Уолтер Реппе

Вальтер Юлиус Реппе (29 июля 1892 г. в Герингене - 26 июля 1969 г. в Гейдельберге ) был немецким химиком . Он известен своим вкладом в химию ацетилена .

Образование и карьера [ править ]

Вальтер Реппе начал изучать естественные науки Йенского университета в 1911 году. Прерванный Первой мировой войной , он получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.

В 1921 году Реппе работал в главной лаборатории BASF . С 1923 года он работал над каталитической дегидратацией формамида до синильной кислоты в лаборатории индиго , разрабатывая эту процедуру для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет, возобновив их только в 1934 году.

Химия ацетилена [ править ]

Реппе начал интересоваться ацетиленом в 1928 году. Ацетилен - это газ, который может принимать участие во многих химических реакциях . Однако это взрывоопасно, и часто случаются аварии. Из-за этой опасности одновременно использовались небольшие количества ацетилена и всегда без высокого давления. Фактически на BASF было запрещено сжимать ацетилен более 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом Reppe разработал специальные пробирки, так называемые «очки Reppe» - сферы из нержавеющей стали с завинчивающейся крышкой, которые позволяли проводить эксперименты под высоким давлением. В конце концов, усилия закончились большим количеством взаимосвязанных реакций, известных как химия Реппа .

"Reppe Chemie" [ править ]

Реакции под высоким давлением, катализируемые ацетилидами тяжелых металлов , особенно ацетилидом меди или карбонилами металлов , называются химией Реппе . Реакции можно разделить на четыре больших класса:

• Vinylization в соответствии с уравнением:

• Каталитическое этинилирование из альдегидов :

• Реакции с оксидом углерода :

Этот простой синтез был использован для получения производных акриловой кислоты для производства акрилового стекла .

• Циклическая полимеризация или циклоолигомеризация ацетилена в циклооктатетраен , что является одним из наиболее важных применений шаблонных реакций . Реакция происходит в центре никеля (II), где предполагается, что четыре молекулы ацетилена занимают четыре позиции вокруг металла и одновременно реагируют с образованием продукта. ^[1]

Если конкурирующий лиганд, такой как трифенилфосфин , присутствует в достаточной пропорции, чтобы занять один координационный сайт, то остается место только для трех молекул ацетилена, и они объединяются, образуя бензол.

Эта реакция предоставила необычный путь к бензолу и особенно к циклооктатетраену , который трудно было получить другим способом.

Продукты этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами при синтезе лаков, клеев, пеноматериалов, текстильных волокон и фармацевтических препаратов.

Послевоенное [ править ]

После Второй мировой войны Реппе руководил исследованиями BASF с 1949 года до выхода на пенсию в 1957 году. С 1952 по 1966 год он также входил в наблюдательный совет. Он также был профессором Майнцского университета и Дармштадтского университета с 1951 и 1952 годов соответственно. Вместе с Отто Байером и Карлом Циглером он получил Кольцо Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и техническое развитие новых синтетических высокомолекулярных материалов.

Наследие [ править ]

Большинство промышленных процессов, разработанных Reppe и его коллегами, были заменены, в основном потому, что химическая промышленность перешла с угля в качестве сырья на нефть. Алкены термического крекинга легко доступны, а ацетилен - нет.

Вместе со своими современниками Отто Реленом , Карлом Циглером , Гансом Тропшем и Францем Фишером Реппе был лидером в демонстрации полезности реакций, катализируемых металлами, в крупномасштабном синтезе органических соединений. Экономическая выгода, продемонстрированная этим исследованием, послужила причиной расцвета металлоорганической химии и ее тесной связи с промышленностью.

Дальнейшее чтение [ править ]

• Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (Новые разработки в области химии ацетилена и окиси углерода). Springer Berlin, Göttingen, Heidelberg. 1949. 184 с.
• Reppe, W .; Schlichting, O .; Мейстер, Х. (1948). «Циклизаторная полимеризация по ацетилену. II Über die Kohlenwasserstoffe C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H ₁₂ и азулен» [Реакции циклизации ацетилена: 2-я Об углеводородах C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H ₁₂ и азулене]. Юстус Либигс Annalen der Chemie (на немецком языке). 560 : 93–104. DOI : 10.1002 / jlac.19485600103 .

}}

Ссылки [ править ]