Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Агатаэромис
Agathaeromys donovani M1 sup.png
Левый первый верхний коренной зуб Agathaeromys donovani
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Племя:Oryzomyini
Род:† Агатаэромис Зийлстра
, Мадерн и Ван ден Хук Остенде, 2010 г.
Типовой вид
Agathaeromys donovani
Зейлстра, Мадерн и Ван ден Хук Остенде, 2010 г.
Разновидность
  • Agathaeromys donovani Zijlstra, Madern и Van den Hoek Ostende, 2010 г.
  • Agathaeromys praeuniversitatis Zijlstra, Madern, and Van den Hoek Ostende, 2010 г.
Бонайре - остров у северо-западного побережья Венесуэлы.
Расположение острова Бонэйр , единственного места, где были найдены окаменелости Agathaeromys .

Agathaeromys это вымерший род из oryzomyine грызунов из плейстоцена на Бонайре , Нидерландские Антильские острова . Известны два вида, различающиеся размерами и некоторыми деталями морфологии зубов. Чем больше A. donovani , то типовой вид , известен из сотни зубов, найденных в четырех местах, которыевероятно900000 до 540000 лет. A. praeuniversitatis , более мелкий вид, известен по 35 зубам, найденным на одном месте окаменелости, возраст которого, вероятно, составляет от 540 000 до 230 000 лет.

Хотя материал Agathaeromys был впервые описан в 1959 году, род не был официально назван и диагностирован до 2010 года. Он, вероятно, принадлежит к «кладе D» в группе оризомиинов вместе со многими другими видами, обитающими на островах. На коренных зубах обоих видов помимо основных бугров имеется несколько дополнительных гребней . Помимо некоторых различий в особенностях жевательной поверхности коренных зубов, A. donovani имеет больше корней на нижних коренных зубах, чем A. praeuniversitatis .

Этимология [ править ]

Название Agathaeromys сочетает в себе греческие слова ἀγαθός agathos «хороший», ἀήρ aêr «воздух» и μυς mys «мышь», относящиеся к названию острова Бонэйр и к «свежему воздуху», который принес Марсело Векслер и его коллеги. к классификации Oryzomyini. [1] В имя donovani отличием Стивен Донован за его вклад в развитие научных знаний Карибского бассейна [2] и praeuniversitatis относится к Лейденского университетадоуниверситетский колледж, который предоставил Zijlstra возможность участвовать в проекте, который привел к идентификации Агатаэромиса . [3]

Таксономия [ править ]

Материал Agathaeromys был впервые описан Dirk Хоойджером в 1959 году в той же статье , что первый назвали вымерший гигантский крысу из Кюрасао , Megalomys curazensis . Хойер описал несколько окаменелых зубов и челюстей из Фонтейна, Бонэйр , как неопределенный вид Thomasomys (« Thomasomys sp.») И счел их похожими на виды, которые сейчас обитают в Деломисе . [4] В своей монографии 1974 г. по геологии островов ABC ( Аруба , Бонэйр и Кюрасао - три голландских острова у северо-запада Венесуэлы)), Поль Анри де Бюзонже перечислил Thomasomys sp. из дополнительных ископаемых останков на Бонайре и дополнительно упомянутого Oryzomys sp. с другого сайта Бонайре, Серое Гранди. [5] Хотя материал Бонайре представляет собой одну из немногих летописей окаменелостей Томасомиса , в литературе он упоминается очень редко. [6]

В 2010 году материал рецензировали Йелле Зейлстра, Аннеке Мадерн и Ларс ван ден Хук Остенде. Они считали , что маловероятно , что Бонайре « Thomasomys » будет принадлежать южному бразильскому роду Delomys или к Thomasomys , которое происходит только в горах Анд. [6] Используя кладистический анализ Sigmodontinae , они предоставили доказательства того, что материал Бонайре принадлежал племени Oryzomyini , а не Thomasomyini (которое включает Thomasomys ). [7] Они провели еще один кладистический анализ, сосредоточенный на Оризомини, который предположил, что Бонайре " Томасомис""и материал из Seroe Grandi (De Buisonjé's" Oryzomys sp. ") были тесно связаны, но отличны от любого признанного рода oryzomyine. [8] Поэтому они назвали новый род oryzomyine , Agathaeromys , с двумя видами: Agathaeromys donovani ( тип разновидностей ) для материала, ранее идентифицированного как Thomasomys , и Agathaeromys praeuniversitatis для материала из Серое Гранди [9].

Хотя Зийлстра и его коллеги не смогли точно определить положение Agathaeromys в Oryzomyini , их результаты предполагают, что он занимает позицию около основания « клады D », одной из основных подгрупп Oryzomyini. Этот клад содержит ряд видов только происходящий на острова, включая член Aegialomys , Agathaeromys , Megalomys , Nesoryzomys , Noronhomys , Oryzomys и Pennatomys . Зийлстра и его коллеги предположили, что это связано с высокой долей полуводных и нелесных видов в кладе D - большинство других оризомиин обитают в лесах.[10] Однако последующие филогенетические исследования, основанные на вариациях того же набора данных, использованного Зейлстра и его коллегами, не подтвердили это размещение. В своем описании Megalomys georginae в 2012 году Турвей и его коллеги обнаружили Agathaeromys вне каждой из основных групп Oryzomyini. [11] Зийлстра поместил Агатаэромиса в « кладу C » в кладу с Oligoryzomys victus и неописанным ископаемым видом Oligoryzomys из Арубы в своей статье 2012 года, назвавшей Dushimys . [12]

В целом Oryzomyini включает более сотни видов примерно из тридцати родов. [13] Oryzomyini - одно из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Евразии и Америке. [14]

Описание [ править ]

Agathaeromys характеризуется в основном особенностями коренных зубов. Как обычно у грызунов- муроидов , есть три коренных зуба с обеих сторон верхней челюсти (обозначаемые как M1, M2 и M3 спереди назад) и нижней челюсти (обозначаемые как m1, m2 и m3). [6] Agathaeromys в целом похож на других оризомиинов, но отличается от других родов множеством деталей коронок коренных зубов. [15] Agathaeromys donovani (длина M1 2,03–2,84 мм) значительно крупнее A. praeuniversitatis (длина M1 1,77–1,94 мм). [16]

Верхний зубной ряд [ править ]

Правый первый верхний коренной зуб Agathaeromys praeuniversitatis

Параболический в передней части M1, в антероконе , разделяются на два меньшие острия с помощью отступа. У A. donovani гребень обычно соединяет две бугорки на переднем крае зуба, так что разделяющая их выемка закрывается спереди ( переднемедиальный фоссетт ), но у A. praeuniversitatis он открыт спереди ( anteromedian Flexus ). За антероконом находится дополнительный гребень - антеролоф. Далее к спине есть пара бугорков - протоконус с язычной или внутренней стороны и параконус.на губной или внешней стороне. Гребень выходит из паракона и прикрепляется к передней или средней части протоконуса. Позади паракона находится гребень мезолофа ; дополнительный гребень обычно соединяет их. В задней части зуба есть два дополнительных больших бугорка - гипоконус (язычный) и метаконус (губной) - и выступающий гребень, постеролоф , выходит из гипоконуса и расположен позади метаконуса. У A. donovani метакон обычно связан с постеролофом, но у A. praeuniversitatis, он напрямую связан с гипоконусом. Выемки, разделяющие бугорки, простираются от язычного и губного краев примерно до средней линии моляра. Помимо большого корня спереди и двух больших корней сзади (один губной, один язычный) есть еще небольшой дополнительный лабиальный корень. [17]

На M2 нет антерокона, но перед параконом присутствует большой антеролоф. Есть протофлексус - углубление на макушке перед протоконусом. Как и в M1, паракон соединяется с передней или средней частью протокона, мезолоф хорошо развит, а впадины встречаются на средней линии зуба. Есть три корня: два на губной и один на язычной стороне. [17]

M3 - маленький треугольный зуб. Посередине большой таз, и присутствует мезолоф. Сзади зуба отчетливо виден постеролоф. У A. donovani два корня спереди (губной и язычный) и один сзади. М3 A. praeuniversitatis с сохранившимися корнями отсутствуют. [17]

Нижний зубной ряд [ править ]

Anteroconid -The параболическими в передней части m1-, как правило , разделен на две части с помощью центрального отступа (The anteromedian fossettid ) в А. donovani , но это fossettid отсутствует в А. praeuniversitatis . Позади антероконида находится пара бугорков протоконид - метаконид . Перед протоконидом имеется переднегубная поясная извилина - гребень на переднем губном крае. За метаконидом - мезолофидом - длинный гребень . За протоконидом обычно нет соответствующего гребня ( эктолофида ). Еще одна пара куспидов - гипоконид и энтоконид.- расположен в задней части зуба. Энтоконид, язычный бугорок обоих, ориентирован вперед. Всегда есть один большой корень в передней части зуба, а другой - в задней. A. donovani обычно имеет небольшой губной корень между двумя большими корнями и часто еще один маленький корень с язычной стороны, но только у одного из четырех A. praeuniversitatis m1 есть даже губной корешок. [17]

В m2 нет антероконида, и у зуба отсутствует дополнительный гребень ( антеролофид ) перед метаконидом, но есть переднегубная поясная часть перед протоконидом. Есть мезолофид. Помимо большого корня сзади, у A. donovani есть два спереди корня , которые иногда частично срослись, но у A. praeuniversitatis только один . [18]

На м3 отсутствуют переднегубная поясная извилина и антероконид. Мезолофид обычно отсутствует. Как и в m2, у A. donovani два передних корня и только один у A. praeuniversitatis , но у A. donovani передние корни обычно срослись . [19]

Челюсти [ править ]

Левый нижней челюсти (нижняя челюсть) из Agathaeromys praeuniversitatis , видно с внешней стороны. Все зубы отсутствуют.

Верхняя челюсть (верхняя челюсть) известна только А. donovani . В этих окаменелостях задний край резцового отверстия (отверстие в небе ) находится примерно на том же уровне, что и передняя часть M1, а задний край скуловой пластинки (костная пластинка сбоку черепа, соединенная к скуловой дуге ) также находится близко к передней части M1. [3] Известны мандибулы (нижняя челюсть) обоих видов. В подбородочном отверстии (отверстие в передней части челюстной кости) открывается в направлении губной стороны кости, за исключением одной челюсти А. praeuniversitatis, в котором его отверстие расположено выше. Есть хорошо развитый капсульный отросток - выступ в кости, в котором находится корень нижнего резца . В жевательных гребни (два выступа на губной стороне кости , что якорь некоторые из жевательных мышц) соединены в единый гребень по направлению к передней и доехать до точки , расположенной ниже передней части m1. [20]

Единственная нижняя челюсть из Порто Спанджо (одно из мест, где были найдены окаменелости A. donovani ), без сохранившихся коренных зубов, отличается от всех зубов Agathaeromys и, как полагают, представляет собой неизвестного другого сигмодонтинового грызуна. Эта челюсть более тонкая, чем у A. donovani dentaries, у нее более короткая диастема (промежуток) между резцами и коренными зубами, резцы менее смещены в лингвальном направлении относительно коренных зубов и имеют больше корней под коренными зубами, как показывают сохранившиеся альвеолы . [21]

Возраст и диапазон [ править ]

Agathaeromys donovani известен из четырех ископаемых останков: Фонтейн, Порто Спанджо, Баркадера-Карпата и «80 м над уровнем моря», в которых было обнаружено 259, 148, 54 и 5 коренных зубов соответственно. [2] Agathaeromys praeuniversitatis известен по 35 молярам одного участка (Серое Гранди). [3] Хотя датировка отложений не была точно датирована, Зийлстра и его коллеги предположили на основе корреляций с аналогичными отложениями на соседнем Кюрасао и колебаниями уровня моря, что материал A. praeuniversitatis , вероятно, имеет возраст от 540 000 до 230 000 лет, а материал A. .donovani , вероятно, имеет возраст от 900 000 до 540 000 лет. [22]Останки ископаемых с таким же возрастом известны также на близлежащих островах Кюрасао и Аруба, но они содержат различных других грызунов, в том числе Megalomys curazensis и Dushimys larsi на Кюрасао и виды Oligoryzomys , Sigmodon и Zygodontomys на Арубе. [23] Agathaeromys, вероятно, происходит от неизвестного оризомиина, который мигрировал на остров с материковой части Венесуэлы где-то в плейстоцене . [24]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 862; ср. Векслер, 2006; Weksler et al., 2006
  2. ^ a b Zijlstra et al., 2010, стр. 863
  3. ^ a b c Zijlstra et al., 2010, стр. 866
  4. ^ Хоойджер, 1959, стр. 18; Zijlstra et al., 2010, стр. 861
  5. ^ De Buisonjé, 1974, стр. 83, 186-187, 216-217
  6. ^ a b c Zijlstra et al., 2010, стр. 861
  7. ^ Zijlstra et al., 2010, рис. 6
  8. ^ Zijlstra et al., 2010, рис. 7
  9. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 862
  10. ^ . Zijlstraдр 2010, стр 870-871. Turvey et al., 2010, стр. 766
  11. ^ Turvey et al., 2012, рис. 3
  12. ^ Zijlstra, 2012, рис. 3
  13. ^ Векслер, 2006, стр 1, 10. Weksler et al., 2006, стр. 1, таблица 1
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005
  15. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 862-863
  16. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 869, таблица 4
  17. ↑ a b c d Zijlstra et al., 2010, стр. 862, 864, 867
  18. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 862, 864-865, 867
  19. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 862, 865, 867
  20. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 866-867
  21. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 867-868
  22. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 869
  23. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 872; Zijlstra, 2012, с. 67
  24. ^ Zijlstraдр., 2010, стр. 872

Библиография [ править ]

  • De Buisonjé, PH 1974. Неогеновая и четвертичная геология Арубы, Кюрасао и Бонайре. Uitgaven Natuurwetenschappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen 78: 1–291.
  • Hooijer, DA 1959. Ископаемые грызуны из Кюрасао и Бонайре. Исследования фауны Кюрасао и других Карибских островов 9 (35): 1–27.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN  978-0-8018-8221-0
  • Турви, С.Т., Векслер, М., Моррис, Э.Л., и Ноккерт, М., 2010. Таксономия, филогения и разнообразие вымерших рисовых крыс Малых Антильских островов (Sigmodontinae: Oryzomyini) с описанием нового рода и вида (требуется подписка ). Зоологический журнал Линнеевского общества 160: 748–772.
  • Терви, С.Т., Брейс, С. и Векслер, М. 2012. Новый вид недавно вымерших рисовых крыс ( Megalomys ) с Барбадоса [ постоянная мертвая ссылка ] (требуется подписка). Биология млекопитающих 77: 404–413.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.
  • Zijlstra, JS, Madern, PA и Hoek Ostende, LW van den. 2010. Новый род и два новых вида плейстоценовых oryzomyines (Cricetidae: Sigmodontinae) из Бонайре, Нидерландские Антильские острова (требуется подписка). Журнал маммологии 91 (4): 860–873.
  • Zijlstra, JS 2012. Новый оризомиин (Rodentia: Sigmodontinae) из четвертичного периода Кюрасао (Вест-Индия). Zootaxa 3534: 61–68.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Агатаэромисом на Викискладе?