Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Archaeamphora longicervia )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Archaeamphora longicervia - оспариваемый ископаемый вид растений, приписываемый вымершим видам цветковых растений, и единственный представитель рода Archaeamphora . Ископаемый материал, относящийся к этому таксону, происходит из формации Исянь на северо-востоке Китая , датируемой ранним меловым периодом(примерно от 145 до 101 миллиона лет назад ). [1]

Этот вид был первоначально описан как растение-кувшин, имеющее близкое родство с существующими членами семейства Sarraceniaceae . Это сделало бы его самым ранним известным хищным растением и единственной известной летописью окаменелостей Sarraceniaceae или семейства кувшинов Нового Света. [2] [3] [4] [5] Archaeamphora также является одним из трех самых старых известных родов из покрытосеменных (цветковых растений). Ли (2005) писал, что «существование покрытосеменных растений столь высокого происхождения в раннем меловом периоде предполагает, что покрытосеменные должны были возникнуть гораздо раньше, возможно, до 280 млн лет назад в качестве молекулярных часов.предлагаемые исследования ». [1]

Последующие авторы подвергли сомнению идентификацию Archaeamphora как растения-кувшина. [6] [7] [8]

Этимология [ править ]

Общее название Archaeamphora происходит от греческого αρχαίος , archaíos («древний»; сочетание формы на латыни : archae- ) и ἀμφορεύς , amphoreus («кувшин»). Видовой эпитет longicervia происходит от латинского Longus ( «длинный») и cervicarius ( «с шеей»), со ссылкой на характеристику сужения в кувшине-подобные структурам этого вида. [1]

Ископаемый материал [ править ]

Все известные ископаемые остатки A. longicervia происходят из формации Цзяньшангоу в Бэйпяо , западный Ляонин , Китай . Эти Раннемеловые кровати составляют нижнюю часть Yixian свиты , [9] [10] , который датируется 124.6 миллионов лет. [11] Было обнаружено девять экземпляров A. longicervia , включая голотип CBO0220 и паратип CBO0754. [1]

Описание [ править ]

Archaeamphora longicervia - травянистое растение, вырастающее примерно до 50 мм (2,0 дюйма ) в высоту. Шток длиной не менее 21 мм (0,83 дюйма) и шириной 1,2 мм (0,047 дюйма) имеет характерные вертикальные выступы и канавки. Кувшиноподобные структуры имели асцидивную форму и длину от 30 до 40 мм (от 1,2 до 1,6 дюйма ). Зрелые кувшины и недоразвитые кувшины или филлодийные листья располагались по спирали вокруг стебля. Кувшины состояли из трубчатого основания, расширенной средней части, сужения вокруг рта и вертикальной крышки в форме ложки. Единственное крыло проходило по адаксиальной стороне каждого кувшина. На кувшинах присутствовало от трех до пяти параллельных крупных жилок, а также несколько межреберных жилок и многочисленные мелкие жилки.[1]

На каждом кувшине были две необычные мешковидные конструкции, по одной с каждой стороны центрального крыла. Похожие, но полукруглые структуры были обнаружены на краю крышки. Эти структуры проявляли сильную желто-зеленую собственную флуоресценцию при воздействии видимого света с длиной волны 500 нм ( сине-зеленый ). [1]

Крошечные железы диаметром около 4 мкм были обнаружены на внутренней поверхности кувшинов и частично внедрены в канавки вдоль вен. Они также показали очень сильную золотисто-желтую флуоресценцию. [1]

Было обнаружено, что одно семя тесно связано с ископаемым материалом A. longicervia и, как предполагается, принадлежит к тому же виду. Это крылатое и сетчатое - бугорковидный в морфологии , очень похожее на семена саррацениевых таксонов . Семя овальной формы, покрыто черно-коричневыми бородавками, размером 0,9 на 1,25 мм (0,035 на 0,049 дюйма). [1]

Таксономия [ править ]

Ископаемый материал A. longicervia был подвергнут химическому анализу на олеанан , который считается ключевым маркером, позволяющим отличить покрытосеменные от голосеменных . [12] В этих образцах был обнаружен олеанан, что позволяет предположить, что они принадлежат к покрытосеменным растениям. [1]

Интерпретация кувшина [ править ]

Согласно Ли (2005), некоторые морфологические особенности A. longicervia указывают на близкое родство с Sarraceniaceae : оба таксона имеют одно или два кувшина, гладкий перистом и кувшины, которые отходят вертикально от вершины короткого черешка . [1]

Кувшины Sarracenia purpurea

Ли (2005) предполагает, что A. longicervia морфологически сходна с современной Sarracenia purpurea . Он разделяет с этим видом спиралевидное расположение кувшинов и филлодийных трубчатых листьев с параллельными основными жилками. Archaeamphora longicervia также демонстрирует сходство с видами рода Heliamphora тем, что у них есть кувшины с длинной шеей и вертикальной крышкой. Особо следует отметить сходство толстых полукруглых структур на крышке A. longicervia и большого секретирующего нектар «пузыря», присутствующего на верхней задней части кувшинов Heliamphora exappendiculata [nb 1] . [1]

Ли (2005) упоминает об открытии другого типа «кувшинного растения» из той же формации. Эта разновидность отличается от типового материала A. longicervia тем, что в кувшинах отсутствуют какие-либо сужения перед ртом, а вместо этого они постепенно расширяются от черешка в полую трубчатую форму. Он предполагает, что это «должен быть другой вид», нежели A. longicervia . Сообщается также о промежуточной форме с более широкой шейкой, что позволяет предположить, что эти растения уже были диверсифицированной группой в раннем меловом периоде. [1]

Текущее понимание [ править ]

Хержманова и Квачек (2010) высказали мнение, что интерпретация архейамфоры кувшинным растением «проблематична, и ископаемые останки нуждаются в пересмотре». [7]

В своей книге 2011 года, саррацениевые Южной Америки , McPherson и др. резюмировал текущие взгляды на Archaeamphora следующим образом: [6]

Возникают серьезные сомнения, которые снижают вероятность того, что Archaeamphora longicervia принадлежит к линии Sarraceniaceae или вообще была кувшинным растением. [...] Хотя Archaeamphora вполне может быть представителем самых ранних цветковых растений на Земле [...], очень маловероятно, что она является предком Sarraceniaceae, поскольку она слишком стара, чтобы быть частью развитой " группы кроны". " Ericales, к которым принадлежат Sarraceniaceae. [...] Другое противоречие состоит в том, что, за исключением Archaeamphora , нет других доказательств того, что Sarraceniaceae эволюционировали за пределами Нового Света , для которого все существующие члены семейства являются эндемиками.

Wong et al. (2015) выдвинули новую точку зрения [16] следующим образом:

Archaeamphora longicervia HQ Li был описан как травянистое, похожее на саррацение кувшинное растение из среднераннемеловой формации Исянь в провинции Ляонин, северо-восток Китая. Здесь повторное исследование образцов A. longicervia из формации Исянь позволяет по-новому взглянуть на его идентичность и морфологию растений-кувшинов, заявленных Ли. Мы демонстрируем, что предполагаемые кувшины Archaeamphora - это вызванные насекомыми листовые галлы, которые состоят из трех компонентов: (1) самая внутренняя личиночная камера; (2) промежуточная зона питательной ткани; и (3) крайняя стенка склеренхимы. Археамфора не является плотоядным, похожим на Sarraceniaceae покрытосеменным, а представляет собой пораженные насекомыми листья голосеменного, о котором сообщалось ранее.Liaoningocladus boii G. Sun et al. из формации Исянь.

Среда обитания [ править ]

Считается , что территория, населенная A. longicervia , испытала значительные климатические колебания в течение раннего мелового периода, от засушливых или полузасушливых до более влажных. [14] субстрат в регионе в основном состоит из озерных отложений и вулканических пород . [15]

См. Также [ править ]

  • Цефалотус мешочковые фолликулярный , австралийское плотоядное растениечей кувшин ловушка конвергентно аналогичны Nepenthes

Заметки [ править ]

  1. ^ Этот таксон был признан как разнообразие в Heliamphora heterodoxa когда Archaeamphora была описана в 2005 году [1] Он был повышен до ранга видов в следующем году. [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Ли, Х. 2005. «Раннемеловые саррациевоподобные растения-кувшины из Китая» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 2 сентября 2006 года . Проверено 27 января 2007 . Acta Botanica Gallica 152 (2): 227-234. ( Дополнительная информация 1 , дополнительная информация 2 )
  2. ^ Krutzsch, W (1985). "Über Nepenthes -Pollen im europäischen Tertiär". Gleditschia . 13 : 89–93.
  3. ^ Krutzsch, W (1989). «Палеогеография и историческая фитогеография (палеохорология) в Neophyticum». Систематика и эволюция растений . 162 (1–4): 5–61. DOI : 10.1007 / BF00936909 .
  4. ^ Андерсон, JAR; Мюллер, Дж. (1975). «Палинологическое изучение голоценового торфа и миоценового угольного месторождения Северо-Западного Борнео». Обзор палеоботаники и палинологии . 19 (4): 291–351. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (75) 90049-4 .
  5. Перейти ↑ Kumar, M (1995). «Тетрады пыльцы из палеоценовых отложений Мегхалаи, Индия: комментарии по их морфологии, ботанической близости и геологическим данным». Палеоботаник . 43 (1): 68–81.
  6. ^ a b Макферсон, С., А. Вистуба, А. Флейшманн и Дж. Нерц 2011. Sarraceniaceae Южной Америки . Redfern Natural History Productions, Пул.
  7. ^ a b Heřmanová, Z .; Квачек, Ю. (2010). «Позднемеловая палеоальдрованда , не семена хищного растения, а яйца насекомого» . Журнал Национального музея (Прага), серия естествознания . 179 (9): 105–118. Архивировано из оригинала на 2015-10-09 . Проверено 26 октября 2012 .
  8. ^ Brittnacher, J (2013). «Филогения и биогеография Sarraceniaceae». Информационный бюллетень по хищным растениям . 42 (3): 99–106.
  9. Sun, G., S.-L. Чжэн, Д.Л. Дилчер, Ю.Д. Ван и С.В. Мэй, 2001. Ранние покрытосеменные и связанные с ними растения из Западного Ляонина, Китай . Шанхайское издательство научно-технического образования, 227 стр.
  10. ^ Sun, G .; Дилчер, Д.Л .; Zheng, S.-L .; Чжоу, З.-К. (1998). "В поисках первого цветка: юрский покрытосеменный, Archaefructus , из Северо-Восточного Китая" (PDF) . Наука . 282 (5394): 1692–1695. DOI : 10.1126 / science.282.5394.1692 . PMID 9831557 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июля 2011 года.  
  11. ^ Свишер, III; Ван, YQ .; Wang, X.-L .; Сюй, X .; Ван, Ю. (1999). «Меловой период пернатых динозавров Ляонина, Китай». Природа . 400 (6739): 58–61. DOI : 10.1038 / 21872 .
  12. ^ Moldowan, JM; Dahl, J .; Huizinga, BJ; Fago, FJ; Хики, ЖЖ; Пикман, ТМ; Тейлор, О.В. (1994). «Молекулярная летопись окаменелостей олеанана и его связь с покрытосеменными» . Наука . 265 (5173): 768–771. DOI : 10.1126 / science.265.5173.768 . PMID 17736275 . 
  13. ^ Nerz, J .; Вистуба, А. (2006). « Heliamphora exappendiculata , четко обособленный вид с уникальными характеристиками» . Информационный бюллетень по хищным растениям . 35 (2): 43–51.
  14. ^ Барретт, PM; Хилтон, Дж. М. (2006). «Биота Джехол (нижний мел, Китай): новые открытия и перспективы на будущее» . Интегративная зоология . 1 (1): 15–17. DOI : 10.1111 / j.1749-4877.2006.00006.x . PMID 21395985 . 
  15. ^ Тан, J.-J .; Рен, Д. (2006). « Ovatucupes : новый род купедидовых (Coleoptera: Archostemata: Cupedidae) из биоты Джехол (поздняя юра) Западного Ляонина, Китай» (PDF) . Энтомологические новости . 117 (2): 223–232. DOI : 10.3157 / 0013-872x (2006) 117 [223: oancgc] 2.0.co; 2 .

16. Wong, WO; Дилчер, Д.Л .; Labandeira, CC; Солнце, G; Флейшманн, А (2015). «Раннемеловые археамфоры не являются плотоядными покрытосеменными» . Границы растениеводства . 6 : 326. DOI : 10.3389 / fpls.2015.00326 . PMC 4423337 . PMID 25999978 .