Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с BMP5 )
Перейти к навигации Перейти к поиску
BMP5
Идентификаторы
ПсевдонимыBMP5 , entrez: 653, костный морфогенетический белок 5
Внешние идентификаторыOMIM: 112265 MGI: 88181 HomoloGene: 22412 Генные карты : BMP5
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человека) [1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение BMP5
Геномное расположение BMP5
Группа6п12.1Начинать55 753 653 п.н. [1]
Конец55 875 590 п.н. [1]
Расположение гена (Мышь)
Хромосома 9 (мышь)
Chr.Хромосома 9 (мышь) [2]
Хромосома 9 (мышь)
Геномное расположение BMP5
Геномное расположение BMP5
Группа9 D | 9 42,34 смНачинать75 775 364 п.н. [2]
Конец75 900 310 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE BMP5 205431 s в формате fs.png

PBB GE BMP5 205430 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• активность цитокинов
• связывание рецептора BMP
• трансформации бета - рецептор фактора роста связывания
• активность фактора роста
Сотовый компонент• внеклеточная область
• внеклеточная
• везикула
• клеточный компонент
Биологический процесс• регуляция процесса апоптоза
• процесс спецификации паттерна
• развитие скелетной системы
• дифференцировка клеток
• развитие мужских гениталий
• регуляция каскада MAPK
• передача сигнала белка SMAD
• оссификация
• позитивная регуляция пролиферации эпителиальных клеток
• негативная регуляция миграции мононуклеарных клеток
• негативная регуляция процесс биосинтеза кортизола
• положительная регуляция ограниченного метаболическими путями фосфорилирования белка SMAD
• позитивная регуляция развития дендритов
• Сигнальный путь BMP
• развитие многоклеточного организма
• развитие хряща
• негативная регуляция внешнего апоптотического сигнального пути через рецепторы домена смерти
• негативная регуляция сигнального пути рецептора инсулиноподобного фактора роста
• развитие панкреатических клеток типа B
• негативная регуляция процесса биосинтеза стероидов
• негативная регуляция перехода эпителия в мезенхиму
• позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II
• негативная регуляция пролиферации клеток
• негативная регуляция процесса биосинтеза альдостерона
• формирование эндокарда подушки
• перикард морфогенез
• нейронный раза формирование рельефа
• заднего мозга развитие
• развитие сердечного мышечной ткани
• развитие глотки системы
• сердечной перегородка морфогенез
• Хорио-аллантоисного слитого
• Сердце трабекулы морфогенез
• Аллантоис развитие
• регулирование рецепторной активности
• развития уха
• передней головка развитие
• положительное регулирование пролиферации клеток
• развитие клеток
• передача сигнала
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

653

12160

Ансамбль

ENSG00000112175

ENSMUSG00000032179

UniProt

P22003

P49003

RefSeq (мРНК)

NM_021073
NM_001329754
NM_001329756

NM_007555

RefSeq (белок)

NP_001316683
NP_001316685
NP_066551
NP_066551.1

NP_031581

Расположение (UCSC)Chr 6: 55,75 - 55,88 МбChr 9: 75,78 - 75,9 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Костный морфогенетический белок 5 представляет собой белок , который у человека кодируется РПБ5 гена . [5] [6] [7]

Белок , кодируемый этим геном является членом TGF - beta надсемейство. Морфогенетические белки костей известны своей способностью индуцировать развитие костей и хрящей. BMP5 может играть роль в некоторых видах рака . Как РПБ5 другого БМП тормозится Chordin и башкой . Он экспрессируется в трабекулярной сети и головке зрительного нерва и может иметь значение для развития и нормального функционирования. Он также выражен в легких и печени .

Этот ген кодирует члена семейства костных морфогенетических белков, которое является частью суперсемейства трансформирующего фактора роста-бета. В суперсемейство входят большие семейства факторов роста и дифференциации. Костные морфогенетические белки были первоначально идентифицированы по способности деминерализованного костного экстракта индуцировать эндохондральный остеогенез in vivo во внескелетном участке. Эти белки синтезируются в виде препропептидов, расщепляются и затем превращаются в димерные белки. Этот белок может действовать как важная сигнальная молекула в трабекулярной сети и головке зрительного нерва и может играть потенциальную роль в патогенезе глаукомы. Этот ген по-разному регулируется при образовании различных опухолей. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000112175 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032179 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Hahn Г.В., Cohen РБ, Wozney JM, Levitz CL, Shore Е.М., Zasloff М.А., Каплан FS (ноябрь 1992). «Подсемейство костных морфогенетических белков: хромосомная локализация человеческих генов BMP5, BMP6 и BMP7». Геномика . 14 (3): 759–62. DOI : 10.1016 / S0888-7543 (05) 80181-8 . PMID 1427904 . 
  6. ^ Бек HN, Drahushuk K, Джейкоби DB, Хиггинс D, Lein PJ (март 2003). «Костный морфогенетический белок-5 (BMP-5) способствует росту дендритов в культивируемых симпатических нейронах» . BMC Neuroscience . 2 : 12. DOI : 10,1186 / 1471-2202-2-12 . PMC 56999 . PMID 11580864 .  
  7. ^ а б «Ген Entrez: костный морфогенетический белок 5 BMP5» .

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека BMP5 и страница деталей гена BMP5 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Селеста А.Дж., Ианнацци Д.А., Тейлор Р.К., Хьюик Р.М., Розен В., Ван Э.А., Возни Дж. М. (декабрь 1990 г.). «Идентификация членов семейства трансформирующих факторов роста бета, присутствующих в костно-индуктивном белке, очищенном из бычьей кости» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (24): 9843–7. Bibcode : 1990PNAS ... 87.9843C . DOI : 10.1073 / pnas.87.24.9843 . PMC  55270 . PMID  2263636 .
  • Сакауэ М., Китадзава С., Нисида К., Китадзава Р., Маеда С. (апрель 1996 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика промотора гена морфогенного белка кости человека (BMP) -5». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 221 (3): 768–72. DOI : 10.1006 / bbrc.1996.0671 . PMID  8630036 .
  • Ю Л., Kruse FE, Pohl J, Völcker HE (февраль 1999 г.). «Костные морфогенетические белки и факторы роста и дифференцировки в роговице человека». Исследовательская офтальмология и визуализация . 40 (2): 296–311. PMID  9950587 .
  • Имаи Н., Иваи А., Хатакеяма С., Мацудзаки К., Китагава Й, Като С., Хокари Р., Кавагути А., Нагао С., Мияхара Т., Ито К., Миура С. (август 2001 г.). «Экспрессия костных морфогенетических белков при карциноме толстой кишки с гетеротопической оссификацией». Патология Интернэшнл . 51 (8): 643–8. DOI : 10.1046 / j.1440-1827.2001.01243.x . PMID  11564221 . S2CID  35052100 .
  • Джин Y, Лу HB, Liong E, Lau TY, Tipoe GL (октябрь 2001 г.). «Транскрипционная мРНК BMP-2, 3, 4 и 5 в опухолях тройничного нерва, доброкачественных и злокачественных опухолях оболочки периферических нервов». Гистология и гистопатология . 16 (4): 1013–9. PMID  11642720 .
  • Коэн А., Мулас Р., Сери М., Гайеро А., Фичера Дж., Марини М., Баффико М., Камера G (январь 2002 г.). «Синдром Мейера-Горлина (синдром короткого роста надколенника) у итальянского пациента: клиническая оценка и анализ возможных генов-кандидатов». Американский журнал медицинской генетики . 107 (1): 48–51. DOI : 10.1002 / ajmg.10083 . PMID  11807867 .
  • Цзян FX, Стэнли Э.Г., Гонез Л.Дж., Харрисон Л.К. (февраль 2002 г.). «Костные морфогенетические белки способствуют развитию эпителиальных колоний поджелудочной железы плода, содержащих инсулин-положительные клетки». Журнал клеточной науки . 115 (Pt 4): 753–60. PMID  11865031 .
  • Луо Дж., Данн Т., Юинг С., Соважот Дж., Чен Й., Трент Дж., Айзекс В. (май 2002 г.). «Сигнатура экспрессии генов доброкачественной гиперплазии предстательной железы, выявленная с помощью анализа микрочипов кДНК». Простата . 51 (3): 189–200. DOI : 10.1002 / pros.10087 . PMID  11967953 . S2CID  42730702 .
  • Формулировка Р.Дж., Агарвал Р., Талати М., Фуллер Дж., Ламберт В., Кларк А.Ф. (июль 2002 г.). «Экспрессия костных морфогенетических белков (BMP), рецепторов BMP и белков, связанных с BMP, в трабекулярной сети человека и клетках и тканях головы зрительного нерва». Молекулярное зрение . 8 : 241–50. PMID  12131877 .
  • Nakayama N, Han CY, Cam L, Lee JI, Pretorius J, Fisher S, Rosenfeld R, Scully S, Nishinakamura R, Duryea D, Van G, Bolon B, Yokota T, Zhang K (январь 2004 г.). «Новый хординоподобный ингибитор BMP, CHL2, экспрессируется преимущественно в хондроцитах развивающегося хряща и суставного хряща при остеоартрите» . Развитие . 131 (1): 229–40. DOI : 10.1242 / dev.00901 . PMID  14660436 .
  • Сюй В.П., Шиба Х., Мизуно Н., Учида Й., Моури Й., Кавагути Х., Курихара Х. (2005). «Влияние костных морфогенетических белков-4, -5 и -6 на синтез ДНК и экспрессию костных белков в культивируемых клетках периодонтальной связки человека». Cell Biology International . 28 (10): 675–82. DOI : 10.1016 / j.cellbi.2004.06.004 . PMID  15516325 . S2CID  45261710 .
  • Бобинац Д., Марич И., Зоричич С., Спаньол Дж., Дордевич Г., Мустач Е., Фуккар З. (июнь 2005 г.). «Экспрессия костных морфогенетических белков при метастатическом раке простаты и груди человека». Хорватский медицинский журнал . 46 (3): 389–96. PMID  15861517 .
  • Bramlage CP, Häupl T, Kaps C, Ungethüm U, Krenn V, Pruss A, Müller GA, Strutz F, Burmester GR (2006). «Снижение экспрессии костных морфогенетических белков 4 и 5 в синовиальной ткани пациентов с остеоартритом и ревматоидным артритом» . Исследования и терапия артрита . 8 (3): R58. DOI : 10,1186 / ar1923 . PMC  1526630 . PMID  16542506 .
  • Уилкинс Дж. М., Саутэм Л., Прайс А. Дж., Мустафа З., Карр А., Лафлин Дж. (Март 2007 г.). «Чрезвычайная контекстная специфичность в дифференциальной аллельной экспрессии» . Молекулярная генетика человека . 16 (5): 537–46. DOI : 10,1093 / HMG / ddl488 . PMID  17220169 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .