Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
BARD1
Белок BARD1 PDB 1jm7.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1JM7 , 2NTE , 2R1Z , 3C5R , 3FA2

Идентификаторы
ПсевдонимыBARD1 , BRCA1 связанный домен RING 1
Внешние идентификаторыOMIM : 601593 MGI : 1328361 HomoloGene : 400 GeneCards : BARD1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человека) [1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное местоположение для BARD1
Геномное местоположение для BARD1
Группа2q35Начинать214 725 646 п.н. [1]
Конец214 809 683 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 1 (мышь)
Chr.Хромосома 1 (мышь) [2]
Хромосома 1 (мышь)
Геномное местоположение для BARD1
Геномное местоположение для BARD1
Группа1 | 1 C3Начинать71 027 498 п.н. [2]
Конец71 103 146 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE BARD1 205345 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• ион металла связывания
• белок гомодимеризация активности
• киназа связывания
• связывания РНК
• белок гетеродимеризация активности
• убиквитин-протеин трансферазы
• GO: связывание белка 0001948
• трансферазной активностью
Сотовый компонент• цитоплазма
• комплекс BRCA1-A
• комплекс BRCA1-BARD1
• комплекс убиквитин-лигаза
• ядро клетки
• нуклеоплазма
• ядерное пятнышко
• цитоплазматическая рибонуклеопротеиновая гранула
Биологический процесс• регуляция фосфорилирования
• негативная регуляция апоптотического процесса
• убиквитинирование, связанное с белком K6
• негативная регуляция процессинга 3'-конца мРНК
• позитивная регуляция катаболического процесса протеина
• негативная регуляция экспорта протеина из ядра
• остановка клеточного цикла
• двухцепочечный разрыв восстановление через негомологичное соединение концов
• клеточный ответ на стимул повреждения ДНК
• гомеостаз ткани
• убиквитинирование белков
• положительное регулирование апоптотического процесса
• репликация ДНК
• Процессинг двухцепочечных разрывов ДНК
• Ремонт ДНК
• Деубиквитинирование белка
• Регулирование передачи сигнала медиатором класса p53
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

580

12021

Ансамбль

ENSG00000138376

ENSMUSG00000026196

UniProt

Q99728

O70445

RefSeq (мРНК)

NM_000465
NM_001282543
NM_001282545
NM_001282548
NM_001282549

NM_007525

RefSeq (белок)
NP_000456
NP_001269472
NP_001269474
NP_001269477
NP_001269478

NP_001269474.1

NP_031551

Расположение (UCSC)Chr 2: 214,73 - 214,81 МбChr 1: 71.03 - 71.1 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

BRCA1-ассоциированный домен белка КОЛЬЦО 1 представляет собой белок , который у человека кодируется BARD1 гена . [5] [6] [7] Белок BARD1 человека имеет длину 777 аминокислот и содержит домен пальца RING (остатки 46-90), четыре анкириновых повтора (остатки 420-555) и два тандемных домена BRCT (остатки 568- 777). [8]

Функция [ править ]

Большинство, если не все, BRCA1 гетеродимеризуется с BARD1 in vivo . [9] BARD1 и BRCA1 образуют гетеродимер через свои N-концевые домены RING-пальца . Взаимодействие BARD1-BRCA1 наблюдается in vivo и in vitro и важно для стабильности BRCA1. BARD1 имеет гомологию с двумя наиболее консервативными областями BRCA1: N-концевым мотивом RING и C-концевым доменом BRCT. Мотив RING представляет собой богатую цистеином последовательность, обнаруженную во множестве белков, которые регулируют рост клеток, включая продукты генов- супрессоров опухолей и доминантных протоонкогенов , а также важные для развития гены, такие как polycombгруппа генов. Белок BARD1 также содержит три тандемных анкириновых повтора . [10] [11]

Взаимодействие BARD1 / BRCA1 нарушается за счет онкогенных аминокислотных замен в BRCA1, подразумевая, что образование стабильного комплекса между этими белками может быть важным аспектом подавления опухоли BRCA1. BARD1 может быть мишенью онкогенных мутаций при раке груди или яичников. [10] Мутации в белке BARD1, влияющие на его структуру, появляются при многих формах рака груди , яичников и матки , предполагая, что мутации нарушают функцию подавления опухолей BARD1 . [8] Три миссенс-мутации, каждый из которых влияет на BRCT-домен BARD1, как известно, причастны к раку: C645R связан с раком груди и яичников, V695L связан с раком груди, а S761N связан с раком груди и матки. [8] Экспрессия BARD1 активируется генотоксическим стрессом и участвует в апоптозе посредством связывания и стабилизации p53 независимо от BRCA1. [12]

BARD1 жизненно важен для быстрого перемещения BRCA1 к участкам повреждения ДНК. [13] Мотивы тандемного С-конца BRCA1 (BRCT) BARD1 складываются в связывающий карман с ключевым остатком лизина (K619) и связываются с поли (АДФ-рибозой) (PAR), который нацелен на гетеродимер BRCA1 / BARD1 на поврежденную ДНК. места. [13] Двухцепочечные разрывы (DSB) в ДНК запускают поли (ADPribose) полимеразу 1 (PARP1), чтобы катализировать образование поли (ADPribose) (PAR), так что PAR может затем связываться с массивом белков ответа ДНК, включая BRCA1. / BARD1 гетеродимер, и направить их на участки повреждения ДНК. [14] Когда гетеродимер BRCA1 / BARD1 транспортируется к поврежденному участку ДНК, он действует как убиквитинлигаза E3 . [9]Гетеродимер BRCA1 / BARD1 убиквитинирует РНК-полимеразу II, предотвращая транскрипцию поврежденной ДНК и восстанавливая генетическую стабильность. [15]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что BARD1 взаимодействует с:

  • АУРКБ , [16]
  • BCL3 , [17]
  • BRCA1 , [5] [7] [16] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] » [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] »
  • BRCA2 , [16] [18]
  • BRCC3 , [18]
  • BRE , [18]
  • CSTF1 , [26] [27]
  • CSTF2 , [26] [27]
  • EWSR1 , [47]
  • FANCD2 , [24]
  • H2AFX , [19] [21]
  • NPM1 , [22]
  • P53 , [18]
  • RAD51 , [18]
  • TACC1 , [16] и
  • UBE2D1 . [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25]

Значение в лечении рака [ править ]

Если бы способность раковой клетки восстанавливать повреждения ДНК была бы ограничена, лечение рака было бы более эффективным. Запрещение перемещения гетеродимера BRCA1 / BARD1 раковых клеток к участкам повреждения ДНК скорее приведет к гибели опухолевых клеток, чем к их восстановлению. Одной из возможностей ингибирования является ключевой остаток лизина BARD1 BRCT (K619). Подавление способности этого остатка лизина связывать поли (АДФ-рибозу) предотвратит локализацию гетеродимера BRCA1 / BARD1 в сайтах повреждения ДНК и впоследствии предотвратит восстановление повреждений ДНК. Это сделало бы такие методы лечения рака, как химиотерапия и лучевая терапия, намного более эффективными. [48]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000138376 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026196 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ a b Wu LC, Wang ZW, Tsan JT, Spillman MA, Phung A, Xu XL, Yang MC, Hwang LY, Bowcock AM, Baer R (декабрь 1996 г.). «Идентификация белка RING, который может взаимодействовать in vivo с продуктом гена BRCA1». Генетика природы . 14 (4): 430–40. DOI : 10.1038 / ng1296-430 . PMID 8944023 . S2CID 22728511 .  
  6. ↑ Thai TH, Du F, Tsan JT, Jin Y, Phung A, Spillman MA, Massa HF, Muller CY, Ashfaq R, Mathis JM, Miller DS, Trask BJ, Baer R, Bowcock AM (февраль 1998 г.). «Мутации в гене BRCA1-ассоциированного домена RING (BARD1) при первичном раке груди, яичников и матки» . Молекулярная генетика человека . 7 (2): 195–202. DOI : 10.1093 / HMG / 7.2.195 . PMID 9425226 . 
  7. ^ a b Fabbro M, Savage K, Hobson K, Deans AJ, Powell SN, McArthur GA, Khanna KK (июль 2004 г.). «Комплексы BRCA1-BARD1 необходимы для фосфорилирования p53Ser-15 и остановки G1 / S после повреждения ДНК, вызванного ионизирующим излучением» . Журнал биологической химии . 279 (30): 31251–8. DOI : 10.1074 / jbc.M405372200 . PMID 15159397 . 
  8. ^ a b c Бирран Дж., Варма А. К., Сони А., Леди Дж. А. (июль 2007 г.). «Кристаллическая структура BRCT-доменов BARD1». Биохимия . 46 (26): 7706–12. DOI : 10.1021 / bi700323t . PMID 17550235 . 
  9. ↑ a b Baer R, Ludwig T (февраль 2002 г.). «Гетеродимер BRCA1 / BARD1, опухолевый супрессорный комплекс с убиквитиновой лигазной активностью E3». Текущее мнение в области генетики и развития . 12 (1): 86–91. DOI : 10.1016 / s0959-437x (01) 00269-6 . PMID 11790560 . 
  10. ^ a b "Ген Энтреса: BARD1 BRCA1 связанный домен RING 1" .
  11. ^ Фокс, Дэвид; Ле Тронг, Изольда; Раджагопал, Понни; Brzovic, Peter S .; Стенкамп, Рональд Э .; Клевит, Рэйчел Э. (25 июля 2008 г.). «Кристаллическая структура домена анкириновых повторов BARD1 и ее функциональные последствия» . Журнал биологической химии . 283 (30): 21179–21186. DOI : 10.1074 / jbc.M802333200 . ISSN 0021-9258 . PMC 2475683 . PMID 18480049 .   
  12. ^ Ирмингера-я палец, Leung туалет, Ли Дж, Дюбуа-Дофин М, Харб Дж, Феки А, Jefford СЕ, СП Сориано, Jaconi М, Монтесано R, Krause КН (декабрь 2001). «Идентификация BARD1 как посредника между проапоптотическим стрессом и p53-зависимым апоптозом» . Молекулярная клетка . 8 (6): 1255–66. DOI : 10.1016 / s1097-2765 (01) 00406-3 . PMID 11779501 . 
  13. ^ a b Li M, Yu X (май 2013 г.). «Функция BRCA1 в ответе на повреждение ДНК опосредуется ADP-рибозилированием» . Раковая клетка . 23 (5): 693–704. DOI : 10.1016 / j.ccr.2013.03.025 . PMC 3759356 . PMID 23680151 .  
  14. ↑ Baer R (май 2013 г.). «Заманивание BRCA1 на место преступления» . Раковая клетка . 23 (5): 565–7. DOI : 10.1016 / j.ccr.2013.04.013 . PMC 3746756 . PMID 23680142 .  
  15. ^ Ирмингера-Finger I, Jefford CE (май 2006). «Есть ли что-то большее в BARD1, чем BRCA1?». Обзоры природы. Рак . 6 (5): 382–91. DOI : 10.1038 / nrc1878 . PMID 16633366 . S2CID 13543420 .  
  16. ^ a b c d Ryser S, Dizin E, Jefford CE, Delaval B, Gagos S, Christodoulidou A, Krause KH, Birnbaum D, Irminger-Finger I (февраль 2009 г.). «Отличительные роли изоформ BARD1 в митозе: полноразмерный BARD1 опосредует деградацию Aurora B, связанные с раком каркасы BARD1beta Aurora B и BRCA2» . Исследования рака . 69 (3): 1125–34. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2134 . PMID 19176389 . 
  17. ^ Дехенд Р, Р Хирано, Леман К, Heissmeyer В, Ansieau S, Wulczyn FG, Scheidereit С, Leutz А (июнь 1999). «Онкопротеин Bcl-3 действует как связующий фактор между NF-kappaB / Rel и ядерными ко-регуляторами» . Онкоген . 18 (22): 3316–23. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202717 . PMID 10362352 . 
  18. ^ Б с д е е г Dong Y, Хакой MA, Chen X, E, Кумарасв Cooch Н.С., Godwin А.К., Shiekhattar R (ноябрь 2003 г.). «Регулирование BRCC, холоферментного комплекса, содержащего BRCA1 и BRCA2, с помощью субъединицы, подобной сигнаносоме, и ее роль в репарации ДНК» . Молекулярная клетка . 12 (5): 1087–99. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (03) 00424-6 . PMID 14636569 . 
  19. ^ a b c Маллери Д.Л., Ванденберг С.Дж., Хиом К. (декабрь 2002 г.). «Активация функции E3-лигазы комплекса BRCA1 / BARD1 полиубиквитиновыми цепями» . Журнал EMBO . 21 (24): 6755–62. DOI : 10,1093 / emboj / cdf691 . PMC 139111 . PMID 12485996 .  
  20. ^ a b Кенцис А., Гордон Р. Е., Борден К. Л. (ноябрь 2002 г.). «Контроль биохимических реакций посредством самосборки супрамолекулярного домена RING» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (24): 15404–9. Bibcode : 2002PNAS ... 9915404K . DOI : 10.1073 / pnas.202608799 . PMC 137729 . PMID 12438698 .  
  21. ^ a b c Chen A, Kleiman FE, Manley JL, Ouchi T, Pan ZQ (июнь 2002 г.). «Аутоубиквитинирование убиквитинлигазы BRCA1 * BARD1 RING» . Журнал биологической химии . 277 (24): 22085–92. DOI : 10.1074 / jbc.M201252200 . PMID 11927591 . 
  22. ^ a b c Sato K, Hayami R, Wu W, Nishikawa T., Nishikawa H, Okuda Y, Ogata H, Fukuda M, Ohta T. (июль 2004 г.). «Нуклеофозмин / B23 является кандидатом в субстрат для убиквитинлигазы BRCA1-BARD1» . Журнал биологической химии . 279 (30): 30919–22. DOI : 10.1074 / jbc.C400169200 . PMID 15184379 . 
  23. ^ Б Wu-Бэра F, Lagrazon K, W, Юань Baer R (сен 2003). «Гетеродимер BRCA1 / BARD1 собирает полиубиквитиновые цепи через нетрадиционную связь, включающую остаток лизина K6 убиквитина» . Журнал биологической химии . 278 (37): 34743–6. DOI : 10.1074 / jbc.C300249200 . PMID 12890688 . 
  24. ^ a b c Ванденберг CJ, Гергели F, Онг CY, Pace P, Mallery DL, Hiom K, Patel KJ (июль 2003 г.). «BRCA1-независимое убиквитинирование FANCD2» . Молекулярная клетка . 12 (1): 247–54. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (03) 00281-8 . PMID 12887909 . 
  25. ^ a b Hashizume R, Fukuda M, Maeda I, Nishikawa H, Oyake D, Yabuki Y, Ogata H, Ohta T (май 2001 г.). «Гетеродимер RING BRCA1-BARD1 представляет собой убиквитинлигазу, инактивированную мутацией, вызванной раком груди» . Журнал биологической химии . 276 (18): 14537–40. DOI : 10.1074 / jbc.C000881200 . PMID 11278247 . 
  26. ^ a b c Kleiman FE, Manley JL (март 2001 г.). «Взаимодействие BARD1-CstF-50 связывает образование 3'-конца мРНК с повреждением ДНК и подавлением опухоли» . Cell . 104 (5): 743–53. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (01) 00270-7 . PMID 11257228 . 
  27. ^ a b c Kleiman FE, Manley JL (сентябрь 1999 г.). «Функциональное взаимодействие BRCA1-ассоциированного BARD1 с фактором полиаденилирования CstF-50». Наука . 285 (5433): 1576–9. DOI : 10.1126 / science.285.5433.1576 . PMID 10477523 . 
  28. ^ Ван Q, Чжан Н, Guerrette S, Чен Дж, Мазурека А, Т Уилсон, Slupianek А, Skorski Т, Фишел Р, Грин М. (август 2001 г.). «Аденозиновый нуклеотид модулирует физическое взаимодействие между hMSH2 и BRCA1» . Онкоген . 20 (34): 4640–9. DOI : 10.1038 / sj.onc.1204625 . PMID 11498787 . 
  29. ^ Fabbro M, Rodriguez JA, Baer R, Henderson BR (июнь 2002). «BARD1 индуцирует образование внутриядерных очагов BRCA1 за счет увеличения RING-зависимого ядерного импорта BRCA1 и ингибирования ядерного экспорта BRCA1» . Журнал биологической химии . 277 (24): 21315–24. DOI : 10.1074 / jbc.M200769200 . PMID 11925436 . 
  30. ^ Родригес JA, Schüchner S, Au WW, Fabbro M, Henderson BR (март 2004). «Ядерно-цитоплазматическое перемещение BARD1 способствует его проапоптотической активности и регулируется димеризацией с помощью BRCA1» . Онкоген . 23 (10): 1809–20. DOI : 10.1038 / sj.onc.1207302 . PMID 14647430 . 
  31. ^ Brzovic ПС, Keeffe JR, Нисикава Н, Миямото К, Д Фокс, Фукуда М, Т Охты, Klevit R (май 2003 г.). «Связывание и узнавание в сборке активного комплекса убиквитин-лигаза BRCA1 / BARD1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (10): 5646–51. Bibcode : 2003PNAS..100.5646B . DOI : 10.1073 / pnas.0836054100 . PMC 156255 . PMID 12732733 .  
  32. ^ Нисикава Н, Ooka С, Сато К, Арима К, Окамото Дж, Klevit RE, Фукуда М, Т Охты (февраль 2004 г.). «Масс-спектрометрический и мутационный анализы выявили полиубиквитиновые цепи, связанные с Lys-6, катализируемые убиквитинлигазой BRCA1-BARD1» . Журнал биологической химии . 279 (6): 3916–24. DOI : 10.1074 / jbc.M308540200 . PMID 14638690 . 
  33. ↑ Chiba N, Parvin JD (октябрь 2001 г.). «Перераспределение BRCA1 среди четырех различных белковых комплексов после блокировки репликации» . Журнал биологической химии . 276 (42): 38549–54. DOI : 10.1074 / jbc.M105227200 . PMID 11504724 . 
  34. ^ Моррис JR, Keep NH, Solomon E (март 2002). «Идентификация остатков, необходимых для взаимодействия BARD1 с BRCA1» . Журнал биологической химии . 277 (11): 9382–6. DOI : 10.1074 / jbc.M109249200 . PMID 11773071 . 
  35. ^ Brzovic PS, Межа JE, King MC, Klevit RE (ноябрь 2001). «Мутации, предрасполагающие к раку в домене BRCA1 RING. Структурные последствия и влияние на белок-белковые взаимодействия» . Журнал биологической химии . 276 (44): 41399–406. DOI : 10.1074 / jbc.M106551200 . PMID 11526114 . 
  36. ↑ Xia Y, Pao GM, Chen HW, Verma IM, Hunter T (февраль 2003 г.). «Повышение активности убиквитинлигазы BRCA1 E3 за счет прямого взаимодействия с белком BARD1» . Журнал биологической химии . 278 (7): 5255–63. DOI : 10.1074 / jbc.M204591200 . PMID 12431996 . 
  37. ^ Межа JE, Brzovic PS, King MC, Klevit RE (февраль 1999). «Картирование функциональных доменов BRCA1. Взаимодействие доменов безымянного пальца BRCA1 и BARD1» . Журнал биологической химии . 274 (9): 5659–65. DOI : 10.1074 / jbc.274.9.5659 . PMID 10026184 . 
  38. ^ Brzovic PS, Rajagopal P, Хойт DW, King MC, Klevit RE (октябрь 2001). «Структура гетеродимерного комплекса RING-RING BRCA1-BARD1». Структурная биология природы . 8 (10): 833–7. DOI : 10.1038 / nsb1001-833 . PMID 11573085 . S2CID 37617901 .  
  39. ^ Ю Х, У LC, Bowcock AM, Aronheim A, Baer R (сентябрь 1998). «С-концевые (BRCT) домены BRCA1 взаимодействуют in vivo с CtIP, белком, участвующим в пути репрессии транскрипции CtBP» . Журнал биологической химии . 273 (39): 25388–92. DOI : 10.1074 / jbc.273.39.25388 . PMID 9738006 . 
  40. ↑ Jin Y, Xu XL, Yang MC, Wei F, Ayi TC, Bowcock AM, Baer R (октябрь 1997 г.). «Зависимая от клеточного цикла колокализация белков BARD1 и BRCA1 в дискретных ядерных доменах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12075–80. Bibcode : 1997PNAS ... 9412075J . DOI : 10.1073 / pnas.94.22.12075 . PMC 23707 . PMID 9342365 .  
  41. ^ Скалли R, S Ганесан, Vlasakova К, Чен Дж, Socolovsky М, Ливингстон ДМ (декабрь 1999). «Генетический анализ функции BRCA1 в определенной линии опухолевых клеток» . Молекулярная клетка . 4 (6): 1093–9. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (00) 80238-5 . PMID 10635334 . 
  42. ^ Tascou S, TW Кан, Трапп R, Engel Вт, Burfeind Р (сентябрь 2003). «Идентификация и характеристика NIF3L1 BP1, нового цитоплазматического партнера по взаимодействию белка NIF3L1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 309 (2): 440–8. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2003.07.008 . PMID 12951069 . 
  43. ^ Benezra M, N Шевалье, Morrison DJ, MacLachlan Т.К., Эль-Deiry WS, Лихт JD (июль 2003). «BRCA1 усиливает транскрипцию фактора транскрипции NF-kappaB путем связывания с доменом Rel субъединицы p65 / RelA» . Журнал биологической химии . 278 (29): 26333–41. DOI : 10.1074 / jbc.M303076200 . PMID 12700228 . 
  44. ↑ Cantor SB, Bell DW, Ganesan S, Kass EM, Drapkin R, Grossman S, Wahrer DC, Sgroi DC, Lane WS, Haber DA, Livingston DM (апрель 2001 г.). «BACH1, новый похожий на геликазу белок, напрямую взаимодействует с BRCA1 и способствует его функции репарации ДНК» . Cell . 105 (1): 149–60. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (01) 00304-X . PMID 11301010 . 
  45. ^ Ван Q, Чжан H, Kajino K, Greene MI (октябрь 1998). «BRCA1 связывает c-Myc и ингибирует его транскрипционную и трансформирующую активность в клетках» . Онкоген . 17 (15): 1939–48. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202403 . PMID 9788437 . 
  46. ↑ Nishikawa H, Wu W, Koike A, Kojima R, Gomi H, Fukuda M, Ohta T (январь 2009 г.). «BRCA1-ассоциированный белок 1 препятствует активности гетеродимера BRCA1 / BARD1 RING» . Исследования рака . 69 (1): 111–9. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-3355 . PMID 19117993 . 
  47. ^ Spahn л, Петерман R, Siligan С, Schmid JA, Aryee Д.Н., Ковар Н (август 2002 г.). «Взаимодействие NH2-конца EWS с BARD1 связывает ген саркомы Юинга с общим путем подавления опухоли». Исследования рака . 62 (16): 4583–7. PMID 12183411 . 
  48. ^ Venkitaraman AR (январь 2002). «Восприимчивость к раку и функции BRCA1 и BRCA2» . Cell . 108 (2): 171–82. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (02) 00615-3 . PMID 11832208 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека BARD1 и страница сведений о гене BARD1 в браузере генома UCSC .
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q99728 (BRCA1-ассоциированный белок 1 домена RING) в PDBe-KB .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Irminger-Finger I, Leung WC (июнь 2002 г.). «BRCA1-зависимые и независимые функции BARD1». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 34 (6): 582–7. DOI : 10.1016 / S1357-2725 (01) 00161-3 . PMID  11943588 .
  • Irminger-Finger I (июнь 2003 г.). "3-й Женевский семинар по старению 2002: рак, апоптоз и старение". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Обзоры рака . 1653 (1): 41–5. DOI : 10.1016 / S0304-419X (03) 00019-2 . PMID  12781370 .
  • Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID  8125298 .
  • Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Джин И, Сюй XL, Ян МС, Вэй Ф, Айи Т.С., Боукок А.М., Баэр Р. (октябрь 1997 г.). «Зависимая от клеточного цикла колокализация белков BARD1 и BRCA1 в дискретных ядерных доменах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12075–80. Bibcode : 1997PNAS ... 9412075J . DOI : 10.1073 / pnas.94.22.12075 . PMC  23707 . PMID  9342365 .
  • Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID  9373149 .
  • Yu X, Wu LC, Bowcock AM, Aronheim A, Baer R (сентябрь 1998 г.). «С-концевые (BRCT) домены BRCA1 взаимодействуют in vivo с CtIP, белком, участвующим в пути репрессии транскрипции CtBP» . Журнал биологической химии . 273 (39): 25388–92. DOI : 10.1074 / jbc.273.39.25388 . PMID  9738006 .
  • Айи Т.К., Цан Дж. Т., Хван Л. Я., Боукок А. М., Бэр Р. (октябрь 1998 г.). «Сохранение функции и первичной структуры в белке BRCA1-ассоциированного домена RING (BARD1)» . Онкоген . 17 (16): 2143–8. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202123 . PMID  9798686 .
  • Meza JE, Brzovic PS, King MC, Klevit RE (февраль 1999 г.). «Картирование функциональных доменов BRCA1. Взаимодействие доменов безымянного пальца BRCA1 и BARD1» . Журнал биологической химии . 274 (9): 5659–65. DOI : 10.1074 / jbc.274.9.5659 . PMID  10026184 .
  • Дехенд Р., Хирано Ф., Леманн К., Хейсмайер В., Ансио С., Вульчин Ф. Г., Шайдерайт С., Лейтц А. (июнь 1999 г.). «Онкопротеин Bcl-3 действует как связующий фактор между NF-kappaB / Rel и ядерными ко-регуляторами» . Онкоген . 18 (22): 3316–23. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202717 . PMID  10362352 .
  • Kleiman FE, Manley JL (сентябрь 1999 г.). «Функциональное взаимодействие BRCA1-ассоциированного BARD1 с фактором полиаденилирования CstF-50». Наука . 285 (5433): 1576–9. DOI : 10.1126 / science.285.5433.1576 . PMID  10477523 .
  • Скалли Р., Ганесан С., Власакова К., Чен Дж., Соколовский М., Ливингстон Д.М. (декабрь 1999 г.). «Генетический анализ функции BRCA1 в определенной линии опухолевых клеток» . Молекулярная клетка . 4 (6): 1093–9. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (00) 80238-5 . PMID  10635334 .
  • Yu X, Baer R (июнь 2000 г.). «Ядерная локализация и специфическая для клеточного цикла экспрессия CtIP, белка, который ассоциируется с опухолевым супрессором BRCA1» . Журнал биологической химии . 275 (24): 18541–9. DOI : 10.1074 / jbc.M909494199 . PMID  10764811 .
  • Kleiman FE, Manley JL (март 2001 г.). «Взаимодействие BARD1-CstF-50 связывает образование 3'-конца мРНК с повреждением ДНК и подавлением опухоли» . Cell . 104 (5): 743–53. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (01) 00270-7 . PMID  11257228 .
  • Хашизуме Р., Фукуда М., Маэда И., Нисикава Х., Ояке Д., Ябуки Й., Огата Х., Охта Т. (май 2001 г.). «Гетеродимер RING BRCA1-BARD1 представляет собой убиквитинлигазу, инактивированную мутацией, вызванной раком груди» . Журнал биологической химии . 276 (18): 14537–40. DOI : 10.1074 / jbc.C000881200 . PMID  11278247 .
  • Ван К., Чжан Х., Геррет С., Чен Дж., Мазурек А., Уилсон Т., Слупянек А., Скорски Т., Фишел Р., Грин М. И. (август 2001 г.). «Аденозиновый нуклеотид модулирует физическое взаимодействие между hMSH2 и BRCA1» . Онкоген . 20 (34): 4640–9. DOI : 10.1038 / sj.onc.1204625 . PMID  11498787 .
  • Чиба Н., Парвин Дж. Д. (октябрь 2001 г.). «Перераспределение BRCA1 среди четырех различных белковых комплексов после блокировки репликации» . Журнал биологической химии . 276 (42): 38549–54. DOI : 10.1074 / jbc.M105227200 . PMID  11504724 .
  • Бржович PS, Meza JE, King MC, Klevit RE (ноябрь 2001 г.). «Мутации, предрасполагающие к раку в домене BRCA1 RING. Структурные последствия и влияние на белок-белковые взаимодействия» . Журнал биологической химии . 276 (44): 41399–406. DOI : 10.1074 / jbc.M106551200 . PMID  11526114 .