Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Acleistorhinus
Временной диапазон: ранняя пермь ,273,6–271,6  млн лет
Голова Acleistorhinus 01.JPG
Иллюстрация черепа Acleistorhinus и полная реставрация.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Клэйд :† Парарептилия
Заказ:† Проколофонономорфа
Семья:† Acleistorhinidae
Род:† Аклеисторинус
Дейли, 1969
Типовой вид
† Acleistorhinus pteroticus
Дэйли, 1969 год.

Acleistorhinus (ах-kles-схождение ржано-Насс) находится под потухшим родом из parareptile известного из ранней перми (средний кунгурский этап) из Оклахомы [1] Следует отметитьза точто самыми ранними известные анапсиды рептилий еще обнаружен. Морфология нижней височной FENESTRA из черепа из Acleistorhinus имеет поверхностное сходство с видели в начале synapsids ,результате конвергентной эволюции . Только один вид , A. pteroticus., известен и классифицируется в семействе Acleistorhinidae вместе с Colobomycter (также из ранней перми Оклахомы).

Этимология [ править ]

Acleistorhinus был впервые обнаружен и назван Элеонорой Дейли в 1969 году в формации Хеннесси Южного Грандфилда, графство Тиллман, Оклахома. Имя Acleistorhinus объединяет греческое слово rhin (ῥῑ́ν), что означает «нос», и akleistos, что по-гречески означает «незакрытый».

Описание и палеобиология [ править ]

Череп [ править ]

Реконструкция черепа Acleistorhinus pterotius Daly. (A) вид сверху, (B) вид неба с опущенной левой челюстью, чтобы показать особенности, которые иначе не видны, (C) вид с затылочной части с удаленными челюстями и (D) вид сбоку. Масштаб равен 1 см.

Хотя его общая длина тела неизвестна, череп Acleistorhinus имеет длину около 3,5 сантиметров. [2] С дорсальной стороны череп Acleistorhinus имеет треугольный контур. Поверхность черепа обычно гладкая с несколькими небольшими неглубокими круглыми ямками. Спереди морда плавно закругленная. [3]Каждая из эллиптических ноздрей граничит с верхней челюстью. Зубная часть предчелюстной кости, по-видимому, направлена ​​на вершине несколько вниз. В каждой предчелюстной кости есть места для четырех зубов. Верхняя челюсть имеет дорсальное расширение сразу за ноздрями, образующими всю заднюю границу отверстия. Эта конфигурация напоминает конфигурацию проколофонид, черепах и неопиапсид и приводит к исключению слезной жидкости из задней границы ноздрей. Чуть более одной трети общей длины черепа составляет лобная часть. Он сужен кпереди за счет префронталов, но в остальном расширен над орбитами. [4] Как правило, у ранних амниот самым крупным элементом была затылочная часть надзатылочной кости. В Acleistorhinusнадзатылочная кость довольно пластинчатая. Уменьшение общего размера надзатылочной кости позволяет развить большое послеродовое окно, характерное для рептилий. [5]

Зубы [ править ]

Краевой зубной ряд состоит из слегка загнутых конусовидных зубов. [6] Нет клыков, хотя второй верхнечелюстной зуб немного больше остальных. Зубчатая часть верхней челюсти простирается кзади от глазницы. Все предчелюстные зубы кажутся примерно одинакового размера и заметно меньше, чем на верхней челюсти. Верхнечелюстные кости имеют 11 и 13 с правой и с левой стороны соответственно, для каждого элемента достаточно места как минимум для 17 зубов. Меньшие зубы расположены вдоль наклонной поверхности поперечного фланца, перед большим рядом зубов. О парасфеноидепластины, кзади расходятся два отдельных парных ряда зубов. Самые боковые ряды располагаются на гребне, проходящем по длине основного тела парасфеноида. Зубные гребни видны спереди, но, по-видимому, заканчиваются на том же уровне, что и зубы на поперечном фланце крыловидного отростка.

Среда обитания и диета [ править ]

Ранняя пермь отмечена разнообразием наземных растений, когда насекомые быстро эволюционировали по мере того, как они следовали за растениями в новые места обитания. Многие считают, что Acleistorhinus является насекомоядным, потому что его зубы многочисленные, маленькие и заостренные. Задняя часть черепа широкая, поэтому орбиты выдвинуты вперед. Это обеспечило бы степень бинокулярного зрения, дающую Acleistorhinus, живущему на суше насекомоядным , восприятие глубины, необходимое для охоты за быстро движущимися объектами.

Классификация и виды [ править ]

Род Acleistorhinus относится к таксону парарептилии вместе с Millirettidae, Lanthanosuchidae, кому это сестра таксоны, макролетером и Procolophonia. В настоящее время известен только один вид Acleistorhinus, известный как Acleistorhinus pteroticus.

Недавнее повторное исследование, филогенетический анализ Acleistorhinus показывает, что этот раннепермский амниот из Северной Америки, самый старый известный представитель парарептилии , является таксоном-сестрой русских Lanchanosuchidae. [7] Кроме того, результаты подтверждают гипотезу Laurin and Reisz (1995) о том, что Parareptilia является монофилетической группой, при этом различаются по количеству синапоморфий, диагностирующих кладу. [8] Признание Acleistorhinusа лантанозухиды как сестринские таксоны представляют новое свидетельство в пользу гипотезы о том, что парарептилы имели космополитическое распространение в палеозое. Эти сестринские отношения поддерживаются двенадцатью синапоморфиями. Кроме того, при подтверждении Acleistorhinus, lanthanosuchids и макролетер гнезда в пределах парарептилии, становится очевидным , с помощью конкретных взаимосвязей внутри амниота , что парарептилии являются монофилетическую таксоном.

Используя принцип минимального времени дивергенции, последний раз обсужденный Нореллом (1992) и Вестфальском (1993), самый ранний парарептиль должен распространяться, по крайней мере, на вестфальскую (стадию) верхнего карбона . Это говорит о том, что все основные клады амниот Diapsida , Synapsida и Parareptilia разошлись на ранних этапах эволюционного облучения амниот. По крайней мере, парарептилы более разнообразны и обладают более богатой летописью окаменелостей, чем считалось ранее.

 Парарептилия 
 

† Миллиреттиды

 
 
 
 

† Acleistorhinus

 
 

† Lanthanosuchidae

 
 
 
 

† Макролетер

 
 

† Проколофония

 
 
 
 

Открытие [ править ]

Acleistorhinus был обнаружен Дейли в 1969 году в раннепермских обнажениях формации Хеннесси , в районе Саут-Грандфилд на юго-западе Оклахомы. [9] Hennessey Формирование , как полагают, одновременные с Richards шпоры местности недалеко от Форт Силл , штат Оклахома, так как они оба обладают смешанную фауну , которая , как правило , расчлененные и неполными. Кроме того, в Южном Грандфилде было собрано более 200 черепов и 500 образцов, известен только один экземпляр Acleistorhinus . [10] [11]Весьма вероятно , что этот таксон является хаотичным и обычно не сохраняет в осадочной среде , которая характеризует большую часть нижней перми в Северной Америке .

Открытие Acleistorhinus было далеко идущим, потому что до настоящего времени только Synapida и Diapsida могли проследить своих самых ранних известных представителей до Северной Америки. Теперь парарептилы могут также проследить их самые ранние записи с того же континента. [12] Весьма вероятно, что все три основные клады амниот Diapsida, Synapsida и Parareptilia разошлись на раннем этапе эволюционного излучения, которое характерно для большей части ранней перми.

См. Также [ править ]

  • Макролетер
  • Lanthanosuchidae
  • Парарептилия
  • Хордовый
  • Рептилии
  • Синапсиды

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Daly, E. (1969). «Новая рептилия Procolophonomorpha Procolophonoid из ранней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии . 43 (3): 676–687.
  2. ^ Reisz, RR; Macdougall, MJ; Модесто, С. (2014). «Новый вид парарептильного рода Delorhynchus, основанный на сочлененных останках скелета из отрога Ричардса, нижняя пермь в Оклахоме». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (5): 1033–1043. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.829844 .
  3. ^ MacDougall, MJ; Модесто, ИП; Рейс, Р.Р. (2016). «Новая рептилия из местонахождения Ричардс Спур, Оклахома, США, и образцы ранней пермской парарептильной диверсификации». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (5): e1179641. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1179641 .
  4. ^ Reisz, RR; Mueller, J .; Tsuji, L .; Скотт, Д. (2007). «Черепная остеология Belebey vegrandis (Parareptilia: Bolosauridae) из средней перми России и ее влияние на эволюцию рептилий». Зоологический журнал Линнеевского общества . 151 (1): 191–214. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00312.x .
  5. Перейти ↑ Modesto, SP (1999). «Colobomycter pholeter из нижней перми штата Оклахома: парарептиль, а не проторотиридид». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 466–472. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011159 .
  6. ^ Андерсон, JM; Cruickshank, ARI (1978). «Биостратиграфия перми и триаса. Часть 5. Обзор классификации и распространения четвероногих пермо-триасовых отложений». Palaeontologia Africana . 21 : 15–44.
  7. Перейти ↑ Case, EC (1911). «Ревизия Cotylosauria Северной Америки». Институт Карнеги Вашингтона. Публикация . 145 : 1–122.
  8. ^ Laurin, M .; Р.Р. Рейс (1995). «Переоценка ранней филогении амниот». Биологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x . S2CID 29661691 . 
  9. Перейти ↑ Tsuji, LA (2006). «Анатомия черепа и филогенетические сходства пермского парарептиля Macroleter poezicus». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 849–865. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [849: CAAPAO] 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Гоу, CE (1973). «Остеология и отношения Millerettidae (Reptilia: Cotylosauria)». Журнал зоологии . 167 (2): 219–264. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1972.tb01731.x .
  11. ^ Роберт Р. Рейс; Марк Дж. Макдугалл; Шон П. Модесто (2014). «Новый вид парарептильного рода Delorhynchus , основанный на сочлененных скелетных останках Ричардс Спур, Нижняя Пермь , Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (5): 1033–1043. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.829844 .
  12. ^ Фокс, Р. (1962). «Два новых пеликозавра из нижней перми Оклахомы» . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории . 12 (6): 297–307.

Внешний источник [ править ]

  • Подробнее о парарептиле
  • Полезный список филогении парарептилии
  • Пермский период