Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с моноцитов )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Моноцит
Моноциты, разновидность белых кровяных телец (окрашенных по Гимзе) .jpg
Моноциты под световым микроскопом из мазка периферической крови, окруженные эритроцитами
Подробности
СистемаИммунная система
Идентификаторы
MeSHD009000
THH2.00.04.1.02010
FMA62864
Анатомические термины микроанатомии
3D визуализация моноцита

Моноциты - это разновидность лейкоцитов или белых кровяных телец . Они представляют собой самый крупный тип лейкоцитов и могут дифференцироваться в макрофаги и дендритные клетки миелоидного происхождения . Моноциты, входящие в состав врожденной иммунной системы позвоночных, также влияют на процесс адаптивного иммунитета . В крови человека существует как минимум три подкласса моноцитов в зависимости от их фенотипических рецепторов.

Структура [ править ]

Моноциты амебовидные по внешнему виду, и имеют nongranulated цитоплазмы . [1] Таким образом, они классифицируются как агранулоциты. Эти клетки, содержащие однополюсные ядра, являются одним из типов мононуклеарных лейкоцитов, в которых находятся азурофильные гранулы . Архетипическая геометрия ядра моноцита эллипсоидальная; образно бобовидной или почковидной формы, хотя наиболее существенным отличием является то, что ядерная оболочка не должна быть гиперболически разделена на доли. В отличие от этой классификации полиморфноядерные лейкоциты . Моноциты составляют от 2% до 10% всех лейкоцитов в организме человека и выполняют несколько функций иммунной системы. К таким ролям относятся: пополнение резидентамакрофаги в нормальных условиях; миграция в течение примерно 8–12 часов в ответ на сигналы воспаления из участков инфекции в тканях; и дифференцировка в макрофаги или дендритные клетки для осуществления иммунного ответа. У взрослого человека половина моноцитов хранится в селезенке . [2] Они превращаются в макрофаги после попадания в соответствующие тканевые пространства и могут превращаться в пенистые клетки в эндотелии.

Субпопуляции [ править ]

У людей [ править ]

В крови человека есть как минимум три типа моноцитов: [3]

  1. Классические моноциты характеризуются высоким уровень экспрессии в CD14 рецепторе клеточной поверхности (CD14 ++ CD16 - моноциты)
  2. Неклассический моноцит показывает низкий уровень экспрессии CD14 и дополнительную коэкспрессию рецептора CD16 ( моноцит CD14 + CD16 ++ ). [4]
  3. Промежуточный моноцит с высоким уровнем экспрессии CD14 и низким уровнем экспрессии CD16 (CD14 ++ CD16 + моноциты).

В то время как у людей уровень экспрессии CD14 может использоваться для дифференциации неклассических и промежуточных моноцитов, было показано, что поверхностный маркер slan (6-Sulfo LacNAc) дает однозначное разделение двух типов клеток. [5] [6]

Ghattas et al. заявляют, что «промежуточная» популяция моноцитов, вероятно, будет уникальной субпопуляцией моноцитов, в отличие от стадии развития, из-за их сравнительно высокой экспрессии поверхностных рецепторов, участвующих в репаративных процессах (включая рецепторы фактора роста эндотелия сосудов типа 1 и 2, CXCR4 и Tie-2), а также свидетельство того, что «промежуточная» подгруппа специфически обогащена костным мозгом. [7] После стимуляции микробными продуктами моноциты CD14 + CD16 ++ продуцируют большое количество провоспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли и интерлейкин-12 .

Саид и др. показали, что активированные моноциты экспрессируют высокие уровни PD-1, что может объяснять более высокую экспрессию PD-1 в моноцитах CD14 + CD16 ++ по сравнению с моноцитами CD14 ++ CD16 - . Запуск экспрессируемого моноцитами PD-1 его лигандом PD-L1 индуцирует продукцию IL-10, который активирует клетки CD4 Th2 и ингибирует функцию клеток CD4 Th1 . [8]

У людей поведение ползания моноцитов, подобное патрулированию у мышей, было продемонстрировано как для классических, так и для неклассических моноцитов. [9] [ требуется пояснение ]

У мышей [ править ]

У мышей моноциты можно разделить на две субпопуляции. Воспалительные моноциты ( CX3CR1 low , CCR2 pos , Ly6C high , PD-L1 neg ), которые эквивалентны человеческим классическим CD14 ++ CD16 - моноцитам и резидентным моноцитам ( CX3CR1 high , CCR2 neg , Ly6C low , PD-L1 pos ), которые эквивалентны неклассическим CD14 + CD16 + человекамоноциты. Резидентные моноциты обладают способностью патрулировать вдоль стенки эндотелия в устойчивом состоянии и при воспалительных условиях. [10] [11] [12] [13]

Развитие [ править ]

Моноциты производятся костным мозгом из предшественников, называемых монобластами , бипотентными клетками, которые дифференцировались от гемопоэтических стволовых клеток . Моноциты циркулируют в кровотоке от одного до трех дней, а затем обычно перемещаются в ткани по всему телу, где они дифференцируются в макрофаги и дендритные клетки . Они составляют от трех до восьми процентов лейкоцитов в крови. Около половины из моноцитов тела сохраняются в качестве резерва в селезенке в кластерах в красной пульпе «ы кордов Бильрот . [2] Более того, моноциты - самые крупныетельце в крови. [14]

Моноциты, которые мигрируют из кровотока в другие ткани, затем дифференцируются в тканевые макрофаги или дендритные клетки . Макрофаги несут ответственность за защиту тканей от посторонних веществ, но также предполагается, что они играют важную роль в формировании таких важных органов, как сердце и мозг. Это клетки, которые обладают большим гладким ядром, большой площадью цитоплазмы и множеством внутренних пузырьков для обработки чужеродного материала.

Дендритные клетки [ править ]

In vitro моноциты могут дифференцироваться в дендритные клетки путем добавления цитокинов, гранулоцитов, макрофагов, колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина 4 . [15] Такие клетки, происходящие из моноцитов, тем не менее, сохраняют сигнатуру моноцитов в своем транскриптоме, и они группируются с моноцитами, а не с настоящими дендритными клетками. [16]

Функция [ править ]

Моноциты и их потомство макрофагов и дендритных клеток выполняют три основные функции в иммунной системе. Это фагоцитоз , презентация антигена и продукция цитокинов. Фагоцитоз - это процесс поглощения микробов и частиц с последующим перевариванием и разрушением этого материала. Моноциты могут осуществлять фагоцитоз с использованием промежуточных ( опсонизирующих ) белков, таких как антитела или комплемент, которые покрывают патоген, а также путем связывания с микробом напрямую через рецепторы распознавания образов, распознающие патогены. Моноциты также способны убивать инфицированные клетки-хозяева посредством антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности . Вакуолизацияможет присутствовать в клетке, которая недавно фагоцитировала инородное вещество.

Многие факторы, продуцируемые другими клетками, могут регулировать хемотаксис и другие функции моноцитов. Эти факторы включают, в частности, хемокины, такие как хемотаксический белок моноцитов-1 (CCL2) и хемотаксический белок моноцитов-3 (CCL7) ; определенные метаболиты арахидоновой кислоты, такие как лейкотриен B4 и члены семейства 5-гидроксикозатетраеновой кислоты и 5-оксо-эйкозатетраеновой кислоты агонистов рецептора OXE1 (например, 5-HETE и 5-оксо-ETE); и N-формилметионин, лейцилфенилаланин и другие N-формилированные олигопептиды, которые продуцируются бактериями и активируют рецептор 1 формилпептида . [17]

Остающиеся после такого переваривания фрагменты микробов могут служить антигенами. Фрагменты могут быть включены в молекулы MHC, а затем перемещены на клеточную поверхность моноцитов (а также макрофагов и дендритных клеток). Этот процесс называется презентацией антигена и приводит к активации Т-лимфоцитов , которые затем вызывают специфический иммунный ответ против антигена.

Другие микробные продукты могут напрямую активировать моноциты, что приводит к выработке провоспалительных и, с некоторой задержкой, противовоспалительных цитокинов . Типичными цитокинами, продуцируемыми моноцитами, являются TNF , IL-1 и IL-12 .

Моноцитарные клетки могут способствовать тяжести и прогрессированию заболевания у пациентов с Covid-19. [18]

Клиническое значение [ править ]

С помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) изображение нормальной циркулирующей крови человека. Можно увидеть красные кровяные тельца, несколько узловатых белых кровяных телец, включая лимфоциты, моноцит, нейтрофил и множество небольших дискообразных тромбоцитов.

Моноцитов является частью полного анализа крови и выражаются либо как процент моноцитов среди всех белых кровяных клеток , или в виде абсолютных чисел. Оба могут быть полезными, но эти клетки стали действенными диагностическими инструментами только после определения субпопуляций моноцитов.

Моноцитоз [ править ]

Моноцитоз - это состояние избытка моноцитов в периферической крови. Это может указывать на различные болезненные состояния. Примеры процессов, которые могут увеличить количество моноцитов, включают:

  • хроническое воспаление
  • диабет [19]
  • реакция на стресс [20]
  • Синдром Кушинга (гиперадренокортицизм)
  • иммуноопосредованное заболевание
  • гранулематозная болезнь
  • атеросклероз [21]
  • некроз
  • регенерация красных кровяных телец
  • вирусная лихорадка
  • саркоидоз
  • хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ)

Высокое количество моноцитов CD14 + CD16 ++ обнаруживается при тяжелой инфекции ( сепсис ) [22]

В области атеросклероза было показано, что высокое количество промежуточных моноцитов CD14 ++ CD16 + является прогностическим фактором сердечно-сосудистых событий в группах риска. [23] [24]

Пациенты с CMML характеризуются постоянным количеством моноцитов> 1000 / мкл крови. Анализ субпопуляций моноцитов показал преобладание классических моноцитов и отсутствие моноцитов CD14lowCD16 +. [25] [26]

Отсутствие неклассических моноцитов может помочь в диагностике заболевания, а использование сланца в качестве маркера может улучшить специфичность. [27]

Моноцитопения [ править ]

Моноцитопения - это форма лейкопении, связанная с дефицитом моноцитов. Очень низкое количество этих клеток обнаруживается после терапии иммуносупрессивными глюкокортикоидами. [28]

Кроме того, неклассические slan + моноциты сильно уменьшаются у пациентов с наследственной диффузной лейкоэнцефалопатией со сфероидами (HDLS), неврологическим заболеванием, связанным с мутациями в гене рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов. [5]

Содержание крови [ править ]

Контрольные диапазоны для анализов крови на лейкоциты, сравнивающие количество моноцитов (показано зеленым) с другими клетками.

См. Также [ править ]

  • Полный анализ крови
  • Кроветворение
  • Лимфоцит
  • Нейтрофильный гранулоцит
  • Фагоцит

Ссылки [ править ]

  1. ^ Николс, Барбара А .; Бейнтон, Дороти Форд; Фаркуар, Мэрилин Г. (1 августа 1971 г.). «Дифференциация моноцитов» . Журнал клеточной биологии . 50 (2): 498–515. DOI : 10,1083 / jcb.50.2.498 . PMC  2108281 . PMID  4107019 .
  2. ^ a b Свирски, Филип К .; Нахрендорф, Матиас; Эцродт, Мартин; Вильдгрубер, Мориц; Кортез-Ретамозо, Вирна; Паницци, Питер; Фигейредо, Хосе-Луис; Kohler, Rainer H .; Чудновский, Алексей; Уотерман, Питер; Айкава, Елена; Mempel, Thorsten R .; Либби, Питер; Вайследер, Ральф; Питте, Микаэль Дж. (31 июля 2009 г.). «Идентификация моноцитов селезеночного резервуара и их развертывание в очагах воспаления» . Наука . 325 (5940): 612–616. Bibcode : 2009Sci ... 325..612S . DOI : 10.1126 / science.1175202 . PMC 2803111 . PMID 19644120 .  
  3. ^ Циглера-Heitbrock, Loems; Анкута, Петронела; Кроу, Сюзанна; Далод, Марк; Грау, Вероника; Харт, Дерек Н .; Линен, Питер Дж. М.; Лю Юн-Цзюнь; Макферсон, Гордон; Randolph, Gwendalyn J .; Шерберих, Юрген; Шмитц, Юрген; Шотмэн, Кен; Соццани, Сильвано; Штробл, Герберт; Зембала, Марек; Остин, Джонатан М .; Лутц, Манфред Б. (21 октября 2010 г.). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови». Кровь . 116 (16): e74 – e80. DOI : 10.1182 / кровь-2010-02-258558 . hdl : 11379/41075 . PMID 20628149 . 
  4. ^ Циглера-Heitbrock, Loems (март 2007). «Моноциты крови CD14 + CD16 +: их роль в инфекции и воспалении» . Журнал биологии лейкоцитов . 81 (3): 584–592. DOI : 10,1189 / jlb.0806510 . PMID 17135573 . S2CID 31534841 .  
  5. ^ a b Hofer, Thomas P .; Завада, Адам М .; Франкенбергер, Марион; Скоканн, Керстин; Satzl, Анна А .; Гезиерих, Вольфганг; Шуберт, Мадлен; Левин, Иоганнес; Данек, Адриан; Роттер, Бьорн; Heine, Gunnar H .; Ziegler-Heitbrock, Loems (10 декабря 2015 г.). «Определенные slan подмножества CD16-положительных моноцитов: влияние гранулематозного воспаления и мутации рецептора M-CSF» . Кровь . 126 (24): 2601–2610. DOI : 10,1182 / кровь 2015-06-651331 . PMID 26443621 . 
  6. ^ Хофер, Томас П .; van de Loosdrecht, Arjan A .; Шталь-Хенниг, Кристиана; Кассателла, Марко А .; Ziegler-Heitbrock, Loems (13 сентября 2019 г.). «6-Sulfo LacNAc (Slan) как маркер неклассических моноцитов» . Границы иммунологии . 10 : 2052. DOI : 10,3389 / fimmu.2019.02052 . PMC 6753898 . PMID 31572354 .  
  7. ^ Гаттас, Энджи; Griffiths, Helen R .; Девитт, Эндрю; Губа, Грегори YH; Шанцила, Эдуард (октябрь 2013 г.). «Моноциты при ишемической болезни сердца и атеросклерозе» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 62 (17): 1541–1551. DOI : 10.1016 / j.jacc.2013.07.043 . PMID 23973684 . 
  8. ^ Саид, Элиас A; Дюпюи, Франк П.; Траутманн, Лидия; Чжан, Ювэй; Ши, Ю; Эль-Фар, Мохамед; Хилл, Бренна Дж; Ното, Алессандра; Анкута, Петронела; Перец, Йоав; Fonseca, Simone G; Ван Гревенинге, Жюльен; Boulassel, Mohamed R; Бруно, Жюли; Shoukry, Naglaa H; Рути, Жан-Пьер; Дуэк, Даниэль С; Хаддад, Элиас К.; Секали, Рафик-Пьер (апрель 2010 г.). «Вызванная запрограммированной смертью-1 продукция интерлейкина-10 моноцитами ухудшает активацию CD4 + Т-клеток во время ВИЧ-инфекции» . Природная медицина . 16 (4): 452–459. DOI : 10.1038 / nm.2106 . PMC 4229134 . PMID 20208540 .  
  9. ^ Коллисон, Джоанна Л .; Карлин, Лео М .; Эйхманн, Мартин; Гейссманн, Фредерик; Пикман, Марк (1 августа 2015 г.). «Неоднородность локомоторного поведения субпопуляций человеческих моноцитов над эндотелием сосудов человека in vitro» . Журнал иммунологии . 195 (3): 1162–1170. DOI : 10.4049 / jimmunol.1401806 . PMID 26085686 . 
  10. ^ Карлин, Лео М .; Stamatiades, Efstathios G .; Оффре, Седрик; Ханна, Ричард Н .; Гловер, Линн; Бискай-Баррена, Хема; Хедрик, Кэтрин С .; Кук, Х. Теренс; Дибольд, Сандра; Гейссманн, Фредерик (апрель 2013 г.). «Nr4a1-зависимые моноциты Ly6Clow контролируют эндотелиальные клетки и управляют их удалением» . Cell . 153 (2): 362–375. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.03.010 . PMC 3898614 . PMID 23582326 .  
  11. ^ Auffray, Седрик; Фогг, Дарин; Гарфа, Мерием; Элейн, Гаэль; Жуан-Ламбер, Оливье; Каял, Самер; Сарнацкий, Сабина; Кумано, Ана; Лово, Грегуар; Гейссманн, Фредерик (3 августа 2007 г.). «Мониторинг кровеносных сосудов и тканей популяцией моноцитов с патрулирующим поведением». Наука . 317 (5838): 666–670. Bibcode : 2007Sci ... 317..666A . DOI : 10.1126 / science.1142883 . PMID 17673663 . S2CID 46067303 .  
  12. ^ Imhof, Beat A .; Джемелин, Стефан; Балет, Ромен; Весин, Кристиан; Шапира, Марк; Карача, Мелис; Эмре, Ялин (16 августа 2016 г.). «Опосредованное CCN1 / CYR61 тщательное патрулирование низкими моноцитами Ly6C способствует воспалению сосудов» . Труды Национальной академии наук . 113 (33): E4847 – E4856. DOI : 10.1073 / pnas.1607710113 . PMC 4995973 . PMID 27482114 .  
  13. ^ Бьянкини, Мариаэльви; Дюшен, Йохан; Сантовито, Донато; Schloss, Maximilian J .; Эврард, Максимилиан; Винкельс, Хольгер; Аслани, Мария; Mohanta, Sarajo K .; Хоркманс, Майкл; Бланше, Ксавье; Лейси, Майкл; фон Хундельсхаузен, Филипп; Атцлер, Дороти; Хабенихт, Андреас; Гердес, Норберт; Пелисек, Ярослав; Нг, Лай Гуань; Стеффенс, Сабина; Вебер, Кристиан; Megens, Remco TA (21 июня 2019 г.). «Экспрессия PD-L1 на неклассических моноцитах раскрывает их происхождение и иммунорегуляторную функцию» . Наука иммунология . 4 (36): eaar3054. DOI : 10.1126 / sciimmunol.aar3054 . PMID 31227596 . S2CID 195259881 .  
  14. ^ Стив, Пакстон; Мишель, Пекхэм; Адель, Книббс (28 апреля 2018 г.). "Руководство по гистологии Лидса" . leeds.ac.uk . Архивировано 11 октября 2017 года . Проверено 28 апреля 2018 .
  15. ^ Sallusto, F; Целла, М; Danieli, C; Ланзавеккья, А (1 августа 1995 г.). «Дендритные клетки используют макропиноцитоз и рецептор маннозы для концентрации макромолекул в компартменте класса II главного комплекса гистосовместимости: подавление цитокинов и бактериальных продуктов» . Журнал экспериментальной медицины . 182 (2): 389–400. DOI : 10,1084 / jem.182.2.389 . PMC 2192110 . PMID 7629501 .  
  16. ^ Роббинс, Скотт H; Вальцер, Тьерри; Дембеле, Дулай; Тибо, Кристель; Defays, Аксель; Бессу, Жиль; Сюй, Хуэйчунь; Вивье, Эрик; Селларс, Маклин; Пьер, Филипп; Sharp, Franck R; Чан, Сьюзен; Кастнер, Филипп; Далод, Марк (2008). «Новое понимание взаимоотношений между подмножествами дендритных клеток у человека и мыши, выявленное с помощью профилирования экспрессии в масштабе всего генома» . Геномная биология . 9 (1): R17. DOI : 10.1186 / GB-2008-9-1-R17 . PMC 2395256 . PMID 18218067 .  
  17. ^ Sozzani, S .; Чжоу, Д .; Locati, M .; Bernasconi, S .; Луини, В .; Mantovani, A .; О'Флаэрти, JT (15 ноября 1996 г.). «Стимулирующие свойства 5-оксо-эйкозаноидов для моноцитов человека: синергизм с хемотаксическим белком моноцитов-1 и -3» . Журнал иммунологии . 157 (10): 4664–4671. PMID 8906847 . 
  18. ↑ Гомес-Риаль, Хосе; Риверо-Калле, Ирэн; Салас, Антонио; Мартинон-Торрес, Федерико (22 июля 2020 г.). «Роль моноцитов / макрофагов в патогенезе Covid-19: значение для терапии» . Инфекция и лекарственная устойчивость . 13 : 2485–2493. DOI : 10.2147 / IDR.S258639 . PMC 7383015 . PMID 32801787 .  
  19. ^ Хойер, FF; Чжан, X; Коппин, Э; Vasamsetti, SB; Modugu, G; Schloss, MJ; Роде, Д; Макэлпайн, CS; Ивамото, Y; Либби, П; Наксерова, К; Свирски, Ф; Dutta, P; Нахрендорф, П. (апрель 2020 г.). «Эндотелиальные клетки костного мозга регулируют миелопоэз при диабете» . Тираж . 142 (3): 244–258. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.120.046038 . PMC 7375017 . PMID 32316750 .  
  20. ^ Хайдт, Тимо; Сагер, Хендрик Б; Courties, Габриэль; Дутта, Партха; Ивамото, Ёсико; Зальцман, Алексей; фон цур Мюлен, Константин; Боде, Кристоф; Фриккионе, Грегори Л; Деннингер, Джон; Лин, Чарльз П.; Винегони, Клаудио; Либби, Питер; Свирски, Филип К.; Вайследер, Ральф; Нахрендорф, Матиас (июль 2014 г.). «Хронический переменный стресс активирует кроветворные стволовые клетки» . Природная медицина . 20 (7): 754–758. DOI : 10.1038 / nm.3589 . PMC 4087061 . PMID 24952646 .  
  21. ^ Свирски, Филип К .; Либби, Питер; Айкава, Елена; Алькаид, Пилар; Лусцинскас, Ф. Уильям; Вайследер, Ральф; Питте, Микаэль Дж. (2 января 2007 г.). «Моноциты Ly-6Chi доминируют над моноцитозом, связанным с гиперхолестеринемией, и дают начало макрофагам в атеромах» . Журнал клинических исследований . 117 (1): 195–205. DOI : 10.1172 / JCI29950 . PMC 1716211 . PMID 17200719 .  
  22. ^ Фингерле, G; Пфорте, А; Пасслик, B; Блюменштейн, М; Штробель, М; Ziegler-Heitbrock, Hw (15 ноября 1993 г.). «Новая субпопуляция моноцитов крови CD14 + / CD16 + увеличивается у пациентов с сепсисом» . Кровь . 82 (10): 3170–3176. DOI : 10.1182 / blood.v82.10.3170.3170 . PMID 7693040 . 
  23. ^ Гейне, GH; Ульрих, С .; Seibert, E .; Зайлер, С .; Marell, J .; Reichart, B .; Krause, M .; Schlitt, A .; Köhler, H .; Гирндт, М. (март 2008 г.). «Моноциты CD14 ++ CD16 +, но не общее количество моноцитов, предсказывают сердечно-сосудистые события у диализных пациентов». Kidney International . 73 (5): 622–629. DOI : 10.1038 / sj.ki.5002744 . PMID 18160960 . 
  24. ^ Рогачев, Кирилл С .; Кремерс, Бодо; Завада, Адам М .; Зайлер, Сара; Биндер, Надин; Эге, Филипп; Гросе-Дункер, Гуннар; Хейзель, Изабель; Хорноф, Флориан; Джекен, Яна; Реблинг, Нико М .; Ульрих, Кристоф; Шеллер, Бруно; Бём, Михаэль; Флисер, Данило; Гейне, Гуннар Х. (октябрь 2012 г.). «Моноциты CD14 ++ CD16 + независимо предсказывают сердечно-сосудистые события» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 60 (16): 1512–1520. DOI : 10.1016 / j.jacc.2012.07.019 . PMID 22999728 . 
  25. ^ Vuckovic, S .; Fearnley, DB; Gunningham, S .; Спиринг, RL; Паттон, Вашингтон; Харт, DNJ (июнь 1999 г.). «Дендритные клетки при хроническом миеломоноцитарном лейкозе: дендритные клетки в CMML» . Британский журнал гематологии . 105 (4): 974–985. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.1999.01431.x . PMID 10554809 . S2CID 22571555 .  
  26. ^ Selimoglu-Buet, Dorothée; Вагнер-Баллон, Орианна; Саада, Вероник; Барде, Валери; Ициксон, Рафаэль; Бенчейх, Лаура; Морабито, Марго; Встретил, Элизабет; Дебор, Камилла; Бенаюн, Эммануэль; Нлога, Энн-Мари; Фено, Пьер; Браун, Торстен; Виллекенс, Кристоф; Кенель, Бруно; Адес, Лионель; Фонтене, Микаэла; Рамо, Филипп; Дроин, Натали; Косельны, Серж; Солари, Эрик (4 июня 2015 г.). «Характерное перераспределение субпопуляций моноцитов как диагностический признак хронического миеломоноцитарного лейкоза» . Кровь . 125 (23): 3618–3626. DOI : 10,1182 / кровь 2015-01-620781 . PMC 4497970 . PMID 25852055 .  
  27. ^ Тарфи, Сихем; Бадауи, Бушра; Фрейне, Николас; Морабито, Марго; Лафосс, Джеффи; Тома, Андреа; Этьен, Габриэль; Миколь, Жан-Батист; Слома, Иван; Фено, Пьер; Солэри, Эрик; Селимоглу-Буэт, Доротея; Вагнер-Баллон, Орианна (апрель 2020 г.). «Исчезновение slan-положительных неклассических моноцитов для диагностики хронического миеломоноцитарного лейкоза с ассоциированным воспалительным состоянием» . Haematologica . 105 (4): e147 – e152. DOI : 10,3324 / haematol.2019.219782 . PMID 31413091 . S2CID 199663779 .  
  28. ^ Fingerle-Rowson, G; Angstwurm, M; Andreesen, R; Ziegler-Heitbrock, HW (июнь 1998 г.). «Избирательное истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидной терапией: истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидами» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 112 (3): 501–506. DOI : 10.1046 / j.1365-2249.1998.00617.x . PMC 1904988 . PMID 9649222 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Изображение гистологии: 01702ooa  - Система обучения гистологии в Бостонском университете
  • Человеческие моноциты - профессор д-р Циглер-Хайтброк
  • Циркуляция жидкостей организма