Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Этан-1,2-диилбис (диметилфосфан) | |
Другие имена ДМФЭ этиленбис (диметилфосфин) 1,2-бис (диметилфосфино) этан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.155.809 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 16 P 2 | |
Молярная масса | 150,142 г · моль -1 |
Плотность | 0,9 г / мл при 25 ° C |
Точка кипения | 180 ° С (356 ° F, 453 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
1,2-Бис (диметилфосфино) этан ( dmpe ) является дифосфиновым лигандом в координационной химии . Это бесцветная, чувствительная к воздуху жидкость, растворимая в органических растворителях. С формулой (CH 2 PMe 2 ) 2 используется в качестве компактного сильно основного лиганда-спектатора (Me = метил ). Типичные комплексы включают V (dmpe) 2 (BH 4 ) 2 , Mn (dmpe) 2 (AlH 4 ) 2 , Tc (dmpe) 2 (CO) 2 Cl и Ni (dmpe) Cl 2 . [2]
Синтез [ править ]
Он синтезируется реакцией иодида метилмагния с 1,2-бис (дихлорфосфино) этаном : [3]
- Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2 + 4 MeMgI → Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 + 4 MgICl
Альтернативно он может быть получен алкилированием диметилфосфида натрия.
Синтез dmpe из тиофосфорилхлорида привел к серьезным авариям, и от него отказались. [4]
Связанные лиганды [ править ]
Тетраметилэтилендиамин является диаминовым аналогом дифосфина dmpe. Бис (дициклогексилфосфино) этан является более объемным аналогом, а также имеет то преимущество [ требуется пояснение ], что он является твердым веществом.
Ссылки [ править ]
- ^ Sigma-Aldrich Co. , 1,2-бис (диметилфосфино) этан . Проверено 20 июля 2013.
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ RJ Burt; Дж. Чатт; В. Хуссейн; Дж. Дж. Ли (1979). «Удобный синтез 1,2-бис (дихлорфосфино) этана, 1,2-бис (диметилфосфино) этана и 1,2-бис (диэтилфосфино) этана». J. Organomet. Chem. 182 (2): 203–6. DOI : 10.1016 / S0022-328X (00) 94383-3 .
- ^ Bercaw, JE; Паршалл, GW (1985). «Получение дисульфида тетраметилдифосфина и этиленбис (диметилфосфина) (Dmpe)». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. 23 . С. 199–200. DOI : 10.1002 / 9780470132548.ch42 . ISBN 9780470132548.}