3,5'-Ди- трет- бутилсалицилальдегид представляет собой органическое соединение. Это бледно-желтое твердое вещество. Этот альдегид является строительным блоком для получения лигандов салена .
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3,5-ди- трет- бутил-2-гидроксибензальдегид | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100 157 837 | ||
PubChem CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 15 Н 22 О 2 | |||
Молярная масса | 234,339 г · моль -1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Подготовка
Это соединение коммерчески доступно. Его можно получить по реакции Даффа из 2,4-ди- трет- бутилфенола и гексаметилентетрамина : [1]
Реакции
Конденсация этого альдегида с различными диаминами дает различные лиганды салена, популярные для катализа . Например, энантиочистый лиганд для катализатора Якобсена может быть получен из соответствующего 1,2-диаминоциклогексана . Катализатор получают путем дальнейшей реакции с ацетатом марганца (II) и кислородом воздуха в присутствии источника хлорида. [1]
Рекомендации
- ^ a b Джей Ф. Ларроу и Эрик Н. Якобсен (2004). «(R, R) -N, N'-бис (3,5-ди-трет-бутилсалицилиден) -1,2-циклогександиаминохлорид марганца (III), высокоэнантиоселективный катализатор эпоксидирования» . Органический синтез .; Сборник , 10 , стр. 96