Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Возрастные коэффициенты заболеваемости SEER , 2003–2007 гг.

Старение-ассоциированное заболевание представляет собой заболевание , которое чаще всего проявляется при увеличении частоты с увеличением старения . По сути, заболевания, связанные со старением, - это осложнения, возникающие в результате старения . Заболевания, связанные с возрастом, следует отличать от самого процесса старения , поскольку все взрослые животные стареют, за редким исключением , но не все взрослые животные страдают всеми заболеваниями, связанными с возрастом. Заболевания, связанные со старением, не относятся к возрастным заболеваниям, таким как детские болезни, ветряная оспа и корь.. «Заболевание, связанное со старением» используется здесь для обозначения «болезней пожилых людей». Также не следует путать заболевания , связанные со старением, с заболеваниями , вызванными ускоренным старением , которые являются генетическими нарушениями .

Примерами заболеваний, связанных со старением, являются атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания , рак , артрит , катаракта , остеопороз , диабет 2 типа , гипертония и болезнь Альцгеймера . Заболеваемость всеми этими заболеваниями экспоненциально увеличивается с возрастом. [1]

Из примерно 150 000 человек, которые умирают каждый день по всему миру, около двух третей - 100 000 в день - умирают по причинам, связанным с возрастом. [2] В промышленно развитых странах эта доля выше и достигает 90%. [2]

Модели различий [ править ]

К 3 годам около 30% крыс болели раком, тогда как к 85 годам около 30% людей болели раком. Люди, собаки и кролики болеют болезнью Альцгеймера, а грызуны - нет. Пожилые грызуны обычно умирают от рака или болезни почек , но не от сердечно-сосудистых заболеваний. У людей относительная заболеваемость раком экспоненциально увеличивается с возрастом для большинства видов рака, но выравнивается или может даже снижаться к возрасту 60–75 лет [3] (хотя рак толстой / прямой кишки продолжает расти). [4]

Люди с так называемой сегментарной прогерией уязвимы для различных наборов заболеваний. Люди с синдромом Вернера страдают от остеопороза, катаракты и сердечно-сосудистых заболеваний, но не от нейродегенерации или болезни Альцгеймера; люди с синдромом Дауна страдают диабетом 2 типа и болезнью Альцгеймера, но не страдают высоким кровяным давлением , остеопорозом или катарактой. При синдроме Блума чаще всего умирают от рака.

Исследование [ править ]

Старение (старение) увеличивает уязвимость к заболеваниям, связанным с возрастом, тогда как генетика определяет уязвимость или сопротивление между видами и индивидуумами внутри вида. Некоторые возрастные изменения (например, поседение волос ) не связаны с увеличением смертности . Но некоторые биогеронтологи считают, что те же самые основные изменения, которые вызывают поседение волос, также увеличивают смертность в других системах органов и что понимание частоты возрастных заболеваний продвинет знания о биологии старения так же, как знания о детских болезнях улучшат знания о развитии человека . [5]

Стратегии искусственного незначительного старения (SENS) - это исследовательская стратегия, которая направлена ​​на устранение нескольких «коренных причин» возрастных заболеваний и дегенерации, а также на разработку медицинских процедур для периодического восстановления всех таких повреждений в организме человека, тем самым поддерживая юношеское состояние на неопределенный срок. [6] На данный момент программа SENS определила семь типов повреждений, связанных со старением, и для каждого из них были намечены возможные решения. Однако критики утверждают, что программа SENS в лучшем случае оптимистична и что процесс старения слишком сложен и мало понятен для того, чтобы SENS можно было научить или внедрить в обозримом будущем. [7] [8] [9] Было высказано предположение, что возрастные заболевания опосредуются порочными кругами. [10]

Заболевания [ править ]

Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) [ править ]

Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) - это заболевание, которое поражает глаза и может привести к потере зрения из-за разрушения центральной части сетчатки, называемой желтым пятном. Дегенерация может произойти в одном или обоих глазах и может быть классифицирована как влажная (неоваскулярная) или сухая (атрофическая). Влажная AMD обычно вызывается кровеносными сосудами возле сетчатки, что приводит к набуханию макулы. [11] Причина сухой AMD менее ясна, но считается, что она частично вызвана разрушением светочувствительных клеток и тканей, окружающих макулу. Основным фактором риска ВМД является возраст старше 60 лет [12].

Болезнь Альцгеймера [ править ]

Болезнь Альцгеймера классифицируется как болезнь «неправильного свертывания белков». Старение вызывает мутации в сворачивании белков и, как следствие, вызывает накопление аномальных модифицированных белков в определенных областях мозга. При болезни Альцгеймера отложения бета-амилоида и гиперфосфорилированного тау-белка образуют внеклеточные бляшки и внеклеточные клубки. [13] Эти отложения являются нейротоксичными и вызывают когнитивные нарушения из-за того, что они инициируют деструктивные биохимические пути. [14]

Атеросклероз [ править ]

Атеросклероз классифицируется как заболевание старения и вызывается ремоделированием сосудов, накоплением бляшек и потерей эластичности артерий. Со временем эти процессы могут привести к усилению сосудистой сети. По этим причинам пожилой возраст считается основным фактором риска атеросклероза. [15] В частности, риск атеросклероза увеличивается у мужчин старше 45 лет и женщин старше 55 лет. [16]

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) [ править ]

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) - это доброкачественное увеличение предстательной железы из-за ускоренного роста. [17] Увеличение простаты может привести к неполной или полной закупорке мочевого пузыря и нарушить способность мужчины к мочеиспусканию. Симптомы включают гиперактивность мочевого пузыря , снижение струи мочи, нерешительность при мочеиспускании и неполное опорожнение мочевого пузыря. [18] [19] К 40 годам 10% мужчин будут иметь признаки аденомы простаты, а к 60 годам этот процент увеличивается в 5 раз. У мужчин старше 80 лет вероятность развития аденомы простаты превышает 90%, и почти у 80% мужчин эта болезнь разовьется в течение жизни. [17] [20]

Рак [ править ]

Хотя рак может появиться в любом возрасте, большинство пациентов с инвазивным раком старше 65 лет [21], и наиболее значительным фактором риска развития рака является возраст. [21] По словам исследователя рака Роберта А. Вайнберга , «если бы мы жили достаточно долго, рано или поздно мы все заболели бы раком». [22] Некоторые из ассоциации между старением и раком приписываются тимус , [23] ошибки , накопленной в ДНК в течение всей жизни [24] и связанный с возрастом изменений в эндокринной системе . [25]Влияние старения на рак осложняется такими факторами, как повреждение ДНК и воспаление, способствующим ему, и такими факторами, как старение сосудов и эндокринные изменения, препятствующие его развитию. [26]

Инсульт [ править ]

Инсульт был второй по частоте причиной смерти в мире в 2011 году, на него пришлось 6,2 миллиона смертей (~ 11% от общего числа). [27] Инсульт может возникнуть в любом возрасте, в том числе в детском возрасте, риск инсульта увеличивается экспоненциально с 30 лет, а причина зависит от возраста. [28] Пожилой возраст - один из наиболее значимых факторов риска инсульта. 95% инсультов случаются у людей в возрасте 45 лет и старше, а две трети инсультов случаются у людей старше 65 лет. [29] [30] Риск человека умереть, если он или она действительно перенесет инсульт, также увеличивается с возрастом .

См. Также [ править ]

  • Болезнь ускоренного старения
  • Альянс по исследованиям старения
  • Геронтология
  • Старение

Ссылки [ править ]

  1. ^ Беликов, Алексей В. (2019-01-01). «Возрастные болезни как порочные круги». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. DOI : 10.1016 / j.arr.2018.11.002 . ISSN  1568-1637 . PMID  30458244 .
  2. ^ a b Обри DNJ, де Грей (2007). «Исследование продления продолжительности жизни и общественные дебаты: социальные соображения» (PDF) . Исследования в области этики, права и технологий . 1 (1, статья 5). CiteSeerX 10.1.1.395.745 . DOI : 10.2202 / 1941-6008.1011 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 октября 2016 года . Проверено 7 августа 2011 года .  
  3. ↑ Беликов, Алексей В. (22 сентября 2017 г.). «Количество ключевых канцерогенных событий можно предсказать по заболеваемости раком» . Научные отчеты . 7 (1): 12170. Bibcode : 2017NatSR ... 712170B . DOI : 10.1038 / s41598-017-12448-7 . PMC 5610194 . PMID 28939880 .  
  4. ^ «Обзор статистики рака SEER, 1975–2003» (PDF) . Эпидемиология надзора и конечные результаты (SEER) . Национальный институт рака. Архивировано из оригинального (PDF) 25 сентября 2006 года . Проверено 20 ноября 2006 .
  5. ^ Хейфлик, L (2004). «Не очень тесная связь между биологическим старением и возрастными патологиями у человека» . Журналы геронтологии: Серия А . 59 (6): B547 – B550. DOI : 10.1093 / Герона / 59.6.B547 . PMID 15215261 . 
  6. ^ « Платформа SENS: инженерный подход к лечению старения ». Фонд Мафусаила. Проверено 28 июня, 2008.
  7. ^ Уорнер, H; Андерсон, Дж; Austad, S; Бергамини, E; Бредесен, Д; Батлер, Р. Карнес, Б.А.; Кларк, BF; и другие. (2005). «Научный факт и повестка дня SENS» . EMBO Reports . 6 (11): 1006–8. DOI : 10.1038 / sj.embor.7400555 . PMC 1371037 . PMID 16264422 .  
  8. ^ Де Грей, AD (2005). «Нравится вам это или нет, но исследования по продлению жизни выходят за рамки биогеронтологии» . EMBO Reports . 6 (11): 1000. DOI : 10.1038 / sj.embor.7400565 . PMC 1371043 . PMID 16264420 .  
  9. ^ де Грей, Обри. « Развитие взгляда сообщества исследователей биогеронтологии на SENS ». Фонд Мафусаила. Проверено 1 июля, 2008.
  10. ↑ Беликов, Алексей В. (январь 2019). «Возрастные болезни как порочные круги». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. DOI : 10.1016 / j.arr.2018.11.002 . PMID 30458244 . 
  11. ^ Zarbin, Марко А. (2004-04-01). «Современные концепции патогенеза возрастной дегенерации желтого пятна» . Архив офтальмологии . 122 (4): 598–614. DOI : 10.1001 / archopht.122.4.598 . ISSN 0003-9950 . PMID 15078679 .  
  12. ^ «Факты о возрастной дегенерации желтого пятна | Национальный институт глаз» . nei.nih.gov . Проверено 6 августа 2019 .
  13. ^ Франчески, Клаудио; Гараньяни, Паоло; Морсиани, Кристина; Конте, Мария; Санторо, Аурелия; Гриньолио, Андреа; Монти, Даниэла; Капри, Мириам; Сальвиоли, Стефано (12 марта 2018 г.). «Континуум старения и возрастных заболеваний: общие механизмы, но разные скорости» . Границы медицины . 5 . DOI : 10.3389 / fmed.2018.00061 . ISSN 2296-858X . PMC 5890129 . PMID 29662881 .   
  14. ^ Блум, Джордж С. (2014-04-01). «Амилоид-β и тау-белок: триггер и пуля в патогенезе болезни Альцгеймера» . JAMA Neurology . 71 (4): 505–508. DOI : 10,1001 / jamaneurol.2013.5847 . ISSN 2168-6149 . PMID 24493463 .  
  15. ^ Ван Джули С .; Беннет Мартин (2012-07-06). «Старение и атеросклероз» . Циркуляционные исследования . 111 (2): 245–259. DOI : 10,1161 / CIRCRESAHA.111.261388 . PMID 22773427 . 
  16. ^ «Атеросклероз | Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)» . www.nhlbi.nih.gov . Проверено 5 августа 2019 .
  17. ^ a b «Увеличение простаты (доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | NIDDK» . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек . Проверено 6 августа 2019 .
  18. ^ «Что такое доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)? - Фонд помощи урологии» . www.urologyhealth.org . Проверено 6 августа 2019 .
  19. ^ «Рекомендации по доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация» . www.auanet.org . Проверено 6 августа 2019 .
  20. ^ "Учебная программа студентов-медиков: доброкачественная гипертрофия простаты (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация" . www.auanet.org . Проверено 6 августа 2019 .
  21. ^ a b Коулман WB, Рубинас TC (2009). «4» . В Tsongalis GJ, Coleman WL (ред.). Молекулярная патология: молекулярная основа болезней человека . Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 66. ISBN 978-0-12-374419-7.
  22. ^ Джонсон G (28 декабря 2010 г.). «Выявление доисторических опухолей и дебаты» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 24 июня 2017 года.
  23. ^ Павелец G, Derhovanessian E, Larbi A (август 2010). «Иммунное старение и рак». Критические обзоры в онкологии / гематологии . 75 (2): 165–72. DOI : 10.1016 / j.critrevonc.2010.06.012 . PMID 20656212 . 
  24. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж. И др. (2002). «Предотвратимые причины рака» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Наука о гирляндах. ISBN 978-0-8153-4072-0. Архивировано из оригинала 2 января 2016 года. Независимо от обстоятельств следует ожидать некоторую неснижаемую фоновую заболеваемость раком: мутаций нельзя полностью избежать, потому что они являются неизбежным следствием фундаментальных ограничений точности репликации ДНК, как обсуждалось в Глава 5. Если человек может жить достаточно долго, неизбежно, что по крайней мере одна из его или ее клеток в конечном итоге накопит набор мутаций, достаточный для развития рака.
  25. ^ Анисимов В.Н., Сикора E, Павелец G (август 2009). «Взаимосвязь между раком и старением: многоуровневый подход». Биогеронтология . 10 (4): 323–38. DOI : 10.1007 / s10522-008-9209-8 . PMID 19156531 . S2CID 17412298 .  
  26. ↑ de Magalhães JP (май 2013 г.). «Как процессы старения влияют на рак». Обзоры природы. Рак . 13 (5): 357–65. DOI : 10.1038 / nrc3497 . PMID 23612461 . S2CID 5726826 .  
  27. ^ «10 основных причин смерти» . ВОЗ. Архивировано 2 декабря 2013 года.
  28. ^ Ellekjaer Н, Холмен Дж, Indredavik В, Terent А (ноябрь 1997 года). «Эпидемиология инсульта в Иннхерреде, Норвегия, с 1994 по 1996 год. Заболеваемость и 30-дневный уровень летальности» . Инсульт . 28 (11): 2180–4. DOI : 10.1161 / 01.STR.28.11.2180 . PMID 9368561 . Архивировано 28 февраля 2008 года. 
  29. ^ Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) (1999). «Инсульт: надежда через исследования» . Национальные институты здоровья. Архивировано 4 октября 2015 года.
  30. ^ Сенелик Ричард С., Росси, Питер У., Догерти, Карла (1994). Жизнь с инсультом: Руководство для семей . Современные книги, Чикаго. ISBN 978-0-8092-2607-8. OCLC  40856888 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Сегментарная прогерия