Gerridae

Водомерки представляют собой семейство насекомых в порядке полужесткокрылого , широко известный как Водомерки , вода skeeters , водные скутера , водные клопы , пруд фигуристы , водные шкипера , Иисус ошибок , или воду скиммеры . В соответствии с классификацией Gerridae как настоящих насекомых ( то есть подотряда Heteroptera ), у зародышей ротовой аппарат развился для пирсинга и сосания, и они отличаются необычной способностью ходить по воде, что делает их плейстоном.(живущие на поверхности) животные. Они анатомически построены, чтобы переносить свой вес и бегать по поверхности воды. В результате водомётов можно было найти в любом пруду, реке или озере. Описано более 1700 видов зародышей, 10% из них - морские . [2]

Gerridae
Временной диапазон: Эоцен – Новое время
Водомер G remigis.jpg
Взрослый
водомер Aquarius remigis
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Тип: Членистоногие
Класс: Насекомое
Заказ: Hemiptera
Надсемейство: Герройда
Семья: Джеррида
Лич , 1815 г.
Подсемейства [1]
  • Rhagadotarsinae
  • Trepobatinae
  • Halobatinae
  • Ptilomerinae
  • Cylindrostethinae
  • Charmatometrinae
  • Eotrechinae
  • Gerrinae

В то время как 90% Gerridae - пресноводные жуки, океанические Halobates делают это семейство совершенно исключительным среди насекомых. Род Halobates впервые был тщательно изучен между 1822 и 1883 годами, когда Бьюкенен-Уайт собрал несколько разных видов во время экспедиции Челленджера . [3] Примерно в это же время Эшшольц открыл три вида Gerridae, обратив внимание на этот вид, хотя об их биологии было известно мало. [3] С тех пор герриды постоянно изучаются из-за их способности ходить по воде и уникальных социальных характеристик. Маленькие заросли часто путают с другими полуводными клопами Veliidae . Наиболее последовательной характеристикой, используемой для разделения этих двух семей, являются различия в внутренних гениталиях. Поскольку внутренние гениталии требуют специальной подготовки и инструментов для идентификации, практически невозможно отличить члена Gerridae от члена Veliidae по внешним визуальным признакам. Необходимо изучить их среду обитания и поведение, чтобы правильно различать их, не обращая внимания на их анатомию .

"> File:Vesimittareita.ogvВоспроизвести медиа
Видео водомерок

Семейство Gerridae физически характеризуется наличием пучков волос, выдвигающихся перед верхушкой, а также удлиненными ногами и телом. [4]

Пучки гидрофуги - это небольшие гидрофобные микроволокна. Это крошечные волоски с более чем одной тысячей микроволокон на мм. [4] Все тело покрыто этими ворсинками, что обеспечивает устойчивость водомера к брызгам или каплям воды. Эти волосы отталкивают воду, не давая каплям утяжелить тело.

Размер

Как правило, это маленькие длинноногие насекомые, длина тела которых составляет от 2 до 12 мм (0,08–0,47 дюйма). Некоторые из них составляют от 12 до 25 мм (0,47–0,98 дюйма). [5] Среди широко распространенных родов Водолей Северного полушария включает в себя самые крупные виды, обычно превышающие 12 мм (0,47 дюйма), по крайней мере, среди женщин, и самые крупные виды, средний размер которых составляет около 24 мм (0,94 дюйма). [5] [6] Самки обычно в среднем крупнее самцов их собственного вида, [5] но, похоже, обратная ситуация наблюдается у самых крупных видов, относительно малоизвестных водотоков Gigantometra gigas в северном Вьетнаме и прилегающем южном Китае. Обычно он достигает длины тела около 36 мм (1,42 дюйма) у бескрылых самцов и 32 мм (1,26 дюйма) у крылатых самок (крылатые самцы, однако, в среднем лишь незначительно крупнее самок). У этого вида каждая средняя и задняя лапы могут превышать 10 см (4 дюйма). [7]

Антенны

Водный странник из рода Геррис

Водомеры имеют две антенны с четырьмя сегментами на каждой. Сегменты антенн пронумерованы от ближайшего к голове к самому дальнему. Усики в III сегменте с короткими жесткими щетинками. [8] Относительная длина сегментов антенн может помочь идентифицировать уникальные виды в семействе Gerridae, но в целом сегмент I длиннее и коренастее остальных трех. [9] Четыре сегмента вместе взятые обычно не длиннее, чем длина водомерной головки.

Грудная клетка

Грудная клетка из Водомерки , как правило , длинная, узкий, и небольшой по размеру. Его длина обычно составляет от 1,6 до 3,6 мм у всех видов, причем некоторые тела более цилиндрические или округлые, чем другие. [9] переднеспинка , или наружный слой грудной клетки, водное страйдере может быть блестящей или тусклой в зависимости от вида, и покрыт microhairs , чтобы помочь отталкивать воду. [8] Брюшко водомерок может состоять из нескольких сегментов и содержать как заднегрудь, так и омфалий. [8]

Придатки

У Gerridae есть передние, средние и задние ноги. Передние лапы самые короткие и имеют передние лапки, приспособленные для прокалывания добычи. Предвершинные когти - это когти, которые находятся не на конце ноги, а на полпути, как у богомолов . Средние лапы длиннее первой пары и короче последней пары и приспособлены для передвижения по воде. Задняя пара самая длинная и используется для распределения веса по большой площади поверхности, а также для управления жуком по поверхности воды. Передние конечности прикрепляются к задней части глаз, а средние конечности прикрепляются ближе к задним конечностям, которые прикрепляются к средней грудной клетке, но выходят за пределы конечного конца тела. [8]

Крылья

У некоторых водомерок есть крылья на спинной стороне грудной клетки, в то время как у других видов Gerridae их нет, особенно Halobates . Водные долгоножки испытывают полиморфизм длины крыльев , который повлиял на их способность к полету и эволюционировал филогенетическим образом, когда популяции были либо длиннокрылыми, либо диморфными, либо короткокрылыми. [10] Диморфизм крыльев состоит из летних зародышевых популяций, у которых развиваются крылья разной длины, чем у зимних популяций одного и того же вида. В местах обитания с более суровыми водами чаще встречаются ростки с более короткими крыльями, а в местах со спокойной водой - длиннокрылые. Это связано с возможностью повреждения крыльев и способностью к разгону. [1]

Cretogerris , из мелового ( альбского ) чарантского янтаря Франции, первоначально был предложен в качестве геррида. [11] Однако позже это было интерпретировано как неопределенный член Герроиды. Они морфологически похожи на неродственный Chresmoda , загадочный род насекомых, известный от поздней юры до среднего мела с предположительно похожим образом жизни.

Полиморфизм крыльев важен для разнообразия и расселения Gerridae. Способность одного выводка иметь потомство с крыльями, а у другого не позволяет водомеркам адаптироваться к меняющимся условиям окружающей среды. В зависимости от окружающей среды и сезона необходимы длинные, средние, короткие и несуществующие формы крыльев. Длинные крылья позволяют лететь к соседнему водоему, когда становится слишком тесно, но они могут промокнуть и утяжелить водомерку. Короткие крылья позволяют совершить короткое путешествие, но ограничивают расстояние, на которое может разойтись геррид. Несуществующие крылья предотвращают отягощение геррида, но не позволяют ему разойтись.

Полиморфизм крыльев обычен у Gerridae, несмотря на то, что большинство унивольтинных популяций являются полностью бескрылыми (бескрылыми) или крупнокрылыми (с крыльями). [12] Популяции аптерозных зародышей будут ограничены стабильными водными средами обитания, которые мало изменяются в окружающей среде, в то время как популяции макрокрылых могут населять более изменчивые, изменчивые источники воды. [12] Стабильные воды обычно бывают большими озерами и реками, а неустойчивые - небольшими и сезонными. Герриды производят крылатые формы для целей расселения, а крупнокрылые особи сохраняются благодаря их способности выживать в меняющихся условиях. [12] Крылья необходимы, если есть вероятность высыхания водоема, поскольку зародыш должен лететь к новому источнику воды. Однако бескрылым формам отдается предпочтение из-за конкуренции за развитие яичников и крыльев, а репродуктивный успех является главной целью из-за теории эгоистичных генов. Зимующие зародыши обычно крупнокрылые или с крыльями, поэтому после зимы они могут вернуться в свою водную среду обитания. Механизм переключения среды контролирует сезонный диморфизм, наблюдаемый у бивольтинных видов или видов, имеющих два выводка в год. [12] Этот механизм переключения - то, что помогает определить, будет ли развиваться выводок с крыльями. Температура также играет важную роль в фотопериодическом переключении. [12] Температура означает времена года и, следовательно, когда крылья необходимы, так как они впадают в спячку зимой. В конечном итоге эти механизмы переключения изменяют генетические аллели характеристик крыльев, помогая поддерживать биологическое рассредоточение.

Удар ногой водомерок о поверхность воды
Плавучесть из-за поверхностного натяжения

Водомерки могут ходить по воде благодаря сочетанию нескольких факторов. Водомерки использовать высокое поверхностное натяжение в воду и длинный, гидрофобные ноги , чтобы помочь им оставаться над водой. Виды Gerridae используют это поверхностное натяжение в своих интересах благодаря хорошо адаптированным ногам и распределенному весу.

Ножки водомера длинные и тонкие, что позволяет распределять вес корпуса водомера по большой площади поверхности. Ноги сильные, но обладают гибкостью, что позволяет водомеркам равномерно распределять свой вес и течь вместе с движением воды. Волосы для гидроочистки покрывают поверхность тела водомера. На квадратный миллиметр приходится несколько тысяч волосков, что обеспечивает водомерку гидрофугу, которая предотвращает намокание от волн, дождя или брызг, что может препятствовать их способности удерживать все свое тело над поверхностью воды, если вода застревает и отягощает воду. тело. [4] Это положение, при котором большая часть тела находится над поверхностью воды, называется эпиплевстонным положением, которое является определяющей характеристикой водомерок. Если бы корпус водомера случайно погрузился в воду, например, из-за большой волны, крошечные волоски захватили бы воздух. Крошечные пузырьки воздуха по всему телу действуют как плавучесть, возвращая водомерку на поверхность, а также создают пузырьки воздуха для дыхания из-под воды. [4] Однако, несмотря на успехи в преодолении погружения в воду, водомерки не так хорошо разбираются в нефти , и экспериментальные разливы нефти показали, что нефть, разлитая в пресноводных системах, может привести к неподвижности и смерти водомерок. [13]

Крошечные волоски на ногах обеспечивают как гидрофобную поверхность, так и большую площадь поверхности, позволяющую распределять свой вес по воде. Средние ноги, используемые для гребли, имеют особенно хорошо развитые бахромчатые волоски на большеберцовой кости и предплюсне, которые помогают увеличить движение за счет способности толкать. [4] Задняя пара ног используется для рулевого управления [14] Когда начинается гребной гребок, средние лапки геррид быстро прижимаются вниз и назад, чтобы создать круговую поверхностную волну, в которой гребень может использоваться для продвижения вперед. . [4] Создаваемая полукруглая волна важна для способности водомера быстро двигаться, поскольку она действует как противодействующая сила. В результате водомерки часто перемещаются со скоростью 1 метр в секунду или быстрее. [15]

Джерриды обычно откладывают яйца на подводных камнях или растительности, используя студенистое вещество в качестве клея. Беременные самки несут от двух до двадцати яиц. Яйца кремово-белые или полупрозрачные, но становятся ярко-оранжевыми. [15]

Герриды проходят стадию яйца, пять возрастных стадий нимфальных форм и затем взрослую стадию. Продолжительность возраста водомерок сильно коррелирует на протяжении личиночного периода. [16] Это означает, что люди, как правило, развиваются с одинаковой скоростью на каждом этапе развития. Каждая нимфальная стадия длится 7–10 дней, и водомер линяет, сбрасывая старую кутикулу через Y-образный шов на дорсальной стороне головы и грудной клетки. [15] Нимфы очень похожи на взрослых по поведению и диете, но меньше (1 мм в длину), бледнее и не дифференцируются в тарзальном и генитальном сегментах. [15] Водомерку требуется от 60 до 70 дней, чтобы достичь взрослого состояния, хотя было обнаружено, что этот темп развития сильно коррелирует с температурой воды, в которой находятся яйца. [14]

Среда обитания

Среда обитания каждого рода семейства Gerridae [4]
Род семейства Gerridae Количество
морских видов		Солоноватый Неритический Океанический
Асклепий4дадаНет
Галобаты группа 139дадаНет
Галобаты группа 27НетНетда
Стенобаты1НетдаНет
Ревматометроиды1даНетНет
Ревматобаты6дадаНет

Герриды обычно обитают на поверхности спокойных вод. Большинство водомерок населяют пресноводные районы, за исключением Asclepios , Halobates , Stenobates и нескольких других родов, обитающих в морских водах. [17] Морские виды, как правило, обитают на побережье, но некоторые Halobates живут в открытом море (океанические) и являются единственными насекомыми в этой среде обитания. [17] Герриды предпочитают среду, изобилующую насекомыми или зоопланктоном, а также среду , содержащую несколько камней или растений, чтобы откладывать яйца. По распространенности водомерок в различных средах было изучено, что водомерки больше всего предпочитают воду с температурой около 25 ° C (77 ° F). [15] Любая температура воды ниже 22 ° C (72 ° F) является неблагоприятной. [15] Вероятно, это связано с тем, что скорость развития молоди зависит от температуры [5]. [ требуется полная цитата ] Чем холоднее окружающие воды, тем медленнее развивается молодняк. Выдающиеся роды Gerridae присутствуют в Европе, бывшем СССР , Канаде, США, Южной Африке, Южной Америке, Австралии, Китае и Малайзии [5]. [ требуется полная цитата ] В водах Новой Зеландии не обнаружено ни одного. [15]

Диета

Группа водомётов поедает медоносную пчелу

Джерриды - водные хищники и питаются беспозвоночными, в основном пауками и насекомыми, которые падают на поверхность воды. [14] Водомерок привлекает этот источник пищи рябью, производимой борющейся добычей. Водомер использует свои передние лапы в качестве датчиков вибраций, создаваемых рябью на воде. Водомер протыкает тело жертвы своим хоботком, вводит ферменты слюны, которые разрушают внутренние структуры жертвы, а затем высасывает образовавшуюся жидкость. Герриды предпочитают живую добычу, хотя они беспорядочно кормятся, когда дело касается наземных насекомых. [18] Галобаты, обитающие в открытом море, питаются плавающими насекомыми, зоопланктоном и иногда прибегают к каннибализму собственных нимф. [14] Каннибализм является частым явлением и помогает контролировать численность населения и ограничивать конфликтующие территории. В период отсутствия спаривания, когда зародыши живут в кооперативных группах и уровень каннибализма ниже, водные долгоножки открыто делятся крупными убитыми с другими, кто их окружает. Некоторые ростки являются собирателями, питаясь отложениями или поверхностью отложений.

Хищники

Джерриды, или водомерки, в основном становятся жертвами птиц и некоторых рыб. Буревестники , крачки и некоторые морские рыбы охотятся на Halobates . [14] Рыбы, по-видимому, не являются основными хищниками водомерок, но съедят их в случае голода. Выделение ароматических желез из грудной клетки отталкивает рыбу от их поедания. [18] На траву в основном охотятся птицы широкого спектра видов, зависящих от среды обитания. На некоторых водомерок охотятся лягушки, но они не являются их основным источником пищи. [18] Водомерок также иногда охотятся друг на друга. Каннибализм водомётов включает в себя в основном охоту на нимф для спаривания, а иногда и для пропитания. [14] Чтобы спастись от хищников, водомерки улетят в соседний пруд или нырнут под воду. Это предотвращение нападения хищников способствует процессу расселения и, таким образом, распространению вида на большей площади суши. По мере того, как виды сталкиваются с новыми участками суши, они адаптируются к новой среде. Существует так много видов водомётов, частично являющихся результатом этого рассеяния и адаптации с течением времени. [19]

Паразиты

У зародышей обнаружено несколько эндопаразитов . Трипаносаматидные жгутиконосцы, нематоды и паразитические перепончатокрылые - все действуют как эндопаразиты . [18] Личинки водяных клещей действуют как эктопаразиты водомерок. [18]

Рассредоточение

Внезапное повышение концентрации соли в воде в местах обитания зарослей может спровоцировать миграцию водомерок. Водомерки переместятся в районы с более низкой концентрацией соли, что приведет к смешению генов в солоноватых и пресноводных водоемах. [19] Плотность нимфальных популяций также влияет на рассредоточение водомерок. Более высокая плотность водомерок на стадии нимфы приводит к более высокому проценту взрослых двуглавых крылатых животных, развивающих летные мышцы. [20] Эти летательные мышцы позволяют водомеркам летать к соседним водоемам и спариваться, что приводит к распространению генов. Такое распространение и смешение генов может быть полезным из-за преимущества гетерозиготности. Как правило, водомерки будут пытаться рассредоточиться таким образом, чтобы снизить плотность ростков на одном участке или в водоеме. Большинство делает это с помощью полета, но те, у кого нет крыльев или мускулов крыльев, будут полагаться на течение своего водоема или наводнения. Яйца Halobates часто откладываются на плавающие обломки океана и, таким образом, распространяются по океану этим дрейфующим веществом. [15]

Водомеры с использованием поверхностного натяжения при спаривании

Дискриминация по признаку пола у Gerridae определяется посредством передачи частоты пульсаций, возникающих на поверхности воды. [14] Эту рябь в воде производят преимущественно самцы. В пульсирующем общении встречаются три основные частоты: 25 Гц как сигнал отталкивания, 10 Гц как сигнал угрозы и 3 Гц как сигнал ухаживания. [14] Приближающийся геррид сначала подает сигнал отпугивания, чтобы дать другому водомеру знать, что он находится в его районе. Если другой геррид не возвращает сигнал отталкивания, то жук знает, что это самка, и переключается на сигнал ухаживания. Восприимчивая самка опускает живот и позволяет самцу сесть на нее и спариться. Невосприимчивая самка поднимает живот и издает сигнал отталкивания. [14] Самцы, которым разрешено спариваться, остаются привязанными к одной и той же самке в течение всего репродуктивного сезона. Это делается для того, чтобы гарантировать, что детеныши самки принадлежат растущему самцу, и тем самым гарантировать распространение его генов. Самки откладывают яйца, погружая их в воду и прикрепляя их к устойчивым поверхностям, таким как растения или камни. [14] Некоторые водомерки откладывают яйца у кромки воды, если водоем достаточно спокойный. Количество отложенных яиц зависит от количества пищи, доступной матери в репродуктивный период. Доступность пищи и преобладание среди других ростков в этом районе играют решающую роль в количестве получаемой пищи и, следовательно, в плодовитости . [21] Водомеры будут размножаться в течение всего года в тропических регионах, где остается тепло, но только в теплые месяцы в сезонных средах обитания. Герриды, обитающие в условиях зимы, перезимуют во взрослом возрасте. Это связано с большими затратами энергии, которая должна быть потрачена на поддержание температуры тела на функциональном уровне. Эти водомерки были обнаружены зимой в подстилке из листьев или под стационарными укрытиями, такими как бревна и камни, в сезонных районах. [12] Репродуктивная диапауза является результатом сокращения продолжительности дня во время развития личинок и сезонных колебаний уровня липидов . [12] Более короткий световой день сигнализирует водомерку о приближающемся падении температуры, а также действует как физический сигнал, который организм использует для накопления липидов в качестве источников пищи. Водные прогулки используют эти липиды для метаболизма во время спячки . Продолжительность спячки зависит от того, когда окружающая среда потеплеет и дни снова станут длиннее.

Родственная дискриминация редко встречается у Gerridae, но действительно наблюдается только у Halobates . Несколько исследований показали, что без учета голода , ни Aquarius remigis, ни Limnoporus disortis родители не пожирают людей, не являющихся родственниками. [22] Эти два вида широко распространены в американских водах. Эти виды не проявляют семейных тенденций, оставляя своих детенышей кормиться самостоятельно. Самки больше поедают молодняк, чем самцы, и, в частности, нимфы первого возраста. [22] Молодые должны рассредоточиться, как только их крылья полностью разовьются, чтобы избежать каннибализма и других территориальных конфликтов, поскольку ни родители, ни братья и сестры не могут идентифицировать членов, генетически связанных с ними.

Герриды - территориальные насекомые, и это можно узнать по образцам вибраций. Взрослые Gerridae и самки, и самцы владеют отдельными территориями, хотя обычно мужские территории больше, чем женские. [12] Во время брачного сезона зародыши излучают предупреждающие вибрации через воду и защищают как свою территорию, так и находящуюся в ней самку. Несмотря на то, что герриды очень заметны, о своем присутствии сообщают через отталкивающие сигналы, они часто живут большими группами. [18] Эти большие группы обычно формируются во время сезона без спаривания, поскольку потребность в соревнованиях меньше. Вместо того, чтобы соревноваться за размножение, водомерки могут работать вместе, чтобы получить питание и укрытие вне сезона спаривания. Водомерки будут пытаться рассредоточиться, когда эти группы станут слишком плотными. Они делают это, улетая или каннибализируя.

  • Veliidae (Малый водомер)
  • Передвижение животных по поверхности воды
  • Парадокс Денни
  • Список родов Gerridae

  1. ^ a b Schuh RT, Slater JA (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera). Классификация и естествознание. Издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США. 336 с.
  2. ^ Ланкастер, JB; Бриерс, Р., ред. (2008). Водные насекомые: вызовы популяциям . КАБИ. С. 23, 270, 284.
  3. ^ а б Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)» . Ежегодный обзор энтомологии . 30 (1): 111–135. DOI : 10.1146 / annurev.en.30.010185.000551 .
  4. ^ Б с д е е г Уорд, СП (1992). Экология водных насекомых: 1. Биология и среда обитания . Нью-Йорк: Wiley & Sons. С. 74, 96, 172, 180.
  5. ^ а б в Андерсен, Н.М. (1997). «Филогенетический анализ эволюции полового диморфизма и систем спаривания у водомерок (Hemiptera: Gerridae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 61 (3): 345–368. DOI : 10.1006 / bijl.1996.0130 .
  6. ^ Damsgaard, J .; Зеттель, Х. (2003). «Генетическое разнообразие, филогения видов и историческая биогеография группы Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae)». Систематика и эволюция насекомых . 34 (3): 313–328. DOI : 10.1163 / 187631203788964791 .
  7. ^ Ценг, М .; Роу, Л. (1999). «Половой диморфизм и аллометрия у гигантского водомета Gigantometra gigas». Канадский зоологический журнал . 34 (6): 923–929. DOI : 10.1139 / z99-071 . S2CID  56016772 .
  8. ^ а б в г Merrit, R .; Камминс, К. (1996). Введение в водных насекомых Северной Америки . Kendall / Hunt Pub. Co., стр. 275–282.
  9. ^ а б Слейтер, Дж (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera) . Комсток Паб. Партнеры. С. 1–15.
  10. ^ Андерсен, Н. (1993). «Эволюция полиморфизма крыльев у водяных долгоножек (Gerridae): филогенетический подход». Ойкос . 67 (3): 2412–2428. DOI : 10.2307 / 3545355 . JSTOR  3545355 .
  11. ^ Перришо, Винсент; Нел, Андре; Нераудо, Дидье (октябрь 2005 г.). «Герроморфные клопы во французском янтаре раннего мела (Insecta: Heteroptera): первые представители Gerridae и их филогенетические и палеоэкологические последствия». Меловые исследования . 26 (5): 793–800. DOI : 10.1016 / j.cretres.2005.05.003 .
  12. ^ a b c d e f g h Кога, Хаяши. 1991. Территориальное поведение обоих полов у водомёра Metrocoris histrio (Hemiptera: Gerridae) во время брачного сезона. Журнал поведения насекомых, Том 6 (1).
  13. ^ Блэк, Тайлер (декабрь 2019 г.). «Воздействие смоделированного разлива разбавленного битума на беспозвоночных в бореальной среде озера» . MSC Диссертация .
  14. ^ Ь с д е е г ч я J Уильямс, Д .; Feltmate, Б. (1992). Водные насекомые . CAB International. С. 48, 121, 218. ISBN 0-85198-782-6.
  15. ^ Б с д е е г ч Андерсен, Нильс Мёллер; Ченг, Ланна (2004). «Морские насекомые Halobates (Heteroptera: Gerridae): биология, адаптации, распространение и филогения» (PDF) . Океанография и морская биология: ежегодный обзор . 42 : 119–180. DOI : 10.1201 / 9780203507810.ch5 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 августа 2011 года.
  16. ^ Клингенберг, C. 1996. Индивидуальные вариации онтогенеза: продольное исследование роста и времени. Эволюция, Том 50 (6). Эволюция
  17. ^ а б Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)» . Ежегодный обзор энтомологии . 30 (5): 111–135. DOI : 10.1146 / annurev.en.30.010185.000551 .
  18. ^ a b c d e f Стоунедаль, Латтин. 1982. Герриды или водные долгоножки Орегона и Вашингтона (Hemiptera: Heteroptera), Государственный университет Орегона, стр. 1-36. Gerridae
  19. ^ a b Киши, М., Харада, Т., и Фуджисаки, К. 2007. Дисперсионная и репродуктивная реакция водомерок, Aquarius paludum (Hemiptera: Gerridae), на изменение концентрации NaCl . Европейский журнал энтомологии, 104 (3), стр. 377-383. Рассредоточение
  20. ^ Харада, Т., Табучи, Р., и Коура, Дж. 1997. Мигрирующий синдром у водолаза Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae), выращиваемого при высокой плотности нимфальных масс по сравнению с низкой. Европейский журнал энтомологии, 94 (4), стр. 445-452. Плотность и миграция
  21. ^ Бланкенхорн, W. 1991. "Фитнес-последствия успеха кормления водомерок (Gerris remigis; Heptroptera; Gerridae)" Поведенческая экология, Том 2 (1). Собирательство
  22. ^ а б Каркамо, Спенс. 1994. Родственная дискриминация и каннибализм у водолазов (Heteroptera: Gerridae): Другой взгляд. Oikos Том 70 (3). Каннибализм

  • «Геррида» . Интегрированная система таксономической информации .
  • Картины большого формата: крылатые и бескрылые разновидности
  • Строка, строка, строка, ошибка
  • Видео движений водомерок
  • Видео с участием прудовых конькобежцев (Gerris lacustris) в Уэльсе, Великобритания