Нейрофизин II является белком-носителем размером 19 687,3 Да и состоит из димера двух практически идентичных цепочек аминокислот . Нейрофизин II представляет собой продукт расщепления (образованный путем расщепления сложной молекулы на более простую) гена AVP . Это нейрогипофизарный гормон , который транспортируется в везикулах с вазопрессином , другим продуктом расщепления, по аксонам от крупноклеточных нейронов гипоталамуса к задней доле гипофиза .. Хотя он хранится в нейросекреторных гранулах с вазопрессином и высвобождается вместе с вазопрессином в кровоток, его биологическое действие неясно. Нейрофизин II также известен как стимулятор секреции пролактина .
Нейрофизин II является белком-носителем вазопрессина (АДГ). Он вырабатывается в телах клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер и транспортируется к месту своего высвобождения в окончаниях аксонов задней доли гипофиза. Окситоцин , гормон, сходный по структуре с вазопрессином, аналогичным образом связывается и транспортируется Нейрофизином I. Оба гормона состоят из девяти остатков и отличаются только аминокислотами в положениях три и восемь. Окситоцин обладает Ile-3, тогда как вазопрессин обладает Phe-3. И Ile, и Phe являются гидрофобными аминокислотами и подвергаются аналогичному связыванию с нейрофизинами.
Нейрофизин II представляет собой димер, каждый мономер которого состоит из двух антипараллельных β-листов. Каждая цепь идентична, за исключением одной аминокислотной замены (цепь 1 содержит Lys-18, тогда как цепь 2 содержит Ala-18). Каждая цепь имеет длину 95 аминокислот и связывает одну молекулу окситоцина. Аминокислотная последовательность нейрофизина II:
NH 2 - Ala - Met - Ser - Asp - Leu - Glu - Leu - Arg - Gln - Cys - Leu - Pro - Cys - Gly - Pro - Gly - Gly - Lys - Gly - Arg - Cys - Phe - Gly - Pro - Ser - Ile - Cys - Cys - Ala - Asp - Glu - Leu - Gly - Cys - Phe - Val - Gly - Thr - Ala - Glu - Ala - Leu - Arg - Cys - Gln - Glu - Glu - Asn - Tyr - Leu - Pro - Ser - Pro - Cys - Gln - Ser - Gly - Gln - Lys - Ala - Cys - Gly - Ser - Gly - Gly - Arg - Cys - Ala - Ala - Phe - Gly - Val - Cys - Cys - Asn - Asp - Glu - Ser - Cys - Val - Thr - Glu - Pro - Glu - Cys - Arg - Glu - Gly - Phe - His - Arg - Arg - Ala - OH
Точечные мутации в генах, которые кодируют аргинин-вазопрессин и/или его белок-носитель нейрофизин II, лежат в основе большинства случаев семейного аутосомно-доминантного заболевания нейрогипофизарного несахарного диабета . [1] (также называемый наследственным гипоталамическим несахарным диабетом ). Это состояние возникает в результате недостаточного выброса АДГ в системный кровоток.