2,3-дигидротиофен

2,3-дигидротиофен
Имена

Предпочтительное имя IUPAC 2,3-дигидротиофен
Идентификаторы
Количество CAS	1120-59-8^[^{публикация}^]^Д
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ХимПаук	120627^Д
PubChem CID	136880
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20149809
ИнЧИ InChI=1S/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2^Д Ключ: OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N^Д InChI=1/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2 Ключ: OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYAG
УЛЫБКИ C1CSC=C1 С1\С=С/СС1
Характеристики
Химическая формула	С ₄ Н ₆ С
Молярная масса	86,16 г/моль
Появление	бесцветная жидкость
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Н проверить ( что ?)^ДН
Ссылки на информационные ящики

2,3-Дигидротиофен представляет собой гетероциклическое соединение и сероорганическое соединение с формулой SC ₄ H ₆ . Он изомерен более симметричному 2,5-дигидротиофену. Оба изомера дигидротиофена представляют собой бесцветные жидкости с запахом тиоэфира. По своей реакционной способности оба изомера проявляют характеристики алкенов и тиоэфиров , претерпевая реакции присоединения по углероду и окисления по сере. Напротив, тиофен не участвует ни в одной реакции. ^[1]

Дигидротиофены в природе

Дигидротиофены способствуют аромату белого трюфеля . Основным компонентом является 3-метил-4,5-дигидротиофен (альтернативное название: 4-метил-2,3-дигидротиофен), вырабатываемый колониями бактерий в плодовых телах трюфеля. ^[2]

использованная литература

^ Швехгеймер, МГА (1998). «Дигидротиофены. Синтез и свойства (обзор)». Химия гетероциклических соединений . 34 : 1101–1122. DOI : 10.1007/ BF02319487 .
^ Спливалло, Р .; Эбелер, SE (2015). «Летучие соединения серы микробного происхождения вносят ключевой вклад в ощущение аромата трюфеля, ощущаемого человеком». заявл. микробиол. Биотехнолог . 99 : 2583–92. doi : 10.1007/s00253-014-6360-9 . PMID 25573471 .

Эта статья о гетероциклическом соединении является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее .

[1] Швехгеймер, МГА (1998). «Дигидротиофены. Синтез и свойства (обзор)». Химия гетероциклических соединений . 34 : 1101–1122. DOI : 10.1007/ BF02319487 .

[2] Спливалло, Р .; Эбелер, SE (2015). «Летучие соединения серы микробного происхождения вносят ключевой вклад в ощущение аромата трюфеля, ощущаемого человеком». заявл. микробиол. Биотехнолог . 99 : 2583–92. doi : 10.1007/s00253-014-6360-9 . PMID 25573471 .

[1]