18-гидроксикортикостерон

18-гидроксикортикостерон
Имена


Предпочтительное название IUPAC (1 S , 3a S , 3b S , 9a R , 9b S , 10 S , 11a R ) -10-гидрокси-1- (гидроксиацетил) -11a- (гидроксиметил) -9a-метил-1,2,3,3a , 3b, 4,5,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекагидро-7 H -циклопента [ a ] фенантрен-7-он
Идентификаторы
Количество CAS	561-65-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16485^Y
ChemSpider	10748^Y
ECHA InfoCard	100.008.384
MeSH	18-гидроксикортикостерон
PubChem CID	11222
UNII	4U5T0O9SI3^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80897516
ИнЧИ InChI = 1S / C21H30O5 / c1-20-7-6-13 (24) 8-12 (20) 2-3-14-15-4-5-16 (18 (26) 10-22) 21 (15, 11-23) 9-17 (25) 19 (14) 20 / h8,14-17,19,22-23,25H, 2-7,9-11H2,1H3 / t14-, 15-, 16 +, 17 -, 19 +, 20-, 21 + / m0 / с1^Y Ключ: HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBSA-N^Y InChI = 1 / C21H30O5 / c1-20-7-6-13 (24) 8-12 (20) 2-3-14-15-4-5-16 (18 (26) 10-22) 21 (15, 11-23) 9-17 (25) 19 (14) 20 / h8,14-17,19,22-23,25H, 2-7,9-11H2,1H3 / t14-, 15-, 16 +, 17 -, 19 +, 20-, 21 + / m0 / с1 Ключ: HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBBO
Улыбки O = C4 \ C = C2 / [C @] ([C @ H] 1 [C @@ H] (O) C [C @@] 3 ([C @@ H] (C (= O) CO) CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CC2) CO) (C) CC4
Характеристики
Химическая формула	С ₂₁ Н ₃₀ О ₅
Молярная масса	362,46 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

18-гидроксикортикостерон - эндогенный стероид . ^[1]^[2] Это производное кортикостерона . ^[3]^[4]^[5]

Функция [ править ]

Путь биосинтеза кортикостероидов у крыс ^{[ необходима ссылка ]}

18-Гидроксикортикостерон служит промежуточным звеном в синтезе альдостерона ферментом альдостерон-синтазой в клубочковой зоне .

См. Также [ править ]

18-гидроксикортизол
Альдостерон-синтаза

Ссылки [ править ]

^ Красновато MJ, Guengerich FP (август 2019). «Человеческий цитохром P450 11B2 продуцирует альдостерон процессивным механизмом из-за лактольной формы промежуточного 18-гидроксикортикостерона» . Журнал биологической химии . 294 (35): 12975–12991. DOI : 10.1074 / jbc.RA119.009830 . PMC 6721951 . PMID 31296661 .
^ Mulatero P, ди Cella SM, Monticone S, Schiavone D, Manzo M, Mengozzi G, Rabbia F, Terzolo M, Gomez-Sanchez EP, Gomez-Sanchez CE, Veglio F (март 2012 г.). «18-гидроксикортикостерон, 18-гидроксикортизол и 18-оксокортизол в диагностике первичного альдостеронизма и его подтипов» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (3): 881–9. DOI : 10.1210 / jc.2011-2384 . PMID 22238407 .
↑ Гупта V (октябрь 2011 г.). «Минералокортикоидная гипертензия» . Индийский журнал эндокринологии и метаболизма . 15 Дополнение 4 (8): S298–312. DOI : 10.4103 / 2230-8210.86972 . PMC 3230101 . PMID 22145132 .
^ Freel Е.М., Shakerdi Л.А., Фрил EC, Уоллес М., Дэвис E, Fraser R, Коннелл JM (сентябрь 2004). «Исследования происхождения циркулирующих 18-гидроксикортизола и 18-оксокортизола у нормальных людей» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (9): 4628–33. DOI : 10.1210 / jc.2004-0379 . PMC 1283128 . PMID 15356073 .
Перейти ↑ Izumi Y (июль 2010). «[18-гидроксикортикостерон (18-OH-B)]». Нихон Риншо. Японский журнал клинической медицины (на японском языке). 68 Дополнение 7: 348–53. PMID 20960793 .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid31296661-1] Красновато MJ, Guengerich FP (август 2019). «Человеческий цитохром P450 11B2 продуцирует альдостерон процессивным механизмом из-за лактольной формы промежуточного 18-гидроксикортикостерона» . Журнал биологической химии . 294 (35): 12975–12991. DOI : 10.1074 / jbc.RA119.009830 . PMC 6721951 . PMID 31296661 .

[pmid22238407-2] Mulatero P, ди Cella SM, Monticone S, Schiavone D, Manzo M, Mengozzi G, Rabbia F, Terzolo M, Gomez-Sanchez EP, Gomez-Sanchez CE, Veglio F (март 2012 г.). «18-гидроксикортикостерон, 18-гидроксикортизол и 18-оксокортизол в диагностике первичного альдостеронизма и его подтипов» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (3): 881–9. DOI : 10.1210 / jc.2011-2384 . PMID 22238407 .

[pmid22145132-3] Гупта V (октябрь 2011 г.). «Минералокортикоидная гипертензия» . Индийский журнал эндокринологии и метаболизма . 15 Дополнение 4 (8): S298–312. DOI : 10.4103 / 2230-8210.86972 . PMC 3230101 . PMID 22145132 .

[pmid15356073-4] Freel Е.М., Shakerdi Л.А., Фрил EC, Уоллес М., Дэвис E, Fraser R, Коннелл JM (сентябрь 2004). «Исследования происхождения циркулирующих 18-гидроксикортизола и 18-оксокортизола у нормальных людей» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (9): 4628–33. DOI : 10.1210 / jc.2004-0379 . PMC 1283128 . PMID 15356073 .

[pmid20960793-5] Перейти ↑ Izumi Y (июль 2010). «[18-гидроксикортикостерон (18-OH-B)]». Нихон Риншо. Японский журнал клинической медицины (на японском языке). 68 Дополнение 7: 348–53. PMID 20960793 .

[1]