6-гидроксифлавон

6-гидроксифлавон
Имена


Предпочтительное название IUPAC 6-гидрокси-2-фенил-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие названия 6-моногидроксифлавон; 6-гидрокси-2-фенил-4-бензопирон
Идентификаторы
Количество CAS	6665-83-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL138649^Y
ChemSpider	65233^Y
ECHA InfoCard	100.027.005
Номер ЕС	229-704-8
КЕГГ	C14137^Y
PubChem CID	72279
UNII	148S6Z78H6^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8022327
ИнЧИ InChI = 1S / C15H10O3 / c16-11-6-7-14-12 (8-11) 13 (17) 9-15 (18-14) 10-4-2-1-3-5-10 / ч1- 9,16H^Y Ключ: GPZYYYGYCRFPBU-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC (= O) C3 = C (O2) C = CC (= C3) O O = C \ 1c3c (O / C (= C / 1) c2ccccc2) ccc (O) c3
Характеристики
Химическая формула	С ₁₅Н ₁₀О ₃
Молярная масса	238,242 г · моль ^-1
Температура плавления	От 234 до 236 ° C (от 453 до 457 ° F, от 507 до 509 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

6-гидроксифлавон - это флавон , тип химического соединения. Это один из неконкурентных ингибиторов цитохрома P450 2C9 . Об этом сообщается в листьях Barleria prionitis Linn. (обычные Acanthaceae из Индии). ^[1] 6-гидроксифлавон может иметь потенциал в качестве терапевтического препарата для лечения тревожных расстройств. ^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ М Даниэль (2006). Лекарственные растения: химия и свойства . Научные издательства. п. 78. ISBN 978-1-57808-395-4.
^ Рен, Лихуань; Ван, Фэн; Сюй, Чживэнь; Чан, Крылатый; Чжао, Цунъю; Сю, Гонконг (2010), "ГАМК - рецептора подтипа селективности , лежащий в основе анксиолитическое действие 6-гидроксифлавона", Biochemical Pharmacology , 79 (9): 1337-1344, DOI : 10.1016 / j.bcp.2009.12.024 , PMID 20067772
^ «6-ГИДРОКСИФЛАВОН | CAS: 6665-83-4 | Huateng Pharma | Фармацевтические химические реактивы, производные ПЭГ» . en.huatengsci.com . Проверено 27 марта 2020 года .

Внешние ссылки [ править ]

6-гидроксифлавон в метаболической сети растений

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] М Даниэль (2006). Лекарственные растения: химия и свойства . Научные издательства. п. 78. ISBN 978-1-57808-395-4.

[2] Рен, Лихуань; Ван, Фэн; Сюй, Чживэнь; Чан, Крылатый; Чжао, Цунъю; Сю, Гонконг (2010), "ГАМК - рецептора подтипа селективности , лежащий в основе анксиолитическое действие 6-гидроксифлавона", Biochemical Pharmacology , 79 (9): 1337-1344, DOI : 10.1016 / j.bcp.2009.12.024 , PMID 20067772

[3] «6-ГИДРОКСИФЛАВОН | CAS: 6665-83-4 | Huateng Pharma | Фармацевтические химические реактивы, производные ПЭГ» . en.huatengsci.com . Проверено 27 марта 2020 года .

[1]