Конструкция, сконструированная антитело-вакцина


Конструкция антитело-вакцина, сокращенно AVEC , представляет собой противораковый препарат, проходящий клинические испытания, который позволяет иммунной системе обнаруживать и естественным образом уничтожать злокачественные клетки. Это биомолекулярная молекула, состоящая из двух основных компонентов: (1) антитело ; (2) вакцина . (1) Компонент антитела связывает AVEC с молекулой-мишенью, например, с рецептором эпидермального фактора роста 2 (HER2) на клетках рака молочной железы . (2) Компонент вакцины вызывает иммунный ответ , направленный против раковых клеток, связанных компонентом антитела, например, иммунный ответ на HBV .вакцина, установленная профилактическим иммунитетом, полученным в результате вакцинации. Его можно использовать для лечения различных видов рака, включая рак молочной железы, [1] рак яичников, [2] колоректальный рак и лейкемию. [3]

Механизм действия AVEC основан на том, что иммунитет, приобретенный в результате вакцинации или естественного заболевания против микробов (например, вирусов , бактерий и т. д.), перенаправляется, усиливается и ускоряется против раковых клеток. Например, человек, вакцинированный против вируса гепатита В, но страдающий раком молочной железы HER2+, получает AVEC, состоящий из антитела против HER2 и вакцины против HBV (AVEC: анти-HER2 - HBV). Поскольку иммунная система этого человека уже подготовила ответ на вирус HBV, она немедленно атакует любую клетку, помеченную им, в данном случае клетки рака молочной железы, гиперэкспрессирующие HER2. Таким образом, АВЭК притягивает компоненты иммунного ответа подобно громоотводу .притягивает молнии во время грозы. [1]

В 2016 году сравнили способность AVEC индуцировать апоптоз и некроз при HER2+ раке молочной железы по сравнению с обычно используемым препаратом трастузумабом . Было обнаружено, что клетки, обработанные AVEC, имели статистически значимо более высокий уровень как апоптоза, так и некроза. Процент некротических клеток в результате лечения AVEC увеличился более чем в три раза по сравнению с некротическими клетками в результате лечения трастузумабом . [1]