Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота Имена Название ИЮПАК 3- (5-оксо-1,4-дигидроимидазол-4-ил) пропановая кислота
Идентификаторы ChemSpider MeSH Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота + кислота InChI = 1S / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11)
N Ключ: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYSA-N
N InChI = 1 / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11)
Ключ: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYAX
Характеристики C 6 H 8 N 2 O 3 Молярная масса 156,139 Если не указано иное, данные приведены для материалов в их
стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)Y N Ссылки на инфобоксы
Химическое соединение
Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота является промежуточным звеном в метаболизме гистидина . Это бесцветное соединение, чувствительное к свету в воздухе. Соединение имеет имидазолоновое кольцо. [1] Он возникает в результате действия уроканазы на урокановую кислоту . Гидролиз гетероцикла до производного глутаминовой кислоты катализируется имидазолонпропионатгидролазой.
^ Hassall, H .; Гринберг, DM (1971). «Получение и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты». Методы Энзимол . 17 (Pt. B): 89–91. DOI : 10.1016 / 0076-6879 (71) 17014-0 .
β-гидрокси β-метилмасляная кислота β-гидрокси β-метилбутирил-CoA Изовалерил-КоА α-кетоизокапроновая кислота β-кетоизокапроновая кислота β-Кетоизокапроил-КоА β-лейцин β-метилкротонил-КоА β-метилглутаконил-КоА β-гидрокси β-метилглутарил-CoA N '-Formylkynurenine Кинуренин Антраниловая кислота 3-Hydroxykynurenine 3-гидроксиантраниловая кислота 2-амино-3-карбоксимуконовый полуальдегид 2-аминомуконовый полуальдегид 2-аминомуконовая кислота Глутарил-КоА
3-фосфоглицериновая кислота глицин → креатин : Гликоциамин Фосфокреатин Креатинин
Урокановая кислота Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота Форминоглутаминовая кислота Глутамат-1-полуальдегид 1-пирролин-5-карбоновая кислота Агматин Орнитин Цитруллин Кадаверин Путресцин цистеин + глутамат → глутатион : γ-глутамилцистеин
α-Кетоизовалериановая кислота Изобутирил-КоА Метакрилил-КоА 3-гидроксиизобутирил-КоА 3-гидроксиизомасляная кислота 2-метил-3-оксопропановая кислота 2,3-дигидрокси-3-метилпентановая кислота 2-метилбутирил-КоА Тиглил-КоА 2-метилацетоацетил-КоА образование гомоцистеина : S- аденозилметионинS- аденозил- L- гомоцистеин Гомоцистеин преобразование в цистеин : цистатионинα-Кетомасляная кислота + цистеин
4-гидроксифенилпировиноградная кислота Гомогентизиновая кислота 4-малейлацетоуксусная кислота
Цистеинсульфиновая кислота