Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с ARCHELON, Греческим обществом защиты морских черепах .

Архелон
Временной диапазон: кампанский ,80,21–74,21  млн лет [1] [2] [3] [4]
Подвесной дисплей
Конный гипс в Университете Манитобы
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Testudines
Подотряд:Криптодира
Семья:† Протостегиды
Род:† Архелон
Виланд , 1896 г.
Разновидность:
† A. ischyros
Биномиальное имя
† Архелон иширос
Виланд , 1896 г.

Архелон - вымершая морская черепаха из позднего мелового периода , и это самая крупная черепаха, когда-либо зарегистрированная, с самым большим экземпляром размером 460 см (15 футов) от головы до хвоста, 400 см (13 футов) от плавника до плавника, и Вес 2200 кг (4900 фунтов). Он известен только из сланца Дакота Пьер и имеет один вид - A. ischyros . В прошлом род также содержал A. marshii и A. copei , хотя они были перенесены в Protostega и Microstega соответственно. Род был назван в 1895 году американским палеонтологом Джорджем Ребером Виландом на основе скелета из Южной Дакоты, который поместил его в вымершее семейство.Protostegidae. Кожистых морских черепах ( Dermochelys coriacea ) когда - то была мысль , чтобы быть его ближайшим родственником, но теперь, Protostegidae считается совершенно отдельная линия от любой живой морской черепахи .

У Архелона был кожаный панцирь вместо твердого панциря, как у морских черепах. Панцирь мог иметь ряд небольших выступов, каждый из которых достигал 2,5 или 5 см (1 или 2 дюйма) в высоту. У него был особенно изогнутый клюв, а его челюсти были искусными в дроблении, поэтому он, вероятно, ел ракообразных и моллюсков с твердым панцирем, медленно перемещаясь по морскому дну. Однако его клюв, возможно, был приспособлен для стрижки плоти, и Архелон, вероятно, мог производить мощные удары, необходимые для путешествий по открытому океану. Он населял северную часть Западного Внутреннего морского пути , район от умеренного до прохладного, в котором преобладали плезиозавры , гесперорнитиморские птицы и мозазавры . Возможно, он вымер из-за сокращения морского пути, увеличения количества яиц и детенышей хищников, а также похолодания климата.

Таксономия [ править ]

История исследований [ править ]

Голотип (YPM 3000) в Йельском музее Пибоди

В Голотипе образец , YPM 3000, был собран из Позднего кампан -Возраста Пьер Shale Южной Дакоты вдоль реки Шайенн в Кастере Каунти американский палеонтолог Джордж Ребер Виланда в 1895 году, и описал его в следующем году на основе главным образом полный скелет за исключением череп. Он назвал его Archelon ischyros , [5] название рода от древнегреческого ἀρχη- arkhe- «первый / ранний», [6] χελώνη chelone «черепаха» [7], а название вида от ἰσχυρός ischyros«могучий» или «мощный». [8] Виланд поместил его в семейство Protostegidae , в которое в то время входили более мелкие Protostega и Protosphargis . [5] Последний теперь относится к семейству Cheloniidae . [9] Второй образец, череп, был обнаружен в 1897 году в том же регионе. [10]

В 1900 году Виланд описал второй вид, A. marshii , из останков, собранных в 1898 году американским палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем , к которому относится название вида , на основании того, что нижняя сторона раковины ( пластрон ) была толще, а плечевые кости - более прямыми. [10] Однако в 1909 году Виланд реклассифицировал его как Protostega marshii . В 1902 г. третий, по большей части полный экземпляр, был собран также вдоль реки Шайенн. [11] В 1953 году швейцарский палеонтолог Райнер Зангерл разделил Protostegidae на два семейства: Chelospharginae и Protosteginae.; к первому был назначен Chelosphargis и Calcarichelys , а последняя АРЧЕЛОН и протостега . [12] В том же исследовании Kansas Protostega copei , который был впервые описан Виландом в 1909 году и назван в честь Эдварда Дринкера Коупа, который первым создал семейство Protostegidae [11], был перемещен в род Archelon как A. copei . [12] В 1998 году A. copei был переведен в новый род Microstega как M. copei . [13]В 1992 году четвертый и самый крупный на сегодняшний день экземпляр по прозвищу «Бригитта» был обнаружен в округе Оглала Лакота, Южная Дакота, и находится в Венском музее естественной истории . [14]

В 2002 году пятый образец, частичный скелет, был обнаружен в сланце Пьер в Северной Дакоте вдоль реки Шейенн возле Куперстауна . [3]

Эволюция [ править ]

Кожистых морских черепах ранее считалось наиболее близким родственником

Сестра группа из Protostegidae имеет, в прошлом, был считается бесщитковые черепахи , и , таким образом , их ближайший живой родственник был бы dermochelyid кожистых морских черепах ( Dermochelys coriacea ). [13] Однако филогенетические исследования пришли к выводу, что протостегиды представляют собой совершенно отдельную древнюю ( базальную ) ветвь, которая возникла в поздней юре , удаляя семейство из надсемейства Chelonioidea, которое включает всех морских черепах. В этой модели у Archelon нет общего морского предка с какой-либо морской черепахой. [15] [16][17]

Протостегиды
Протостегиды
 

Calcarichelys

 
 

Силломус

 
 
 
 

Оцепечелон

 
 

Alienochelys

 
 
 
 

Протостега

 
 

Архелон

 
 
 
 
 

Chelosphargis

 
 
 

Desmatochelys lowi

 
 
 

Bouliachelys

 
 
 

Santanachelys

 
 

Desmatochelys padillai

 
 
 
 
 
 
Архелон с некоторыми протостегидами [18]
«Бригитта», самый крупный экземпляр, в Венском музее естественной истории [14]

Описание [ править ]

Сравнение размеров Notochelone (самый светлый синий), Protostega (самый темный синий) и Archelon

Голотип имеет размеры 352 см (11,5 футов) от головы до хвоста, при этом длина головы 60 см (2 фута), шея 72 см (2,4 фута), грудные позвонки 135 см (4,4 фута), крестец 15 см (0,5 фута). футов) и хвоста 70 см (2,3 фута). [5] Самый крупный экземпляр, Бриджитта, имеет размеры около 460 см (15 футов) от головы до хвоста и 400 см (13 футов) от плавника до плавника, [3] [14] и, при жизни, весил около 2200 кг (4900 фунт). [19]

У Архелона была отчетливо удлиненная и узкая голова. У него был четко очерченный крючковатый клюв, который, вероятно, при жизни был покрыт ножнами, напоминающими клювы хищных птиц . Однако сзади режущий край клюва тупой по сравнению с морскими черепахами. Большая часть длины головы происходит от удлиненных предчелюстных костей, которые у этого животного являются передней частью клюва, и от верхних челюстей . В скуловой кости , на скулах, из - за удлиненные головы, не выступают, насколько они делают в других черепах. Ноздри удлиненные, опираются на верхнюю часть черепа, слегка выдвинуты вперед и необычно горизонтальны по сравнению с морскими черепахами. В скуловой кости(скулы) округлые, в отличие от треугольных у морских черепах. Суставная кость , которая сформировала нижнечелюстной сустав, вероятно , была в значительной степени заключена в хряще . Челюсть, вероятно, двигалась молотком. [10]

У Архелона был ярко выраженный клюв.

У голотипа было извлечено пять шейных позвонков, и, вероятно, всего у него было восемь при жизни; они имеют X-образную форму, членистоногие - вогнутые сбоку к голове и выпуклые с другой, а их толстая рамка указывает на сильные мышцы шеи. Было обнаружено десять грудных позвонков, которые увеличивались в размерах до шестого, затем быстро уменьшались, и они мало связаны с панцирем. Три позвонка крестца короткие и плоские. Вероятно, у него было восемнадцать хвостовых позвонков; у первых восьми-десяти (вероятно, в той же области, что и панцирь) были нервные дуги, а у остальных - нет. [5] Его хвост, вероятно, обладал широким диапазоном подвижности, и считается, что он мог изгибаться почти под углом 90 ° по горизонтали. [20]

Плечевые кости на предплечьях пропорционально массивны, а радиусы и локтевые кости предплечий короткие и компактные, что указывает на то, что при жизни у животного были сильные ласты. Ласты имели бы разброс от 490 до 610 см (от 16 до 20 футов), хотя, скорее всего, это более консервативная оценка. [21] Растяжки на костях конечностей указывают на быстрый рост [22], что сходно с кожистой морской черепахой, самой быстрорастущей из известных черепах [23] , у молодых особей средний темп роста 8,5 см (3,3 дюйма) в год. [22]

Панцирь [ править ]

Реставрация 1914 года американским палеонтологом Сэмюэлем Венделлом Уиллистоном

Панцирь состоит из восьми невральных пластин, ближайших к средней линии, и девяти плевральных пластин, соединяющих срединную линию с ребрами. Пластины панциря в основном имеют одинаковые размеры, за исключением двух пар пластин, соответствующих восьмому грудному позвонку, которые меньше других, и пигальной пластины, ближайшей к хвосту, которая больше. Архелонимеет десять пар ребер, и, как и у кожистой морской черепахи, но в отличие от других морских черепах, первое ребро не встречается с первой плеврой. Как и у морских черепах, первое ребро заметно короче второго, в данном случае на три четверти длины. От второго до пятого ребра выступают под прямым углом от средней линии, и на голотипе каждое из них имеет длину 100 см (3,3 фута). Ребро увеличивается в толщине в вертикальном направлении дистально по мере удаления от средней линии, и ребра относительно крупнее и более развиты, чем у морских черепах. Второе-пятое ребра в голотипе имеют толщину 2,5 см (0,98 дюйма) и оканчиваются толщиной от 4 до 5 см (1,6-2,0 дюйма). [21] [11]

Реставрация

Невралии и плевральные кости образуют очень неровные и похожие на пальцы швы в местах их пересечения , и одна пластина могла лежать поверх другой пластины, когда кость еще развивалась и податливалась. Невралия и плеврия - костные части панциря - особенно тонкие, а ребра, особенно первое ребро и плечевой пояс , необычайно тяжелые и, возможно, должны были нести дополнительную нагрузку, чтобы компенсировать это состояние, наблюдаемое у древних предков черепах. . [21] [11] Архелон имеет остеосклеротические структуры с плотной и тяжелой костью, которые, вероятно, служили балластом в жизни, подобно костям конечностей китов и других животных открытого океана. [24]

Панцирь при жизни, вероятно, имел ряд гребней по средней линии над грудной областью, возможно, всего семь гребней, причем каждый гребень достигал 2,5 или 5 см (1 или 2 дюйма). [20] В отсутствие прочно соединенных шеи и плевральных пластинок кожа над панцирем, вероятно, была толстой, прочной и кожистой, чтобы компенсировать и должным образом поддерживать плечевой пояс. [21] Этот кожистый панцирь также встречается у кожистой морской черепахи. Губчатый состав похож на кости, наблюдаемые у позвоночных животных в открытом океане, таких как дельфины или ихтиозавры , и, вероятно, также является адаптацией для снижения общего веса. [22]

Пластрон [ править ]

Пластрон Archelon в Североамериканском музее древней жизни

Пластрон черепахи, нижняя сторона, включает, от самой головы до самого хвоста, эпипластрон, энтопластрон, маленький и вклинивающийся между первым и гипопластроном, затем гипопластрон и, наконец, ксипипластрон. Пластрон в целом толстый [20], а его длина у экземпляра, описанного в 1898 году, составляет 210 см (7 футов). [11] В отличие от панциря, он покрыт полосами на всем протяжении. [25]

У протостегидов эпипластрон и энтопластрон сливаются вместе, образуя единое целое, называемое «энтепипластроном» или «парапластроном». Этот энтепипластрон имеет Т-образную форму, в отличие от Y-образных энтопластронов у других черепах. Верхний край буквы T закруглен, за исключением центра, который имеет небольшой выступ. Наружная сторона слегка выпуклая и несколько отходит от тела. Два конца буквы T сглаживаются, становясь шире и тоньше по мере удаления от центра. [25]

Толстый сплошной гребень соединяет гипопластрон, гипопластрон и ксипипластрон. Гипластрон имеет большое количество выступающих по окружности шипов. Гипопласт имеет слегка эллиптическую форму и становится тоньше по мере удаления от центра до прорезывания шипов. К средней части шипы становятся толстыми и сужаются. От 7 до 9 шипов, выступающих к голове, короткие и треугольные. Шесть средних шипов длинные и тонкие. Последние 19 шипов плоские. Отметок о контакте с энтепипластроном нет. Гипопластрон похож на гипопластрон, за исключением того, что у него больше шипов, всего 54. [25] Ксипипластрон имеет форму бумеранга, что является примитивной характеристикой в ​​отличие от прямых, наблюдаемых у более современных черепах. [20]

Палеобиология [ править ]

Eutrephoceras dekayi, возможно, был источником пищи. [20] Вверху из Музея естественной истории Нюрнберга.

Архелон был заядлым плотоядным животным . Толстый пластрон указывает на то, что животное, вероятно, проводило много времени на мягком, илистом морском дне, вероятно, в медленной кормушке . По словам американского палеонтолога Сэмюэля Венделла Уиллистона , челюсти были приспособлены для дробления, а это означает, что черепаха ела крупных моллюсков и ракообразных . В 1914 году он предположил, что многочисленные, обитающие на дне меловые двустворчатые моллюски с тонким панцирем - иногда более 120 см (4 фута) в диаметре - легко могли бы выдержать архелон . [20]Однако в раннем кампане они, вероятно, отсутствовали в Центральном Западном Внутреннем море. И наоборот, клюв, возможно, был приспособлен для стрижки плоти [26], и он мог быть в состоянии атаковать более крупных рыб и рептилий [10], а также существ с мягким телом, подобных кожистой морской черепахе, таких как кальмары и морские черепахи. медузы . [3] [19] Однако возможно, что острый клюв использовался только в бою против других Архелонов . Наутилус Eutrephoceras dekayi был найден в большом количестве вблизи АРЧЕЛОН образца, и может быть потенциальным источником пищи. [20] Архелонтакже могли иногда собираться с поверхностных вод. [26]

У Архелона, вероятно, были более слабые руки и, следовательно, меньшая способность плавания, чем у кожистой морской черепахи, и поэтому он не так часто посещал открытый океан, предпочитая более мелкие и спокойные воды. На это указывает сходство соотношения плечевой кости и руки и кисти и руки у нее и у хелониидов , которые, как известно, плохо развивают конечности в ласты и предпочитают мелководье. [27] И наоборот, большое соотношение плавников к панцирю у протостегидов и такое же большое расстояние между плавниками, как у хищной черепахи- логгерхеда ( Caretta caretta ), в сочетании с широким телом, указывают на то, что они могли преследовать активную добычу. хотя они, вероятно, не смогли бы выдержать высоких скоростей. [28]В целом, он мог быть умеренно хорошим пловцом, способным путешествовать в открытом океане. [20]

Архелон , как и другие морские черепахи, вероятно, должен был выйти на берег, чтобы гнездиться; как и другие черепахи, он, вероятно, вырыл ямку в песке, отложил несколько десятков яиц и не принимал участия в воспитании детей. Правый нижний ласт у голотипа отсутствует, а задержка роста оставшейся кости ласта указывает на то, что это произошло в раннем возрасте. Это могло быть результатом попытки хищника птицы, вылупившейся из птенца и попытки сбежать в море, укушенной каким-нибудь крупным хищником, таким как мозазавр или ксифактин , или было раздавлено более крупными взрослыми особями, когда они паслись на берегу. Однако последнее маловероятно, поскольку молодь, вероятно, не посещала побережья даже в период размножения. [20]Бригитта, по оценкам, жили до 100 лет, и , возможно, умер, частично покрыты грязью brumating -a состояние покоя, на дне океана. [14] [19] Однако давнее мнение о том, что морские черепахи бурят под водой, как пресноводные черепахи, может быть неверным, учитывая высокую частоту всплытия, необходимую для предотвращения утопления. [29]

Палеоэкология [ править ]

Реставрация

Архелон населял мелководный Западный внутренний морской путь ; [3] илистое, обедненное кислородом морское дно, вероятно, в среднем находилось не более чем на 180 м (600 футов) от поверхности [30], а средняя температура воды могла быть 17 ° C (63 ° F) в кампане. . [31] Позднемеловые Дакоты были затоплены в северной субпровинции, в районе, характеризующемся умеренными или прохладными температурами, с обилием плезиозавров , гесперорнитиформных морских птиц и мозазавров, особенно платокарпусов.. Нет никаких ископаемых свидетельств миграции позвоночных между северными и южными провинциями. Хотя акулы в целом были более распространены в южной провинции [32], несколько акул известны из сланца Пьер, включая Squalus , Squalicorax , Pseudocorax и Cretolamna . [3] Другие крупные хищные рыбы включают ихтиодектиды, такие как Xiphactinus . [30] Комплекс беспозвоночных Pierre Shale включает в себя множество моллюсков, а именно аммонитов - из Pierre Shale Placenticeras placenta , Scaphites nodosus ,Didymoceras и Baculites ovatus -bivalves-такиекак гигантский Inoceramus - [33] кальмар-как белемнитов , [30] и Nautilus . [20]

Поскольку морской путь постепенно перемещался на юг, возможно, Архелон не мог перемещаться вместе с ним. Возрастающая угроза нападения на яйца или вылупившихся детенышей хищников со стороны новых морских или млекопитающих, возможно, привела к исчезновению архелонов , а исчезновение гигантских протостегидов, по-видимому, совпало с увеличением размеров дермохелиидов. [11] Protostegidae более или менее отсутствуют в маастрихтских отложениях последнего мелового периода и, вероятно, вымерли из-за тенденции к похолоданию [34], которую другие черепахи смогли выжить благодаря некоторым терморегуляторным способностям. [35]Средняя температура воды могла снизиться до 7 или 12 ° C (45 или 54 ° F) в зависимости от предполагаемых уровней CO 2 . [31] Однако некоторые окаменелости канзасского сланца Пьера маастрихтского возраста, возможно, были размыты миллионы лет назад, и, возможно, Архелон дожил до маастрихта. [26]

См. Также [ править ]

  • Ступендемис
  • Psephophorus
  • Атлантохелис

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ogg, JG; Хиннов, Л.А. (2012). Меловой период . Шкала геологического времени 2012 . С. 793–853. DOI : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00027-5 . ISBN 9780444594259.
  2. ^ Мартин, LD; Стюарт, JD (1981). «Ихтиорнитиформная птица из кампана Канады». Канадский журнал наук о Земле . 19 (2): 324–327. DOI : 10.1139 / e82-024 .
  3. ^ a b c d e е Хогансон, JW; Вудворд, Б. (2004). «Скелет редкой гигантской морской черепахи, Архелон , обнаруженный в меловой пачке ДеГрей сланца Пьер возле Куперстауна, графство Григгс, Северная Дакота» (PDF) . Информационный бюллетень Геологического общества Северной Дакоты . 32 (1): 1–4.
  4. ^ Мартин, JE; Пэррис, округ Колумбия (2007). Геология и палеонтология морских отложений позднего мела Дакоты . 427 . Геологическое общество Америки. С. 85–163. DOI : 10,1130 / 2007,2427 (06) . ISBN 9780813724270.
  5. ^ a b c d Виланд, Г. Р. (1896 г.). " Archelon ischyros : новый гигантский криптографический тестудинат из мелового форта Пьер в Южной Дакоте" . Американский журнал науки . 4-я серия. 2 (12): 399–412. Bibcode : 1896AmJS .... 2..399W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-2.12.399 .
  6. Перейти ↑ Liddell & Scott 1980 , pp. 106–107.
  7. Перейти ↑ Liddell & Scott 1980 , p. 781.
  8. Перейти ↑ Liddell & Scott 1980 , p. 336.
  9. ^ Protosphargis на сайте fossilworks .org
  10. ^ a b c d Виланд, GR (1900). «Череп, таз и возможные отношения огромных черепах из рода Archelon из мелового форта Пьер в Южной Дакоте» . Американский журнал науки . 4-я серия. 9 (52): 237–251. Bibcode : 1900AmJS .... 9..237W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-9.52.237 .
  11. ^ a b c d e f Виланд, Г. Р. (1909). «Ревизия Protostegidae» . Американский журнал науки . 4-я серия. 27 (158): 101–130. Bibcode : 1909AmJS ... 27..101W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-27.158.101 .
  12. ^ a b Зангерл Р. (1953). Фауна позвоночных формации Сельма в Алабаме. Часть III: Черепахи семейства Protostegidae . Fieldiana: геологические воспоминания. 3 . Чикагский музей естественной истории. С. 78–79, 128–130.
  13. ^ a b Крючки III, GE (1998). «Систематическая ревизия Protostegidae с переописанием Calcarichelys gemma Zangerl, 1953». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 85–98. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011036 .
  14. ^ a b c d Derstler, K .; Leitch, AD; Larson, PL; Finsley, C .; Хилл, Л. (1993). «Самые большие черепахи в мире - Венский Архелон (4,6 м) и Далласская Протостега (4,2 м), верхний мел Южной Дакоты и Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (3): 33А.
  15. Перейти ↑ Joyce, WG (2007). «Филогенетические отношения мезозойских черепах». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 48 (1): 66. DOI : 10,3374 / 0079-032x (2007) 48 [3: ПРОМТ] 2.0.co; 2 .
  16. ^ Anquetin, J. (2011). «Переоценка филогенетических взаимоотношений базальных черепах (Testudinata)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (1): 35. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.558928 . S2CID 85295987 . 
  17. ^ Джентри, AD; Эберсол, Дж. А. (2018). «Первое сообщение о Toxochelys latiremis Cope, 1873 (Testudines: Panchelonioidea) из раннего кампана в Алабаме, США» . PaleoBios . 35 : 1.
  18. ^ Scavezzoni, I .; Фишер В. (2018). " Rhinochelys amaberti Moret (1935), протостегидная черепаха из раннего мелового периода Франции" . PeerJ . 10 (6): e4594. DOI : 10,7717 / peerj.4594 . PMC 5898427 . PMID 29666758 .  
  19. ^ a b c " Архелон " . Блэк - Хилс институт геологических исследований, Inc . Проверено 23 декабря 2018 года .
  20. ^ a b c d e f g h i j Уиллистон, ЮАР (1914). «Челония» . Водные рептилии прошлого и настоящего . Издательство Чикагского университета. С. 231–241. ISBN 978-1-104-52662-7.
  21. ^ a b c d Виланд, Г. Р. (1903). «Заметки об архелоне морских черепах » . Американский журнал науки . 4-я серия. 15 (87): 211–216. Bibcode : 1903AmJS ... 15..211W . DOI : 10.2475 / ajs.s4-15.87.211 .
  22. ^ a b c Scheyer, TM; Санчес-Вильягра, MR (2007). "Гистология костей панциря у гигантской плевродиранской черепахи Stupendemys geographicus : филогения и функции" . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (2): 137–154.
  23. ^ Ронин, AGJ (1985). «Сравнительное хондро-костное развитие и рост морских черепах». Копея . Тысяча девятьсот восемьдесят пять (3): 763. DOI : 10,2307 / 1444768 . JSTOR 1444768 . 
  24. ^ Шейер, TM; Данилов И.Г .; Суханов, В.Б .; Сыромятникова Е.В. (2014). "Гистология панцирных костей ископаемых и сохранившихся морских черепах" . Биологический журнал Линнеевского общества . 112 (4): 701–718. DOI : 10.1111 / bij.12265 .
  25. ^ a b c Виланд, GR (1898). «Протостеганский пластрон» . Американский журнал науки . 4–5 (25): 15–20. Bibcode : 1898AmJS .... 5 ... 15W . DOI : 10,2475 / ajs.s4-5.25.15 .
  26. ^ а б в Эверхарт, MJ (2017). Океаны Канзаса: естественная история западной части внутреннего моря (2-е изд.). Издательство Индианского университета. С. 150–160. ISBN 978-0-253-02715-3.
  27. ^ Gerheim, I .; Романо, ПСР (2015). "Эволюция ласт и палеоэкология Panchelonioidea (Testudines, Cryptodira)" . PeerJ PrePrints . DOI : 10,7287 / peerj.preprints.1039v1 .
  28. ^ Виланд, GR (1906). «Остеология протостеги » . Воспоминания о музее Карнеги . 2 (7): 294.
  29. ^ Hochscheid, S .; Bentivegna, F .; Хейс, GC (2005). «Первые отчеты о продолжительности погружений для морских черепах в спячке» . Письма биологии . 1 (1): 82–86. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0250 . PMC 1629053 . PMID 17148134 .  
  30. ^ a b c "Западный внутренний морской путь" . Виртуальный музей окаменелостей . Проверено 25 декабря 2018 года .
  31. ^ a b Петерсен, SV; Tabor, C .; Lohmann, KC; Поульсен, CJ (2016). "Температура и соленость позднего мела Западного Внутреннего морского пути" . Геология . 44 (11): 903–906. DOI : 10.1130 / G38311.1 .
  32. ^ Николс, EL; Рассел, AP (1990). «Палеобиогеография мелового западного внутреннего морского пути Северной Америки: свидетельства позвоночных». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 79 (1–2): 162–166. Bibcode : 1990PPP .... 79..149N . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (90) 90110-S .
  33. ^ Бринстер, KF (1970). Палеонтология моллюсков из сланцев Пьер (верхний мел), округ Боуман, Северная Дакота (штат Миссисипи). Университет Северной Дакоты.
  34. ^ Weems, RE (1988). «Палеоценовые черепахи из формаций Аквиа и Брайтсит, с обсуждением их отношения к эволюции и филогении морских черепах» . Труды Биологического общества Вашингтона . 101 (1): 144.
  35. ^ Джентри, AD; Parham, JF; Эберсол, Дж. А. (2018). «Новый вид Peritresius Leidy, 1856 (Testudines: Pan-Cheloniidae) из позднего мела (кампан) Алабамы, США, и появление этого рода в заливе Миссисипи в Северной Америке» . PLOS ONE . 13 (4): e0195651. Bibcode : 2018PLoSO..1395651G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0195651 . PMC 5906092 . PMID 29668704 .  

Цитируемый текст [ править ]

  • Liddell, HG ; Скотт Р. (1980) [1871]. Греко-английский лексикон (сокращенное издание). Оксфорд, Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Hay, OP 1908. Ископаемые черепахи Северной Америки. Вашингтонский институт Карнеги, публикация № 75, 568 стр., 113 пл.
  • Wieland, GR 1902. Заметки о черепахах мелового периода, Toxochelys и Archelon , с классификацией морских Testudinata. Американский журнал науки, серия 4, 14: 95-108, 2 рис.

Внешние ссылки [ править ]

  • Океаны Канзаса Палеонтология