Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
HTR1A
Идентификаторы
ПсевдонимыHTR1A , рецептор 5-гидрокситриптамина (серотонина) 1A, связанный с белком G, 5-HT-1A, 5-HT1A, 5HT1a, ADRB2RL1, ADRBRL1, G-21, PFMCD, рецептор 5-гидрокситриптамина 1A
Внешние идентификаторыOMIM: 109760 MGI: 96273 HomoloGene: 20148 GeneCard: HTR1A
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человека) [1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение HTR1A
Геномное расположение HTR1A
Группа5q12.3Начинать63 960 356 п.н. [1]
Конец63 962 507 п.н. [1]
Расположение гена (Мышь)
Хромосома 13 (мышь)
Chr.Хромосома 13 (мышь) [2]
Хромосома 13 (мышь)
Геномное расположение HTR1A
Геномное расположение HTR1A
Группа13 D1 | 13 56,92 смНачинать105 443 639 п.н. [2]
Конец105 448 122 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE HTR1A 221351 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• G-белок рецептор активность
• активность преобразователя сигналу
• G-белок активность в отношении рецепторов серотонина в сочетании
• GO: связывание белка 0001948
• серотонина связывания
• активности рецептора нейромедиатора
• взаимодействие с рецептором-рецептор
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• мембрана
• клеточная мембрана
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• дендрит
Биологический процесс• G-белком рецептор сигнальный путь
• регуляция поведения
• вазоконстрикции
• аденилатциклазу ингибирующие рецепторы серотонина сигнальный путь
• серотонина метаболический процесс
• поведенческая реакция страха
• регулирование допамина метаболического процесса
• регуляции секреции серотонина
• поведение разведки
• рецепторы серотонина сигнальный путь
• положительная регуляция клеточной пролиферации
• регуляция секреции гормонов
• клеточная пролиферация
• передача сигнала
• поведение животных
• Связанный с G-белком сигнальный путь рецептора, связанный со вторым мессенджером циклического нуклеотида
• химическая синаптическая передача
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3350

15550

Ансамбль

ENSG00000178394

ENSMUSG00000021721

UniProt

P08908

Q64264

RefSeq (мРНК)

NM_000524

NM_008308

RefSeq (белок)

NP_000515

NP_032334

Расположение (UCSC)Chr 5: 63.96 - 63.96 МбChr 13: 105.44 - 105.45 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Серотонина 1А рецептора (или 5-НТ 1 рецептор ) является подтипом рецептора серотонина , или рецептора 5-HT, который связывается серотонин , также известный как 5-НТА, в нейротрансмиттер . 5-HT1A экспрессируется в головном мозге , селезенке и почках новорожденных . Это рецептор , связанный с G-белком (GPCR), связанный с белком Gi , и его активация в головном мозге опосредует гиперполяризацию и снижение скорости возбуждения постсинаптического нейрона. В организме человека, рецептор серотонина 1А кодируется HTR1A гена . [5] [6]

Распространение [ править ]

Рецептор 5-HT 1A является наиболее распространенным из всех рецепторов 5-HT. В центральной нервной системе рецепторы 5-HT 1A существуют в коре головного мозга , гиппокампе , перегородке , миндалевидном теле и ядре шва в высокой плотности, в то время как небольшие количества также существуют в базальных ганглиях и таламусе . [7] [8] [9] Рецепторы 5-HT 1A в ядре шва в основном являются соматодендритными ауторецепторами , тогда как рецепторы в других областях, таких как гиппокамп, являются постсинаптическими.рецепторы. [8]

Функция [ править ]

Нейромодуляция [ править ]

Агонисты рецептора 5-HT 1A участвуют в нейромодуляции . Они снижают кровяное давление и частоту сердечных сокращений посредством центрального механизма, вызывая периферическое расширение сосудов и стимулируя блуждающий нерв . [10] Эти эффекты являются результатом активации рецепторов 5-HT 1A в ростральном вентролатеральном мозговом веществе . [10] симпатолитик антигипертензивный препарат урапидил представляет собой α 1 - адренергических рецепторов антагонист и 5-НТ 1А агонист рецептора, и было продемонстрировано, что последнее свойство способствует его общим терапевтическим эффектам. [11] [12] Вазодилатация из кровеносных сосудов в коже с помощью центральных 5-HT 1A возрастает активации тепло диссипации из организма в окружающую среду, что приводит к снижению температуры тела . [13] [14]

Активация центральных 5-HT 1A рецепторов вызывает высвобождение или ингибирование норэпинефрина в зависимости от вида, предположительно , от голубого пятна , которые затем уменьшают или увеличивают нейронный тон к сфинктеру зрачка путем модуляцией постсинаптических α 2 адренергических рецепторов в пределах Edinger- Вестфальское ядро , приводящее к расширению зрачка у грызунов и сужению зрачка у приматов, включая человека . [15] [16] [17]

5-HT 1A агонисты рецепторов , такие как буспирон [18] и флезиноксан [19] показывает эффективность в облегчении тревоги [20] и депрессии , [21] и буспирона и тандоспирон в настоящее время одобрены для этих показаний в различных частях мира. Другие, такие как гепирон , [22] флезиноксан , [19] флибансерин , [23] и налузотан [24] , также были исследованы, хотя ни один из них еще не был полностью разработан и одобрен. Некоторые из атипичных нейролептиковтакие как луразидон [25] и арипипразол [26] , также являются частичными агонистами рецептора 5-HT 1A и иногда используются в низких дозах в качестве дополнения к стандартным антидепрессантам, таким как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). [27] Мыши, полностью лишенные рецепторов 5-HT 1A ( нокаут ), демонстрируют повышенную тревожность, но более низкое депрессивное поведение. [28]

5-НТ 1 ауторецептор десенсибилизация и повышение 5-НТ 1 рецептор постсинаптической активация с помощью общего увеличения уровней серотонина серотонина предшественника добавка , обратного захват серотонина торможения или ингибирования из моноаминоксидазы была показаны, что основной посредник в терапевтических преимуществах большинства основного антидепрессант добавки и фармацевтические препараты , в том числе серотонина предшественников , таких как L-триптофан и 5-HTP , СИОЗС, серотонина-норадреналина ингибиторы обратного захвата (SNRIs), трициклические антидепрессанты(ТЦА), тетрациклические антидепрессанты (Тека) и ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО). [29] Активация рецептора 5-HT 1A, вероятно, играет важную роль в положительных эффектах агентов, высвобождающих серотонин (SRA), таких как МДМА (широко известный как экстази). [30] [31]

Рецепторы 5-HT 1A в дорсальном ядре шва локализуются вместе с рецепторами нейрокинина 1 (NK 1 ) и, как было показано, ингибируют высвобождение вещества P , их эндогенного лиганда . [32] [33] В дополнение к антидепрессивному и анксиолитическому действию, активация рецептора 5-HT 1A также продемонстрировала противорвотное [34] [35] и обезболивающее , [36] [37]и все эти свойства могут быть частично или полностью опосредованы, в зависимости от рассматриваемого свойства, посредством ингибирования рецептора NK 1 . Следовательно, новые антагонисты рецептора NK 1 теперь используются для лечения тошноты и рвоты , а также исследуются для лечения тревоги и депрессии. [38]

Было показано, что активация рецептора 5-HT 1A увеличивает высвобождение дофамина в медиальной префронтальной коре , полосатом теле и гиппокампе и может быть полезна для улучшения симптомов шизофрении и болезни Паркинсона . [39] Как упоминалось выше, некоторые из атипичных нейролептиков являются частичными агонистами рецептора 5-HT 1A , и было показано, что это свойство повышает их клиническую эффективность. [39] [40] [41] Увеличение выброса дофамина в этих областях также может играть важную роль в антидепрессивном и анксиолитическом эффектах, наблюдаемых при постсинаптической активации 5-HT.Рецептор 1А . [42] [43]

Было продемонстрировано, что активация рецепторов 5-HT 1A ухудшает определенные аспекты памяти (влияя на декларативные и недекларативные функции памяти) и обучения (из-за вмешательства в механизмы кодирования памяти), ингибируя высвобождение глутамата и ацетилхолина в различных областях. от мозга . [44] Известно, что активация 5-HT 1A улучшает когнитивные функции, связанные с префронтальной корой, возможно, за счет индукции высвобождения дофамина и ацетилхолина в префронтальной коре. [45] И наоборот, антагонист 5-HT 1A , WAY100635, облегчили ухудшение обучения и памяти, вызванное глутаматной блокадой ( дизоцилпином ) [46] или холинергической денервацией гиппокампа (путем перерезки свода ) [47] у приматов. Кроме того, было показано, что антагонисты рецепторов 5-HT 1A, такие как лекозотан , способствуют определенным типам обучения и памяти у грызунов, и в результате они разрабатываются как новые методы лечения болезни Альцгеймера . [48]

Другие эффекты активации 5-HT 1A , которые наблюдались в научных исследованиях, включают:

  • Снижение агрессии [49] [50]
  • Повышенная коммуникабельность [31]
  • Снижение импульсивности [51]
  • Подавление поведения, связанного с поиском наркотиков [52] [53] [54]
  • Содействие сексуальному влечению и возбуждению [55] [56]
  • Ингибирование эрекции полового члена [57] [58]
  • Уменьшение потребления пищи [59]
  • Увеличение латентности быстрого сна [60] [61]
  • Восстановление опиоидов индуцированного угнетения дыхания [62]

Эндокринология [ править ]

Активация рецептора 5-HT 1A вызывает секрецию различных гормонов, включая кортизол , кортикостерон , адренокортикотропный гормон (АКТГ), окситоцин , пролактин , гормон роста и β-эндорфин . [63] [64] [65] [66] Рецептор не влияет на секрецию вазопрессина или ренина , в отличие от рецепторов 5-HT 2 . [63] [64]Было высказано предположение, что высвобождение окситоцина может способствовать просоциальным, антиагрессивным и анксиолитическим свойствам, наблюдаемым при активации рецептора. [31] Секреция β-эндорфина может способствовать антидепрессивному, анксиолитическому и обезболивающему эффектам. [67]

Авторецепторы [ править ]

Рецепторы 5-HT 1A могут быть расположены на теле клетки , дендритах , аксонах , а также пресинаптически и постсинаптически в нервных окончаниях или синапсах . Те, что расположены на соме и дендритах, называются соматодендритными , а те, которые расположены пресинаптически в синапсе, просто называются пресинаптическими. В целом рецепторы, чувствительные к нейромедиаторам, которые высвобождаются нейроном, на котором расположены рецепторы, известны как ауторецепторы.; они обычно составляют ключевой компонент ультракороткой петли отрицательной обратной связи, посредством которой высвобождение нейротрансмиттера нейроном тормозит его дальнейшее высвобождение нейромедиатора. Стимуляция ауторецепторов 5-HT 1A подавляет высвобождение серотонина в нервных окончаниях. По этой причине агонисты рецептора 5-HT 1A имеют тенденцию проявлять двухфазный способ действия; они уменьшают высвобождение серотонина и постсинаптическую активность рецептора 5-HT 1A в низких дозах и дополнительно уменьшают высвобождение серотонина, но повышают активность постсинаптического рецептора 5-HT 1A при более высоких дозах путем прямой стимуляции рецепторов вместо серотонина.

Теоретически это опосредованное ауторецепторами ингибирование высвобождения серотонина является основным фактором терапевтического запаздывания, которое наблюдается при применении серотонинергических антидепрессантов, таких как СИОЗС. [68] Ауторецепторы должны сначала десенсибилизировать, прежде чем концентрация внеклеточного серотонина в синапсе может заметно повыситься. [68] [69] Хотя реакция ауторецепторов несколько снижается при хроническом лечении, они все еще остаются эффективными в сдерживании значительного увеличения внеклеточной концентрации серотонина. [68] По этой причине ингибиторы обратного захвата серотонина, которые также обладают антагонистическими или частичными агонистическими свойствами к рецепторам 5-HT 1A , напримервилазодон и SB-649,915 исследуются и вводятся как новые антидепрессанты с потенциалом более быстрого начала действия и повышенной эффективности по сравнению с доступными в настоящее время. [70]

В отличие от большинства препаратов, повышающих уровень внеклеточного серотонина, таких как СИОЗС и ИМАО, SRA, такие как фенфлурамин и МДМА, обходят ауторецепторы серотонина, такие как 5-HT 1A . Они делают это, непосредственно воздействуя на механизмы высвобождения серотониновых нейронов и заставляя высвобождение происходить независимо от опосредованного ауторецепторами ингибирования. [71] Таким образом, SRA вызывают немедленное и гораздо большее увеличение внеклеточной концентрации серотонина по сравнению с другими агентами, повышающими уровень серотонина, такими как SSRI. В отличие от SRA, SSRI фактически уменьшаютУровни серотонина первоначально и требуют нескольких недель постоянного приема, прежде чем концентрации серотонина достигнут своего максимального повышения, и наблюдаются полные клинические преимущества при таких состояниях, как депрессия и тревожность [72] [73] (хотя другие исследования показывают резкое увеличение 5-HT [74] ] [75], что может объяснить начальное ухудшение симптомов у чувствительных людей [76] ). По этим причинам селективные агенты, высвобождающие серотонин (SSRA), такие как MDAI и MMAI , были предложены в качестве новых антидепрессантов с предположительно более быстрым началом действия и улучшенной эффективностью по сравнению с существующими методами лечения. [72]

Подобно SRA, достаточно высокие дозы агонистов рецептора 5-HT 1A также обходят опосредованное ауторецептором 5-HT 1A ингибирование высвобождения серотонина и, следовательно, увеличивают активацию постсинаптического рецептора 5-HT 1A , непосредственно агонируя постсинаптические рецепторы вместо серотонина.

Лиганды [ править ]

Распределение рецепторов 5-HT 1A в головном мозге человека может быть отображено с помощью позитронно-эмиссионной томографии с использованием радиолиганда [ 11 C] WAY-100,635 . [77] Например, одно исследование показало повышенное связывание 5-HT 1A при диабете 2 типа . [78] Другое исследование с помощью ПЭТ обнаружило отрицательную корреляцию между количеством связывания 5-HT 1A в ядрах шва , гиппокампа и неокортекса и самооценкой тенденции к духовным переживаниям . [79]Меченый тритием , WAY-100,635 также может быть использован в авторадиографии . [80]

Агонисты [ править ]

Частичные агонисты [ править ]

  • 2C-B [81]
  • 2C-E [81]
  • 2С-Т-2 [81]
  • 4С-Т-2 [81]
  • 5-CT
  • 5-МТ
  • 5-MeO-DiPT [81]
  • 5-MeO-DMT
  • 5-MeO-MiPT [81]
  • 5-MeO-TMT [81]
  • 6-F-DMT [81]
  • Адатансерин
  • αET
  • Амфетамин [ необходима ссылка ]
  • αMT
  • Арипипразол
  • Азенапин
  • Бакозид
  • Залив R 1531
  • Бефирадол
  • Биноспирон
  • Брекспипразол
  • Буфотенин
  • Буспирон (постсинаптический 5HT1A)
  • Каннабидиол [82]
  • Карипразин
  • Клозапин
  • Cis-2a [81]
  • Дигидроэрготамин
  • Диметилтриптамин
  • DiPT [81]
  • DOET [81]
  • DOI [81]
  • DPT [81]
  • Эбальзотан
  • Элтопразин
  • EMDT [81]
  • Эрготамин
  • Этоперидон
  • F-11,461
  • F-12,826
  • F-13,714
  • F-14,679
  • Флезиноксан
  • Флибансерин
  • Гинкго билоба [83]
  • Гепирон
  • Галоперидол
  • Ламотриджин
  • Ипсапирон
  • Лимонен
  • Лисурид
  • Лурасидон
  • LY-301,317
  • Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)
  • Мескалин [81]
  • 3,4-Метилендиоксиамфетамин [81]
  • Метилфенидат
  • Метизергид
  • Налузотан
  • NBUMP
  • Нефазодон
  • Оланзапин
  • Осемозотан (постсинаптический 5-HT 1A )
  • Пероспирон
  • Пиримидинилпиперазин
  • Пиклозотан
  • Псилоцин
  • Псилоцибин
  • Кветиапин
  • Раувольсцин
  • РР-2Б [81]
  • RU-24,969
  • С-15,535
  • Саризотан
  • SS-2C [81]
  • ССР-181,507
  • Sunepitron
  • Тандоспирон
  • Тиоспирон
  • Тразодон
  • Трифторметилфенилпиперазин
  • Триметоксиамфетамин [81]
  • Умеспирон
  • Урапидил
  • Вилазодон
  • Ксалипроден
  • Йохимбин [84] [85] [86] [87]
  • Залоспирон
  • Зипразидон

Полные агонисты [ править ]

  • 8-OH-DPAT [88]
  • Алнеспирон
  • Буспирон (пресинаптический 5HT1A)
  • Бефирадол
  • Эптапирон
  • F-15,599
  • Лесопитрон
  • MKC-242
  • LY-293 284
  • Осемозотан (пресинаптический 5-HT 1A )
  • Репинотан
  • U-92,016-А
  • Флибансерин
  • Вортиоксетин

Предвзятые агонисты [ править ]

  • HBK-17 - предвзятый агонист β-аррестина [89]
  • NLX-204 - предпочтительный агонист ERK1 / 2 [90]

Антагонисты [ править ]

  • Альпренолол
  • AV-965
  • Биноспирон (постсинаптические рецепторы 5-HT1A)
  • BMY-7,378
  • Каннабигерол
  • Цианопиндолол
  • Ципрогептадин
  • Дотаризин
  • Флопропион
  • GR-46,611
  • Йодоцианопиндолол
  • Исамолтан
  • Лекозотан
  • Mefway
  • Метиотепин
  • MPPF
  • НАД-299
  • НАН-190
  • Небиволол
  • Окспренолол
  • Пиндобинд
  • Пиндолол (пресинаптический 5-HT 1A )
  • Пропранолол
  • Рисперидон
  • Робальзотан
  • SB-649 915
  • СДЗ-216 525
  • Спиперон
  • Спирамид
  • Спироксатрин
  • UH-301
  • ПУТЬ-100,135
  • ПУТЬ-100 635
  • Ксиламидин

[91]

Генетика [ править ]

5-НТ 1А - рецептор кодируется HTR1A гена . С этим геном связано несколько человеческих полиморфизмов . Обзор 2007 года перечислил 27 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). [92] Наиболее изученными SNP являются C-1019G ( rs6295 ), C-1018G, [93] Ile28Val ( rs1799921 ), Arg219Leu ( rs1800044 ) и Gly22Ser ( rs1799920 ). [92] Некоторые из других SNP - это Pro16Leu, Gly272Asp и синонимичный полиморфизм G294A ( rs6294 ). Эти варианты генов были изучены в отношениипсихические расстройства без окончательных результатов. [92]

Белковые взаимодействия [ править ]

Было показано, что рецептор 5-HT 1A взаимодействует с нейротрофическим фактором мозга (BDNF), который может играть важную роль в регуляции настроения и тревоги. [94] [95]

Рецепторные олигомеры [ править ]

Рецептор 5-HT 1A образует гетеродимеры со следующими рецепторами: 5-HT 7 , [96] 5-HT 1B , 5-HT 1D , GABA B2 , LPA 1 (GPCR26), LPA 3 , S1P 1 , S1P 3 . [97]

См. Также [ править ]

  • 5-HT рецептор
  • 5-HT 1 рецептор

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000178394 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021721 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Гиллиам TC, Freimer NB, Kaufmann CA, Powchik PP, Бассет AS, Бенгтссону U, Васмут JJ (ноябрь 1989). «Делеционное картирование ДНК-маркеров в области хромосомы 5, которая совпадает с шизофренией» . Геномика . 5 (4): 940–4. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (89) 90138-9 . PMC 3154173 . PMID 2591972 .  
  6. ^ "Entrez Gene: HTR1A 5-гидрокситриптамин (серотонин) рецептор 1A" .
  7. ^ Ито Н, Halldin С, Farde л (январь 1999). «Локализация рецепторов 5-HT1A в мозге живого человека с использованием [карбонил-11C] WAY-100635: ПЭТ с техникой анатомической стандартизации». Журнал ядерной медицины . 40 (1): 102–9. PMID 9935065 . 
  8. ^ a b Гленнон Р.А., Дукат М., Весткаемпер РБ (01.01.2000). «Подтипы серотониновых рецепторов и лиганды» . Американский колледж нейрофискофармакологии. Архивировано 21 апреля 2008 года . Проверено 11 апреля 2008 .
  9. ^ Де Алмейда J, Mengod G (октябрь 2008). «Рецепторы серотонина 1А в префронтальной коре головного мозга человека и обезьяны в основном экспрессируются в пирамидных нейронах и в субпопуляции ГАМКергических интернейронов: значение для шизофрении и ее лечения» . Журнал нейрохимии . 107 (2): 488–96. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2008.05649.x . PMID 18761712 . S2CID 23783438 .  
  10. ^ а б Дабире Х (1991). «Центральные рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-HT) в регуляции кровяного давления». Терапия . 46 (6): 421–9. PMID 1819150 . 
  11. ^ Рамаж AG (апрель 1991). «Механизм симпатоингибирующего действия урапидила: роль рецепторов 5-HT1A» . Британский журнал фармакологии . 102 (4): 998–1002. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12290.x . PMC 1917978 . PMID 1855130 .  
  12. ^ Kolassa N, Колокольник KD, Sanders KH (август 1989). «Вовлечение 5-HT1A рецепторов мозга в гипотензивный ответ на урапидил». Американский журнал кардиологии . 64 (7): 7D – 10D. DOI : 10.1016 / 0002-9149 (89) 90688-7 . PMID 2569265 . 
  13. ^ Ootsuka Y, Blessing WW (февраль 2006). «Активация рецепторов 5-HT1A в ростральном мозговом веществе raphé подавляет кожную вазоконстрикцию, вызванную воздействием холода у кроликов». Исследование мозга . 1073–1074: 252–61. DOI : 10.1016 / j.brainres.2005.12.031 . PMID 16455061 . S2CID 23178233 .  
  14. ^ Rusyniak DE, Zaretskaia М.В., Зарецкий Д.В., ДиМикко JA (ноябрь 2007). «Гипотермия, вызванная 3,4-метилендиоксиметамфетамином и 8-гидрокси-2-ди-н-пропиламинотетралин: роль и расположение рецепторов 5-гидрокситриптамина 1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 323 (2): 477–87. DOI : 10,1124 / jpet.107.126169 . PMID 17702902 . S2CID 14197613 .  
  15. ↑ Yu Y, Ramage AG, Koss MC (апрель 2004 г.). «Фармакологические исследования 8-OH-DPAT-индуцированного расширения зрачков у анестезированных крыс». Европейский журнал фармакологии . 489 (3): 207–13. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2004.03.007 . PMID 15087245 . 
  16. ^ Prow MR, Martin KF, Излечение DJ (декабрь 1996). «8-OH-DPAT-индуцированный мидриаз у мышей: фармакологическая характеристика». Европейский журнал фармакологии . 317 (1): 21–8. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (96) 00693-0 . PMID 8982715 . 
  17. ^ Fanciullacci M, Sicuteri R, Alessandri M, Geppetti P (март 1995). «Буспирон, но не суматриптан, вызывает миоз у людей: актуальность для серотонинергического контроля зрачков». Клиническая фармакология и терапия . 57 (3): 349–55. DOI : 10.1016 / 0009-9236 (95) 90161-2 . PMID 7697953 . S2CID 24512607 .  
  18. ^ Cohn JB, Rickels K (1989). «Объединенное двойное слепое сравнение эффектов буспирона, диазепама и плацебо у женщин с хронической тревожностью». Текущие медицинские исследования и мнения . 11 (5): 304–20. DOI : 10.1185 / 03007998909115213 . PMID 2649317 . 
  19. ^ a b Cryan JF, Redmond AM, Kelly JP, Леонард BE (май 1997 г.). «Эффекты 5-HT1A агониста флезиноксана в трех парадигмах для оценки антидепрессивного потенциала у крыс». Европейская нейропсихофармакология . 7 (2): 109–14. DOI : 10.1016 / S0924-977X (96) 00391-4 . PMID 9169298 . S2CID 42048881 .  
  20. ^ Parks CL, Robinson PS, Sibille E, Шенк T, Toth M (сентябрь 1998). «Повышенное беспокойство мышей, лишенных рецептора серотонина 1А» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (18): 10734–9. Bibcode : 1998PNAS ... 9510734P . DOI : 10.1073 / pnas.95.18.10734 . PMC 27964 . PMID 9724773 .  
  21. ^ Kennett Г.А., Dourish КТ, Керзон G (февраль 1987). «Антидепрессантоподобное действие агонистов 5-HT1A и обычных антидепрессантов на животной модели депрессии». Европейский журнал фармакологии . 134 (3): 265–74. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (87) 90357-8 . PMID 2883013 . 
  22. ^ Keller MB, Ruwe FJ, Янссенс CJ, Sitsen JM, Jokinen R, Janczewski J (февраль 2005). «Профилактика рецидивов с помощью гепирона ER у амбулаторных больных с большой депрессией». Журнал клинической психофармакологии . 25 (1): 79–84. DOI : 10.1097 / 01.jcp.0000150221.53877.d9 . PMID 15643103 . S2CID 72677194 .  
  23. ^ Invernizzi RW, Sacchetti G, Parini S, Acconcia S, Samanin R (август 2003). «Флибансерин, потенциальный антидепрессант, снижает 5-HT и повышает уровень дофамина и норадреналина в диализате префронтальной коры головного мозга крыс: роль рецепторов 5-HT (1A)» . Британский журнал фармакологии . 139 (7): 1281–8. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0705341 . PMC 1573953 . PMID 12890707 .  
  24. ^ де Паулис T (январь 2007 г.). «Оценка препарата: PRX-00023, селективный агонист рецептора 5-HT1A от депрессии». Текущее мнение об исследуемых лекарствах . 8 (1): 78–86. PMID 17263189 . 
  25. ^ Гринберг WM, Citrome L (май 2017 г.). "Фармакокинетика и фармакодинамика гидрохлорида луразидона, антипсихотического средства второго поколения: систематический обзор опубликованной литературы" . Клиническая фармакокинетика . 56 (5): 493–503. DOI : 10.1007 / s40262-016-0465-5 . PMID 27722855 . S2CID 207485482 .  
  26. ^ Старк А.Д., Джордан С., Аллерс К.А., Бертекап Р.Л., Чен Р., Мистри Каннан Т. и др. (Февраль 2007 г.). «Взаимодействие нового антипсихотического средства арипипразола с рецепторами 5-HT1A и 5-HT 2A: функциональное связывание с рецептором и электрофизиологические исследования in vivo». Психофармакология . 190 (3): 373–82. DOI : 10.1007 / s00213-006-0621-у . PMID 17242925 . S2CID 25349673 .  
  27. Перейти ↑ Wheeler Vega JA, Mortimer AM, Tyson PJ (май 2003 г.). «Назначение традиционных антипсихотических средств при униполярной депрессии, I: аудит и рекомендации по практике» . Журнал клинической психиатрии . 64 (5): 568–74. DOI : 10.4088 / JCP.v64n0512 . PMID 12755661 . Архивировано 20 июня 2009 года. 
  28. ^ Donaldson ZR, Nautiyal KM, Ahmari SE, Hen R (июнь 2013). «Генетические подходы к пониманию роли рецепторов серотонина в настроении и поведении» . Текущее мнение в нейробиологии . 23 (3): 399–406. DOI : 10.1016 / j.conb.2013.01.011 . PMC 3652904 . PMID 23385115 .  
  29. ^ Блие P, Abbott FV (январь 2001). «Предполагаемые механизмы действия антидепрессантов при аффективных и тревожных расстройствах и боли» (PDF) . Журнал психиатрии и неврологии . 26 (1): 37–43. PMC 1408043 . PMID 11212592 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2016-03-06 . Проверено 5 июля 2009 .   
  30. ^ Морли KC, Арнольд JC, McGregor IS (июнь 2005 г.). «Участие рецептора серотонина (1A) в остром 3,4-метилендиоксиметамфетамине (МДМА) облегчении социального взаимодействия у крыс». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 29 (5): 648–57. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2005.04.009 . PMID 15908091 . S2CID 24451268 .  
  31. ^ a b c Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS (май 2007 г.). «Роль рецепторов окситоцина и 5-HT (1A) в просоциальных эффектах 3,4-метилендиоксиметамфетамина (« экстази »)». Неврология . 146 (2): 509–14. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2007.02.032 . PMID 17383105 . S2CID 15617471 .  
  32. ^ Гобби G, Кассано Т, Раджа Ж, Morgese М.Г., Куомо В, Сантарелли L, и др. (Апрель 2007 г.). «Антагонизм рецептора нейрокинина 1 требует норэпинефрина для увеличения функции серотонина». Европейская нейропсихофармакология . 17 (5): 328–38. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2006.07.004 . PMID 16950604 . S2CID 24350120 .  
  33. ^ Baker KG, Холлидей GM, Hornung JP, Geffen LB, хлопок RG, Tork I (1991). «Распределение, морфология и количество нейронов, синтезирующих моноамин и вещество P, в ядре спинного шва человека». Неврология . 42 (3): 757–75. DOI : 10.1016 / 0306-4522 (91) 90043-N . PMID 1720227 . S2CID 23034680 .  
  34. ^ Lucot JB (февраль 1994). «Противорвотные эффекты флезиноксана у кошек: сравнение с 8-гидрокси-2- (ди-н-пропиламино) тетралином». Европейский журнал фармакологии . 253 (1–2): 53–60. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90756-0 . PMID 8013549 . 
  35. ^ Осима Т, Касуи Y, Okumura Y, Теразавы Е, Dohi S (ноябрь 2002 г.). «Профилактика тошноты и рвоты с помощью тандоспирона у взрослых после тимпанопластики» . Анестезия и анальгезия . 95 (5): 1442–5, содержание. DOI : 10.1097 / 00000539-200211000-00063 . PMID 12401641 . S2CID 26108853 .  
  36. ^ Бардин L, Tarayre JP, Malfetes N, Koek W, Colpaert FC (апрель 2003). «Глубокая неопиоидная анальгезия, производимая высокоэффективным агонистом 5-HT (1A) F 13640 в формалиновой модели тонической ноцицептивной боли». Фармакология . 67 (4): 182–94. DOI : 10.1159 / 000068404 . PMID 12595749 . S2CID 25882138 .  
  37. ^ Colpaert FC (январь 2006). «Активация рецептора 5-HT (1A): новые молекулярные и нейроадаптивные механизмы обезболивания». Текущее мнение об исследуемых лекарствах . 7 (1): 40–7. PMID 16425670 . 
  38. ^ Блир Р, Гобби G, Haddjeri N, Сантарелли л, Мэтью G, R Курица (май 2004 г.). «Влияние антагонизма рецептора вещества P на системы серотонина и норэпинефрина: отношение к антидепрессивному / анксиолитическому ответу» . Журнал психиатрии и неврологии . 29 (3): 208–18. PMC 400690 . PMID 15173897 .  
  39. ^ a b Li Z, Ichikawa J, Dai J, Meltzer HY (июнь 2004 г.). «Арипипразол, новый антипсихотический препарат, преимущественно увеличивает выброс дофамина в префронтальной коре и гиппокампе головного мозга крысы». Европейский журнал фармакологии . 493 (1–3): 75–83. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2004.04.028 . PMID 15189766 . 
  40. ^ Rollema H, Lu Y, Шмидт AW, Sprouse JS, Зорн SH (август 2000). «Активация рецептора 5-HT (1A) способствует индуцированному зипразидоном высвобождению дофамина в префронтальной коре головного мозга крысы». Биологическая психиатрия . 48 (3): 229–37. DOI : 10.1016 / S0006-3223 (00) 00850-7 . PMID 10924666 . S2CID 54398705 .  
  41. ^ Rollema Н, Л У, Шмидт AW, Зорн SH (ноябрь 1997 года). «Клозапин увеличивает высвобождение дофамина в префронтальной коре за счет активации рецептора 5-HT1A». Европейский журнал фармакологии . 338 (2): R3-5. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (97) 81951-6 . PMID 9456005 . 
  42. ^ Yoshino T, Nisijima K, S Като, Yui K, Накамура M (апрель 2002). «Тандоспирон усиливает индуцированное флуоксетином увеличение внеклеточного дофамина через рецепторы 5-HT (1A) в медиальной лобной коре головного мозга крыс». Neurochemistry International . 40 (4): 355–60. DOI : 10.1016 / S0197-0186 (01) 00079-1 . PMID 11792466 . S2CID 41740125 .  
  43. ^ Хойнацка-Wójcik E, Tatarczyńska E, Gołembiowska K, Przegaliński E (июль 1991). «Участие рецепторов 5-HT1A в антидепрессивной активности гепирона в тесте принудительного плавания на крысах». Нейрофармакология . 30 (7): 711–7. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (91) 90178-E . PMID 1681449 . S2CID 46082801 .  
  44. ^ Огрен С.О., Эрикссон Т.М., Элвандер-Тотти Э., Д'Аддарио С., Экстрём Дж. С., Свеннингссон П. и др. (Декабрь 2008 г.). «Роль 5-HT (1A) рецепторов в обучении и памяти». Поведенческие исследования мозга . 195 (1): 54–77. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.02.023 . PMID 18394726 . S2CID 140205386 .  
  45. ^ Мельцер ГИ, Сумиёси T (декабрь 2008). «Улучшает ли стимуляция 5-HT (1A) рецепторов когнитивные функции при шизофрении?». Поведенческие исследования мозга . 195 (1): 98–102. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.05.016 . PMID 18707769 . S2CID 18455503 .  
  46. ^ Harder JA, Ридли RM (февраль 2000). «Антагонист 5-HT1A, WAY 100 635, облегчает когнитивные нарушения, вызванные дизоцилпином (MK-801) у обезьян». Нейрофармакология . 39 (4): 547–52. DOI : 10.1016 / s0028-3908 (99) 00179-3 . PMID 10728875 . S2CID 43303149 .  
  47. ^ Harder JA, Маклин CJ, ольха JT, Фрэнсис PT, Ридли RM (октябрь 1996). «Антагонист 5-HT1A, WAY 100635, улучшает когнитивные нарушения, вызванные перерезкой свода у мартышек». Психофармакология . 127 (3): 245–54. DOI : 10.1007 / bf02246133 . PMID 8912403 . S2CID 10132368 .  
  48. ^ Spreitzer H (13 августа 2008). «Neue Wirkstoffe - Lecozotan». Österreichische Apothekerzeitung (на немецком языке) (17/2007): 805.
  49. ^ де Бур SF, Колхас JM (декабрь 2005 г.). «Агонисты рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B и агрессия: фармакологическая проблема гипотезы дефицита серотонина». Европейский журнал фармакологии . 526 (1–3): 125–39. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.09.065 . PMID 16310183 . 
  50. Перейти ↑ Olivier B, Mos J, Rasmussen D (1990). «Поведенческая фармакология сереника, элтопразина». Метаболизм лекарств и лекарственные взаимодействия . 8 (1–2): 31–83. DOI : 10.1515 / DMDI.1990.8.1-2.31 . PMID 2091890 . S2CID 27279453 .  
  51. ↑ Winstanley CA, Theobald DE, Dalley JW, Robbins TW (апрель 2005 г.). «Взаимодействие между серотонином и дофамином в контроле импульсивного выбора у крыс: терапевтическое значение для расстройств импульсного контроля» . Нейропсихофармакология . 30 (4): 669–82. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300610 . PMID 15688093 . 
  52. ↑ Tomkins DM, Higgins GA, Sellers EM (июнь 1994). «Низкие дозы агониста 5-HT1A 8-гидрокси-2- (ди-н-пропиламино) тетралина (8-OH DPAT) увеличивают потребление этанола». Психофармакология . 115 (1–2): 173–9. DOI : 10.1007 / BF02244769 . PMID 7862892 . S2CID 38012716 .  
  53. Перейти ↑ Müller CP, Carey RJ, Huston JP, De Souza Silva MA (февраль 2007 г.). «Серотониновая и психостимулирующая зависимость: фокус на 5-HT1A-рецепторы». Прогресс нейробиологии . 81 (3): 133–78. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2007.01.001 . PMID 17316955 . S2CID 42788995 .  
  54. ^ Carey RJ ДеПальма G, Damianopoulos E, Shanahan A, Мюллер CP, Huston JP (февраль 2005). «Доказательства того, что ауторецептор 5-HT1A является важной фармакологической мишенью для модуляции поведенческих стимуляторов кокаина». Исследование мозга . 1034 (1–2): 162–71. DOI : 10.1016 / j.brainres.2004.12.012 . PMID 15713268 . S2CID 28356741 .  
  55. ^ Фернандеса-Guasti А, Родригес-Manzo G (январь 1997). «8-OH-DPAT и половое поведение самцов крыс: частичная блокада норадренергическим поражением и половое истощение». Фармакология, биохимия и поведение . 56 (1): 111–6. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (96) 00165-7 . PMID 8981617 . S2CID 26063338 .  
  56. ^ Haensel С.М., Slob А.К. (июль 1997). «Флезиноксан: проксексуальный препарат для самцов крыс». Европейский журнал фармакологии . 330 (1): 1–9. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (97) 00170-2 . PMID 9228408 . 
  57. ^ Саймон Р, Гвардиола В, Bizot-Espiard Дж, Schiavi Р, Costentin J (1992). «Агонисты рецептора 5-HT1A предотвращают у крыс зевоту и эрекцию полового члена, вызванную прямыми агонистами дофамина». Психофармакология . 108 (1–2): 47–50. DOI : 10.1007 / BF02245284 . PMID 1357709 . S2CID 22385029 .  
  58. ^ Миллан MJ, Перрин-Monneyron S (март 1997). «Усиление индуцированной флуоксетином эрекции полового члена путем комбинированной блокады рецепторов 5-HT1A и 5-HT1B». Европейский журнал фармакологии . 321 (3): R11-3. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (97) 00050-2 . PMID 9085055 . 
  59. ^ Ebenezer IS, Arkle MJ, Тит RM (май 2007). «8-Гидрокси-2- (ди-н-пропиламино) тетралин ингибирует потребление пищи голодными крысами за счет действия на рецепторы 5-HT1A». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 29 (4): 269–72. DOI : 10.1358 / mf.2007.29.4.1075362 . PMID 17609739 . 
  60. ^ Monti JM, Jantos H (сентябрь 1992). «Дозозависимые эффекты агониста рецептора 5-HT1A 8-OH-DPAT на сон и бодрствование у крыс» . Журнал исследований сна . 1 (3): 169–175. DOI : 10.1111 / j.1365-2869.1992.tb00033.x . PMID 10607047 . S2CID 27917774 .  
  61. ^ Ansseau М, Pitchot Вт, Гонсалес Морено А, Wauthy Дж, Papart Р (2004). «Экспериментальное исследование флезиноксана, агониста 5-HT1A, при большой депрессии: влияние на латентность фазы быстрого сна и температуру тела» . Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . 8 (4): 279–283. DOI : 10.1002 / hup.470080407 . S2CID 145758823 . Архивировано из оригинала на 2012-12-17. 
  62. ^ Meyer LC, Fuller A, D Mitchell (февраль 2006). «Закоприд и 8-OH-DPAT обращают вызванные опиоидами угнетение дыхания и гипоксию, но не кататоническую иммобилизацию у коз». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 290 (2): R405-13. DOI : 10,1152 / ajpregu.00440.2005 . PMID 16166206 . 
  63. ^ а б Ван де Кар Л.Д., Леви А.Д., Ли К., Браунфилд М.С. (июль 1998 г.). «Сравнение реакции окситоцина и вазопрессина на агонист 5-HT1A и потенциальный анксиолитический препарат алнеспирон (S-20499)». Фармакология, биохимия и поведение . 60 (3): 677–83. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (98) 00025-2 . PMID 9678651 . S2CID 27817530 .  
  64. ^ a b Лорен С.А., Ван де Кар Л.Д. (апрель 1987 г.). «Дифференциальные эффекты агонистов и антагонистов серотонина (5-HT1A и 5-HT2) на секрецию ренина и кортикостерона». Нейроэндокринология . 45 (4): 305–10. DOI : 10.1159 / 000124754 . PMID 2952898 . 
  65. ^ Koenig Ю.И., Gudelsky Г.А., Мельцер ГИ (май 1987). «Стимуляция секреции кортикостерона и бета-эндорфина у крыс путем селективной активации подтипа рецепторов 5-HT». Европейский журнал фармакологии . 137 (1): 1–8. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (87) 90175-0 . PMID 2956114 . 
  66. ^ Pitchot W, Wauthy J, Легро JJ, Ansseau M (март 2004). «Гормональные и температурные реакции на флезиноксан у нормальных добровольцев: исследование антагонистов». Европейская нейропсихофармакология . 14 (2): 151–5. DOI : 10.1016 / S0924-977X (03) 00108-1 . PMID 15013031 . S2CID 19082134 .  
  67. ^ Navinés R, Мартин-Сантос R, Гомес-Gil E, Мартинес де Osaba MJ, Gastó C (декабрь 2008). «Взаимодействие между рецепторами серотонина 5-HT1A и бета-эндорфинами модулирует антидепрессивный ответ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 32 (8): 1804–1809. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2008.07.021 . PMID 18725263 . S2CID 37943722 .  
  68. ^ a b c Hjorth S, Bengtsson HJ, Kullberg A, Carlzon D, Peilot H, Auerbach SB (июнь 2000 г.). «Функция ауторецепторов серотонина и действие антидепрессантов». Журнал психофармакологии . 14 (2): 177–85. DOI : 10.1177 / 026988110001400208 . PMID 10890313 . S2CID 33440228 .  
  69. ^ Брайли M, Морэ C (октябрь 1993). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клиническая нейрофармакология . 16 (5): 387–400. DOI : 10.1097 / 00002826-199310000-00002 . PMID 8221701 . 
  70. ^ Старр KR, Price GW, Watson JM, Atkinson PJ, Arban R, Melotto S и др. (Октябрь 2007 г.). «SB-649915-B, новый антагонист ауторецепторов 5-HT1A / B и ингибитор обратного захвата серотонина, обладает анксиолитическим действием и проявляет быстрое начало активности в тесте на социальное взаимодействие на крысах при высоком освещении» . Нейропсихофармакология . 32 (10): 2163–72. DOI : 10.1038 / sj.npp.1301341 . PMID 17356576 . 
  71. ^ Ротман RB, Baumann MH (2006). «Терапевтический потенциал субстратов-переносчиков моноаминов» . Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1845–59. DOI : 10.2174 / 156802606778249766 . PMID 17017961 . Архивировано из оригинала на 2017-03-26 . Проверено 30 апреля 2019 . 
  72. ^ a b Скорца С., Сильвейра Р., Николс Д.Е., Рейес-Парада М (июль 1999 г.). «Влияние 5-HT-высвобождающих агентов на внеклеточный 5-HT гиппокампа крыс. Влияние на разработку новых антидепрессантов с коротким началом действия». Нейрофармакология . 38 (7): 1055–61. DOI : 10.1016 / S0028-3908 (99) 00023-4 . PMID 10428424 . S2CID 13714807 .  
  73. ^ Marona-Lewicka D, Nichols DE (июль 1998). «Исследования лекарственной дискриминации интероцептивных сигналов, производимых селективными ингибиторами захвата серотонина и селективными агентами, высвобождающими серотонин» . Психофармакология . 138 (1): 67–75. DOI : 10.1007 / s002130050646 . PMID 9694528 . S2CID 32698247 . Архивировано из оригинала на 2002-01-12 . Проверено 5 июля 2009 .  
  74. ^ Фуллер RW (1994). «Ингибиторы захвата увеличивают концентрацию внеклеточного серотонина, измеренную с помощью микродиализа мозга». Науки о жизни . 55 (3): 163–7. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (94) 00876-0 . PMID 8007758 . 
  75. ^ Раттер JJ, Ауэрбах SB (июнь 1993). «Острое ингибирование поглощения увеличивает внеклеточный серотонин в переднем мозге крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 265 (3): 1319–24. PMID 7685386 . 
  76. ^ Bigos KL, Поллок BG, Aizenstein HJ, Fisher PM, Бис RR Харири AR (декабрь 2008). «Острая блокада обратного захвата 5-HT усиливает реактивность миндалины человека» . Нейропсихофармакология . 33 (13): 3221–5. DOI : 10.1038 / npp.2008.52 . PMC 2858321 . PMID 18463627 .  
  77. ^ Пайк Ф.В., Маккаррон Дж. А., Ламмерстма А. А., Хьюм С. П., Пул К., Грасби П. М. и др. (Сентябрь 1995 г.). «Первое определение рецепторов 5-HT1A в мозге человека с помощью ПЭТ и [11C] WAY-100635». Европейский журнал фармакологии . 283 (1–3): R1-3. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (95) 00438-Q . PMID 7498295 . 
  78. ^ Price JC, Kelley DE, Ryan CM, Meltzer CC, Drevets WC, Mathis CA и др. (Февраль 2002 г.). «Доказательства увеличения связывания рецептора серотонина-1A при диабете 2 типа: исследование позитронно-эмиссионной томографии». Исследование мозга . 927 (1): 97–103. DOI : 10.1016 / S0006-8993 (01) 03297-8 . PMID 11814436 . S2CID 32547663 .  
  79. ^ Борг Дж, Andrée В, Зедерстром Н, Farde л (ноябрь 2003 г.). «Серотониновая система и духовные переживания». Американский журнал психиатрии . 160 (11): 1965–9. DOI : 10,1176 / appi.ajp.160.11.1965 . PMID 14594742 . 
  80. ^ Бернет PW, Иствуд SL, Харрисон PJ (июнь 1997). «[3H] WAY-100635 для авторадиографии рецептора 5-HT1A в мозге человека: сравнение с [3H] 8-OH-DPAT и демонстрация повышенного связывания в лобной коре при шизофрении». Neurochemistry International . 30 (6): 565–74. DOI : 10.1016 / S0197-0186 (96) 00124-6 . PMID 9152998 . S2CID 21135585 .  
  81. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Ray TS (февраль 2010 г.). «Психоделики и рецептор человека» . PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode : 2010PLoSO ... 5.9019R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .  
  82. ^ Russo EB, Бернетт A, B Hall, Parker KK (август 2005). «Агонистические свойства каннабидиола в отношении рецепторов 5-HT1a». Нейрохимические исследования . 30 (8): 1037–43. DOI : 10.1007 / s11064-005-6978-1 . PMID 16258853 . S2CID 207222631 .  
  83. ^ Winter JC, Timineri D (март 1999). «Отличительные стимулирующие свойства EGb 761, экстракта гинкго билоба». Фармакология, биохимия и поведение . 62 (3): 543–7. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (98) 00190-7 . PMID 10080249 . S2CID 23055772 .  
  84. ^ Артур JM, Касанас SJ, Raymond JR (июнь 1993). «Частичные агонистические свойства раувольсцина и йохимбина для ингибирования аденилилциклазы рекомбинантными человеческими рецепторами 5-HT1A». Биохимическая фармакология . 45 (11): 2337–41. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (93) 90208-E . PMID 8517875 . 
  85. ^ Kaumann AJ (июнь 1983). «Йохимбин и раувольсцин ингибируют вызванное 5-гидрокситриптамином сокращение крупных коронарных артерий теленка посредством блокады рецепторов 5 HT2». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 323 (2): 149–54. DOI : 10.1007 / BF00634263 . PMID 6136920 . 
  86. Перейти ↑ Baxter GS, Murphy OE, Blackburn TP (май 1994). «Дальнейшая характеристика рецепторов 5-гидрокситриптамина (предполагаемый 5-HT2B) в продольных мышцах дна желудка крысы» . Британский журнал фармакологии . 112 (1): 323–31. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1994.tb13072.x . PMC 1910288 . PMID 8032658 .  
  87. ^ "Йохимбин (PIM 567)" . Inchem.org . Проверено 26 мая 2013 .
  88. ^ Winsauer PJ, Rodriguez FH, Cha AE, Moerschbaecher JM (январь 1999). «Полные и частичные агонисты рецептора 5-HT1A нарушают обучение и производительность у крыс» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 288 (1): 335–47. PMID 9862788 .  
  89. ^ Pytka K, Głuch-Lutwin M, mudzka E, Sałaciak K, Siwek A, Niemczyk K, et al. (2018). «Лиганд рецептора 1А с анксиолитической активностью, предпочтительно активирует передачу сигналов бета-аррестина» . Границы фармакологии . 9 : 1146. DOI : 10.3389 / fphar.2018.01146 . PMC 6209770 . PMID 30410441 .  
  90. ^ Sniecikowska J, Gluch-Lutwin M, Bucki A, Więckowska A, Siwek A, Jastrzebska-Wiesek M, et al. (Март 2019 г.). «Агонисты с предвзятым отношением к рецепторам 1А с устойчивой антидепрессантоподобной активностью» . Журнал медицинской химии . 62 (5): 2750–2771. DOI : 10.1021 / acs.jmedchem.9b00062 . PMID 30721053 . 
  91. ^ Игнарро LJ (июнь 2008). «Различные фармакологические свойства двух энантиомеров в уникальном бета-адреноблокаторе небивололе» . Сердечно-сосудистая терапия . 26 (2): 115–34. DOI : 10.1111 / j.1527-3466.2008.00044.x . PMID 18485134 . 
  92. ^ a b c Драго А., Ронки Д. Д., Серретти А. (август 2008 г.). «Варианты гена 5-HT1A и психические расстройства: обзор современной литературы и выбор SNP для будущих исследований» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (5): 701–21. DOI : 10.1017 / S1461145707008218 . PMID 18047755 . 
  93. ^ Wu S, Камингс DE (июнь 1999). «Обычный полиморфизм C-1018G в гене рецептора 5-HT1A человека». Психиатрическая генетика . 9 (2): 105–6. DOI : 10.1097 / 00041444-199906000-00010 . PMID 10412191 . 
  94. ^ Анттила S, Huuhka К, Huuhka М, Rontu R, Hurme М, Leinonen Е, Лехтимяки Т (2007). «Взаимодействие между генотипами 5-HT1A и BDNF увеличивает риск устойчивой к лечению депрессии». Журнал нейронной передачи . 114 (8): 1065–8. DOI : 10.1007 / s00702-007-0705-9 . PMID 17401528 . S2CID 19373406 .  
  95. ^ Guiard BP, Дэвид DJ, Deltheil T, Chenu F, Le мэтр E, Ренуар T и др. (Февраль 2008 г.). «Мыши с дефицитом нейротрофического фактора головного мозга демонстрируют гиперсеротонергический фенотип гиппокампа» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (1): 79–92. DOI : 10.1017 / S1461145707007857 . PMID 17559709 . 
  96. ^ Renner U, Zeug A, Woehler A, Niebert M, Dityatev A, Dityateva G, et al. (Май 2012 г.). «Гетеродимеризация рецепторов серотонина 5-HT1A и 5-HT7 по-разному регулирует передачу сигналов рецептора и трафик» (PDF) . Журнал клеточной науки . 125 (Pt 10): 2486–99. DOI : 10,1242 / jcs.101337 . PMID 22357950 . S2CID 970339 .   
  97. ^ Салим К., Фентон Т., Бача Дж., Уриен-Родригес Х., Боннер Т., Скиннер Х.А. и др. (Май 2002 г.). «Олигомеризация рецепторов, связанных с G-белком, показанная с помощью избирательной коиммунопреципитации» . Журнал биологической химии . 277 (18): 15482–5. DOI : 10.1074 / jbc.M201539200 . PMID 11854302 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «5-НТ 1А » . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
  • Человек HTR1A место генома и HTR1A ген подробно страницу в браузере УСК генома .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .