Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,2-диоксан | |
| Другие названия о- диоксан | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| Характеристики | |
| С 4 Н 8 О 2 | |
| Молярная масса | 88,106 г · моль -1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 116–117 ° С (241–243 ° F, 389–390 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
1,2-диоксан или O - диоксан представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой (СН 2 ) 4 O 2 , классифицируется как циклический пероксид . О его синтезе сообщили в 1956 году Криджи и Мюллер, которые получили его путем реакции бутан-1,4-диол-бис (метансульфоната) с перекисью водорода и перегоняли его в виде бесцветной жидкости. Кислоты и основания разлагают его до гамма- гидроксибутиральдегида . [1]
Были также получены замещенные 1,2-диоксаны, некоторые из которых были выделены из природных источников. [2]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Криджи, Рудольф ; Мюллер, Герхард (1956). «1,2-Диоксан». Chem. Бер. 89 (2): 238–240. DOI : 10.1002 / cber.19560890209 .
- ^ Пэрриш, Джонатан Д .; Ищей, Майкл А .; Лу, Чжан; Го, Сун; Петерс, Ноэль Р .; Юн, Техшик П. (2012). «Синтез эндопероксида фотокаталитическими аэробными [2 + 2 + 2] циклоприсоединениями» . Органические буквы . 14 (6): 1640–1643. DOI : 10.1021 / ol300428q . PMC 3306464 . PMID 22372647 .