Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Amphiumidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Амфиума
Временной диапазон: Палеоцен – настоящее время
Descriptiones et icones amphibiorum (19277946523) .jpg
Амфиума двупалая
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Амфибия
Приказ:Уродела
Подотряд:Саламандройда
Семья:Amphiumidae
Grey , 1825  [1]
Род:Сад Амфиума , 1821 г.
Разновидность

Amphiuma означает
Amphiuma pholeter
Amphiuma tridactylum.

Амфиумовые является род водных саламандры из Соединенных Штатов, [2] единственные сохранившиеся до наших дней родпределах семейства Amphiumidae / æ м е ɪ Ju м ɪ д я / . [3] Они в просторечии известны как амфиумы . [2] Они также известны рыбакам как « морские угри » или «змеи Конго», что является зоологически неправильным обозначением или неправильным названием , поскольку амфиумы на самом деле являются саламандрами.(и, следовательно, земноводные ), а не рыбы и рептилии . Amphiuma демонстрирует один из самых больших наборов ДНК в живом мире, примерно в 25 раз больше, чем у человека. [4]

Таксономия [ править ]

Многочисленные филогенетические исследования показали, что амфиумы образуют кладу с семействами Rhyacotritonidae ( ручьи саламандры) и Plethodontidae (безлегкие саламандры), особенно близкими родственниками Plethodontidae. Несмотря на эту возможную связь, две семьи, должно быть, еще очень рано разошлись. Род Proamphiuma из мелового периода является самым ранним известным членом семейства и очень напоминает современные виды, за исключением менее сложных структур позвонков. [5] [6]

Описание [ править ]

Амфиумы имеют удлиненное тело, обычно серо-черного цвета. У них есть ноги, но они рудиментарные и очень маленькие. В то время как амфиумы могут достигать 116 см (46 дюймов) в длину, их ноги достигают примерно 2 см (0,79 дюйма). Именно из-за этого их часто принимают за угрей или змей. Также им не хватает век и языка. [7] У амфиумов также есть боковая линия, видимая по бокам их тела, которые способны обнаруживать движение и используются при охоте. [8]

Самки амфиум откладывают яйца во влажной грязи, а затем остаются свернувшимися вокруг них около пяти месяцев, пока они не вылупятся. У личинок есть наружные жабры, но примерно через четыре месяца эти внешние жабры исчезают, и легкие начинают работать. Одна пара жаберных щелей с полностью функционирующими внутренними жабрами сохраняется и никогда не исчезает, поэтому метаморфоза остается незавершенной. [7]

Виды [ править ]

Есть три сохранившихся вида amphiuma [2], различающихся по количеству пальцев: [9]

Сохранившийся [ править ]

ИзображениеРаспространенное имяНаучное названиеРаспределение
Амфиума трехпалаяAmphiuma tridactylumЮго-восток США
Амфиума двупалаяАмфиума означаетЮго-восток США
Однопалая амфиумаAmphiuma pholeterЦентральная Флорида, Флорида попрошайничество, крайний юг Джорджии и южная Алабама

Вымершие [ править ]

  • † Amphiuma jepseni ( палеоцен штата Вайоминг )
  • † Амфиумовой Антик ( миоцен из Техаса )

Распространение [ править ]

Амфиумы населяют юго-восток США . [2] Они имеют много общего с сиренами , хотя между ними нет близкого родства.

В прошлом амфиумы имели более широкий географический ареал по всей Северной Америке, простираясь на север до Вайоминга . [10]

Поведение [ править ]

Днем амфиумы прячутся в растительности, а ночью становятся активными охотниками. Их добычей являются лягушки , змеи , рыбы , ракообразные , насекомые и даже другие амфиумы. Привычки охоты и питания очень похожи на привычки аксолотлей , включая всасывание пищи желудком с силой вакуума. Если их спровоцировать, они могут стать агрессивными. Их можно найти на большинстве водно-болотных угодий на прибрежной равнине на юго-востоке США, даже на тех, которые периодически пересыхают, поскольку они способны развиваться во влажной грязи под осушенными болотами и в других эфемерных водно-болотных угодьях. На суше амфиумы встречаются редко.

Пищевые привычки [ править ]

Хищное поведение и выбор пищи амфиум очень расчетливы и варьируются в зависимости от обилия пищи. Было обнаружено, что помимо поедания лягушек , змей , рыбы , ракообразных , насекомых и других амфиумов, они поедают кольчатых червей , овощей , паукообразных , моллюсков и личинок . [11] Amphiuma, кажется, предпочитает есть раков . Документально подтверждено, что amphiuma передаёт более мелких раков, чтобы поедать более крупных. [12]Предполагается, что это ограничивает трату энергии на преследование добычи с меньшей калорийностью. В неволе хищное поведение амфиумы зависит от наличия или недостатка пищи. Amphiuma будет оставаться неактивной при отсутствии пищи и станет более активной, как только пища будет введена в их среду обитания. [11] Это показывает, что amphiuma, хотя и является предком многих земноводных , разработала дедуктивный подход к своему хищничеству.

Анатомия [ править ]

Мышцы челюсти [ править ]

Мускулатура верхней и нижней челюсти у Amphiuma

Amphiuma - это прежде всего плотоядные земноводные, которые потребляют раков, насекомых и других мелких беспозвоночных. Подобно многим саламандрам , у amphiuma есть две различные формы процедуры всасывающего кормления: стационарная и ударная. [13] Стационарное отсасывающее кормление практически не связано с движением, когда рот открывается с щечным расширением, но без движения тела вперед. [13] всасывание удара - это быстрое движение, при котором рот открывается и ротовое расширение происходит синхронно, что приводит к быстрому приступу. [13]Эти две привычки кормления дают амфиумам возможность получать более разнообразную пищу (живую или мертвую). Способность amphiuma перемещать свою челюсть для кормления означает, что они также могут потреблять большое количество разнообразных организмов. Но узкая челюсть Amphiuma мешает им полностью поедать крупную добычу, такую ​​как раки или мыши. В этих случаях они будут использовать одну из форм всасывающего кормления, а затем разорвать добычу на куски до тех пор, пока она полностью не будет съедена. [13] Мелкую добычу полностью втягивают в рот перед тем, как ее съесть. Структура зубов в челюсти имеет тенденцию к изгибу каудально на голове. [14]Мышцы челюсти дают им возможность хватать и удерживать добычу, а также создают отрицательное давление, чтобы засасывать добычу и смещать челюсть. Примечательно, что мышцы amphiuma включают: передний леватор мандибулы и наружный леватор мандибулы, которые приподнимают нижнюю челюсть амфиумы, в то время как нижняя челюсть депрессора опускает нижнюю челюсть. [15] Intermandubularis работает, напрягая дно рта. Branchiohyoideus и geniohyoideus рисуют подъязычную дугу, которая вызывает всасывание и смещение. [15]

Легкие [ править ]

Amphiuma обладают относительно предковыми формами легких по сравнению с некоторыми другими группами саламандр, которые сегодня живут на суше. [16] [17] Их легкие - длинные органы, простирающиеся на половину длины тела, с плотными капиллярными сетями и большой площадью поверхности, которые предполагают использование всего легкого для дыхания, когда животное находится в воде или на суше. [17] Хотя амфибии обычно дышат через кожу, также известное как кожное дыхание , было обнаружено, что амфии в основном дышат через легкие, несмотря на свой водный образ жизни. [18]Об этом свидетельствует высокая плотность капилляров легких по отношению к респираторным капиллярам по сравнению с относительно низкой плотностью кожных и респираторных капилляров. [17] [18]

Amphiuma легкого с увеличенной частью легкого, чтобы показать сосудистую ткань amphiuma.

Дыхание [ править ]

Градиенты давления для дыхания возникают в двух разных местах: в области ротовой полости / ноздрей (рта и ноздри) и в легких амфиумах. Первая система дыхания происходит в ротовой полости / ноздрях посредством двухциклового процесса, вызванного давлением в ротовой полости / ноздрях. [16] [19] [17] В первой системе amphiuma выполняет один полный цикл расширения и сжатия тела для вдоха и еще один полный цикл для выдоха, уникальный процесс, в котором задействованы как ротовая полость, так и ноздри (отверстия ноздрей). [16] [19]Щечная полость создает давление, которое помогает управлять циклами расширения и сжатия, необходимыми для дыхания, хотя было обнаружено, что одного градиента давления в щечной полости недостаточно для управления дыханием у Amphiuma tridactylum . [16] Скорее, ротовая полость допускает небольшие изменения давления, которые, как считается, имеют обонятельную цель. [16] Компонент ротовой полости / ноздрей в дыхательном процессе амфиумы дополняет роль легких. Это контроль давления, осуществляемый в легких, который управляет силами вдоха и выдоха за счет сгибания гладкой мускулатуры в легких. [17]Чтобы выдохнуть, амфиумы выталкивают воздух из легких в ротовую полость, расширяя ее, прежде чем выпустить воздух. Не вдыхая, amphiuma повторяет процесс, выдыхая второй объем воздуха, который позволяет им полностью опорожнить легкие. [17] Только после обоих выдохов они могут вдохнуть, используя градиент отрицательного давления, создаваемый гладкими мышцами в их легких, чтобы вдохнуть воздух. [17]

Amphiuma пищеварительного тракта. Образец из коллекции естествознания Тихоокеанского лютеранского университета.

Половой диморфизм [ править ]

Amphiuma демонстрируют половой диморфизм в зависимости от размера тела и размера головы. [20] Как правило, мужчины обладают более крупными телами и более длинными головами по сравнению с женским полом, что обычно свидетельствует о боевых действиях между мужчинами, наблюдаемыми в популяции. [20] [21] Однако не было никаких других физических факторов, указывающих на борьбу самцов и самцов, как у других видов земноводных, таких как рога или шипы. [21] Некоторые популяции не проявляют этих половых диморфных черт, а в некоторых местах женское и мужское тела не проявляют каких-либо черт со значительными различиями. [22]

Amphiumas можно разделить на мужской или женский пол в зависимости от пигментации клоакального отверстия. [23] Самцы имеют белую или розовую окраску, а самки - темную пигментацию. Иногда самцы могут демонстрировать частичную пигментацию, но никогда не имеют полностью темной окраски, как у женщин.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дж. Алан Холман (2006). Ископаемые саламандры Северной Америки . Жизнь прошлого. Издательство Индианского университета . п. 107. ISBN 978-0-253-34732-9.
  2. ^ а б в г Фрост, Даррел Р. (2018). " Сад Амфиума , 1821 год" . Виды земноводных мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 11 сентября 2018 года .
  3. ^ Фрост, Даррел R. (2018). «Amphiumidae Grey, 1825» . Виды земноводных мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 11 сентября 2018 года .
  4. ↑ «Нежелательная ДНК и луковый тест». Архивировано 14 сентября 2012 г.в Archive.today, 1 июня 2008 г.
  5. ^ "Amphiumidae" . www.tolweb.org . Проверено 24 декабря 2018 .
  6. ^ Бонетт, Рональд М .; Чиппиндейл, Пол Т .; Moler, Paul E .; Ван Девендер, Р. Уэйн; Уэйк, Дэвид Б. (2009-05-20). «Эволюция гигантизма у амфиумидных саламандр» . PLOS ONE . 4 (5): e5615. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5615B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005615 . ISSN 1932-6203 . PMC 2680017 . PMID 19461997 .   
  7. ^ a b Lanza, B .; Ванни С. и Нистри А. (1998). Коггер, Х.Г. и Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Academic Press. п. 72. ISBN 978-0-12-178560-4.
  8. ^ "Amphiumas: Amphiumidae - Физические характеристики" .
  9. ^ Витт, Laurie J. & Caldwell, Janalee P. (2014). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (4-е изд.). Академическая пресса. п. 466.
  10. ^ " Сад Амфиума 1821" . База данных палеобиологии . Ископаемые . Проверено 11 сентября 2018 года .
  11. ^ а б Тейлор, Харрисон; Лудлам, Джон П. (2013). «Роль размерных предпочтений в выборе добычи средствами Amphiuma ». BIOS . 84 (1): 8–13. DOI : 10.1893 / 0005-3155-84.1.8 . JSTOR 23595338 . S2CID 97908296 .  
  12. ^ Чейни, Аллан Х. (1951). «Особенности питания саламандры Amphiuma tridactylum ». Копея . 1951 (1): 45–49. DOI : 10.2307 / 1438050 . JSTOR 1438050 . 
  13. ^ a b c d Эрдман, Сьюзен Э. (1983). Форма и функции устройства питания Amphiuma tridactylum(Магистерская диссертация). Лихайский университет.
  14. ^ Хилтон, Уильям (1951). «Зубы саламандр». Herpetologica . 7 (3): 133–136. JSTOR 27669689 . 
  15. ^ a b Чиассон, Роберт (1973). Лабораторная анатомия нектура . Аризона: Университет Аризоны. С. 14–19. ISBN 978-0-697-04605-5.
  16. ^ a b c d e Тэйвз, Дэниел П .; Макрей, Энн (1974). «Дыхательные механизмы у водной саламандры, Amphiuma tridactylum ». Копея . 1974 (4): 917–920. DOI : 10.2307 / 1442591 . JSTOR 1442591 . 
  17. ^ a b c d e f g Мартин, Карен М .; Хатчисон, Виктор Х. (1979). «Вентиляционная деятельность у Amphiuma tridactylum и Siren lacertina (Amphibia, Caudata)». Журнал герпетологии . 13 (4): 427–434. DOI : 10.2307 / 1563477 . JSTOR 1563477 . 
  18. ^ a b Сарски, Хенрик (1964). «Строение органов дыхания в зависимости от размеров тела у амфибий». Эволюция . 18 (1): 118–126. DOI : 10.2307 / 2406426 . JSTOR 2406426 . 
  19. ^ a b Брейнерд, Элизабет; Дительберг, Джереми (1993). «Вентиляция легких у саламандр и эволюция дыхательных механизмов позвоночных» . Биологический журнал Линнеевского общества . 49 (2): 163–183. DOI : 10.1006 / bijl.1993.1028 .
  20. ^ a b Fontenot, Clifford L .; Сейгель, Ричард А. (2008). «Половой диморфизм у трехпалой амфиумы, Amphiuma tridactylum : половой отбор или экологические причины». Копея . 2008 (1): 39–42. DOI : 10,1643 / CG-06-060 . S2CID 30731154 . 
  21. ^ a b Сияние, Ричард (1979). «Половой отбор и половой диморфизм у амфибий». Копея . 1979 (2): 297–306. DOI : 10.2307 / 1443418 . JSTOR 1443418 . 
  22. ^ Кэйгл, Фред Р. (1948). «Наблюдения за популяцией саламандры Amphiuma tridactylum Cuvier». Экология . 29 (4): 479–491. DOI : 10.2307 / 1932640 . JSTOR 1932640 . 
  23. ^ Фонтенот, Clifford L. (1999). «Репродуктивная биология водных саламандр Amphiuma Tridactylum в Луизиане». Журнал герпетологии . 33 (1): 100–105. DOI : 10.2307 / 1565548 . JSTOR 1565548 . 

Внешние ссылки [ править ]

Данные, относящиеся к Amphiuma на Wikispecies

  • Древо жизни: Amphiumidae
  • amphiumas.org