AM-2201

AM-2201
Правовой статус

Правовой статус	CA : Приложение II DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний) Новая Зеландия : временный класс Великобритания : класс B США : график I
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1 - [(5-фторпентил) -1 Н - индол-3-ил] - (нафталин-1-ил) метанон
Количество CAS	335161-24-5^Y
PubChem CID	53393997
ChemSpider	24751884^Y
UNII	TBJ0966F1O
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50187158
Химические и физические данные
Формула	C ₂₄H ₂₂F N O
Молярная масса	359,444 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (C1 = CN (CCCF) C2 = C1C = CC = C2) C3 = CC = CC4 = C3C = CC = C4
ИнЧИ InChI = 1S / C24H22FNO / c25-15-6-1-7-16-26-17-22 (20-12-4-5-14-23 (20) 26) 24 (27) 21-13-8- 10-18-9-2-3-11-19 (18) 21 / ч2-5,8-14,17H, 1,6-7,15-16H2^Y Ключ: ALQFAGFPQCBPED-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

АМЫ-2201 ( 1- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) индол ) является рекреационным дизайнером препарат , который действует как мощный , но неселективный полный агонист для каннабиноидных рецепторов . ^[1] Это часть серии каннабиноидов AM, обнаруженных Александросом Макрияннисом в Северо-Восточном университете .

Опасности [ править ]

Сообщалось о судорогах ^{[2], в} том числе при дозах от 10 мг. ^[3]

Фармакология [ править ]

AM-2201 является полным агонистом для каннабиноидных рецепторов . Сродства следующие: с K _i 1,0 нМ на CB ₁ и 2,6 нМ на CB ₂ . ^[4] Аналоги с 4-метиловыми функциональными группами MAM-2201, вероятно, обладают аналогичным сродством. ^{[ оригинальное исследование? ]} AM-2201 имеет EC ₅₀ 38 нМ для рецепторов CB ₁ человека и 58 нМ для рецепторов CB ₂ человека. ^[5] AM-2201 вызывает брадикардию и гипотермию у крыс в дозах 0,3–3 мг / кг, что сравнимо с эффективностью JWH-018.у крыс, что указывает на сильную каннабиноидоподобную активность. ^[5]

Фармакокинетика [ править ]

Метаболизм AM-2201 незначительно отличается от метаболизма JWH-018 . AM-2201 N - при деалкилировании образуется фторпентан вместо пентана (или простых алканов в целом). ^{[ необходима цитата ]}

Обнаружение [ править ]

Доступен судебно-медицинский стандарт AM-2201, и это соединение было размещено на веб-сайте Forendex, посвященном потенциальным наркотикам. ^[6]

Правовой статус [ править ]

В Соединенных Штатах, AM-2201 представляет собой график , я управлял веществом . ^[7]

См. Также [ править ]

AM-694
AM-1235
AM-2232
AM-2233
JWH-018
SDB-005
THJ-018
THJ-2201
МЕПИРАПИМ
НМ-2201

Ссылки [ править ]

^ Уилкинсон С.М., Перила, Kassiou M (2015). «Биоизостерический фтор в тайном дизайне синтетических каннабиноидов» . Австралийский химический журнал . 68 (1): 4–8. DOI : 10,1071 / CH14198 .
^ МакКвейд D, Hudson S, Dargan PI, Wood DM (март 2013). «Первый европейский случай судорог, связанный с аналитически подтвержденным использованием синтетического агониста каннабиноидных рецепторов AM-2201». Европейский журнал клинической фармакологии . 69 (3): 373–6. DOI : 10.1007 / s00228-012-1379-2 . PMID 22936123 .
^ ekaJ (20 февраля 2011 г.). «Ночь, когда я убил своих друзей» . Erowid.org . Проверено 11 июня 2012 года .
^ WO патент 0128557 , Makriyannis A, H, Дэн "Cannabimimetic производные индола", выданном 2001-06-07
^ a b Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М., Бейнат С., Бьюкенен А.С., Хиббс Д.Э., Гласс М., Коннор М., МакГрегор И.С., Кассиу М. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» (PDF) . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
^ "Южная ассоциация судебных экспертов" . Архивировано из оригинала на 2014-09-10 . Проверено 16 июля 2013 .
^ Контролируемые вещества, перечисленные DEA

[1] Уилкинсон С.М., Перила, Kassiou M (2015). «Биоизостерический фтор в тайном дизайне синтетических каннабиноидов» . Австралийский химический журнал . 68 (1): 4–8. DOI : 10,1071 / CH14198 .

[2] МакКвейд D, Hudson S, Dargan PI, Wood DM (март 2013). «Первый европейский случай судорог, связанный с аналитически подтвержденным использованием синтетического агониста каннабиноидных рецепторов AM-2201». Европейский журнал клинической фармакологии . 69 (3): 373–6. DOI : 10.1007 / s00228-012-1379-2 . PMID 22936123 .

[3] J (20 февраля 2011 г.). «Ночь, когда я убил своих друзей» . Erowid.org . Проверено 11 июня 2012 года .

[WO_2001_28557_A1-4] WO патент 0128557 , Makriyannis A, H, Дэн "Cannabimimetic производные индола", выданном 2001-06-07

[ACS_2015-5] Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М., Бейнат С., Бьюкенен А.С., Хиббс Д.Э., Гласс М., Коннор М., МакГрегор И.С., Кассиу М. (август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» (PDF) . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .

[6] "Южная ассоциация судебных экспертов" . Архивировано из оригинала на 2014-09-10 . Проверено 16 июля 2013 .

[7] Контролируемые вещества, перечисленные DEA

[1]