Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бета-arrestin-2 , также известный как arrestin бета-2 , является внутриклеточным белком , который в организме человека кодируется ARRB2 гена .

Считается, что члены семейства белков аррестина / бета-аррестина участвуют в опосредованной агонистами десенсибилизации рецепторов, связанных с G-белком, и вызывают специфическое подавление клеточных ответов на стимулы, такие как гормоны, нейротрансмиттеры или сенсорные сигналы [5] [6] [ 7], а также имеют самостоятельные сигнальные роли. [8] [9] [10] [11] [12] Аррестин бета 2, как и аррестин бета 1 , ингибирует функцию бета-адренорецепторов in vitro. Он экспрессируется на высоком уровне в центральной нервной системе и может играть роль в регуляции синаптических рецепторов. Помимо мозга, кДНКАррестин бета 2 был выделен из щитовидной железы , и, таким образом, он также может участвовать в гормон-специфической десенсибилизации рецепторов ТТГ . Для этого гена было обнаружено множество альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов, но полноразмерная природа некоторых вариантов не была определена. [13]

Белок может взаимодействовать с агонистом DOI в передаче сигналов рецептора 5-HT 2A . [14] [15]

Аррестин бета 2 имеет решающее значение для развития толерантности к морфину и другим опиоидам .

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что Arrestin beta 2 взаимодействует с

  • AP2B1 , [16] [17]
  • PSCD2 , [18]
  • Mdm2 , [19] [20] [21] и
  • РАЛГДС . [22]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000141480 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060216 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Breivogel CS, Ламберт JM, Gerfin S, Хаффман JW, Раздан РК (июль 2008). «Чувствительность к дельта-9-тетрагидроканнабинолу избирательно повышается у мышей с бета-аррестином 2 - / -» . Поведенческая фармакология . 19 (4): 298–307. DOI : 10.1097 / FBP.0b013e328308f1e6 . PMC 2751575 . PMID 18622177 .  
  6. Li Y, Liu X, Liu C, Kang J, Yang J, Pei G, Wu C (март 2009 г.). «Улучшение анальгезии, опосредованной морфином, путем ингибирования экспрессии β-аррестина2 в периакведуктальном сером веществе мышей» . Международный журнал молекулярных наук . 10 (3): 954–63. DOI : 10.3390 / ijms10030954 . PMC 2672012 . PMID 19399231 .  
  7. Zheng H, Loh HH , Law PY (январь 2008 г.). «Бета-аррестин-зависимые мю-опиоидные рецепторы, активируемые внеклеточными сигнально-регулируемыми киназами (ERK), перемещаются в ядро ​​в отличие от G-протеинзависимой активации ERK» . Молекулярная фармакология . 73 (1): 178–90. DOI : 10,1124 / mol.107.039842 . PMC 2253657 . PMID 17947509 .  
  8. Ma L, Pei G (январь 2007 г.). «Передача сигналов бета-аррестина и регуляция транскрипции» . Журнал клеточной науки . 120 (Pt 2): 213–8. DOI : 10,1242 / jcs.03338 . PMID 17215450 . 
  9. ^ Победите K (март 2008). «Бета-аррестины и гетеротримерные G-белки: сотрудники и конкуренты в передаче сигнала» . Британский журнал фармакологии . 153 Приложение 1 (S1): S298-309. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0707508 . PMC 2268080 . PMID 18037927 .  
  10. Перейти ↑ Barki-Harrington L, Rockman HA (февраль 2008 г.). «Бета-аррестины: многофункциональные клеточные медиаторы». Физиология . 23 : 17–22. DOI : 10.1152 / physiol.00042.2007 . PMID 18268361 . 
  11. Перейти ↑ Patel PA, Tilley DG, Rockman HA (март 2009 г.). «Физиологические и сердечные роли бета-аррестинов». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии . 46 (3): 300–8. DOI : 10.1016 / j.yjmcc.2008.11.015 . PMID 19103204 . 
  12. ^ Голан M, Schreiber G, Avissar S (2009). «Антидепрессанты, бета-аррестины и ГРК: от регуляции десенсибилизации сигнала к функциям внутриклеточного многофункционального адаптера». Текущий фармацевтический дизайн . 15 (14): 1699–708. DOI : 10,2174 / 138161209788168038 . PMID 19442183 . 
  13. ^ "ARRB2 аррестин бета 2 [Homo sapiens (человек)]" . Национальный центр биотехнологической информации .
  14. ^ Schmid CL, Raehal KM, Bohn LM (январь 2008). «Направленная агонистами передача сигналов рецептора серотонина 2А зависит от взаимодействий бета-аррестина-2 in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (3): 1079–84. DOI : 10.1073 / pnas.0708862105 . PMC 2242710 . PMID 18195357 .  
  15. Abbas A, Roth BL (январь 2008 г.). «Задержка серотонина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (3): 831–2. Bibcode : 2008PNAS..105..831A . DOI : 10.1073 / pnas.0711335105 . PMC 2242676 . PMID 18195368 .  
  16. Laporte SA, Oakley RH, Zhang J, Holt JA, Ferguson SS, Caron MG, Barak LS (март 1999 г.). «Комплекс бета2-адренергический рецептор / бетааррестин привлекает клатриновый адаптер AP-2 во время эндоцитоза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (7): 3712–7. Bibcode : 1999PNAS ... 96.3712L . DOI : 10.1073 / pnas.96.7.3712 . PMC 22359 . PMID 10097102 .  
  17. ^ Ким YM, Benovic JL (август 2002). «Дифференциальные роли взаимодействия аррестина-2 с клатрином и адаптерным белком 2 в трафике рецепторов, связанных с G-белком» . Журнал биологической химии . 277 (34): 30760–8. DOI : 10.1074 / jbc.M204528200 . PMID 12070169 . 
  18. ^ Claing А, Чен Вт, Миллер Мы, Витале Н, Мосс Дж, Premont RT, Лефковицы RJ (ноябрь 2001 г.). «Опосредованная бета-аррестином активация фактора 6 АДФ-рибозилирования и эндоцитоз бета 2-адренорецепторов» . Журнал биологической химии . 276 (45): 42509–13. DOI : 10.1074 / jbc.M108399200 . PMID 11533043 . 
  19. Перейти ↑ Wang P, Gao H, Ni Y, Wang B, Wu Y, Ji L, Qin L, Ma L, Pei G (февраль 2003 г.). «Бета-аррестин 2 функционирует как регулятор онкопротеина Mdm2, связанный с рецептором, связанный с G-белком» . Журнал биологической химии . 278 (8): 6363–70. DOI : 10.1074 / jbc.M210350200 . PMID 12488444 . 
  20. Перейти ↑ Wang P, Wu Y, Ge X, Ma L, Pei G (март 2003 г.). «Субклеточная локализация бета-аррестинов определяется их интактным N-доменом и сигналом ядерного экспорта на С-конце» . Журнал биологической химии . 278 (13): 11648–53. DOI : 10.1074 / jbc.M208109200 . PMID 12538596 . 
  21. ^ Шеной СК, Сяо К., Венкатараманан В., Снайдер П.М., Фридман Нью-Джерси, Вайсман А.М. (август 2008 г.). «Nedd4 опосредует агонист-зависимое убиквитинирование, нацеливание на лизосомы и деградацию бета2-адренорецептора» . Журнал биологической химии . 283 (32): 22166–76. DOI : 10.1074 / jbc.M709668200 . PMC 2494938 . PMID 18544533 .  
  22. ^ Bhattacharya М, Anborgh PH, Babwah А.В., Дейл Л.Б., Dobransky T, Benovic JL, Фельдман RD, Verdi JM, Rylett RJ, Ferguson SS (август 2002). «Бета-аррестины регулируют эффекторный путь Ral-GDS Ral, который опосредует реорганизацию цитоскелета». Природа клеточной биологии . 4 (8): 547–55. DOI : 10.1038 / ncb821 . PMID 12105416 . S2CID 20784208 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Лефковиц Р.Дж. (июль 1998 г.). «Рецепторы, связанные с G-белком. III. Новые роли рецепторных киназ и бета-аррестинов в передаче сигналов и десенсибилизации рецепторов» . Журнал биологической химии . 273 (30): 18677–80. DOI : 10.1074 / jbc.273.30.18677 . PMID  9668034 .
  • Аттамадал Х., Арриза Д.Л., Аоки С., Доусон Т.М., Кодина Дж., Кватра М.М., Снайдер С.Х., Карон М.Г., Лефковиц Р.Дж. (сентябрь 1992 г.). «Бета-аррестин2, новый член семейства генов аррестина / бета-аррестина». Журнал биологической химии . 267 (25): 17882–90. PMID  1517224 .
  • Рапопорт Б., Кауфман К.Д., Чазенбалк Г.Д. (апрель 1992 г.). «Клонирование члена семейства аррестинов из библиотеки кДНК щитовидной железы человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 84 (3): R39-43. DOI : 10.1016 / 0303-7207 (92) 90038-8 . PMID  1587386 . S2CID  1964362 .
  • Calabrese G, Sallese M, Stornaiuolo A, Stuppia L, Palka G, De Blasi A (сентябрь 1994 г.). «Хромосомное картирование генов человеческого аррестина (SAG), бета-аррестина 2 (ARRB2) и бета-адренергической рецепторной киназы 2 (ADRBK2)». Геномика . 23 (1): 286–8. DOI : 10.1006 / geno.1994.1497 . PMID  7695743 .
  • Паррути Дж., Пераккия Ф., Саллезе М., Амброзини Дж., Мазини М., Ротилио Д., Де Блази А. (май 1993 г.). «Молекулярный анализ человеческого бета-аррестина-1: клонирование, распределение в тканях и регуляция экспрессии. Идентификация двух изоформ, полученных путем альтернативного сплайсинга». Журнал биологической химии . 268 (13): 9753–61. PMID  8486659 .
  • Le Gouill C, Parent JL, Rola-Pleszczynski M, Stanková J (февраль 1997 г.). «Роль остатков Cys90, Cys95 и Cys173 в структуре и функции рецептора фактора активации тромбоцитов человека» . Письма FEBS . 402 (2–3): 203–8. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (96) 01531-1 . PMID  9037196 . S2CID  21074692 .
  • Барак Л.С., Фергюсон С.С., Чжан Дж., Карон М.Г. (октябрь 1997 г.). «Биосенсор бета-аррестина / зеленого флуоресцентного белка для обнаружения активации рецептора, связанного с G-белком» . Журнал биологической химии . 272 (44): 27497–500. DOI : 10.1074 / jbc.272.44.27497 . PMID  9346876 .
  • Laporte SA, Oakley RH, Zhang J, Holt JA, Ferguson SS, Caron MG, Barak LS (март 1999 г.). «Комплекс бета2-адренергический рецептор / бетааррестин привлекает клатриновый адаптер AP-2 во время эндоцитоза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (7): 3712–7. Bibcode : 1999PNAS ... 96.3712L . DOI : 10.1073 / pnas.96.7.3712 . PMC  22359 . PMID  10097102 .
  • Cheng ZJ, Zhao J, Sun Y, Hu W, Wu YL, Cen B, Wu GX, Pei G (январь 2000 г.). «Бета-аррестин по-разному регулирует передачу сигналов, опосредованную хемокиновым рецептором CXCR4, и интернализацию рецептора, и это подразумевает множественные сайты взаимодействия между бета-аррестином и CXCR4» . Журнал биологической химии . 275 (4): 2479–85. DOI : 10.1074 / jbc.275.4.2479 . PMID  10644702 .
  • Лин Ф, Ван Хи, Мальбон СС (июнь 2000 г.). «Гравин-опосредованное образование сигнальных комплексов при десенсибилизации и ресенсибилизации бета 2-адренорецепторов» . Журнал биологической химии . 275 (25): 19025–34. DOI : 10.1074 / jbc.275.25.19025 . PMID  10858453 .
  • McDonald PH, Chow CW, Miller WE, Laporte SA, Field ME, Lin FT, Davis RJ, Lefkowitz RJ (ноябрь 2000 г.). «Бета-аррестин 2: регулируемый рецептором каркас MAPK для активации JNK3». Наука . 290 (5496): 1574–7. Bibcode : 2000Sci ... 290.1574M . DOI : 10.1126 / science.290.5496.1574 . PMID  11090355 .
  • Luttrell LM, Roudabush FL, Choy EW, Miller WE, Field ME, Pierce KL, Lefkowitz RJ (февраль 2001 г.). «Активация и нацеливание внеклеточных киназ, регулируемых сигналом, с помощью бета-аррестиновых каркасов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (5): 2449–54. Bibcode : 2001PNAS ... 98.2449L . DOI : 10.1073 / pnas.041604898 . PMC  30158 . PMID  11226259 .
  • Цен Би, Ю Кью, Го Дж, Ву И, Лин К, Ченг З, Ма Л, Пей Джи (март 2001 г.). «Прямое связывание бета-аррестинов с двумя отдельными внутриклеточными доменами дельта-опиоидного рецептора» . Журнал нейрохимии . 76 (6): 1887–94. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.2001.00204.x . PMID  11259507 . S2CID  83485138 .
  • Oakley RH, Laporte SA, Holt JA, Barak LS, Caron MG (июнь 2001 г.). «Молекулярные детерминанты, лежащие в основе образования стабильных внутриклеточных G-протеин-связанных комплексов рецептор-бета-аррестин после рецепторного эндоцитоза *» . Журнал биологической химии . 276 (22): 19452–60. DOI : 10.1074 / jbc.M101450200 . PMID  11279203 .
  • Миллер В.Е., Макдональд PH, Цай С.Ф., Филд МЭ, Дэвис Р.Дж., Лефковиц Р.Дж. (июль 2001 г.) «Идентификация мотива на карбоксильном конце бета-arrestin2, ответственного за активацию JNK3» . Журнал биологической химии . 276 (30): 27770–7. DOI : 10.1074 / jbc.M102264200 . PMID  11356842 .
  • Claing A, Chen W., Miller WE, Vitale N, Moss J, Premont RT, Lefkowitz RJ (ноябрь 2001 г.). «Опосредованная бета-аррестином активация фактора 6 АДФ-рибозилирования и эндоцитоз бета 2-адренорецепторов» . Журнал биологической химии . 276 (45): 42509–13. DOI : 10.1074 / jbc.M108399200 . PMID  11533043 .
  • Hilairet S, Bélanger C, Bertrand J, Laperrière A, Foord SM, Bouvier M (ноябрь 2001 г.). «Усиленная агонистами интернализация тройного комплекса между рецептором, подобным рецептору кальцитонина, белком 1, модифицирующим активность рецептора (RAMP1), и бета-аррестином» . Журнал биологической химии . 276 (45): 42182–90. DOI : 10.1074 / jbc.M107323200 . PMID  11535606 .
  • Шеной С.К., Макдональд PH, Кохут Т.А., Лефковиц Р.Дж. (ноябрь 2001 г.). «Регуляция судьбы рецептора убиквитинированием активированного бета-2-адренорецептора и бета-аррестина». Наука . 294 (5545): 1307–13. DOI : 10.1126 / science.1063866 . PMID  11588219 . S2CID  23486946 .
  • Chen Z, Dupré DJ, Le Gouill C, Rola-Pleszczynski M, Stanková J (март 2002). «Индуцированная агонистом интернализация рецептора фактора активации тромбоцитов зависит от аррестинов, но не зависит от активации G-белка. Роль С-конца и мотива (D / N) PXXY» . Журнал биологической химии . 277 (9): 7356–62. DOI : 10.1074 / jbc.M110058200 . PMID  11729201 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека ARRB2 и страница сведений о гене ARRB2 в браузере генома UCSC .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .