Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Acleistorhinidae является потухшим семья из позднего карбона и ранней перми -aged ( московский на кунгура этап) parareptiles . Acleistorhinids являются самыми разнообразными из Ричардс Spur локальности раннепермскую из Оклахомы . Richards Spur acleistorhinids включают Acleistorhinus , Colobomycter и, возможно, Delorhynchus и Feeserpeton . Другие таксоны включают Carbonodraco из позднего карбона из Огайо[2] и Карутия из ранней перми Бразилии . [3] Acleistorhinidae обычно считают подгруппой лантанозухоидов , связанных с такими таксонами, как Chalcosaurus , Lanthaniscus и Lanthanosuchus . [4] Однако повторное исследование парарептильной филогении, проведенное Cisneros et al. (2021) утверждали, что лантаносухиды не были тесно связаны с аклеисторинидами. Филогенетический анализ, проведенный этими авторами, выявил аклеисторинид как сестринскую группу клады Procolophonia., в то время как лантанозухиды были обнаружены в пределах подгруппы проколофоний Pareiasauromorpha . [3]

Acleistorhinidae примечательна тем, что является самой старой известной кладой парарептилов. Семья диагностируется по наличию двух синапоморфий : (1) самый большой зуб расположен далеко впереди на верхней челюсти ; и (2) черепной орнамент состоит из редких и неглубоких круглых ямок. [5]

Диета [ править ]

Два экземпляра аклеисторинид, описанные в местности, заполненной трещинами Ричардс Спур в Оклахоме , предоставили убедительные доказательства диеты аклеисторинид. Один экземпляр, OMNH 73362, позже был отнесен к Delorhynchus cifellii , виду, названному в 2014 году. Другой экземпляр, OMNH 73364, официально не описан. Фрагменты кутикулы членистоногих находятся между множеством небных зубов обоих черепов. Считается, что фрагменты в OMNH 73362 являются сегментами антенны , а фрагменты в OMNH 73364 считаются частью церка . [6]

У acleistorhinids краевые зубы, которые маленькие и загнутые, наводят на мысль о питании насекомоядных, поскольку они, вероятно, использовались для захвата и прокалывания кутикулы членистоногих. Зубчатое небо с тремя парами зубных полей и меньшими зубами между ними рассматривается как приспособление для удержания пищи в полости рта. [6]

Зубы, которые имеют режущие кромки, также могли подходить для хищной диеты, в которой, возможно, потреблялось мясо позвоночных. [7] Возможно, аклеисториниды охотились на четвероногих, которые были достаточно маленькими, чтобы проглотить их целиком. [6] Вполне вероятно, что один аклеисторинид, Colobomycter pholeter , специализировался либо на беспозвоночных с твердой кутикулой, либо на небольших четвероногих. [8]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Daly, E. (1969). «Новая проколофоноидная рептилия из ранней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии . 43 (3): 676–687.
  2. Арджан Манн; Эмили Дж. Макдэниел; Эмили Р. Макколвилл; Хиллари С. Мэддин (2019). « Carbonodraco lundi gen et sp. Nov., Самый старый парарептиль, из Линтона, штат Огайо, и новые сведения о ранней радиации рептилий» . Королевское общество «Открытая наука» . 6 (11): Идентификатор статьи 191191. doi : 10.1098 / rsos.191191 . PMC 6894558 . PMID 31827854 .  
  3. ^ a b Cisneros, JC; Каммерер, CF; Angielczyk, KD; Fröbisch, J .; Marsicano, C .; Смит, RMH; Рихтер, М. (2021). «Новая рептилия из нижней перми Бразилии ( Karutia fortunata gen. Et sp. Nov.) И взаимоотношения Parareptilia». Журнал систематической палеонтологии . 18 (23): 1939–1959. DOI : 10.1080 / 14772019.2020.1863487 .
  4. ^ Марчелло Рута; Хуан К. Сиснерос; Торстен Либрект; Линда А. Цуджи; Йоханнес Мюллер (2011). «Амниоты через крупные биологические кризисы: круговорот фауны среди парарептилов и массовое вымирание в конце пермского периода». Палеонтология . 54 (5): 1117–1137. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01051.x .
  5. Перейти ↑ Modesto, SP (1999). « Colobomycter pholeter из нижней перми штата Оклахома: парарептиль, а не проторотирид». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 466–472. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011159 .
  6. ^ a b c Модесто, ИП; Скотт, DM; Рейс, Р.Р. (2009). «Остатки членистоногих в ротовой полости ископаемых рептилий подтверждают вывод о раннем появлении насекомых» . Письма о биологии . 5 (6): 838–840. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0326 . PMC 2827974 . PMID 19570779 .  
  7. Freeman, PW; Лемен, К. (2006). «Прокалывающая способность идеализированных клыков: ножки с острыми и необрезными краями» . Журнал зоологии . 269 : 51–56. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2006.00049.x .
  8. ^ Модесто, SP; Рейс, Р.Р. (2008). «Новый материал Colobomycter pholeter , небольшого парарептиля из нижней перми в Оклахоме». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 677–684. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [677: NMOCPA] 2.0.CO; 2 .