Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,4,6-трихлорфенол
Химическая структура 2,4,6-трихлорфенола
2,4,6-Трихлорфенол Ball and Stick.png
2,4,6-Трихлорфенол Space Fill.png
2,4,6-Трихлорфенол.jpg
Имена
Название ИЮПАК
2,4,6-трихлорфенол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100,001,633 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-795-9
Номер RTECS
  • SN1575000
UNII
Номер ООН2020 г.
  • OC1 = C (C = C (C = C1Cl) Cl) Cl
Характеристики
C 6 H 2 Cl 3 OH / C 6 H 3 Cl 3 O
Молярная масса197,45 г / моль
Появлениежелто-беловатые комочки или порошок
Плотность1,675 г / см 3
Температура плавления 69 ° С (156 ° F, 342 К)
Точка кипения 246 ° С (475 ° F, 519 К) при 28 торр
Опасности
R-фразы (устаревшие)R22 , R36 , R38 , R40 , R50 , R53
S-фразы (устаревшие)(S2) , S36 , S37 , S60 , S61
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

2,4,6-Трихлорфенол , также известный как TCP , фенаклор , Dowicide 2S , Dowcide 2S , омал , представляет собой хлорированный фенол, который использовался в качестве фунгицида , гербицида , инсектицида , антисептика , [1] дефолианта и консерванта клея . [2] Это прозрачное или желтоватое кристаллическое вещество с сильным фенольным запахом. Он разлагается при нагревании с образованием токсичных и едких паров, включая хлористый водород и хлор .

Воздействие на здоровье [ править ]

В моделях на животных потребление 2,4,6-трихлорфенола приводит к увеличению заболеваемости лимфомами , лейкемией и раком печени . [3] [4] Он классифицирован как Группа B2 (вероятный канцероген для человека) Агентством по охране окружающей среды США . [4] Техническая чистота этого вещества может содержать полихлорированные дибензодиоксины (ПХДД), полихлорированные дибензофураны (ПХДФ) и другие загрязнители. [5]

Воздействие на окружающую среду [ править ]

2,4,6-Трихлорфенол - это загрязнитель окружающей среды, который был обнаружен в пресноводных озерах, таких как Великие озера . [6]

См. Также [ править ]

  • Трихлорфенол (для других изомеров).

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ogunniyi Т.А., Oni ПО, Джуба А, Asaolu ТАК, Колаволе DO (2000-01-05). «Дезинфицирующие / антисептические средства в лечении язвы дракункулеза в сельской местности». Acta Tropica . 74 (1): 33–38 (6). DOI : 10.1016 / S0001-706X (99) 00057-1 . PMID  10643905 .
  2. ^ «Данные о безопасности 2,4,6-трихлорфенола» . Оксфордский университет . 2005-09-05. Архивировано из оригинала на 2007-10-14 . Проверено 16 ноября 2007 .
  3. ^ "2,4,6-Трихлорфенол" . Проект базы данных канцерогенной активности, Университет Беркли. 2007-10-03. Архивировано 4 декабря 2007 года . Проверено 16 ноября 2007 .
  4. ^ a b «2,4,6 Трихлорфенол» . Агентство по охране окружающей среды США . Январь 2000 . Проверено 16 ноября 2007 .
  5. ^ "2,4,6-Трихлорфенол" . ICSC 1122. IPCS. Ноябрь 1998. Архивировано из оригинала на 2013-06-27 . Проверено 16 ноября 2007 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )[ неудачная проверка ]
  6. ^ TP Halappa Gowdal; Джон Д. Лок; Рут Дж. Курц (февраль 1985 г.). «Комплексное исследование оценки риска для опасного соединения, вызывающего озабоченность в отношении здоровья населения». Загрязнение воды, воздуха и почвы . 24 (2): 189. Bibcode : 1985WASP ... 24..189H . DOI : 10.1007 / BF00285444 . S2CID 96067556 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Международная карта химической безопасности 1122
  • Резюме соединения