2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин представляет собой химическое соединение, которое является производным триазина, впервые полученного в 1995 году. [1] Оно синтезируется деструктивным нитрованием 2,4,6-трикарбоксила. -1,3,5-триазин. Он примечателен тем, что в нем больше нитрогрупп, чем атомов углерода, поэтому он потенциально может быть использован в качестве источника кислорода или добавлен во взрывчатые вещества с низким содержанием кислорода для увеличения их мощности.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 N 12 O 18 | |
Молярная масса | 528,132 г · моль -1 |
Плотность | 1,91 г / см 3 |
Температура плавления | От 91 до 92 ° C (от 196 до 198 ° F, от 364 до 365 K) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | 4,4'-Динитро-3,3'-диазенофуроксан Циануровтриазид Гексанитрогексаазаизовюрцитан Октанитрокубан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Производные были получены нуклеофильным замещением нитрогрупп азидом и гидразином . [2]
Рекомендации
- ↑ Шастин А.В., Годовикова Т.И., Голова С.П., Кузьмин В.С., Хмельницкий Л.И., Корсунский Б.Л. (1995). «Синтез 2,4,6-трис (тринитрометил) -1,3,5-триазина». Менделеевские коммуникации . 5 : 17. DOI : 10,1070 / MC1995v005n01ABEH000440 .
- ^ Шастин А.В., Годовикова Т.И., Корсунский Б.Л. (2003). «Реакции нуклеофильного замещения 2,4,6-трис (тринитрометил) -1,3,5-триазина. 3. Взаимодействие 2,4,6-трис (тринитрометил) -1,3,5-триазина с азидами и гидразином. ". Химия гетероциклических соединений . 39 (3): 354. DOI : 10,1023 / A: 1023970928207 .