Бенвитимод

Бенвитимод
Имена

Предпочтительное название IUPAC 5 - [( E ) -2-Фенилэтен-1-ил] -2- (пропан-2-ил) бензол-1,3-диол
Другие названия ( E ) -3,5-Дигидрокси-4-изопропил- транс- стильбен 3,5-дигидрокси-4-изопропилстильбен
Идентификаторы
Количество CAS	79338-84-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4943924
PubChem CID	6439522
UNII	84HW7D0V04^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C17H18O2 / c1-12 (2) 17-15 (18) 10-14 (11-16 (17) 19) 9-8-13-6-4-3-5-7-13 / ч3- 12,18-19Ч, 1-2H3 / b9-8 + Ключ: ZISJNXNHJRQYJO-CMDGGOBGSA-N
Улыбки CC (C) c1c (cc (cc1O) / C = C / c2ccccc2) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₇Н ₁₈О ₂
Молярная масса	254,329 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Benvitimod (также известный как tapinarof или 3,5-дигидрокси-4-изопропил- транс - стильбен ) является бактериальной stilbenoid производится в Photorhabdus бактериальных симбионтов Heterorhabditis нематод. Это продукт альтернативного пути биосинтеза стильбеноидов, направляемого кетосинтазой. Это происходит от конденсации двух β-кетоацил тиоэфиров . ^[1] Он продуцируется бактериальным симбионтом Photorhabdus luminescens энтомопатогенной нематоды Heterorhabditis megidis . Эксперименты с инфицированными личинками Galleria mellonella, восковая моль, подтверждают гипотезу о том, что это соединение обладает антибиотическими свойствами, которые помогают минимизировать конкуренцию со стороны других микроорганизмов и предотвращают гниение трупов насекомых, инфицированных нематодами. ^[2]

Энтомопатогенные нематоды, появляющиеся из трупа восковой моли

Медицинское исследование [ править ]

Бенвитимод изучается в клинических испытаниях для лечения псориаза бляшек . ^[3]

См. Также [ править ]

Пиносилвин , молекула, вырабатываемая в соснах, не подвергается изопропильному алкилированию.

Ссылки [ править ]

^ Joyce SA; Брахманн АО; Глейзер I; Lango L; Schwär G; Кларк DJ; Боде HB (2008). «Бактериальный биосинтез мультипотентного стильбена». Angew Chem Int Ed Engl . 47 (10): 1942–5. CiteSeerX 10.1.1.603.247 . DOI : 10.1002 / anie.200705148 . PMID 18236486 .
^ Ху, К; Вебстер, Дж. М. (2000). «Производство антибиотиков в отношении роста бактерий и развития нематод у Photorhabdus - личинок Galleria mellonella, инфицированных гетерорабдитом» . Письма о микробиологии FEMS . 189 (2): 219–23. DOI : 10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09234.x . PMID 10930742 .
^ «Новое актуальное средство для лечения псориаза от легкой до умеренной в работе» . Medscape . 5 марта 2017 г.

[1] Joyce SA; Брахманн АО; Глейзер I; Lango L; Schwär G; Кларк DJ; Боде HB (2008). «Бактериальный биосинтез мультипотентного стильбена». Angew Chem Int Ed Engl . 47 (10): 1942–5. CiteSeerX 10.1.1.603.247 . DOI : 10.1002 / anie.200705148 . PMID 18236486 .

[2] Ху, К; Вебстер, Дж. М. (2000). «Производство антибиотиков в отношении роста бактерий и развития нематод у Photorhabdus - личинок Galleria mellonella, инфицированных гетерорабдитом» . Письма о микробиологии FEMS . 189 (2): 219–23. DOI : 10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09234.x . PMID 10930742 .

[3] «Новое актуальное средство для лечения псориаза от легкой до умеренной в работе» . Medscape . 5 марта 2017 г.

[1]