Герриды
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Водного конькобежца )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Gerreidae .
«Водный шкипер» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о бабочке с этим распространенным названием, см. Parnara monasi . Для гусеничной машины см . Пропуск снегохода .

Герриды
Временной диапазон:эоцен – недавний
Водомерка (Gerridae sp).jpg
спаривание на Кипре
Научная классификация е
Царство:Анималия
Тип:Членистоногие
Учебный класс:насекомое
Заказ:полужесткокрылые
Суперсемейство:Герроидея
Семья:Герриде
Лич , 1815 г.
Подсемейства [1]
нимфа на Кипре

Gerridae — семейство насекомых отряда Hemiptera , широко известных как водомерки , водные скитеры , водные скутеры , водяные жуки , водомерки , водные шкиперы или скиммеры . В соответствии с классификацией Gerridae как настоящих жуков (т. е. подотряда Heteroptera ), ротовой аппарат у Gerrid эволюционировал для прокалывания и сосания, и они отличаются необычной способностью ходить по воде, что делает их плейстонами.(поверхностноживущие) животные. Они анатомически сконструированы так, чтобы переносить свой вес, чтобы иметь возможность бегать по поверхности воды. В результате водомерок можно было найти в любом пруду, реке или озере. Описано более 1700 видов геррид, 10% из них морские . [2]

В то время как 90% Gerridae являются пресноводными насекомыми, океанические Halobates делают это семейство совершенно исключительным среди насекомых. Род Halobates был впервые тщательно изучен между 1822 и 1883 годами, когда Бьюкенен-Уайт собрал несколько различных видов во время экспедиции Челленджера . [3] Примерно в это же время Эшшольц обнаружил три вида Gerridae, привлекая внимание к этим видам, хотя мало что было известно об их биологии. [3] С тех пор Gerridae постоянно изучались из-за их способности ходить по воде и уникальных социальных характеристик. Маленьких геррид часто путают с другими полуводными насекомыми, Veliidae .. Наиболее последовательной характеристикой, используемой для разделения этих двух семей, являются различия во внутренних гениталиях. Поскольку внутренние гениталии требуют специальной подготовки и инструментов для идентификации, почти невозможно отличить представителя Gerridae от представителя Veliidae по внешним визуальным признакам. Нужно изучить их среду обитания и поведение, чтобы правильно отличить их друг от друга, не глядя на их специфическую анатомию .

Описание

Видео водомерок

Семейство Gerridae физически характеризуется наличием гидрофьюжных ворсинок, втягивающимися предвершинными когтями, а также удлиненными ногами и телом. [4]

Волоски Hydrofuge представляют собой небольшие гидрофобные микроворсинки. Это крошечные волоски с более чем тысячей микроворсинок на мм. [4] Все тело покрыто этими ворсинками, что обеспечивает устойчивость водомерки к брызгам или каплям воды. Эти волоски отталкивают воду, не давая каплям утяжелять тело.

Размер

Как правило, это маленькие длинноногие насекомые, а длина тела большинства видов составляет от 2 до 12 мм (0,08–0,47 дюйма). Некоторые из них имеют размер от 12 до 25 мм (0,47–0,98 дюйма). [5] Среди широко распространенных родов Водолей Северного полушария включает самые крупные виды, обычно превышающие 12 мм (0,47 дюйма), по крайней мере, среди самок, и самые крупные виды, средний размер которых составляет около 24 мм (0,94 дюйма). [5] [6] Самки обычно в среднем крупнее самцов своего вида, [5] но у самых крупных видов, относительно малоизвестных Gigantometra gigas , наблюдается обратное.ручьев в северном Вьетнаме и прилегающем южном Китае. Обычно он достигает длины тела около 36 мм (1,42 дюйма) у бескрылых самцов и 32 мм (1,26 дюйма) у крылатых самок (однако крылатые самцы в среднем лишь незначительно крупнее самок). У этого вида каждая средняя и задняя нога может превышать 10 см (4 дюйма). [7]

Антенны

Водный долгоног из рода Gerris

Водомерки имеют две антенны с четырьмя члениками на каждой. Членики усиков пронумерованы от ближнего к голове к дальнему. Усики с короткими жесткими щетинками в III сегменте. [8] Относительная длина сегментов усиков может помочь идентифицировать уникальные виды в пределах семейства Gerridae, но в целом сегмент I длиннее и коренастее, чем остальные три. [9] Четыре объединенных сегмента обычно не длиннее головы водомерки.

грудная клетка

Грудная клетка водомерок обычно длинная, узкая и небольшого размера. Обычно у разных видов его длина колеблется от 1,6 до 3,6 мм, при этом некоторые тела более цилиндрические или круглые, чем другие. [9] Переднеспинка или внешний слой грудной клетки водомерки может быть либо блестящей, либо тусклой, в зависимости от вида, и покрыта микроволосками, помогающими отталкивать воду. [8] Брюшко водомерки может состоять из нескольких сегментов и содержит как заднегрудь, так и пупок. [8]

Придатки

Gerridae имеют передние, средние и задние ноги. Передние ноги самые короткие и имеют предвершинные когти, приспособленные для прокалывания добычи. Предвершинные когти - это когти, которые находятся не на конце ноги, а на полпути, как у богомолов . Средние ноги длиннее первой пары и короче последней пары и приспособлены для движения по воде. Задняя пара самая длинная и используется для распределения веса по большой площади поверхности, а также для управления жуком по поверхности воды. Передние ноги прикрепляются сразу за глазами, а средние ноги прикрепляются ближе к задним ногам, которые прикрепляются к средней части груди, но выходят за конечный конец тела. [8]

Крылья

У некоторых водомерок есть крылья на спинной стороне их грудной клетки, в то время как у других видов Gerridae их нет, особенно у Halobates . Водомерки испытывают полиморфизм длины крыльев , который повлиял на их способность к полету и эволюционировал филогенетически, когда популяции были либо длиннокрылыми, либо диморфными, либо короткокрылыми. [10] Диморфизм крыльев состоит из летних герридных популяций, у которых развиваются крылья другой длины, чем у зимних популяций одного и того же вида. В местах обитания с более бурной водой, скорее всего, обитают герриды с более короткими крыльями, а в местах обитания со спокойными водами, скорее всего, обитают герриды с длинными крыльями. Это связано с возможностью повреждения крыльев и способностью к разгону. [1]

Эволюция

Кретогеррис из мелового ( альбского )шарантийского янтаря Франции первоначально предполагался как геррид. [11] Однако позже он был истолкован как неопределенный член Gerroidea. Они морфологически похожи на неродственных Chresmoda , загадочный род насекомых, известный с поздней юры до середины мелового периода с предположительно схожим образом жизни.

Полиморфизм крыла

Полиморфизм крыльев важен для разнообразия и расселения Gerridae. Способность одного выводка иметь детенышей с крыльями, а другого нет, позволяет водомеркам приспосабливаться к изменяющимся условиям. Длинные, средние, короткие и несуществующие формы крыльев необходимы в зависимости от окружающей среды и времени года. Длинные крылья позволяют перелететь к соседнему водоему, когда становится слишком тесно, но они могут намокнуть и утяжелить водомерку. Короткие крылья позволяют летать на короткие расстояния, но ограничивают расстояние, на которое может разлететься геррид. Несуществующие крылья предотвращают отягощение геррид, но препятствуют их расселению.

Полиморфизм крыльев распространен у Gerridae, несмотря на то, что большинство моновольтинных популяций полностью бескрылые (бескрылые) или крупнокрылые (с крыльями). [12] Бескрылые популяции геррид будут ограничены стабильными водными местообитаниями, которые мало меняются в окружающей среде, в то время как крупнокрылые популяции могут населять более изменчивые, переменные источники воды. [12] Стабильные воды обычно представляют собой большие озера и реки, тогда как нестабильные воды обычно бывают небольшими и сезонными. Герриды производят крылатые формы для расселения, а крупнокрылые особи сохраняются благодаря их способности выживать в меняющихся условиях. [12]Крылья необходимы, если водоем может высохнуть, поскольку герриды должны лететь к новому источнику воды. Однако предпочтение отдается бескрылым формам из-за конкуренции за развитие яичников и крыльев, а репродуктивный успех является главной целью из-за теории эгоистичных генов. Зимующие герриды обычно крупнокрылые или с крыльями, поэтому после зимы они могут вернуться в свою водную среду обитания. Механизм переключения окружающей среды контролирует сезонный диморфизм, наблюдаемый у бивольтинных видов или видов, имеющих два выводка в год. [12] Этот механизм переключения помогает определить, будет ли эволюционировать выводок с крыльями. Температура также играет важную роль в фотопериодическом переключении. [12]Температуры означают времена года и, следовательно, когда нужны крылья, поскольку зимой они впадают в спячку. В конечном счете, эти механизмы переключения изменяют генетические аллели характеристик крыльев, помогая поддерживать биологическое расселение.

Природа способности ходить по воде

Удар ноги водомерки о поверхность воды
Плавучесть за счет поверхностного натяжения

Водомерки могут ходить по поверхности воды благодаря сочетанию нескольких факторов. Водомерки используют высокое поверхностное натяжение воды и длинные гидрофобные ноги, чтобы оставаться над водой . Виды Gerridae используют это поверхностное натяжение в своих интересах благодаря своим хорошо адаптированным ногам и распределенному весу.

Ноги водомерки длинные и тонкие, что позволяет распределять вес тела водомерки по большой площади поверхности. Ноги сильные, но обладают гибкостью, что позволяет водомеркам равномерно распределять свой вес и двигаться вместе с движением воды. Гидрофьюжные волоски выстилают поверхность тела водомерки. На квадратный миллиметр приходится несколько тысяч волосков, что обеспечивает водомеру водомерное тело, которое предотвращает намокание волнами, дождем или брызгами, что может помешать их способности удерживать все свое тело над поверхностью воды, если вода застрянет и утяжелит тело. тело. [4]Это положение, при котором большая часть тела удерживается над поверхностью воды, называется эпиплевстоническим положением, которое является определяющей характеристикой водомерок. Если бы тело водомерки случайно погрузилось в воду, например, из-за большой волны, крошечные волоски задержали бы воздух. Крошечные пузырьки воздуха по всему телу действуют как плавучесть, чтобы снова поднять водомерку на поверхность, а также обеспечивают пузырьки воздуха для дыхания из-под воды. [4] Однако, несмотря на их успех в преодолении погружения в воду, водомерки не так хорошо справляются с нефтью , и экспериментальные разливы нефти показали, что нефть, разлитая в пресноводных системах, может привести к неподвижности водомерки и смерти. [13]

Крошечные волоски на ногах обеспечивают как гидрофобную поверхность, так и большую площадь поверхности, чтобы распределять свой вес по воде. Средние ноги, используемые для гребли, имеют особенно хорошо развитые бахромчатые волосы на голени и предплюсне, которые помогают увеличить движение за счет способности делать толчки. [4] Задняя пара ног используется для управления движением [14] Когда начинается гребной гребок, средние лапки геррид быстро прижимаются вниз и назад, создавая круговую поверхностную волну, в которой гребень может использоваться для движения вперед. . [4] Создаваемая полукруглая волна необходима для способности водомерки быстро двигаться, поскольку она действует как сила, противодействующая отталкиванию. В результате водомерки часто двигаются со скоростью 1 метр в секунду или быстрее.[15]

Жизненный цикл

Герриды обычно откладывают яйца на подводные камни или растительность, используя студенистое вещество в качестве клея. Беременные самки несут от двух до двадцати яиц. Яйца кремово-белые или полупрозрачные, но становятся ярко-оранжевыми. [15]

Герриды проходят стадию яйца, пять возрастных стадий нимфальных форм, а затем стадию взрослой особи. Продолжительность возрастов водомерок сильно коррелирует на протяжении всего личиночного периода. [16] Это означает, что люди имеют тенденцию развиваться с одинаковой скоростью на каждой возрастной стадии. Каждая нимфальная стадия длится 7–10 дней, и водомерка линяет, сбрасывая старую кутикулу через Y-образный шов на спине головы и грудной клетки. [15] Нимфы очень похожи на взрослых особей по поведению и питанию, но они меньше (1 мм в длину), бледнее и лишены дифференциации сегментов предплюсны и гениталий. [15]Водомерке требуется примерно от 60 до 70 дней, чтобы достичь зрелости, хотя было обнаружено, что эта скорость развития сильно коррелирует с температурой воды, в которой находятся яйца. [14]

Экология

Среда обитания

Роды Gerridae, населяющие морские и солоноватые местообитания [4]
Род семейства GerridaeКоличество
морских видов		Солоноватыйнеритскийокеанический
Асклепий4ДаДаНет
Галобаты группы 139ДаДаНет
Галобаты группы 27НетНетДа
Стенобаты1НетДаНет
Ревматометроиды1ДаНетНет
Ревматобаты6ДаДаНет

Gerridae обычно населяют поверхности спокойных вод. Большинство водомерок населяют пресноводные районы, за исключением Asclepios , Halobates , Stenobates и некоторых других родов, обитающих в морских водах. [17] Морские виды, как правило, прибрежные, но несколько Halobates живут вдали от берега (океанические) и являются единственными насекомыми в этой среде обитания. [17] Герриды предпочитают среду, изобилующую насекомыми или зоопланктоном , а также среду, содержащую несколько камней или растений, на которых можно откладывать яйца. По распространенности водомерок в различных средах было изучено, что водомерки больше всего предпочитают воду с температурой около 25 ° C (77 ° F). [15]Любая температура воды ниже 22 ° C (72 ° F) неблагоприятна. [15] Вероятно, это связано с тем, что темпы развития молодняка зависят от температуры [5]. [ необходима полная цитата ] Чем прохладнее окружающие воды, тем медленнее развивается молодняк. Видные роды Gerridae присутствуют в Европе, бывшем СССР , Канаде, США, Южной Африке, Южной Америке, Австралии, Китае и Малайзии [5]. [ необходима полная цитата ] Ни один из них еще не был идентифицирован в водах Новой Зеландии. [15]

Диета

Группа водомерок пожирает медоносную пчелу

Герриды являются водными хищниками и питаются беспозвоночными, в основном пауками и насекомыми, попадающими на поверхность воды. [14] Водомерок привлекает этот источник пищи рябью, создаваемой борющейся добычей. Водомерка использует свои передние ноги как датчики вибрации, создаваемой рябью на воде. Водомерка протыкает тело жертвы своим хоботком, впрыскивает слюнные ферменты, разрушающие внутренние структуры жертвы, а затем высасывает образовавшуюся жидкость. Герриды предпочитают живую добычу, хотя они неразборчивы в еде, когда речь идет о наземных насекомых. [18] Halobates, обитающие в открытом море, питаются плавающими насекомыми, зоопланктоном и иногда прибегают к каннибализму собственных нимф. [14] Каннибализм распространен часто и помогает контролировать численность населения и ограничивать конфликтующие территории. В небрачный период, когда герриды живут совместными группами, а уровень каннибализма ниже, водомерки открыто делятся крупной добычей с окружающими. Некоторые зародыши являются собирателями, питающимися отложениями или поверхностью отложений.

Хищники

На геррид, или водомерок, охотятся в основном птицы и некоторые рыбы. На галобатов охотятся буревестники , крачки и некоторые морские рыбы . [14] Рыбы, по-видимому, не являются основными хищниками водомерок, но съедают их в случае голодания. Выделения пахучих желез из грудной клетки отвечают за то, что рыба отталкивает их от поедания. [18] На геррид в основном охотятся птицы самых разных видов в зависимости от среды обитания. На некоторых водомерок охотятся лягушки, но они не являются их основным источником пищи. [18] Водомерки также иногда охотятся друг на друга. Каннибализм водомерок связан в основном с охотой на нимф.для брачной территории, а иногда и для еды. [14]

Паразиты

У геррид обнаружено несколько эндопаразитов . Трипаносаматидные жгутиконосцы, нематоды и паразитические перепончатокрылые действуют как эндопаразиты . [18] Личинки водяных клещей действуют как эктопаразиты водомерок. [18]

Рассеяние

Внезапное повышение концентрации солей в воде местообитаний геррид может спровоцировать миграцию водомерок. Водомерки будут перемещаться в районы с более низкой концентрацией соли, что приведет к смешению генов в солоноватых и пресноводных водоемах. [19] Плотность популяции нимф также влияет на расселение водомерок. Более высокая плотность водомерок на стадии нимф приводит к более высокому проценту взрослых короткокрылых, у которых развиваются летательные мышцы. [20]Эти летательные мышцы позволяют водомеркам летать к соседним водоемам и спариваться, что приводит к распространению генов. Это распространение и смешение генов может быть полезным из-за гетерозиготного преимущества. Как правило, водомерки пытаются рассредоточиться таким образом, чтобы снизить плотность геррид в одном месте или водоеме. Большинство из них делают это в полете, но те, у кого нет крыльев или мышц крыльев, будут полагаться на течение своего водоема или наводнение. Яйца галобатов часто откладываются на плавающие обломки океана и, таким образом, распространяются по океану этим дрейфующим веществом. [15]

Брачное поведение

Водомерки, использующие поверхностное натяжение при спаривании

Различение полов у некоторых видов Gerridae определяется через связь частоты ряби , создаваемой на поверхности воды. [14] Мужчины преимущественно производят эти рябь в воде. В пульсирующей коммуникации используются три основные частоты: 25 Гц в качестве сигнала отталкивания, 10 Гц в качестве сигнала угрозы и 3 Гц в качестве сигнала ухаживания. [14] Приближающаяся геррида сначала подает сигнал отталкивания, чтобы сообщить другому водомеру, что они находятся в его зоне. Если другая геррида не отвечает сигналом отталкивания, то клоп знает, что это самка, и переключается на сигнал ухаживания. Восприимчивая самка опустит брюшко и позволит самцу сесть на нее и спариться. Невосприимчивая самка поднимет брюшко и подаст сигнал отталкивания. [14]Самцы, которым разрешено спариваться, остаются привязанными к одной и той же самке в течение всего репродуктивного сезона. Это делается для того, чтобы детеныши самки принадлежали восходящему самцу и, таким образом, гарантировали распространение его генов. Самки откладывают яйца или откладывают яйца, погружая и прикрепляя яйца к устойчивым поверхностям, таким как растения или камни. [14] Некоторые виды водомерок откладывают яйца у кромки воды, если водоем достаточно спокоен. Количество отложенных яиц зависит от количества пищи, доступной матери в репродуктивный период. Доступность пищи и доминирование среди других геррид в этом районе играют решающую роль в количестве получаемой пищи и, следовательно, в плодовитости . [21] Водомерки будут размножаться в течение всего года втропических регионах, где остается теплым, но только в теплые месяцы в сезонных местообитаниях. Герриды, живущие в условиях зимы, зимуют на взрослой стадии. Это связано с большими энергетическими затратами, которые необходимо затратить для поддержания температуры их тела на функциональном уровне. Эти водомерки были обнаружены в опавших листьях или под стационарными укрытиями, такими как бревна и камни, зимой в сезонных районах. [12] Эта репродуктивная диапауза является результатом укорочения длины дня во время развития личинок и сезонных колебаний уровня липидов . [12]Более короткая продолжительность дня сигнализирует водомеркам о приближающихся перепадах температуры, а также действует как физический сигнал, который организм использует для хранения липидов по всему телу в качестве источников пищи. Водомерки используют эти липиды для метаболизма во время спячки . Продолжительность спячки зависит от того, когда окружающая среда прогреется и дни снова станут длиннее.

Социальное поведение

Родственная дискриминация у Gerridae встречается редко, реально наблюдается только у Halobates . Несколько исследований показали, что без голода, ни родители Aquarius remigis , ни Limnoporus dissortis не поедают неродственников . [22] Эти два вида широко распространены в американских водах. Эти виды не проявляют семейных тенденций, оставляя своих детенышей добывать корм самостоятельно. Самки больше поедают детенышей, чем самцы, и, в частности, нимф первого возраста. [22]Молодые должны рассеяться, как только их крылья полностью разовьются, чтобы избежать каннибализма и других территориальных конфликтов, поскольку ни родители, ни братья и сестры не могут идентифицировать членов, генетически связанных с ними.

Gerridae - территориальные насекомые, о чем свидетельствуют их вибрации. И самки, и взрослые самцы Gerridae владеют отдельными территориями, хотя обычно мужские территории больше, чем женские. [12] Во время брачного периода герриды издают предупредительные вибрации через воду и защищают как свою территорию, так и самку на ней. Несмотря на то, что герриды очень заметны, сообщая о своем присутствии сигналами отталкивания, они часто живут большими группами. [18]Эти большие группы обычно формируются в период, когда нет брачного сезона, так как нет необходимости конкурировать. Вместо того, чтобы конкурировать за размножение, водомерки могут работать вместе, чтобы получить питание и убежище вне брачного сезона. Водомерки попытаются рассеяться, когда эти группы станут слишком плотными. Они делают это, улетая или поедая.

Смотрите также

  • Veliidae (меньший водомер)
  • Передвижение животных по поверхности воды
  • Парадокс Денни
  • Список родов Gerridae

использованная литература

  1. ^ a b Schuh RT, Slater JA (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera). Классификация и естественная история. Издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США. 336 стр.
  2. ^ Ланкастер, Дж. Б.; Брайерс, Р., ред. (2008). Водные насекомые: проблемы для популяций . КАБИ. стр. 23, 270, 284.
  3. ^ a b Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)» . Ежегодный обзор энтомологии . 30 (1): 111–135. doi : 10.1146/annurev.en.30.010185.000551 .
  4. ^ a b c d e f g Ward, JV (1992). Экология водных насекомых: 1. Биология и среда обитания . Нью-Йорк: Wiley & Sons. стр. 74, 96, 172, 180.
  5. ^ a b c Андерсен, Н.М. (1997). «Филогенетический анализ эволюции полового диморфизма и систем спаривания у водомерок (Hemiptera: Gerridae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 61 (3): 345–368. doi : 10.1006/bijl.1996.0130 .
  6. ^ Дамсгаард, Дж.; Зеттель, Х. (2003). «Генетическое разнообразие, филогения видов и историческая биогеография группы Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae)». Систематика и эволюция насекомых . 34 (3): 313–328. дои : 10.1163/187631203788964791 .
  7. ^ Ценг, М .; Роу, Л. (1999). «Половой диморфизм и аллометрия гигантского водомера Gigantometra gigas». Канадский журнал зоологии . 34 (6): 923–929. DOI : 10.1139/ z99-071 . S2CID 56016772 . 
  8. ^ a b c d Меррит, Р .; Камминс, К. (1996). Введение в водных насекомых Северной Америки . Кендалл / Хант Паб. Ко, стр. 275–282.
  9. ^ Слейтер , Дж. (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera) . Паб Комсток. Партнеры. стр. 1–15.
  10. ^ Андерсен, Н. (1993). «Эволюция полиморфизма крыльев водомерок (Gerridae): филогенетический подход». Ойкос . 67 (3): 2412–2428. дои : 10.2307/3545355 . JSTOR 3545355 . 
  11. ^ Перришо, Винсент; Нель, Андре; Неродо, Дидье (октябрь 2005 г.). «Жуки-герроморфы во французском янтаре раннего мела (Insecta: Heteroptera): первые представители Gerridae и их филогенетические и палеоэкологические последствия». Меловые исследования . 26 (5): 793–800. doi : 10.1016/j.cretres.2005.05.003 .
  12. ^ a b c d e f g h Кога, Хаяши. 1991. Территориальное поведение самцов водомерки Metrocoris histrio (Hemiptera: Gerridae) во время брачного периода. Журнал поведения насекомых, том 6 (1).
  13. ^ Блэк, Тайлер (декабрь 2019 г.). «Влияние смоделированного разлива разбавленного битума на беспозвоночных в среде бореального озера» . Диссертация МСК .
  14. ^ a b c d e f g h i j Уильямс, Д.; Фелтмейт, Б. (1992). Водные насекомые . КАБ Интернэшнл. стр. 48, 121, 218. ISBN . 0-85198-782-6.
  15. ^ a b c d e f g h Андерсен, Нильс Моллер; Ченг, Ланна (2004). «Морское насекомое Halobates (Heteroptera: Gerridae): биология, адаптация, распространение и филогения» (PDF) . Океанография и морская биология: ежегодный обзор . 42 : 119–180. doi : 10.1201/9780203507810.ch5 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 августа 2011 г.
  16. ^ Клингенберг, К. 1996. Индивидуальные вариации онтогенеза: продольное исследование роста и времени. Эволюция, Том 50 (6). Эволюция
  17. ^ a b Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)» . Ежегодный обзор энтомологии . 30 (5): 111–135. doi : 10.1146/annurev.en.30.010185.000551 .
  18. ^ a b c d e f Stonedahl, Latin. 1982. Gerridae или водомерки Орегона и Вашингтона (Hemiptera: Heteroptera), Университет штата Орегон, стр. 1-36. Герриды
  19. ^ Киши, М., Харада, Т., и Фуджисаки, К. 2007. Расселение и репродуктивная реакция водомерки, Aquarius paludum (Hemiptera: Gerridae), на изменениеконцентрации NaCl . Европейский журнал энтомологии, 104(3), стр. 377-383. Рассеяние
  20. ^ Харада, Т., Табучи, Р., и Коура, Дж. 1997. Миграционный синдром у водомерок Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae), выращиваемых при высокой плотности нимф по сравнению с низкой. Европейский журнал энтомологии, 94(4), стр. 445-452. Плотность и миграция
  21. ^ Бланкенхорн, В. 1991. «Фитнес-последствия успешного кормления водомерок (Gerris remigis; Heptroptera; Gerridae)» Поведенческая экология, том 2 (1). Собирательство
  22. ^ б Каркамо , Спенс. 1994. Родственная дискриминация и каннибализм водомерок (Heteroptera: Gerridae): другой взгляд. Ойкос Том 70 (3). Каннибализм

внешние ссылки

  • "Герриды" . Интегрированная таксономическая информационная система .
  • Картины большого формата: крылатые и бескрылые разновидности
  • Ряд, Ряд, Ров свою ошибку [ мертвая ссылка ]
  • Видео движений водомерки
  • Видео прудовых конькобежцев (Gerris lacustris) в Уэльсе, Великобритания
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gerridae&oldid=1089397979 "
Contribute a better translation