Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
AKT3
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

2X18

Идентификаторы
ПсевдонимыAKT3 , MPPH, MPPH2, PKB-GAMMA, PKBG, PRKBG, RAC-PK-гамма, RAC-гамма, STK-2, AKT серин / треонинкиназа 3
Внешние идентификаторыOMIM : 611223 MGI : 1345147 HomoloGene : 55904 GeneCards : Akt3
Расположение гена ( человек )
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение AKT3
Геномное расположение AKT3
Группа1q43-q44Начинать243 488 233 п.н. [1]
Конец243 851 079 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 1 (мышь)
Chr.Хромосома 1 (мышь) [2]
Хромосома 1 (мышь)
Геномное расположение AKT3
Геномное расположение AKT3
Группа1 | 1 H4Начинать177 020 073 п.н. [2]
Конец177 258 203 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE AKT3 219393 s в формате fs.png

PBB GE AKT3 212607 в формате fs.png

PBB GE AKT3 212609 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• трансферазной активность
• активности протеинкиназы
• связывание нуклеотида
• белок серин / треонин киназа
• GO: 0001948 связывание белка
• АТФ связывания
• активность киназы
Сотовый компонент• внутриклеточный
• мембрана
• ядро клетки
• цитоплазма
Биологический процесс• фосфорилирование белка
• передача внутриклеточного сигнала GO: 0007243
• фосфорилирование пептидилсерина
• поддержание митохондриального генома
• передача сигнала
• фосфорилирование
• положительная регуляция передачи сигналов TOR
• положительная регуляция размера клеток
• морфогенез мозга
• гомеостаз количества клеток в ткани
• положительный регулирование пролиферации эндотелиальных клеток
• положительное регулирование миграции эндотелиальных клеток кровеносных сосудов
• положительное регулирование ангиогенеза
• положительное регулирование миграции клеток, участвующих в прорастании ангиогенеза
• положительное регулирование пролиферации эндотелиальных клеток сосудов
• положительное регулирование морфогенеза артерий
• отрицательное регулирование клеточного старения
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

10000

23797

Ансамбль

ENSG00000117020
ENSG00000275199

ENSMUSG00000019699

UniProt

Q9Y243

Q9WUA6

RefSeq (мРНК)

NM_001206729
NM_005465
NM_181690
NM_001370074

NM_011785

RefSeq (белок)

NP_001193658
NP_005456
NP_859029
NP_001357003

NP_035915

Расположение (UCSC)Chr 1: 243,49 - 243,85 МбChr 1: 177.02 - 177.26 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

RAC-гамма - серин / треонин-протеинкиназа представляет собой фермент , который у человека кодируется Akt3 геном . [5] [6]

Функция [ править ]

Белок, кодируемый этим геном, является членом подсемейства сериновых / треониновых протеинкиназ AKT . Известно, что киназы AKT являются регуляторами передачи клеточных сигналов в ответ на инсулин и факторы роста . Они участвуют в большом количестве биологических процессов, включая пролиферацию, дифференциацию, апоптоз , туморогенез , а также синтез гликогена и поглощение глюкозы . Было показано, что эта киназа стимулируется фактором роста тромбоцитов (PDGF), инсулином и инсулиноподобным фактором роста 1.(IGF1). В качестве альтернативы были описаны варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы. [7] Мыши, лишенные Akt3, имеют нормальный метаболизм глюкозы (нет диабета), имеют примерно нормальную массу тела, но имеют снижение массы мозга на 25%. Между прочим, Akt3 сильно экспрессируется в головном мозге.

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что AKT3 взаимодействует с протеинкиназой Mζ . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c ENSG00000275199 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000117020, ENSG00000275199 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019699 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Brodbeck D, Крон Р, Хэммингс Б.А. (апрель 1999 г.). «Человеческая протеинкиназа Bgamma с сайтами регуляторного фосфорилирования в активационной петле и в С-концевом гидрофобном домене» . J Biol Chem . 274 (14): 9133–6. DOI : 10.1074 / jbc.274.14.9133 . PMID 10092583 . 
  6. ^ Накатани К, Sakaue Н, Томпсон Д. А., Вейгель RJ, Рот РА (июнь 1999). «Идентификация человеческого Akt3 (протеинкиназа B гамма), который содержит регуляторный сайт фосфорилирования серина». Biochem Biophys Res Commun . 257 (3): 906–10. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.0559 . PMID 10208883 . 
  7. ^ "Entrez Gene: AKT3 v-akt мышиный гомолог вирусного онкогена тимомы 3 (протеинкиназа B, гамма)" .
  8. Перейти ↑ Hodgkinson CP, Sale EM, Sale GJ (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия . 41 (32): 10351–9. DOI : 10.1021 / bi026065r . PMID 12162751 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ли В., Чжан Дж., Боттаро Д. П., Пирс Дж. Х. (1997). «Идентификация серина 643 протеинкиназы C-дельта как важного сайта аутофосфорилирования для его ферментативной активности» . J. Biol. Chem . 272 (39): 24550–5. DOI : 10.1074 / jbc.272.39.24550 . PMID  9305920 .
  • Borgatti P, Zauli G, Colamussi ML, Gibellini D, Previati M, Cantley LL, Capitani S (1998). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 активирует фосфатидилинозитол-3- и Akt / PKB-киназы в CD4 + T-лимфобластоидных клетках Jurkat». Евро. J. Immunol . 27 (11): 2805–11. DOI : 10.1002 / eji.1830271110 . PMID  9394803 . S2CID  6303471 .
  • Уокер К.С., Деак М., Патерсон А., Хадсон К., Коэн П., Алесси Д.Р. (1998). «Активация изоформ протеинкиназы B бета и гамма инсулином in vivo и 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназой-1 in vitro: сравнение с протеинкиназой B альфа» . Биохим. Дж . 331 (Pt 1) (Pt 1): 299–308. DOI : 10.1042 / bj3310299 . PMC  1219352 . PMID  9512493 .
  • Накатани К., Томпсон Д.А., Бартел А., Сакауэ Х., Лю В., Вейгель Р.Дж., Рот Р.А. (1999). «Повышение регуляции Akt3 при раке молочной железы с дефицитом эстрогеновых рецепторов и андрогеннезависимых линиях рака простаты» . J. Biol. Chem . 274 (31): 21528–32. DOI : 10.1074 / jbc.274.31.21528 . PMID  10419456 .
  • Masure S, Haefner B, Wesselink JJ, Hoefnagel E, Mortier E, Verhasselt P, Tuytelaars A, Gordon R, Richardson A (1999). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика человеческой серин / треонинкиназы Akt-3». Евро. J. Biochem . 265 (1): 353–60. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.1999.00774.x . PMID  10491192 .
  • Мурти СС, Тосолини А, Тагучи Т, Теста Дж. Р. (2000). «Картирование AKT3, кодирующего члена семейства Akt / протеинкиназы B, в хромосомах человека и грызунов с помощью флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet . 88 (1-2): 38-40. DOI : 10.1159 / 000015481 . PMID  10773662 . S2CID  556711 .
  • Меуччи О., Фататис А., Симен А.А., Миллер Р.Дж. (2000). «Экспрессия хемокиновых рецепторов CX3CR1 на нейронах и их роль в выживании нейронов» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 97 (14): 8075–80. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8075M . DOI : 10.1073 / pnas.090017497 . PMC  16672 . PMID  10869418 .
  • Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Genome Res . 10 (11): 1788–95. DOI : 10.1101 / gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Заули Г., Милани Д., Мирандола П., Маццони М., Секкиеро П., Мишиа С., Капитани С. (2001). «Белок Tat ВИЧ-1 подавляет экспрессию фактора транскрипции CREB в нейрональных клетках PC12 посредством пути фосфатидилинозитол-3-киназы / AKT / циклической нуклеозидфосфодиэстеразы». FASEB J . 15 (2): 483–91. DOI : 10,1096 / fj.00-0354com . PMID  11156964 . S2CID  26315564 .
  • Капаси А.А., Fan S, Singhal PC (2001). «Роль фосфорилирования 14-3-3 эпсилон, c-Myc / Max и Akt в индуцированной gp 120 ВИЧ-1 пролиферации мезангиальных клеток». Являюсь. J. Physiol. Renal Physiol . 280 (2): F333–42. DOI : 10.1152 / ajprenal.2001.280.2.F333 . PMID  11208609 . S2CID  29992656 .
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных кодирующих белок кДНК человека» . Genome Res . 11 (3): 422–35. DOI : 10.1101 / гр . GR1547R . PMC  311072 . PMID  11230166 .
  • Сандирасегаран Л., Кестер М. (2001). «Усиленная стимуляция Akt-3 / протеинкиназы B-гамма в клетках гладких мышц аорты человека». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 283 (1): 158–63. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.4739 . PMID  11322783 .
  • Бродбек Д., Хилл М.М., Хеммингс Б.А. (2001). «Два варианта сплайсинга протеинкиназы B гамма обладают различной регуляторной способностью в зависимости от присутствия или отсутствия серина 472 регуляторного сайта фосфорилирования в карбоксиконцевом гидрофобном домене» . J. Biol. Chem . 276 (31): 29550–8. DOI : 10.1074 / jbc.M104633200 . PMID  11387345 .
  • Mende I, Malstrom S, Tsichlis PN, Vogt PK, Aoki M (2001). «Онкогенная трансформация, вызванная мембранно-направленными Akt2 и Akt3» . Онкоген . 20 (32): 4419–23. DOI : 10.1038 / sj.onc.1204486 . PMID  11466625 .
  • Зинда М.Дж., Джонсон М.А., Пол Д.Д., Хорн С., Коничек Б.В., Лу Ж.Х., Сандаски Дж., Томас Дж. Э., Нойбауэр Б.Л., Лай М.Т., Графф Дж.Р. (2001). «AKT-1, -2 и -3 экспрессируются как в нормальных, так и в опухолевых тканях легких, груди, простаты и толстой кишки». Clin. Cancer Res . 7 (8): 2475–9. PMID  11489829 .
  • Лайне Дж, Кюнстле Дж, Обата Т, Ногучи М (2002). «Дифференциальная регуляция изоформ киназы Akt членами семейства онкогенов TCL1» . J. Biol. Chem . 277 (5): 3743–51. DOI : 10.1074 / jbc.M107069200 . PMID  11707444 .
  • Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, Brizzi MF, Deambrosis I, Albini A, Camussi G (2002). «Белок ВИЧ-1-Tat активирует фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT-зависимые пути выживания в клетках саркомы Капоши» . J. Biol. Chem . 277 (28): 25195–202. DOI : 10.1074 / jbc.M200921200 . PMID  11994280 .
  • Ходжкинсон С.П., Сэйл Э.М., Сэйл ГДж (2002). «Характеристика активности PDK2 против протеинкиназы B гамма». Биохимия . 41 (32): 10351–9. DOI : 10.1021 / bi026065r . PMID  12162751 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение гена человека AKT3 в браузере генома UCSC .
  • Подробная информация о гене человека AKT3 в браузере генома UCSC .


  • v
  • т
  • е