Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Алисертиб ( MLN8237 ) представляет собой доступный для перорального применения селективный ингибитор киназы Aurora A , разработанный Takeda . [1] Он был исследован в качестве лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы . [2] [3] Разработка была прекращена в 2015 году из-за плохих результатов клинических испытаний. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фридберг, JW; Махадеван, D; Cebula, E; Перский, Д; Лоссос, I; Agarwal, AB; Юнг, Дж; Burack, R; Чжоу, X; Леонард, Э.Дж.; Палец, H; Данаи, H; Бернштейн, Ш (1 января 2014 г.). «Фаза II исследования alisertib, селективного ингибитора киназы Aurora A, при рецидивирующих и рефрактерных агрессивных B- и T-клеточных неходжкинских лимфомах» . Журнал клинической онкологии . 32 (1): 44–50. DOI : 10.1200 / JCO.2012.46.8793 . PMC  3867644 . PMID  24043741 .
  2. ^ «Миллениум инициирует ключевую фазу 3 исследования MLN8237 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой» . Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед; Millennium Pharmaceuticals, Inc. 6 марта 2012 . Проверено 20 марта 2014 .
  3. ^ «Трубопровод исследований и разработок (по состоянию на 5 февраля 2014 г.)» (PDF) . Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед. 5 февраля 2014 г. с. 2 . Проверено 20 марта 2014 .
  4. ^ https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2015/takeda-announces-termination-of-alisertib-phase-3-trial-in-relapsed-or-refractory-peripheral-t-cell-lymphoma/