15α-Hydroxydehydroepiandrosterone , сокращенно 15α-гидрокси-DHEA или 15 & alpha;-OH-DHEA , является эндогенным метаболитом из дегидроэпиандростерона (ДГЭА). [1] [2] [3] Оба 15α-ОН-ДГЭА и его 3β- сульфат эфира , 15α-ОН-ДГЭА-С , являются промежуточными продуктами в биосинтезе из estetrol из дегидроэпиандростерона (DHEA). [1] [2] [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (3 S , 3a S , 3b R , 7 S , 9a R , 9b S , 11a S ) -3,7-дигидрокси-9a, 11a-диметил-2,3,3a, 3b, 4,6,7,8 , 9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантрен-1-он | |
Другие названия 3β, 15α-дигидроксиандрост-5-ен-17-он; 15α-гидроксидегидроэпиандростерон; 15α-гидрокси-DHEA; 15α-ОН-ДГЭА | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
С 19 Н 28 О 3 | |
Молярная масса | 304,430 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ a b Роджер Смит (проф.) (1 января 2001 г.). Эндокринология родов: фундаментальная наука и клиническое применение . Медицинские и научные издательства Karger. С. 91–. ISBN 978-3-8055-7195-1.
- ^ а б Ж. Б. Иосимович (11 ноября 2013 г.). Гинекологическая эндокринология . Springer Science & Business Media. С. 32–. ISBN 978-1-4613-2157-6.
- ^ а б Джером Ф. Штраус, III; Роберт Л. Барбьери (13 сентября 2013 г.). Репродуктивная эндокринология Йен и Джаффе . Elsevier Health Sciences. С. 257–. ISBN 978-1-4557-2758-2.