Кадинен - это тривиальное химическое название ряда изомерных углеводородов, которые встречаются в большом количестве растений, производящих эфирное масло . Название происходит от названия можжевельника кадинового ( Juniperus oxycedrus L.) , древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадинена.
| |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Имена ИЮПАК
| |||
Идентификаторы | |||
| |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Характеристики | |||
С 15 Ч 24 | |||
Молярная масса | 204,357 г · моль -1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
По химическому составу кадинены представляют собой бициклические сесквитерпены . Термин кадинен иногда также используется в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадалановым (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталином) углеродным скелетом. Из - за большое количество известных двойных связей и стереохимических изомеров, этот класс соединений подразделяются на четыре подкласса , основанных на относительной стереохимии в изопропиловой группе и два плацдарма атомов углерода. [1] Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса ниже, который включает соединения, первоначально выделенные из кадинового масла . Изображен только один энантиомер каждого подкласса, при том понимании, что другой энантиомер носит то же имя подкласса.
Скелет кадалана
Стереохимия кадинена
Стереохимия мууролена
Стереохимия аморфена
Булгарская стереохимия
Рекомендации
- ^ А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвитие (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430. DOI : 10.1016 / s0040-4020 (01) 92031-9 .