Andrastin является ингибитором фарнезилтрансферазы изолят Penicillium видов , включая Penicillium albocoremium [1] и Penicillium roqueforti . [2] Он был получен биосинтетическим путем путем переноса соответствующей генной последовательности в Aspergillus oryzae . [3]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3S, 5R, 8S, 9R, 10S, 13R, 14R) -метил-3-ацетокси-10-формил-4,4,8,12,13,16-гексаметил-15,17-диоксо-2,3,4 , 5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-14-карбоксилат | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem ИДС | |
CompTox Панель ( ЕРА ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 28 Н 38 О 7 | |
Молярная масса | 486.605 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
Ссылки
- ^ Overy ДП, Ларсен, Dalsgaard PW, Frydenvang К, Р Фипс, Munro МН, Кристоферсен С (2005). «Андрастин А и метаболиты барселоновой кислоты, ингибиторы протеин-фарнезилтрансферазы из Penicillium albocoremium: хемотаксономическое значение и патологические последствия». Mycol Res . 109 (Pt 11): 1243-1249. DOI : 10.1017 / S0953756205003734 . PMID 16279417 .
- ^ Нильсен К.Ф., Далсгаард П.В., Смедсгаард Дж., Ларсен Т.О. (апрель 2005 г.). «Andrastins А.Д., Penicillium roqueforti Метаболиты последовательно производится в сине-форме сыров». J. Agric. Food Chem . 53 (8): 2908–13. DOI : 10.1021 / jf047983u . PMID 15826038 .
- ^ Мацуда, Yudai; Авакава, Такаяоши; Абэ, Икуро (сентябрь 2013 г.). «Восстановленный биосинтез грибкового меротерпеноида андрастина А». Тетраэдр . 69 (38): 8199-8204. DOI : 10.1016 / j.tet.2013.07.029 .