Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Aggregatibacter actinomycetemcomitans (ранее Actinobacillus actinomycetemcomitans ) - это грамотрицательные , факультативные анаэробные, неподвижные бактерии, которые часто встречаются в сочетании с локализованным агрессивным пародонтитом , тяжелой инфекцией пародонта . Также подозревают, что он связан с хроническим пародонтитом . [1] Реже A. actinomycetemcomitans ассоциируется с неоральными инфекциями, такими как эндокардит. Его роль в агрессивных периодонтит был впервые обнаружен датской -born пародонтолог Йорген шлицы , профессорстоматология и микробиология в Школе стоматологии Университета Южной Калифорнии .

«Bacterium actinomycetem comitans» была впервые описана Клингером (1912) как коккобациллярные бактерии, выделенные с помощью Actinomyces из актиномикотических поражений у людей. Он был реклассифицирован как Actinobacillus actinomycetemcomitans Топли и Уилсоном (1929) и как Haemophilus actinomycetemcomitans Поттсом и соавт. (1985). Этот вид привлек внимание из-за своей связи с локализованным агрессивным пародонтитом. [2]

Номенклатура [ править ]

Недавние исследования показали филогенетическое сходство A. actinomycetemcomitans и Haemophilus aphrophilus , H. paraphrophilus и H. segnis , что позволяет предположить для них новый род Aggregatibacter . [2]

Важность [ править ]

Это одна из бактерий, которые могут быть причиной деструктивного заболевания пародонта . Хотя он чаще обнаруживается при локализованном агрессивном пародонтите [3], его распространенность в любой популяции довольно высока. Он также был выделен из актиномикотических поражений (смешанная инфекция с некоторыми видами Actinomyces , в частности, A. israelii ). Он обладает определенными факторами вирулентности, которые позволяют ему проникать в ткани, такими как порообразующий токсин лейкотоксин А. Он также был изолирован от женщин с бактериальным вагинозом и в качестве этиологического агента при эндокардите. [4] Порообразующий токсин LtxAA. actinomycetemcomitans может быть триггером аутоиммунного ревматоидного артрита из-за своей способности стимулировать цитруллинирование белка , посттрансляционную модификацию белка, на которую нацелены аутоантитела при этом заболевании. [5] [6]

Факторы вирулентности [ править ]

  • Лейкотоксин A: убивает гранулоциты , моноциты и другие лейкоциты, экспрессирующие интегрин бета-2 (CD18).
  • Цитолетальный растягивающий токсин
  • Факторы иммуносупрессии, которые ингибируют бластогенез, выработку антител и активируют Т-супрессорные клетки
  • Подавление функции гранулоцитов
  • Устойчивость к убийствам, опосредованным комплементом
  • Липополисахариды
  • Поверхностные антигены
  • Белки теплового шока
  • Устойчивость к противомикробным препаратам

A. actinomycetemcomitans серотипов [ править ]

  • штамм, например ATCC 29523, часто в полости рта, переменная экспрессия лейкотоксина
  • b штамм Y4, наиболее часто встречающийся при локализованном агрессивном пародонтите, с высокой экспрессией лейкотоксина; из подгруппы b клон Jp2 особенно лейкотоксичен [7]
  • штамм c ATCC 33384, низкая экспрессия лейкотоксина
  • серотипы d, e, f, g
  • внутри каждого серотипа экспрессия лейкотоксина может сильно варьировать между штаммами

Малая РНК [ править ]

У бактерий малые РНК участвуют в регуляции генов. Jorth et al. идентифицировали 9 мРНК с помощью Нозерн-блоттинга от предсказанных компьютером кандидатов в штамме VT1169 и 202 мРНК с помощью последовательности РНК в штамме 624. [8] [9] Систематический скрининг с помощью RNA-seq и RT-PCR в штамме HK1651 (клинический изолят из пациент с агрессивным пародонтитом), количественно оценили 70 мРНК и далее идентифицировали 17 дифференциально экспрессируемых мРНК во время фаз роста. [10] Предсказание цели указывало на возможность взаимодействия мРНК с несколькими генами вирулентности. [10] Это исследование подтвердило присутствие одной из ранее идентифицированных Fur регулируемых мРНК JA04, идентифицированных в штамме HK1651. [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Список микробиоты бактериального вагиноза
  • Микробиология полости рта

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Henderson B, Ward JM, Ready D (октябрь 2010 г.). « Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans : пародонтопатоген с тройным А *?». Пародонтология 2000 . 54 (1): 78–105. DOI : 10.1111 / j.1600-0757.2009.00331.x . PMID  20712635 .
  2. ^ a b Нёрсков-Лауритсен Н., Килиан М. (сентябрь 2006 г.). «Перераспределение Actinobacillus actinomycetemcomitans , Haemophilus aphrophilus , Haemophilus paraphrophilus и гемофильная segnis , как actinomycetemcomitans Aggregatibacter ген. Ноябрь, расческа. Ноябрь, Aggregatibacter aphrophilus гребень. Ноябрь и Aggregatibacter segnis гребень. Ноябрь и исправленное описание Aggregatibacter aphrophilus включить V фактор-зависимые и независимые от V-фактора изоляты » . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 56(Pt 9): 2135–46. DOI : 10.1099 / ijs.0.64207-0 . PMID  16957111 .
  3. ^ Слоты J (январь 1976 г.). «Преобладающие культивируемые организмы при ювенильном пародонтите». Скандинавский журнал стоматологических исследований . 84 (1): 1–10. DOI : 10.1111 / j.1600-0722.1976.tb00454.x . PMID 1061986 . 
  4. ^ Африка CW, J Nel, Stemmet М (июль 2014). «Анаэробы и бактериальный вагиноз во время беременности: факторы вирулентности, способствующие колонизации влагалища» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 11 (7): 6979–7000. DOI : 10.3390 / ijerph110706979 . PMC 4113856 . PMID 25014248 .  
  5. ^ Konig MF, Abusleme L, Reinholdt J, Palmer RJ, телеса RP, Sampson K, Rosen A, Nigrovic PA, Sokolove J, Giles JT, Moutsopoulos Н.М., Андраде F (декабрь 2016). « Гиперцитруллинирование, вызванное Aggregatibacter actinomycetemcomitans, связывает инфекцию пародонта с аутоиммунитетом при ревматоидном артрите» . Трансляционная медицина науки . 8 (369): 369ra176. DOI : 10.1126 / scitranslmed.aaj1921 . PMC 5384717 . PMID 27974664 .  
  6. Abbasi J (март 2017). «Чтобы предотвратить ревматоидный артрит, смотрите сквозь суставы на десны». ДЖАМА . 317 (12): 1201–1202. DOI : 10,1001 / jama.2017.0764 . PMID 28273301 . 
  7. ^ Haubek D (сентябрь 2010). «Высоко лейкотоксичный клон JP2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans: эволюционные аспекты, эпидемиология и этиологическая роль в агрессивном пародонтите». АПМИС. Дополнение . 118 (130): 1–53. DOI : 10.1111 / j.1600-0463.2010.02665.x . PMID 21214629 . S2CID 20882401 .  
  8. ^ Jorth P, Whiteley M (декабрь 2010). «Характеристика нового транспортера лизина, регулируемого рибопереключателем, у Aggregatibacter actinomycetemcomitans » . Журнал бактериологии . 192 (23): 6240–50. DOI : 10.1128 / JB.00935-10 . PMC 2981213 . PMID 20889741 .  
  9. ^ Jorth Р, Триведи U, Рамбо К, М Уайтли (ноябрь 2013 г. ). «Исследование метаболизма бактерий во время инфекции с использованием транскриптомики высокого разрешения» . Журнал бактериологии . 195 (22): 4991–8. DOI : 10.1128 / JB.00875-13 . PMC 3811578 . PMID 23974023 .  
  10. ^ Б Oogai Y, Y, Гото Ogura Y, Kawada-Мацуо М, Hayashi T, H Komatsuzawa (декабрь 2017 г.). «Репертуары малых РНК и их внутривидовые вариации в Aggregatibacter actinomycetemcomitans » . Исследования ДНК . 25 (2): 207–215. DOI : 10,1093 / dnares / dsx050 . PMC 5909427 . PMID 29211829 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Типовой штамм Aggregatibacter actinomycetemcomitans в Bac Dive - база метаданных по разнообразию бактерий