^ Кеймиг, S. D; Кирби, К. З .; Морган, Д. П.; Кейзер, Дж. Э; Хуберт, Т. Д. (2009). «Идентификация 1-гидроксипирена как основного метаболита пирена в моче свиньи». Xenobiotica . 13 (7): 415–20. DOI : 10.3109 / 00498258309052279 . PMID 6659544 .
^ Чжун, Y; Луан, Т; Чжоу, H; Lan, C; Там, Н. Ф (2006). «Производство метаболитов при разложении одного пирена или в смеси с другим полициклическим ароматическим углеводородом с помощью Mycobacterium sp.». Экологическая токсикология и химия . 25 (11): 2853–9. DOI : 10.1897 / 06-042R.1 . PMID 17089707 .
^ Heudorf, U; Ангерер, Дж (2001). «Моногидроксилированные фенантрены и гидроксипирен в моче - влияние привычек курения и изменений, вызванных курением, на метаболизм, опосредованный монооксигеназой». Международный архив гигиены труда и окружающей среды . 74 (3): 177–83. DOI : 10.1007 / s004200000215 . PMID 11355291 . S2CID 27836084 .
Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
v
т
е
Категории :
Человеческие метаболиты
Загрязнение воздуха
Рекреационные метаболиты наркотиков
Курение
Пиренеи
Гидроксиарены
Заглушки с органическими соединениями
Скрытые категории:
Связан регистрационный номер Chembox CAS
ECHA InfoCard ID из Викиданных
Страницы, использующие сворачиваемый список с фоном и с выравниванием текста в стиле заголовка