Аминоацетон

Аминоацетон
Имена

Предпочтительное название IUPAC 1-аминопропан-2-он ^[1]
Другие названия Аминоацетон ^[1] альфа-аминоацетон
Идентификаторы
Количество CAS	298-08-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 17906^Y
ChemSpider	210^Y
ECHA InfoCard	100.236.907
КЕГГ	C01888^Y
PubChem CID	215
UNII	ZB4ES38S4R^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10183939
ИнЧИ InChI = 1S / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3^Y Ключ: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C3H7NO / c1-3 (5) 2-4 / h2,4H2,1H3 Ключ: BCDGQXUMWHRQCB-UHFFFAOYAB
Улыбки О = С (С) CN
Характеристики
Химическая формула	C ₃H ₇N O
Молярная масса	73,095 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Аминоацетон - это органическое соединение с формулой CH ₃ C (O) CH ₂ NH ₂ . Несмотря на то, что он стабилен в газообразной форме, в конденсированном виде он вступает в реакцию с самим собой. Протонированное производное образует стабильные соли, например гидрохлорид аминоацетона ([CH ₃ C (O) CH ₂ NH ₃ ] Cl)). Семикарбазон гидрохлорида является еще одним скамейка стабильной precursor.upon ^[2] Aminoacetone является метаболитом , который участвует в биосинтезе метилглиоксаля . ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 63. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Джон Д. Хепворт (1965). «Аминоацетон семикарбазона гидрохлорид». Органический синтез . 45 : 1. дои : 10,15227 / orgsyn.045.0001 .
^ Бечара, Этельвино JH; Дутра, Фернандо; Кардосо, Ванесса Е.С.; Сартори, Адриано; Олимпио, Келли П.К .; Пенатти, Карлос А.А.; Адхикари, Авишек; Ассунсао, Нильсон А. (2007). «Двойное лицо эндогенных α-аминокетонов: прооксидирующее метаболическое оружие». Сравнительная биохимия и физиология, часть C: токсикология и фармакология . 146 (1–2): 88–110. DOI : 10.1016 / j.cbpc.2006.07.004 . PMID 16920403 .

Эта статья об амине - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 63. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Джон Д. Хепворт (1965). «Аминоацетон семикарбазона гидрохлорид». Органический синтез . 45 : 1. дои : 10,15227 / orgsyn.045.0001 .

[3] Бечара, Этельвино JH; Дутра, Фернандо; Кардосо, Ванесса Е.С.; Сартори, Адриано; Олимпио, Келли П.К .; Пенатти, Карлос А.А.; Адхикари, Авишек; Ассунсао, Нильсон А. (2007). «Двойное лицо эндогенных α-аминокетонов: прооксидирующее метаболическое оружие». Сравнительная биохимия и физиология, часть C: токсикология и фармакология . 146 (1–2): 88–110. DOI : 10.1016 / j.cbpc.2006.07.004 . PMID 16920403 .

[1]