Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кислотные соли - это класс солей, которые после растворения в растворителе образуют кислый раствор . Его образование как вещество имеет большую электрическую проводимость, чем у чистого растворителя. [1] Кислый раствор , полученный путем кислотным соли производится при частичной нейтрализации из двухосновных или полипротонных кислот . Половинной нейтрализации происходит за счет оставшихся сменных водородных атомов от частичной диссоциации слабых кислот , которые не вступают в реакцию с ионами гидроокиси (ОН - ) , чтобы создать молекулы воды. Кислотная соль - это ионное соединениесостоит из аниона, полученного из слабой исходной кислоты , и катиона, полученного из сильного исходного основания .

Кислый раствор и примеры кислотных солей [ править ]

Структура хлорида аммония

Кислотно-основные свойства получаемого в результате реакции нейтрализации раствора зависят от оставшихся солевых продуктов. Соль, содержащая реакционноспособные катионы, подвергается гидролизу, при котором они реагируют с молекулами воды, вызывая депротонирование сопряженных кислот.
Например, кислотная соль хлорида аммония является основным компонентом, образующимся при половинной нейтрализации аммиака в растворе соляной кислоты: [2]

Использование в еде [ править ]

Кислотные соли часто используются в пищевых продуктах как часть разрыхлителей. В этом контексте кислотные соли называются «заквасочными кислотами». [9] Обычные заквасочные кислоты включают винный камень и монокальцийфосфат .

Кислая соль может быть смешана с щелочной солью (такой как бикарбонат натрия или пищевая сода) для создания разрыхлителей, выделяющих диоксид углерода . [10] Разрыхлители могут быть медленными (например, фосфат натрия и алюминия ), которые вступают в реакцию при нагревании, или быстродействующими (например, винный камень), которые немедленно реагируют при низких температурах. Разрыхлители двойного действия содержат разрыхлители как замедленного, так и быстродействующего действия и вступают в реакцию при низких и высоких температурах, обеспечивая повышение разрыхленности на протяжении всего процесса выпечки. [11]

Динатрийфосфат Na 2 HPO 4 используется в пищевых продуктах, а мононатрий фосфат NaH 2 PO 4 используется в кормах для животных, зубной пасте и сгущенном молоке.

Интенсивность кислоты [ править ]

Кислота с более высоким значением K a доминирует в химической реакции. Он лучше вносит протоны (H + ). Сравнение K a и K b показывает кислотно-основные свойства полученного раствора, благодаря которым:

  1. Раствор будет кислым, если K a > K b . Он содержит большую концентрацию ионов H + , чем концентрацию ионов OH - из-за более обширного гидролиза катионов по сравнению с гидролизом анионов.
  2. Раствор является щелочным, если K a < K b . Анионы гидролизуют больше, чем катионы, вызывая чрезмерную концентрацию ионов ОН - .
  3. Ожидается, что решение будет нейтральным, только если K a и K b идентичны. [12]

Другими возможными факторами, которые могут изменять уровень pH раствора, являются соответствующие константы равновесия и дополнительные количества любого основания или кислоты.

Например, в растворе хлорида аммония NH 4 + оказывает основное влияние на кислый раствор. Он имеет большее значение K a по сравнению с молекулами воды; K a NH 4 + составляет 5,6 x 10 -10, а K w H 2 O составляет 1,0 x 10 -14 . Это обеспечивает его депротонирование при реакции с водой и отвечает за pH ниже 7 при комнатной температуре. Cl - не будет иметь ни сродства к H +, ни тенденции к гидролизу, так как его значение K b очень низкое ( Kb Cl - 7,7 · 10 −21 ). [13]
Гидролиз аммония при комнатной температуре дает:
= 5,6 х 10 −10

См. Также [ править ]

  • Щелочная соль
  • Соль (химия)
  • Оксокислота
  • Бикарбонат натрия
  • Бисульфат натрия
  • Динатрий фосфат
  • Мононатрий фосфат

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кэди, HP; Эльси, HM (1928). «Общее определение кислот, оснований и солей». Журнал химического образования . 5 (11) : 1425. Bibcode : 1928JChEd ... 5.1425C . DOI : 10.1021 / ed005p1425 .
  2. ^ Декок, Роджер Л .; Грей, Гарри Б. (1989). Химическая связь и структура (Второе изд.). Саусалито, Калифорния: Университетская научная книга. С. 97–98. ISBN 978-0-935702-61-3. Проверено 8 февраля 2018 .
  3. ^ Береговая охрана США, Министерство транспорта. CHRIS - Данные об опасных химических веществах. Том II. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США, 1984-5.
  4. ^ Льюис, RJ Sr .; Сжатый химический словарь Хоули, 15-е издание. John Wiley & Sons, Inc. Нью-Йорк, Нью-Йорк, 2007 г., стр. 1153
  5. ^ Lide, DR CRC Handbook of Chemistry and Physics 88th Edition 2007-2008. CRC Press, Тейлор и Фрэнсис, Бока-Ратон, Флорида, 2007 г., стр. 4-90
  6. ^ Хейнс, WM (ред.). CRC Справочник по химии и физике. 95-е издание. CRC Press LLC, Бока-Ратон: Флорида, 2014-2015, стр. 4-89
  7. ^ Сомов, Н.В.; Чаусов Ф.Ф .; Русс, Дж. (2017). «Высокосимметричный полиморф безводного гидрофосфата динатрия». Российский журнал неорганической химии . 62 (2): 172–174. DOI : 10.1134 / S0036023617020176 . S2CID 102468247 . 
  8. ^ a b Уайли, Джон; Хобокен, штат Нью-Джерси (2004). Опасные свойства промышленных материалов Сакса (11-е издание под ред. Ричарда Дж. Льюиса). Wiley-Interscience. п. 3274. DOI : 10.1021 / ja041002c . ISBN 978-0-471-47662-7.
  9. ^ Уоллес, Дэвид. «Закваски | Компоненты для выпечки» . БАКЕРпедия . Дата обращения 17 октября 2019 .
  10. ^ «Многоразовое использование винного камня» . Управление науки и общества . Дата обращения 17 октября 2019 .
  11. ^ Gabriala, Pop (2007). «ИССЛЕДОВАНИЯ РОЛИ ХИМИЧЕСКИХ ОТХОДОВ В КАЧЕСТВЕ ХЛЕБОПРОДУКТОВ». Журнал агрохимических процессов и технологий . XIII, № 1: 105–112. S2CID 54052197 . 
  12. Перейти ↑ Raymond, Chang (2010). Химия (десятое изд.). Америка, Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. стр.  725 -727. ISBN 978-0077274313. Проверено 9 февраля 2018 .
  13. ^ Нижний, СК, (1999). Введение в кислотно-щелочную химию. Chem1 Текст по общей химии. Получено с http://www.chem1.com/acad/pdf/c1xacid1.pdf