н. [1]
Конец63 151 201 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 10 (мышь)
Chr.Хромосома 10 (мышь) [2]
Хромосома 10 (мышь)
Геномное расположение AVPR1A
Геномное расположение AVPR1A
Группа10 | 10 D2Начинать122 448 499 п.н. [2]
Конец122 453 452 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE AVPR1A 206251 s в формате fs.png

PBB GE AVPR1A 206252 s в формате fs.png

PBB GE AVPR1A 206250 x в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• активность преобразователя сигнала
• протеинкиназы связывания С
• пептидный гормон связывания
• V1a связывания рецептора вазопрессина
• G-белком активности рецептора
• пептидсвязывающий
• GO: связывание белка 0001948
• вазопрессина активность рецептора
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• мембрана
• цитоплазматическая везикула GO: 0016023
• эндосома
• плазматическая мембрана
Биологический процесс• эякуляция сперматозоидов
• развитие конечного мозга
• негативная регуляция женской восприимчивости
• клеточный ответ на гормональный стимул
• выработка метаболитов-предшественников и энергии
• кровообращение
• негативная регуляция передачи нервного импульса
• клеточный ответ на водную депривацию
• передачу сигнала
• активацию фосфолипазы С. активность
• положительное регулирование частоты сердечных сокращений
• положительное регулирование системного артериального давления
• ответ на кортикостерон
• дифференциация миотрубок
• положительная регуляция процесса биосинтеза простагландинов
• позитивная регуляция артериального давления
• позитивная регуляция роста клеток
• эрекция полового члена
• позитивная регуляция снижения клеточного pH
• позитивная регуляция пролиферации клеточной популяции
• социальное поведение
• ухаживающее поведение
• реакция на неорганические вещества
• опосредованная кальцием сигнализация
• агрессивное поведение матери
• положительное регулирование секреции глутамата
• ответ на органическое вещество
• ответ на пептид
• положительное регулирование почечной экскреции натрия
• положительное регулирование концентрации ионов кальция в цитозоле
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком
• регулирование системного артериального давления с помощью вазопрессина
• поведение матери
• положительное регулирование сужения сосудов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

552

54140

Ансамбль

ENSG00000166148

ENSMUSG00000020123

UniProt

P37288

Q62463

RefSeq (мРНК)

NM_000706

NM_016847

RefSeq (белок)

NP_000697

NP_058543

Расположение (UCSC)Chr 12: 63.14 - 63.15 МбChr 10: 122.45 - 122.45 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Рецептор вазопрессина 1A ( V1AR ) или рецептор аргинина вазопрессина 1A (официально называемый AVPR1A ) является одним из трех основных типов рецепторов вазопрессина ( AVPR1B и AVPR2 - другие) и присутствует во всем головном мозге, а также на периферии в печень, почки и сосуды. [5]

V1AR также известен как:

  • Рецептор вазопрессина V1a
  • рецептор антидиуретического гормона 1А
  • SCCL рецептор вазопрессина подтипа 1a
  • V1-сосудистый рецептор вазопрессина AVPR1A
  • рецептор аргинина вазопрессина сосудистого / печеночного типа

Структура и функции [ править ]

AVPR1A кДНК человеческого является 1472 п.о. и кодирует 418 аминокислотных длинный полипептид в котором акции 72%, 36%, 37% и 45% идентичность последовательности с крысиным Avpr1a, человек AVPR2, крысы Avpr2 и человека окситоцин рецептора (OXTR) , соответственно. AVPR1A представляет собой рецептор, связанный с G-белком (GPCR) с 7 трансмембранными доменами, который соединяется со связывающими белками Gaq / 11 GTP, которые вместе с Gbl активируют активность фосфолипазы C. [5] [6] Клинически рецептор V1A связан с сужением сосудов по сравнению с рецептором V1B, который больше связан с высвобождением АКТГ, или рецептором V2, который связан с диуретической функцией ADH.

Связывание лиганда [ править ]

В N-концевом юкстамембранном сегменте AVPR1A остаток глутамата в положении 54 (E54) и остаток аргинина в положении 46 (R46) имеют решающее значение для связывания с AVP и агонистами AVP, при этом E54, вероятно, взаимодействует с AVP и R46 для способствовать конформационному переключению. [7]

Конкуренты [ 125 I] Tyr-Phaa-специфического связывания с AVPR1A включают: [6]

  • Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr (Et) -Phe-Gln-Asn-Lys-Pro-Arg-NH 2 (K i = 1,2 ± 0,2 нМ)
  • Релковаптан (SR-49059) (K i = 1,3 ± 0,2 нМ)
  • AVP (K i = 1,8 ± 0,4 нМ)
  • Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr (Et) -Phe-Val-Asn-Lys-Pro-Tyr-NH 2 (Ki = 3,0 ± 0,5 нМ)
  • Антагонист V2 d (CH 2 ) 5 - [D-Ile 2 , Ile 4 , Ala-NH 2 ] AVP (K i = 68 ± 17 нМ)
  • Окситоцин (K i = 129 ± 22 нМ)

AVPR1A подвергается эндоцитозу путем связывания с бета-аррестином , который быстро диссоциирует от AVPR1A, позволяя ему вернуться к плазматической мембране; однако после активации AVPR1A может гетеродимеризоваться с AVPR2 для увеличения опосредованного бета-аррестином эндоцитоза (и внутриклеточного накопления) AVPR1A, поскольку AVPR2 с гораздо меньшей вероятностью диссоциирует от бета-аррестина. [8]

Роль в поведении [ править ]

Активность / генетические варианты гена AVPR1A могут быть связаны с нарциссизмом и мягким поведением. [9] NatureNews назвал AVPR1A «геном дерзости». [10] Термин «ген безжалостности» также был введен Nature.com [11]

Прерии против горных полевок [ править ]

Инъекция окситоцина (OXT) по сравнению с антагонистом окситоцина (OTA) при рождении имеет сексуально диморфный эффект у степных полевок в более позднем возрасте в различных областях мозга. [12]

Самцы, получавшие OXT, показали увеличение Avpr1a в вентральном палладии, боковой перегородке и поясной коре головного мозга , в то время как у самок наблюдалось снижение; у мужчин, получавших ОТА, наблюдалось снижение уровня AVPR1A в ядре ложа терминальной полоски , медиальной преоптической области гипоталамуса и боковой перегородке. [12]

Хотя кодирующая область Avpr1a идентична на 99% у степных и горных полевок , а активность связывания и вторичного мессенджера не различается, паттерны распределения Avpr1a сильно различаются. [13]

Мыши [ править ]

У мышей-самцов с нокаутом Avpr1a снижено тревожное поведение и значительно нарушены способности к социальному распознаванию без каких-либо дефектов пространственного и несоциального обонятельного обучения и задач памяти, что измерялось с помощью приподнятого крестообразного лабиринта , светлого / темного прямоугольника, водного лабиринта Морриса , принудительного плавания , базовый уровень акустического испуга и предымпульсного подавления (PPI) и тесты на обонятельное привыкание. [14] Некоторые исследования показали, что у мышей с нокаутом Avpr1a наблюдается дефицит циркадных ритмов [15] [16] и обоняния. [15]

Роль Avpr1a в социальном распознавании особенно важна в боковой перегородке, поскольку использование вирусных векторов для замены инактивированной экспрессии Avpr1a спасает социальное признание и усиливает поведение, связанное с тревогой. [17] Однако противоречивые результаты были обнаружены в другом исследовании. [15] Кроме того, в отличие от мышей с нокаутом по рецептору вазопрессина 1b и окситоцина, мыши Avpr1a KO обладают нормальным эффектом Брюса (соответствующая неудача беременности в присутствии нового самца). [18]

Хотя активация Avpr1a является основным медиатором анксиогенеза у мужчин, у женщин ее нет. [19]

Крысы [ править ]

Транскрипты Avpr1a экспрессируются в течение 12 часов вне фазы от экспрессии вазопрессина в вазопрессине и вазоактивных кишечных полипептидных нейронах супрахиазматического ядра как у крыс Sprague-Dawley с нормальным вазопрессином , так и у крыс Brattleboro с дефицитом вазопрессина . [20]

Крысы с пониженным Avpr1a в ядре ложа терминальной полоски имеют повышенную частоту испуга, потенцированного изоляцией, что является мерой тревоги, вызванной изоляцией. [21]

Субхроническое лечение фенциклидином (PCP) (которое вызывает симптомы, сходные с симптомами шизофрении ) снижает плотность Avpr1a во многих областях мозга, что означает, что AVPR1A может играть роль в шизофрении. [22]

Avpr1a присутствует в латеральной перегородке, неокортикальном слое IV , образовании гиппокампа , миндалостриатальной области, ядре ложа концевой полоски, супрахиазматическом ядре, вентральной тегментальной области , черной субстанции , верхнем колликулусе , дорсальном шве , ядре единственного тракта , спинном мозге и т. и нижняя оливковая , в то время как транскрипты мРНК для Avpr1a обнаруживаются в обонятельной луковице , образовании гиппокампа, боковой перегородке, супрахиазматическом ядре, паравентрикулярном ядре., передняя область гипоталамуса, дугообразное ядро, латеральная габенула, вентральная тегментальная область, черная субстанция (компактная часть), верхний бугорок, ядра шва, голубое пятно, нижняя олива, сосудистое сплетение, эндотелиальные клетки, постремная область и ядро ​​единственного тракта. [5]

Люди [ править ]

Хотя паттерны распределения вазопрессиновых клеток и волокон являются высококонсервативными у разных видов (центрально проектирующиеся системы являются полово-диморфными), распределение рецептора вазопрессина AVPR1A отличается как между видами, так и внутри них; Продукция вазопрессина происходит в гипоталамусе, ядре ложа терминальной полоски и медиальной миндалине (выступающей в латеральную перегородку и вентральный паллидум), в то время как сайты связывания вазопрессина у людей находятся в боковой перегородке, таламусе, базальном миндалевидном ядре и стволе мозга. но не кора. [23]

AVPR1A человека расположен на хромосоме 12q14-15, и промоторная область не имеет повторяющихся последовательностей, гомологичных таковым у степных полевок. В 5'-фланкирующей области у человека были обнаружены три полиморфные повторяющиеся последовательности: RS3, RS1 и динуклеотидный повтор (GT) 25.

Исследование 2015 года обнаружило корреляцию между экспрессией AVPR1A и предрасположенностью к дополнительным спариваниям у женщин, но не у мужчин. [24]

Полиморфизмы [ править ]

RS3 [ править ]

Полиморфизм повтора AVPR1A RS3 представляет собой сложный (CT) 4-TT- (CT) 8- (GT) 24 повтор, расположенный на 3625 п.н. выше сайта начала транскрипции.

Гомозиготность по аллелю 334 RS3 связана у мужчин (но не с женщинами) с проблемами, связанными с парным поведением, которое измеряется такими чертами, как партнерские связи, предполагаемые проблемы в браке, семейное положение, а также восприятие супругом качества брака. [25]

В исследовании, проведенном с участием 203 студентов мужского и женского пола университетов, участники с короткой (308-325 п.н.) и длинной (327-342) версиями RS3 были менее щедры, что измерялось более низкими оценками по обоим денежным распределениям в игре в диктатор , поскольку а также путем самоотчета с использованием шкал универсализма Барди-Шварца и шкалы ценностно-выразительного поведения Барди-Шварца; хотя точное функциональное значение более длинных повторов AVPR1A RS3 неизвестно, они связаны с более высокими посмертными уровнями мРНК AVPR1A в гиппокампе. [9]

По сравнению со всеми другими аллелями, аллель 334 RS3 демонстрирует чрезмерную активацию левой миндалины (в ответ на раздражители, вызывающие страх на лице), причем более длинные варианты RS3 дополнительно связаны с более сильной активацией миндалины. [23]

RS1 [ править ]

Полиморфизм повтора AVPR1A RS1 представляет собой тетрануклеотидный повтор (GATA) 14, который находится на 553 п.н. выше сайта начала транскрипции. Аллель 320 в RS1 связан с повышенным стремлением к новизне и уменьшением избегания вреда ; кроме того, по сравнению со всеми другими аллелями, аллель 320 RS1 проявлял значительно меньшую активность в левой миндалине, а более короткие варианты демонстрировали тенденцию к большей активности. [23]

Другие микроспутники [ править ]

Полиморфизм AGAT связан с возрастом первого полового акта у женщин, при этом те, кто гомозиготны по длительным повторам, чаще вступают в половые отношения до 15 лет, чем любой другой генотип. [26] Однако нет никаких доказательств преимущественной передачи микросателлитных повторов AVPR1A гиперсексуальным или необузданным людям. [27]

Также было показано, что полиморфизм AVPR1A связан с навыками социального взаимодействия и с такими разнообразными чертами, как танцы и музыкальные способности, альтруизм и аутизм . [28] [29] [30] [31]

Популяции шимпанзе имеют особей с одиночным (только микросателлитный (GT) 25) и дублированным (микросателлитный (GT) 25, а также RS3) аллелями с частотами аллелей 0,795 и 0,205 соответственно. [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000166148 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020123 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ a b c Колдуэлл HK, Ли HJ, Макбет AH, Янг WS (январь 2008 г.). «Вазопрессин: поведенческие роли« исходного »нейропептида» . Прогресс нейробиологии . 84 (1): 1–24. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2007.10.007 . PMC 2292122 . PMID 18053631 .  
  6. ^ a b Тибонье М., Аузан С., Мадхун З., Уилкинс П., Берти-Маттера Л., Клаузер Е. (февраль 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и функциональная экспрессия кДНК, кодирующей человеческий рецептор вазопрессина V1a». Журнал биологической химии . 269 (5): 3304–10. PMID 8106369 . 
  7. ^ Хоутин С.Р., Уэсли В.Я., Симс Дж, Арджент СС, Латиф К, М Уитли (ноябрь 2005 г.). «N-концевой юкстамембранный сегмент рецептора вазопрессина V1a обеспечивает два независимых эпитопа, необходимых для связывания с высокоаффинным агонистом и передачи сигналов» . Молекулярная эндокринология . 19 (11): 2871–81. DOI : 10.1210 / me.2005-0148 . PMID 15994199 . 
  8. ^ Terrillon S, Barberis C, Бувье M (февраль 2004). «Гетеродимеризация рецепторов вазопрессина V1a и V2 определяет взаимодействие с бета-аррестином и их схемы доставки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (6): 1548–53. DOI : 10.1073 / pnas.0305322101 . PMC 341772 . PMID 14757828 .  
  9. ^ a b Knafo A, Israel S, Darvasi A, Bachner-Melman R, Uzefovsky F, Cohen L, Feldman E, Lerer E, Laiba E, Raz Y, Nemanov L, Gritsenko I, Dina C, Agam G, Dean B, Борнштейн Г., Эбштейн Р.П. (апрель 2008 г.). «Индивидуальные различия в распределении средств в игре диктатора, связанные с длиной промоторной области RS3 рецептора аргинина вазопрессина 1a и корреляцией между длиной RS3 и мРНК гиппокампа» . Гены, мозг и поведение . 7 (3): 266–75. DOI : 10.1111 / j.1601-183X.2007.00341.x . PMID 17696996 . S2CID 14662226 .  
  10. ^ Хопкин, Майкл (апрель 2008 г.). « ' Обнаружил Беспощадность ген». Новости природы . DOI : 10.1038 / новости.2008.738 . Исследования показывают, что диктаторское поведение может быть отчасти генетическим
  11. ^ Ген безжалостности
  12. ^ a b Бейлз К.Л., Плоцкий П.М., Янг Л.Дж., Лим М.М., Гротте Н., Феррер Э., Картер К.С. (январь 2007 г.) «Неонатальные манипуляции с окситоцином оказывают долгосрочное сексуально диморфное воздействие на рецепторы вазопрессина» . Неврология . 144 (1): 38–45. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2006.09.009 . PMC 1774559 . PMID 17055176 .  
  13. ↑ Nair HP, Young LJ (апрель 2006 г.). «Вазопрессин и образование парных связей: гены мозга к поведению». Физиология . 21 (2): 146–52. CiteSeerX 10.1.1.1030.214 . DOI : 10.1152 / physiol.00049.2005 . PMID 16565480 .  
  14. ^ Bielsky IF, Ху SB, Szegda KL, Вестфаль H, Young LJ (март 2004). «Глубокое нарушение социального признания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a» . Нейропсихофармакология . 29 (3): 483–93. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300360 . PMID 14647484 . 
  15. ^ a b c d Wersinger SR, Caldwell HK, Martinez L, Gold P, Hu SB, Young WS (август 2007 г.). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1a имеют тонкий обонятельный дефицит, но нормальную агрессию» . Гены, мозг и поведение . 6 (6): 540–51. DOI : 10.1111 / j.1601-183X.2006.00281.x . PMID 17083331 . S2CID 29923520 .  
  16. ↑ Li JD, Burton KJ, Zhang C, Hu SB, Zhou QY (март 2009 г.). «Рецептор вазопрессина V1a регулирует циркадные ритмы локомоторной активности и экспрессию контролируемых часами генов в супрахиазматических ядрах» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 296 (3): R824–30. DOI : 10,1152 / ajpregu.90463.2008 . PMC 2665843 . PMID 19052319 .  
  17. ^ Bielsky IF, Ху SB, Ren X, Тервиллигер EF, Young LJ (август 2005). «Рецептор вазопрессина V1a необходим и достаточен для нормального общественного признания: исследование замены гена». Нейрон . 47 (4): 503–13. DOI : 10.1016 / j.neuron.2005.06.031 . PMID 16102534 . S2CID 15108576 .  
  18. ^ Wersinger С.Р., Храм JL, Caldwell HK, Young WS (январь 2008). «Инактивация генов рецептора окситоцина и вазопрессина (Avp) 1b, но не гена рецептора Avp 1a, по-разному ухудшает эффект Брюса у лабораторных мышей (Mus musculus)» . Эндокринология . 149 (1): 116–21. DOI : 10.1210 / en.2007-1056 . PMC 2194605 . PMID 17947352 .  
  19. ^ Bielsky IF, Ху SB, Young LJ (октябрь 2005). «Половой диморфизм в системе вазопрессина: отсутствие измененного поведенческого фенотипа у самок мышей с нокаутом рецептора V1a». Поведенческие исследования мозга . 164 (1): 132–6. DOI : 10.1016 / j.bbr.2005.06.005 . PMID 16046007 . S2CID 11388747 .  
  20. ^ Young WS, Ковач K, Lolait SJ (август 1993). «Суточный ритм экспрессии рецептора вазопрессина V1a в супрахиазматическом ядре не зависит от вазопрессина». Эндокринология . 133 (2): 585–90. DOI : 10.1210 / en.133.2.585 . PMID 8344200 . 
  21. Перейти ↑ Nair HP, Gutman AR, Davis M, Young LJ (декабрь 2005 г.). «Плотность рецепторов центрального окситоцина, вазопрессина и кортикотропин-рилизинг-фактора в базальной части переднего мозга предсказывает изоляцию, усиливающую испуг у крыс» . Журнал неврологии . 25 (49): 11479–88. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2524-05.2005 . PMC 6725901 . PMID 16339041 .  
  22. ^ Танака К, М Suzuki, Сумиёси Т, Murata М, Tsunoda М, М Kurachi (декабрь 2003). «Субхроническое введение фенциклидина изменяет связывание центрального рецептора вазопрессина и социальное взаимодействие у крыс». Исследование мозга . 992 (2): 239–45. DOI : 10.1016 / j.brainres.2003.08.050 . PMID 14625062 . S2CID 6943034 .  
  23. ^ a b c Мейер-Линденберг А., Колачана Б., Голд Б., Ольш А., Никодемус К. К., Мэттай В., Дин М., Вайнбергер Д. Р. (октябрь 2009 г.). «Генетические варианты в AVPR1A, связанные с аутизмом, предсказывают активацию миндалины и личностные черты у здоровых людей» . Молекулярная психиатрия . 14 (10): 968–75. DOI : 10.1038 / mp.2008.54 . PMC 2754603 . PMID 18490926 .  
  24. ^ Zietsch, Brendan P .; Вестберг, Ларс; Санттила, Пекка; Джерн, Патрик (2015). «Генетический анализ экстрапарных спариваний человека: наследственность, корреляция между полами и гены рецепторов вазопрессина и окситоцина» (PDF) . Эволюция и поведение человека . 36 (2): 130–136. DOI : 10.1016 / j.evolhumbehav.2014.10.001 .
  25. ^ Walum Н, Вестберг л, Хеннингссон S, Neiderhiser Ю.М., Райса Д, Igl Вт, Ganiban Ю.М., Спотс Е.Л., Педерсен Н.Л., Эриксон Е, Лихтенштейн Р (сентябрь 2008). «Генетическая изменчивость гена рецептора вазопрессина 1a (AVPR1A) связана с поведением парных связей у людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (37): 14153–6. DOI : 10.1073 / pnas.0803081105 . PMC 2533683 . PMID 18765804 .  
  26. ^ Причард ZM, Mackinnon AJ, Jorm AF, Easteal S (ноябрь 2007). «Полиморфизмы AVPR1A и OXTR связаны с фенотипами полового и репродуктивного поведения у людей. Вкратце о мутации № 981. Онлайн» . Мутация человека . 28 (11): 1150. DOI : 10.1002 / humu.9510 . PMID 17939166 . S2CID 41584129 .  
  27. ^ Геллер B, Тиллман R, Badner JA, Кук EH (декабрь 2005). «Связаны ли микросателлиты рецептора аргинина вазопрессина V1a с гиперсексуальностью у детей с фенотипом препубертатного и раннего подросткового биполярного расстройства?». Биполярные расстройства . 7 (6): 610–6. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2005.00259.x . PMID 16403186 . 
  28. ^ Бахнер-Мелман R, Дина С, Зоар АГ, Константини Н, Лерер Е, Хок S, S Селла, Неманов л, Гриценко я, Лихтенберг Р, Р Granot, Эбштейну RP (сентябрь 2005). «Полиморфизмы генов AVPR1a и SLC6A4 связаны с творческим танцевальным исполнением» . PLOS Genetics . 1 (3): e42. DOI : 10.1371 / journal.pgen.0010042 . PMC 1239939 . PMID 16205790 .  
  29. ^ Yirmiya N, Розенберг C, Levi S, Salomon S, Shulman C, Неманов L, C Dina, Эбштейну RP (май 2006). «Связь между геном рецептора аргинина вазопрессина 1a (AVPR1a) и аутизмом в семейном исследовании: опосредование посредством навыков социализации» . Молекулярная психиатрия . 11 (5): 488–94. DOI : 10.1038 / sj.mp.4001812 . PMID 16520824 . 
  30. ^ Израиль S, Лерер Е, Шалев Я, Uzefovsky Ж, Reibold М, Бахнер-Мелман R, Granot R, G Борнстейн, Knafo А, Yirmiya Н, Эбштейну РП (2008). «Молекулярно-генетические исследования рецептора аргинина вазопрессина 1a (AVPR1a) и рецептора окситоцина (OXTR) в поведении человека: от аутизма до альтруизма с некоторыми примечаниями между ними». Достижения в области вазопрессина и окситоцина - от генов к поведению и болезням . Прогресс в исследованиях мозга . 170 . С. 435–49. DOI : 10.1016 / S0079-6123 (08) 00434-2 . ISBN 9780444532015. PMID  18655900 .
  31. ^ Ukkola LT, Onkamo P, Raijas P, K Карма, Järvela I (2009). Reif A (ред.). «Музыкальные способности связаны с гаплотипами AVPR1A» . PLOS ONE . 4 (5): e5534. DOI : 10.1371 / journal.pone.0005534 . PMC 2678260 . PMID 19461995 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Тибонье М., Коулз П., Тибонье А., Шохам М. (2002). Молекулярная фармакология и моделирование рецепторов вазопрессина . Прогресс в исследованиях мозга . 139 . С. 179–96. DOI : 10.1016 / S0079-6123 (02) 39016-2 . ISBN 9780444509826. PMID  12436935 .
  • Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (март 1994). «Очистка CpG-островков с использованием колонки для связывания метилированной ДНК». Генетика природы . 6 (3): 236–44. DOI : 10.1038 / ng0394-236 . PMID  8012384 . S2CID  12847618 .
  • Хирасава А., Сибата К., Котосай К., Цудзимото Г. (август 1994 г.). «Клонирование, функциональная экспрессия и тканевое распределение кДНК человека для рецептора вазопрессина сосудистого типа». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 203 (1): 72–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.2150 . PMID  8074728 .
  • Тибонье М., Аузан С., Мадхун З., Уилкинс П., Берти-Маттера Л., Клаузер Э. (февраль 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и функциональная экспрессия кДНК, кодирующей человеческий рецептор вазопрессина V1a». Журнал биологической химии . 269 (5): 3304–10. PMID  8106369 .
  • Янг В.С., Ковач К., Лолайт С.Дж. (август 1993 г.). «Суточный ритм экспрессии рецептора вазопрессина V1a в супрахиазматическом ядре не зависит от вазопрессина». Эндокринология . 133 (2): 585–90. DOI : 10.1210 / en.133.2.585 . PMID  8344200 .
  • Thibonnier M, Graves MK, Wagner MS, Auzan C, Clauser E, Willard HF (февраль 1996). «Структура, последовательность, экспрессия и хромосомная локализация гена рецептора вазопрессина человека V1a». Геномика . 31 (3): 327–34. DOI : 10.1006 / geno.1996.0055 . PMID  8838314 .
  • Норт РГ, Фэй М.Дж., Лонго К., Ду Дж. (1998). «Функциональные рецепторы типа вазопрессина V1 присутствуют в вариантах, а также в классических формах мелкоклеточной карциномы». Пептиды . 18 (7): 985–93. DOI : 10.1016 / S0196-9781 (97) 00072-7 . PMID  9357056 . S2CID  30519466 .
  • North WG, Фэй М.Дж., Лонго К.А., Ду Дж. (Май 1998 г.). «Экспрессия всех известных подтипов рецепторов вазопрессина мелкоклеточными опухолями подразумевает многогранную роль этого нейропептида». Исследования рака . 58 (9): 1866–71. PMID  9581826 .
  • North WG, Фэй MJ, Du J (1999). «Клетки рака молочной железы MCF-7 экспрессируют нормальные формы всех рецепторов вазопрессина плюс аномальный V2R». Пептиды . 20 (7): 837–42. DOI : 10.1016 / S0196-9781 (99) 00070-4 . PMID  10477084 . S2CID  42737547 .
  • Тахара А., Цукада Дж., Исии Н., Томура Ю., Вада К., Кусаяма Т., Яцу Т., Учида В., Танака А. (июль 1999 г.). «Сравнение сайтов связывания вазопрессина в гладкомышечных клетках матки и сосудов человека». Европейский журнал фармакологии . 378 (1): 137–42. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (99) 00403-3 . PMID  10478574 .
  • Thibonnier M, Graves MK, Wagner MS, Chatelain N, Soubrier F, Corvol P, Willard HF, Jeunemaitre X (апрель 2000 г.). "Изучение микросателлитных полиморфизмов гена V (1) -сосудистых рецепторов вазопрессина при эссенциальной гипертензии у человека". Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 32 (4): 557–64. DOI : 10,1006 / jmcc.2000.1108 . PMID  10756113 .
  • Berrada K, Plesnicher CL, Luo X, Thibonnier M (сентябрь 2000 г.). «Динамическое взаимодействие подтипов рецептора вазопрессина / окситоцина человека с киназами рецептора, связанными с G-белком, и протеинкиназой C после стимуляции агонистом» . Журнал биологической химии . 275 (35): 27229–37. DOI : 10.1074 / jbc.M002288200 . PMID  10858434 .
  • Kim SJ, Young LJ, Gonen D, Veenstra-VanderWeele J, Courchesne R, Courchesne E, Lord C, Leventhal BL, Cook EH, Insel TR (2002). «Тестирование на нарушение равновесия передачи полиморфизмов рецептора аргинина вазопрессина 1A (AVPR1A) при аутизме» . Молекулярная психиатрия . 7 (5): 503–7. DOI : 10.1038 / sj.mp.4001125 . PMID  12082568 .
  • Tahtaoui C, Balestre MN, Klotz P, Rognan D, Barberis C, Mouillac B, Hibert M (октябрь 2003 г.). «Идентификация участков связывания непептидного антагониста SR49059 с рецептором вазопрессина V1a с использованием сульфидрил-реактивных лигандов и мутантов цистеина в качестве химических сенсоров» . Журнал биологической химии . 278 (41): 40010–9. DOI : 10.1074 / jbc.M301128200 . PMID  12869559 .
  • Хотин С.Р., Уэсли В.Дж., Симмс Дж., Парслоу Р.А., Майлз А., МакЭван К., Кин М., Уитли М. (декабрь 2003 г.). «Аргинил на N-конце рецептора вазопрессина V1a является частью конформационного переключателя, контролирующего активацию агонистом» . Европейский журнал биохимии / FEBS . 270 (23): 4681–8. DOI : 10.1046 / j.1432-1033.2003.03865.x . PMID  14622255 .
  • Terrillon S, Barberis C, Bouvier M (февраль 2004 г.). «Гетеродимеризация рецепторов вазопрессина V1a и V2 определяет взаимодействие с бета-аррестином и их схемы доставки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (6): 1548–53. DOI : 10.1073 / pnas.0305322101 . PMC  341772 . PMID  14757828 .
  • Wassink TH, Piven J, Vieland VJ, Pietila J, Goedken RJ, Folstein SE, Sheffield VC (октябрь 2004 г.). «Исследование AVPR1a как гена предрасположенности к аутизму» . Молекулярная психиатрия . 9 (10): 968–72. DOI : 10.1038 / sj.mp.4001503 . PMID  15098001 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Символьный отчет: AVPR1A» . Комитет по номенклатуре генов HUGO (HGNC).
  • «Рецепторы вазопрессина и окситоцина: AVPR1A» . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
  • Человек AVPR1A место генома и AVPR1A ген подробно страницу в браузере УСК генома .