Распространение семян

Распространение семян - это перемещение, распространение или перенос семян от родительского растения. Растения имеют ограниченную подвижность и полагаются на различные векторы распространения для переноса своих пропагул, включая как абиотических переносчиков, таких как ветер, так и живых ( биотических ) переносчиков, таких как птицы. Семена могут быть удалены от родительского растения индивидуально или коллективно, а также рассеяны как в пространстве, так и во времени. Характер распространения семян в значительной степени определяется механизмом распространения, и это имеет важные последствия для демографической и генетической структуры популяций растений, а также моделей миграции и взаимодействия видов. Существует пять основных режимов разбрасывания семян:гравитация , ветер, баллистика, вода и животные. Некоторые растения серотинны и распространяют свои семена только в ответ на воздействие окружающей среды. Распространение включает отпускание или отделение диаспоры от основного родительского растения. [1]

Кочан Epilobium hirsutum для рассасывания семян

Распространение семян, вероятно, будет иметь несколько преимуществ для разных видов растений. Во-первых, выживаемость семян часто выше вдали от родительского растения. Эта более высокая выживаемость может быть результатом действий хищников и патогенов , зависящих от плотности семян и проростков , которые часто нацелены на высокие концентрации семян под взрослыми особями. [2] Конкуренция со взрослыми растениями также может быть ниже, когда семена транспортируются от родителей.

Распространение семян также позволяет растениям достигать определенных мест обитания, благоприятных для выживания, - гипотеза, известная как направленное рассредоточение. Например, Ocotea endresiana (Lauraceae) - это порода деревьев из Латинской Америки, которую населяют несколько видов птиц, в том числе трехручная колокольчик . Самцы колокольчиков садятся на мертвые деревья, чтобы привлечь партнеров, и часто испражняют семена под этими насестами, где семена имеют высокий шанс выжить из-за условий высокой освещенности и ускользнуть от грибковых патогенов. [3] В случае растений с мясистыми плодами распространение семян в кишечнике животных (эндозоохория) часто увеличивает количество, скорость и асинхронность прорастания, что может иметь важные преимущества для растений. [4]

Семена, разносимые муравьями ( мирмекохория ), не только разносятся на небольшие расстояния, но и зарываются муравьями под землей. Таким образом, эти семена могут избежать неблагоприятных воздействий окружающей среды, таких как пожар или засуха, достичь богатых питательными веществами микропроцессоров и выжить дольше, чем другие семена. [5] Эти особенности характерны для мирмекохории, которая, таким образом, может обеспечить дополнительные преимущества, отсутствующие в других режимах рассеивания. [6]

Наконец, в другом масштабе распространение семян может позволить растениям колонизировать пустующие места обитания и даже новые географические регионы. [7] Расстояния рассеивания и места осаждения зависят от диапазона перемещения диспергатора, и более длинные расстояния рассеивания иногда достигаются за счет диплохории , последовательного рассеивания с помощью двух или более различных механизмов рассеивания. Фактически, недавние данные свидетельствуют о том, что большинство случаев распространения семян включает более одной фазы распространения. [8]

Типы

Распространение семян иногда подразделяется на автохорию (когда распространение достигается собственными средствами растения) и аллохория (при получении внешними средствами).

Длинная дистанция

Распространение семян на большие расстояния (LDD) - это тип пространственного рассредоточения, который в настоящее время определяется двумя формами: пропорциональным и фактическим расстоянием. Пригодность и выживание растения могут сильно зависеть от этого метода распространения семян в зависимости от определенных факторов окружающей среды. Первая форма LDD, пропорциональное расстояние, измеряет процент семян (1% от общего числа произведенных семян), которые проходят наибольшее расстояние из распределения вероятности 99%. [9] [10] Пропорциональное определение LDD на самом деле является дескриптором более экстремальных явлений рассеивания. Примером LDD может быть растение, развивающее определенный вектор или морфологию распространения, чтобы обеспечить распространение его семян на большое расстояние. Фактический или абсолютный метод определяет LDD как буквальное расстояние. Он классифицирует 1 км как пороговое расстояние для распространения семян. Здесь порог означает минимальное расстояние, на которое растение может разнести свои семена, при этом оно все еще считается LDD. [11] [10] Существует вторая, неизмеримая форма LDD, помимо пропорциональной и фактической. Это называется нестандартной формой. Нестандартная LDD - это когда распространение семян происходит необычным и трудно предсказуемым образом. Примером может служить редкий или уникальный инцидент, в котором обычно выращиваемое лемурами лиственное дерево Мадагаскара должно было иметь семена, доставленные к береговой линии Южной Африки через прикрепление к кошельку русалки (ящик для яиц), отложенному акулой или скатом. [12] [13] [14] [6] Движущим фактором эволюционного значения LDD является то, что он увеличивает приспособленность растений, уменьшая конкуренцию между соседними растениями за потомство. Тем не менее, сегодня все еще неясно, как конкретные черты, условия и компромиссы (особенно при кратковременном рассеянии семян) влияют на эволюцию LDD.

Автохория

«Клюв» и механизм распространения семян Geranium pratense.

Автохористые растения распространяют свои семена без какой-либо помощи внешнего вектора, в результате чего растения значительно ограничивают расстояние, на которое они могут разнести свои семена. [15] Два других типа аутохории , подробно не описанные здесь, - это бластохория , когда стебель растения ползет по земле, чтобы отложить свое семя далеко от основания растения, и герпохория (семя ползет посредством трихом и изменений по влажности). [16]

Сила тяжести

Барохори или растение, использующее силу тяжести для рассеивания, является простым средством достижения рассеивания семян. Под действием силы тяжести более тяжелые плоды при созревании падают с растения. Фрукты, демонстрирующие этот тип рассеивания, включают яблоки , кокосы и маракуйи, а также фрукты с более твердой скорлупой (которые часто откатываются от растения, чтобы отойти на большее расстояние). Распространение под действием силы тяжести также допускает более позднюю передачу через воду или животное. [17]

Баллистическое рассредоточение

Баллохория - это тип рассеивания, при котором семя с силой выбрасывается за счет взрывного расщепления плода. Часто сила, вызывающая взрыв, возникает в результате тургорного давления внутри плода или из-за внутренних напряжений внутри плода. [15] Некоторые примеры растений, которые расселяют свои семена автохором, включают: Arceuthobium spp. , Cardamine hirsuta , Ecballium spp. , Euphorbia heterophylla , [18] Geranium spp. , Impatiens spp. , Sucrea spp , Raddia spp. [19] и другие. Исключительным примером баллохории является Hura crepitans - это растение обычно называют динамитным деревом из-за звука взрыва фрукта. Взрывы достаточно мощные, чтобы бросить семя на расстояние до 100 метров. [20]

Гамамелис использует баллистическое рассредоточение без взрывных механизмов, просто выдавливая семена на скорости 28 миль в час. [21]

Аллохория

Аллохория относится к любому из многих типов распространения семян, когда для рассеивания семян используется вектор или вторичный агент. Эти векторы могут включать ветер, воду, животных и другие.

Ветер

Ветер разнос плодов одуванчика
Entada phaseoloides - Гидрохория

Ветровой разгон ( анемохория ) - один из наиболее примитивных способов разгонки. Распространение ветром может принимать одну из двух основных форм: семена или плоды могут плыть на ветру или же они могут летать на землю. [22] Классические примеры этих механизмов распространения в умеренном северном полушарии включают одуванчики , у которых есть перистый хохолок, прикрепленный к их плодам ( семянкам ) и которые могут распространяться на большие расстояния, и клены , у которых есть крылатые плоды ( самары ), которые упасть на землю.




Важным препятствием для распространения ветром является необходимость обильного производства семян, чтобы максимизировать вероятность посадки семян на участке, подходящем для прорастания . Некоторые ветровые растения, такие как одуванчик, могут изменять свою морфологию, чтобы увеличить или уменьшить скорость прорастания. [23] Есть также сильные эволюционные ограничения на этот механизм распространения. Например, Коди и Овертон (1996) обнаружили, что виды Asteraceae на островах, как правило, обладали меньшей способностью к расселению (т.е. большей массой семян и меньшим хохолком) по сравнению с теми же видами на материке. [24] Кроме того, Helonias bullata , вид многолетних трав, произрастающих в Соединенных Штатах, эволюционировал, чтобы использовать распространение ветра в качестве основного механизма распространения семян; однако ограниченный ветер в его среде обитания не позволяет семенам успешно разойтись от родителей, что приведет к скоплению популяции. [25] Опора на распространение ветра распространена среди многих сорных или рудеральных видов. К необычным механизмам ветрового разноса можно отнести перекати-поле , при котором все растение (кроме корней) обдувается ветром. Плоды физалиса , когда они не полностью созрели, иногда могут разноситься ветром из-за пространства между плодом и покрывающей чашечкой, которая действует как воздушный пузырь.

Воды

Многие водные (обитающие в воде) и некоторые наземные (обитающие на суше) виды используют гидрохорию или распространение семян через воду. Семена могут перемещаться на очень большие расстояния, в зависимости от конкретного режима распространения воды ; Это особенно относится к фруктам, которые водонепроницаемы и плавают в воде.

Водяная лилия является примером такого растения. Плоды кувшинок плывут в воде некоторое время, а затем опускаются на дно и укореняются на дне пруда . Семена пальм тоже можно развести водой. Если они растут вблизи океанов , семена могут переноситься океанскими течениями на большие расстояния, что позволяет им распространяться на другие континенты .

Мангровые деревья растут прямо из воды; когда их семена созревают, они падают с дерева и пускают корни, как только соприкасаются с какой-либо почвой. Во время отлива они могут упасть в почву вместо воды и начать расти прямо там, где упали. Однако при высоком уровне воды их можно унести подальше от места падения. Мангровые деревья часто образуют маленькие островки, поскольку грязь и детрит собираются в их корнях, образуя небольшие участки земли.

Животные: эпи- и эндозоохоры.

Маленькие крючки на поверхности бора позволяют прикрепить его к шерсти животных для распыления.

Животные могут распространять семена растений несколькими способами, и все они называются зоохориями . Семена могут переноситься снаружи позвоночных животных (в основном млекопитающих), этот процесс известен как эпизоохория . Виды растений, переносимые животными извне, могут иметь множество приспособлений к распространению, включая липкую слизь и множество крючков, шипов и зазубрин. [26] Типичным примером эпизоохорного растения является Trifolium angustifolium , вид клевера Старого Света, который прикрепляется к шерсти животных посредством жестких волосков, покрывающих семя . [7] Эпизоохористые растения, как правило, представляют собой травянистые растения, многие репрезентативные виды входят в семейства Apiaceae и Asteraceae . [26] Однако эпизоохория - относительно редкий синдром распространения для растений в целом; процент видов растений с семенами, адаптированными для транспортировки вне животных, оценивается ниже 5%. [26] Тем не менее, эпизоохорный перенос может быть очень эффективным, если семена прикрепляются к различным животным. Эта форма распространения семян причастна к быстрой миграции растений и распространению инвазивных видов. [7]

Распространение семян через проглатывание позвоночными животными (в основном птицами и млекопитающими) или эндозоохория является механизмом распространения для большинства видов деревьев. [27] Эндозоохория, как правило, представляет собой сопутствующие мутуалистические отношения, при которых растение окружает семена съедобными, питательными фруктами как хорошую пищу для животных, которые их потребляют. Птицы и млекопитающие являются наиболее важными распространителями семян, но многие другие животные, в том числе черепахи, рыбы и насекомые (например, древовидные ветки и осыпи ), могут переносить жизнеспособные семена. [28] [29] Точный процент видов деревьев, распространяемых эндозоохорией, варьируется в зависимости от среды обитания , но может достигать более 90% в некоторых тропических лесах. [27] Распространению семян животными в тропических лесах уделялось много внимания, и это взаимодействие считается важной силой, формирующей экологию и эволюцию популяций позвоночных и деревьев. [30] В тропиках распространители семян крупных животных (например, тапиры , шимпанзе , черно-белые колобусы , туканы и птицы-носороги ) могут рассеивать крупные семена с помощью нескольких других агентов для распространения семян. Исчезновение этих крупных плодоядных животных в результате браконьерства и утраты среды обитания может иметь негативные последствия для популяций деревьев, которые зависят от их распространения семян и сокращения генетического разнообразия. [31] [32] Разновидностью эндозоохории является регургитация, а не прохождение через пищеварительный тракт. [33] Распространение семян птицами и другими млекопитающими может прикрепляться к перьям и волосам этих позвоночных, что является их основным методом распространения. [34]

Распространение семян муравьями ( мирмекохори ) - это механизм распространения многих кустарников южного полушария или подлесных трав северного полушария. [5] Семена мирмекохористых растений имеют богатое липидами прикрепление, называемое элайосомой , которое привлекает муравьев. Муравьи несут такие семена в свои колонии, скармливают своим личинкам элайосомы и выбрасывают неповрежденные семена в подземную камеру. [35] Мирмекохория, таким образом, представляет собой совместное развитие мутуалистических отношений между растениями и муравьями, рассеивающими семена. Мирмекохория независимо эволюционировала как минимум 100 раз в цветковых растениях и, по оценкам, присутствует как минимум у 11 000 видов, но, вероятно, до 23 000 или 9% всех видов цветковых растений. [5] Мирмекохористые растения наиболее часто встречаются в растительности финбос Флористического региона Кейп в Южной Африке, в квонской растительности и других типах засушливых сред обитания Австралии, в сухих лесах и лугах Средиземноморья, а также в северных лесах умеренного пояса Западной Евразии и восточной части Севера. Америка, где до 30–40% подлеска мирмекохористые. [5] Муравьи быстро разгоняются - это взаимные отношения, которые приносят пользу как муравьям, так и растениям. [34]

Семенные хищники, в том числе многие грызуны (например, белки) и некоторые птицы (например, сойки), также могут распространять семена, складывая семена в скрытые тайники. [36] Семена в тайниках обычно хорошо защищены от других семенных хищников, и если их не съесть, из них вырастут новые растения. Кроме того, грызуны могут распространять семена через плевание семян из-за наличия вторичных метаболитов в спелых плодах. [37] Наконец, семена могут быть вторично диспергированы из семян, депонированных первичными диспергаторами животных, этот процесс известен как диплохория . Например, известно, что навозные жуки выделяют семена из комочков фекалий в процессе сбора навоза для кормления своих личинок. [38]

К другим типам зоохории относятся хироптерохория (летучие мыши), малакохория (моллюски, в основном наземные улитки), орнитохория (птицы) и саурохория (завропсиды, не являющиеся птицами). Зоохория может происходить более чем в одной фазе, например, через диплоэндозоохорию , когда первичный диспергатор (животное, съевшее семя) вместе с семенами, которые оно несет, поедается хищником, который затем переносит семя, прежде чем отложить его. [39]

Люди

Эпизоохория у Bidens tripartita ; семена прикрепились к одежде человека.
"> Воспроизвести медиа
Разбрасывание семян автомобилем

Расселение людьми ( антропохория ) раньше рассматривалось как форма расселения животными. Его наиболее распространенные и интенсивные случаи связаны с озеленением большей части суши на планете за счет сельского хозяйства. В этом случае человеческие общества устанавливают долгосрочные отношения с видами растений и создают условия для их роста.

Недавние исследования показывают, что диспергаторы для людей отличаются от диспергаторов для животных тем, что они обладают гораздо большей мобильностью, основанной на технических средствах передвижения людей. [40] С одной стороны, расселение людей также действует в меньших региональных масштабах и управляет динамикой существующих биологических популяций . С другой стороны, расселение людей может действовать в больших географических масштабах и вести к распространению инвазивных видов . [41]

Люди могут разносить семена разными способами, и некоторые удивительно большие расстояния измерялись неоднократно. [42] Примеры: рассредоточение на человеческой одежде (до 250 м), [43] на обуви (до 5 км) [40] или на автомобилях (обычно ~ 250 м, единичные случаи> 100 км). [44] Распространение семян автомобилями может быть формой непреднамеренной транспортировки семян людьми, которые могут достигать больших расстояний, превышающих другие традиционные методы распространения. [45] Автомобили, перевозящие почву, могут содержать жизнеспособные семена. Исследование Данмайла Дж. Ходкинсона и Кена Томпсона показало, что наиболее распространенными семенами, которые переносятся транспортными средствами, были подорожник крупный, мятлик однолетний, мятлик тривиальный, крапивница двудомная и матрицария. дискоидея. [45]

Преднамеренное распространение семян также происходит как бомбардировка семян . Это сопряжено с риском, поскольку неподходящее происхождение может привести к появлению генетически непригодных растений в новой среде.

Распространение семян имеет множество последствий для экологии и эволюции растений. Расселение необходимо для миграции видов, и в последнее время способность к расселению является важным фактором в том, станет ли вид, перенесенный человеком в новую среду обитания, инвазивным видом. [46] Также прогнозируется, что рассредоточение будет играть важную роль в возникновении и поддержании видового разнообразия. Например, мирмекохория увеличила скорость диверсификации более чем в два раза в группах растений, в которых она развивалась, потому что мирмекохориальные линии содержат более чем в два раза больше видов, чем их немирмекохориальные сестринские группы. [47] Распространение семян вдали от родительского организма играет центральную роль в двух основных теориях поддержания биоразнообразия в естественных экосистемах, гипотезе Янцена-Коннелла и ограничении пополнения. [2] Распространение семян имеет важное значение для миграции цветковых растений в лес . На это может влиять образование различных фруктовых морф в растениях, явление, известное как гетерокарпия. [48] Эти морфы плодов различаются по размеру и форме и имеют разные диапазоны распространения, что позволяет семенам распространяться на разные расстояния и адаптироваться к разным условиям окружающей среды. [48]

Кроме того, скорость и направление ветра имеют большое влияние на процесс распространения и, в свою очередь, на характер осаждения плавающих семян в стоячих водоемах. Транспортировка семян осуществляется по направлению ветра. Это влияет на колонизацию, расположенную на берегах реки или на заболоченных территориях, прилегающих к ручьям, относительно различных направлений ветра. Процесс распространения ветра также может повлиять на связи между водными объектами. По сути, ветер играет большую роль в распространении переносимых водой семян за короткий период времени, дни и сезоны, но экологический процесс позволяет сбалансировать процесс в течение периода времени в несколько лет. Период времени, в течение которого происходит рассеяние, имеет важное значение при рассмотрении последствий ветра для экологического процесса.

  • Биологическое распространение
  • Биантитропическое распространение
  • Нарушение (экология)
  • Покой - «рассеяние во времени»
  • Генетический поток
  • Фрагментация среды обитания
  • Путешествие по островам
  • Ландшафтная экология
  • Метапопуляция
  • Распространение в океане
  • Экология населения
  • Синдром рассеивания семян

  1. ^ Хау, ВЧ; Смоллвуд, Дж. (Ноябрь 1982 г.). «Экология распространения семян». Ежегодный обзор экологии и систематики . 13 (1): 201–228. DOI : 10.1146 / annurev.es.13.110182.001221 . ISSN 0066-4162 .  
  2. ^ а б Хармс, К; Райт, SJ; Кальдерон, О; Эрнандес, А; Эрре, EA (2000). «Повсеместное пополнение, зависящее от плотности, увеличивает разнообразие сеянцев в тропическом лесу». Природа . 404 (6777): 493–495. Bibcode : 2000Natur.404..493H . DOI : 10.1038 / 35006630 . PMID  10761916 . S2CID  4428057 .
  3. ^ Венни, Д. Дж. И Леви, ди-джей (1998). «Направленное распространение семян колокольчиками в тропическом облачном лесу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (11): 6204–7. Bibcode : 1998PNAS ... 95.6204W . DOI : 10.1073 / pnas.95.11.6204 . PMC  27627 . PMID  9600942 .
  4. ^ Федриани, JM; Делибес, М. (2009). «Функциональное разнообразие во взаимодействиях плод-плодоядных: полевой эксперимент со средиземноморскими млекопитающими». Экография . 32 (6): 983–992. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.2009.05925.x . ЛВП : 10261/50153 .
  5. ^ а б в г Lengyel, S .; и другие. (2010). «Конвергентная эволюция распространения семян муравьями, филогении и биогеографии цветковых растений: глобальный обзор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 12 (1): 43–55. DOI : 10.1016 / j.ppees.2009.08.001 .
  6. ^ Manzaneda, Antonio J .; Федриани, Хосе М. и Рей, Педро Дж. (2005). «Адаптивные преимущества мирмекохории: гипотеза об избежании хищников, проверенная в широком географическом диапазоне» (PDF) . Экография . 28 (5): 583–592. CiteSeerX  10.1.1.507.1719 . DOI : 10.1111 / j.2005.0906-7590.04309.x .
  7. ^ а б в Манзано, Пабло; Мало, Хуан Э. (2006). «Экстремальное распространение семян на большие расстояния через овец» (PDF) . Границы экологии и окружающей среды . 4 (5): 244–248. DOI : 10,1890 / 1540-9295 (2006) 004 [0244: ELSDVS] 2.0.CO; 2 . ЛВП : 10486/1200 . JSTOR  3868790 .
  8. ^ OZINGA, WIM A .; БЕККЕР, РЕНЕ М .; SCHAMINEE, JOOP HJ; ВАН ГРОЕНЕНДАЭЛЬ, ЯН М. (октябрь 2004 г.). «Возможности распространения в растительных сообществах зависят от условий окружающей среды» . Журнал экологии . 92 (5): 767–777. DOI : 10.1111 / j.0022-0477.2004.00916.x .
  9. ^ Хиггинс, Стивен I .; Ричардсон, Дэвид М. (май 1999 г.). «Прогнозирование скорости миграции растений в меняющемся мире: роль распространения на большие расстояния». Американский натуралист . 153 (5): 464–475. DOI : 10.1086 / 303193 . PMID  29578791 . S2CID  46359637 .
  10. ^ а б Ран, Натан ; Schurr, Frank M .; Spiegel, Orr; Стейниц, Офер; Трахтенброт, Ана; Цоар, Асаф (ноябрь 2008 г.). «Механизмы дальнего рассеивания семян». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (11): 638–647. DOI : 10.1016 / j.tree.2008.08.003 . PMID  18823680 .
  11. ^ Остергаард, Ларс Дж. (2010). Ежегодные обзоры растений, развитие плодов и распространение семян (первое издание). Соединенное Королевство: Blackwell Publishing. С. 204–205. ISBN 978-1-4051-8946-0.
  12. ^ Jörg, Ganzhorn U .; Фиц, Джоанна; Ракотовао, Эдмонд; Шваб, Доротея; Дитмар, Зиннер (август 1999). «Лемуры и восстановление сухих лиственных лесов на Мадагаскаре». Биология сохранения . 13 (4): 794–804. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1999.98245.x .
  13. ^ Ран, Натан (11 августа 2006 г.). «Дальнее расселение растений» . Наука . 313 (5788): 786–788. Bibcode : 2006Sci ... 313..786N . DOI : 10.1126 / science.1124975 . PMID  16902126 . S2CID  32984474 .
  14. ^ Крейг и Гриффитс, Чарльз Смит (октябрь 1997 г.). «Ящики для яиц акул и скатов выброшены на берег двух южноафриканских пляжей, и показатели их успешности вылупления или причины смерти» . Африканская зоология . NISC (Pty) Ltd: 112–117. ISSN  1562-7020 .
  15. ^ а б Виттоц, Паскаль; Энглер, Робин (7 февраля 2008 г.). «Расстояния распространения семян: типология, основанная на способах распространения и характеристиках растений» (PDF) . Botanica Helvetica . 117 (2): 109–124. DOI : 10.1007 / s00035-007-0797-8 . S2CID  2339616 .
  16. ^ Шульце, Эрнст-Детлеф; Бек, Эрвин и Мюллер-Хоэнштайн, Клаус (2005). Экология растений . Springer. С. 543–. ISBN 978-3-540-20833-4.
  17. ^ «Рассеивание семян самотеком» . Проверено 8 мая 2009 .
  18. ^ Уилсон, AK (1 марта 1981 г.). «Молочай гетерофилла: обзор распространения, значения и контроля». Борьба с тропическими вредителями . 27 (1): 32–38. DOI : 10.1080 / 09670878109414169 .
  19. ^ Келлог, Элизабет А. (2015). [doi.org/10.1007/978-3-319-15332-2 Цветущие растения. Однодольные ] Проверить |url=значение ( справка ) . Издательство Springer International. п. 74. DOI : 10.1007 / 978-3-319-15332-2 . ISBN 978-3-319-15331-5. S2CID  30485589 .
  20. ^ Фельдкамп, Сьюзен (2006). Современная биология . США: Холт, Райнхарт и Уинстон . п. 618.
  21. ^ Чанг, Кеннет (8 августа 2019 г.). «Смотрите, как это растение стреляет своими семенами, как футбольный мяч» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 8 августа 2019 .
  22. ^ Гуревич, J., Scheiner, С.М., и Г.А. Фокс (2006). Экология растений, 2-е изд. Sinauer Associates, Inc., Массачусетс.
  23. ^ Сил, Мадлен; Жданов Александр; Cummins, Cathal; Кролл, Эрика; Блатт, Майкл Р.; Заре-Бехташ, Хоссейн; Буссе, Анджела; Мастропаоло, Энрико; Виола, Игнацио Мария (07.02.2019). «Морфинг, зависящий от влажности, регулирует распространение диаспор одуванчиков» . DOI : 10.1101 / 542696 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  24. ^ Коди, М.Л. и Овертон, Дж. М. (1996). «Краткосрочная эволюция уменьшения распространения в популяциях островных растений». Журнал экологии . 84 (1): 53–61. DOI : 10.2307 / 2261699 . JSTOR  2261699 .
  25. ^ Годт, Мэри (июнь 1995 г.). "Генетическое разнообразие видов водно-болотных угодий, находящихся под угрозой исчезновения, Helonias bullata (Liliaceae)". Биология сохранения . 9 (3): 596–604. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1995.09030596.x . JSTOR  2386613 .
  26. ^ а б в Соренсон, А.Е. (1986). «Распространение семян за счет слипания». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 : 443–463. DOI : 10.1146 / annurev.es.17.110186.002303 .
  27. ^ а б Хау, Х. Ф. и Смоллвуд Дж. (1982). «Экология распространения семян» (PDF) . Ежегодный обзор экологии и систематики . 13 : 201–228. DOI : 10.1146 / annurev.es.13.110182.001221 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 мая 2006 года.
  28. ^ Корлетт, RT (1998). «Бережливость и распространение семян позвоночными животными в Восточном (Индомалайском) регионе». Биологические обзоры . 73 (4): 413–448. DOI : 10.1017 / S0006323198005234 . PMID  9951414 .
  29. ^ Ларсен, Ханна; Бернс, Кевин С. (ноябрь 2012 г.). «Эффективность рассеивания семян увеличивается с увеличением размера тела у новозеландских альпийских осыпей Weta (Deinacrida Connectens): WETA FRUGIVORY» . Австралийская экология . 37 (7): 800–806. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.2011.02340.x . S2CID  4820468 .
  30. ^ Terborgh, J. (1986) "Аспекты сообщества плодоядных в тропических лесах": во Флеминге, TH; Эстрада, Алехандро (ред.) Frugivory and Seed Dispersal , Advances in Vegetation Science, Vol. 15, Спрингер, ISBN  978-0-7923-2141-5 .
  31. ^ Чепмен, Калифорния, и Ондердонк, Д.А. (1998). «Леса без приматов: взаимозависимость примат / растение» . Американский журнал приматологии . 45 (1): 127–141. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2345 (1998) 45: 1 <127 :: AID-AJP9> 3.0.CO; 2-Y . PMID  9573446 . S2CID  22103399 .
  32. ^ Сезен, УУ (2016). «Генетические последствия восстановления тропических вторичных лесов» . Наука . 307 (5711): 891. DOI : 10.1126 / science.1105034 . PMID  15705843 . S2CID  40904897 .
  33. ^ Делибес, Мигель; Кастаньеда, Ирэн; Федриани, Хосе М (2017). «Козы-деревья при пережевывании разносят семена» . Границы экологии и окружающей среды . 15 (4): 222. DOI : 10.1002 / fee.1488 . hdl : 10261/158050 .
  34. ^ а б Гендель, Стивен Н .; Битти, Эндрю Дж. (1990). «Распространение семян муравьями». Scientific American . 263 (2): 76–83B. Bibcode : 1990SciAm.263b..76H . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0890-76 . ISSN  0036-8733 . JSTOR  24996901 .
  35. ^ Гилади, И. (2006). «Выбор преимуществ или партнеров: обзор доказательств эволюции мирмекохории». Ойкос . 112 (3): 481–492. CiteSeerX  10.1.1.530.1306 . DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2006.14258.x .
  36. ^ Забудьте, П.М. и Миллерон, Т. (1991). «Доказательства вторичного распространения семян грызунами в Панаме». Oecologia . 87 (4): 596–599. Bibcode : 1991Oecol..87..596F . DOI : 10.1007 / BF00320426 . PMID  28313705 . S2CID  32745179 .
  37. ^ Самуни-Бланк, М .; и другие. (2012). «Внутривидовое направленное сдерживание с помощью горчично-масляной бомбы на пустынном растении» . Текущая биология . 22 (13): 1–3. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.04.051 . PMID  22704992 .
  38. ^ Андресен Э. и Леви, ди-джей (2004). «Влияние навоза и размера семян на вторичное расселение, хищничество семян и рост рассады деревьев тропических лесов». Oecologia . 139 (1): 45–54. Bibcode : 2004Oecol.139 ... 45A . DOI : 10.1007 / s00442-003-1480-4 . PMID  14740290 . S2CID  28576412 .
  39. ^ Хямяляйнен, Анни; Бродли, Кейт; Дрогини, Аманда; Haines, Jessica A .; Lamb, Clayton T .; Бутин, Стэн; Гилберт, Софи (февраль 2017 г.). «Экологическое значение вторичного распространения семян плотоядными животными» . Экосфера . 8 (2): e01685. DOI : 10.1002 / ecs2.1685 .
  40. ^ а б Wichmann, MC; Александр, MJ; Скоро, МБ; Голсуорси, S .; Dunne, L .; Gould, R .; Fairfax, C .; Niggemann, M .; Привет, RS и Bullock, JM (2009). «Распространение семян на большие расстояния через человека» . Труды Королевского общества B . 276 (1656): 523–532. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1131 . PMC  2664342 . PMID  18826932 .
  41. ^ Халоупка, М.Ю .; Домм, С.Б. (декабрь 1986 г.). «Роль антропохории во вторжении чужеродной флоры на коралловые рифы». Экология . 67 (6): 1536–1547. DOI : 10.2307 / 1939084 . JSTOR  1939084 .
  42. ^ «Антропохория или человеческое рассредоточение (HMD)» . Симпозиум по плодоядным животным и рассеянию семян . Июнь 2010 Архивировано из оригинала на 2013-11-05 . Проверено 6 марта 2014 .
  43. ^ Баллок, С.Х. и Примак, РБ (1977). «Сравнительно-экспериментальное исследование распространения семян на животных». Экология . 58 (3): 681–686. DOI : 10.2307 / 1939019 . JSTOR  1939019 .
  44. ^ фон дер Липпе, М. и Коварик, И. (2007). «Распространение растений на большие расстояния автотранспортом как фактор инвазии растений» . Биология сохранения . 21 (4): 986–996. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2007.00722.x . PMID  17650249 . S2CID  37957761 .
  45. ^ а б Hodkinson, Dunmail J .; Томпсон, Кен (1997). «Распространение растений: роль человека». Журнал прикладной экологии . 34 (6): 1484–1496. DOI : 10.2307 / 2405264 . ISSN  0021-8901 . JSTOR  2405264 .
  46. ^ Caswell, H .; Lensink, R .; Neubert, MG (2003). "Демография и рассредоточение: Эксперименты по оценке выживаемости для скорости вторжения". Экология . 84 (8): 1968–1978. DOI : 10.1890 / 02-0100 .
  47. ^ Lengyel, S .; и другие. (2009). Чав, Джером (ред.). «Муравьи сеют семена глобальной диверсификации цветковых растений» . PLOS ONE . 4 (5): e5480. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5480L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005480 . PMC  2674952 . PMID  19436714 .
  48. ^ a b Gardocki, ME, Zablocki, H., El-Keblawy, A., & Freeman, DC (2000). Гетерокарпия у Calendula micrantha (Asteraceae): влияние конкуренции и доступности воды на продуктивность потомства от различных морф плодов. Исследования эволюционной экологии. 2 (6): 701-718

  • Ридли, Генри N (1930). Распространение растений по всему миру . Эшфорд, Кент: ISBN L. Reeve & Co. 978-0-85393-004-4.

  • Изображения распространения фруктов и семян на bioimages.vanderbilt.edu
  • Интерактивная модель перемещения видов растений, вызванная изменением климата
  • Вторичные метаболиты способствуют распространению семян