Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Усатые киты
Временной диапазон: поздний эоцен – настоящее время
Нарушение горбатого кита
Горбатый кит ПРОРЫВНОГО
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Инфразаказ:Китообразные
Парвордер:Mysticeti
Cope 1891
Сохранившиеся семьи
Разнообразие
16 видов
Синонимы
  • Мистакочети

Усатые киты ( систематическое название Mysticeti ), также известные как усатые киты , образуют parvorder инфраотряда китообразного ( киты , дельфины и морские свиньи ). Они являются широко распространенным и разнообразным парвордом хищных морских млекопитающих . Mysticeti включают семейства Balaenidae ( правые и гренландские киты), Balaenopteridae (rorquals), Cetotheriidae ( карликовые киты ) и Eschrichtiidae.( серый кит ). В настоящее время насчитывается 16 видов усатых китов. В то время как китообразные были исторически думали, произошли от мезонихии , (что бы разместить их вне порядка парнокопытных), молекулярные данные подтверждают их как клады из четного парнокопытных (парнокопытных). Усатые киты отделились от зубатых китов (Odontoceti) около 34 миллионов лет назад .

Размеры усатых китов варьируются от 6 м (20 футов) и 3000 кг (6600 фунтов) карликового кита до синего кита 31 м (102 фута) и 190 т (210 коротких тонн) , самого большого известного животного , которое когда-либо существовало. . [1] [2] Они сексуально диморфны . У усатых китов могут быть обтекаемые или большие тела, в зависимости от пищевого поведения, и две конечности, которые превращаются в ласты . Финвал является самыми быстрыми усатыми китами, записанное плавание на 10 м / с (36 км / ч, 22 миль / ч). Усатые киты используют свои пластины из китового уса, чтобы отфильтровать пищу из воды путем кормления из выпада или обезжиренного кормления. У усатых китов срослись шейные позвонки, и вообще не могут повернуть голову. У усатых китов есть два дыхательных отверстия . Некоторые виды хорошо приспособлены для ныряния на большие глубины. Они имеют слой жира, или жира , под кожей , чтобы сохранить тепло в холодной воде.

Хотя усатые киты широко распространены, большинство видов предпочитают более холодные воды Арктики и Антарктики . Серые киты специализируются на питании донных ракообразных . Рорквалы специализируются на кормлении с выпада и имеют обтекаемое тело, уменьшающее сопротивление при ускорении. Южные киты питаются обезжиренным кормом, что означает, что они используют свою увеличенную голову, чтобы эффективно поглощать большое количество воды и просеивать медленно движущуюся добычу. Самцы обычно спариваются более чем с одной самкой ( полигиния ), хотя степень полигинии зависит от вида. Стратегии репродуктивного успеха самцов различаются в зависимости от ритуальных демонстраций ( песня кита ) или спаривания леков. Телята обычно рождаются в зимние и весенние месяцы, и самки несут всю ответственность за их выращивание. Матери голодают в течение относительно длительного периода времени в период миграции, который варьируется между видами. Усатые киты издают несколько вокализаций , особенно песни горбатого кита .

Мясо, жир, китовый ус и жир усатых китов традиционно использовались коренными народами Арктики . Когда-то коммерческие предприятия безжалостно охотились за этой продукцией, китообразные теперь защищены международным правом. Эти средства защиты позволили их численности восстановиться. Тем не менее, Международный союз охраны природы причисляет североатлантического кита к угрозе исчезновения . Помимо охоты, усатые киты также сталкиваются с угрозами загрязнения морской среды и закисления океана . Было высказано предположение, что искусственный гидролокатор приводит к посадке на мель.. Их редко держали в неволе, и это делалось только с молодыми особями или представителями одного из самых маленьких видов.

Таксономия [ править ]

Смотрите также: Список китообразных и Список вымерших китообразных

Усатые киты - это китообразные, классифицируемые под отрядом Mysticeti, и состоят из четырех существующих семейств : Balaenidae ( южные киты ), Balaenopteridae (rorquals), Cetotheriidae ( карликовые киты ) и Eschrichtiidae ( серые киты ). Balaenids отличается увеличенной головкой и толстым жире , [3] [4] в то время как полосатики и серые киты , как правило , имеют плоскую головку, длинные складки в горле, и более обтекаемые , чем Balaenids. Рорквалы также, как правило, длиннее последних. [5]Китообразные ( киты , дельфины и морские свиньи ) и парнокопытные теперь классифицируются под отрядом Cetartiodactyla , часто еще называемым Artiodactyla (учитывая, что китообразные глубоко гнездятся с парнокопытными). Ближайшими из ныне живущих родственников усатых китов являются зубатые киты как из инфраотряда китообразных . [6]

Классификация [ править ]

Mysticeti
 
Balaenidae
 

Гренландский кит

 
 
 

Южный кит

 
 
 

Североатлантический кит

 
 

Северный тихоокеанский кит

 
 
 
 
 
Neobalaenidae

Карликовый кит

 
Balaenopteroidea
 
 

Обыкновенный полосатик

 
 

Южный полосатик

 
 
 
 

Серый кит

 
 
 
 

Горбатый кит

 
 

Плавник кита

 
 
 
 

Синий кит

 
Китовый комплекс Брайда  [7]
 

Кит Омуры

 
 
 
 

Кит Эдема

 
 

Кит Риса

 
 
 

Сэй кит

 
 

Кит Брайда

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Филогения усатых китов по данным анализа 2019 г. [8]

Balaenidae состоит из двух родов: Eubalaena ( южные киты) и Balaena ( гренландский кит , B. mysticetus ). Считалось, что Balaenidae принадлежат только к одному роду, пока исследования, проведенные в начале 2000-х годов, не показали, что гренландские киты и гладкие киты морфологически (разная форма черепа) и филогенетически отличаются. Согласно исследованию, проведенному Х. К. Розенбаумом (из Американского музея естественной истории ) и его коллегами, киты северной части Тихого океана ( E. japonica ) и южного правого ( E. australis ) китов более тесно связаны друг с другом, чем с правым краем Северной Атлантики. кит ( E. glacialis). [9]

Cetotheriidae состоит только из одного живого члена: карликового кита ( Caperea marginata ). Первые описания костей и усатых пластин относятся к 1840-м годам, напоминающие уменьшенную версию правого кита, и были названы Balaena marginata . В 1864 году он был переведен в род Caperea после того, как был обнаружен череп другого экземпляра. Шесть лет спустя карликовый кит был отнесен к семейству Neobalaenidae. [10] Несмотря на свое название, карликовый кит генетически больше похож на рорквалов и серых китов, чем на настоящих китов. [11]Исследование, опубликованное в 2012 году, основанное на структуре костей, переместило кита-пигмея из семейства Neobalaenidae в семейство Cetotheriidae, сделав его живым ископаемым ; Neobalaenidae была понижена до уровня подсемейства как Neobalaeninae. [12]

Рорквалы состоят из двух родов ( Balaenoptera и Megaptera ) и десяти видов: финвалов ( B. Physalus ), китов Сей ( B. borealis ), китов Брайда ( B. brydei ), китов Идена ( B. edeni ), китов Райса. ( B. risi ), синий кит ( B. musculus ), обыкновенный полосатик ( B. acutorostrata ), антарктический полосатик ( B. bonaerensis ), кит Омуры ( B. omurai) и горбатого кита ( M. novaeangliae ). В обзоре таксономии китообразных в 2012 году Александр Хассанин (из Национального музея естественной истории ) и его коллеги предположили, что, основываясь на филогенетических критериях, существует четыре существующих рода рорквалов. Они рекомендуют, чтобы род Balaenoptera был ограничен финвалом , чтобы малые полосатики подпадали под род Pterobalaena , а Rorqualus содержали кита Сей, кита Брайда, кита Идена (и, соответственно, кита Райса), синего кита и кита Омуры. . [13]

Eschrichtiidae состоит только из одного живого члена: серого кита ( Eschrichtius robustus ). Эти две популяции, одна в Охотском море и Японское море , а другой в Средиземном море [14] и Восточной Атлантике , [15] , как полагают, генетически и физиологически непохожи. [16] Тем не менее, ведутся дискуссии о том, следует ли классифицировать серых китов в отдельное семейство или как китов. [17] [18] [19] [20]

Этимология [ править ]

Таксономическое название «Mysticeti» ( / ˌ м ɪ с т ɪ s я т aɪ / ) , очевидно , происходит от ошибки перевода в ранних копий Аристотель «s Historia Animalium (в древнегреческом ), в котором„ ὁ μῦς τὸ κῆτος “ ( ho mus to kētos , «мышь, так называемый кит») было ошибочно переведено как « ὁ μυστικῆτος » ( ho mustikētos , « мистикетус »), что Д. У. Райс (из Общества морской маммологии ) в своей работе 1998 г.Предполагается, что это ироническая ссылка на огромные размеры животных. [21] Альтернативное название парвордера - «Mysticeti» (от греческого μύσταξ «усы» + κῆτος «кит»), которое, хотя, очевидно, более подходящее и иногда использовалось в прошлом, было заменено на «Mysticeti» ( младший синоним ). [21]

Mysticetes также известны как усатые киты из-за присутствия усатых китов. Эти животные полагаются на свои усатые пластины, чтобы отсеивать планктон и другие мелкие организмы из воды. Термин «усатый» (среднеанглийский baleyn, ballayne, ballien, bellane и т. Д.) Является архаичным словом для обозначения «кит», которое произошло от древнефранцузского baleine , производного от латинского слова balæna , происходящего от древнегреческого φάλλαινα ( Фаллайна) . [22]

Южные киты получили свое название из-за того, что китобои предпочитают их другим видам; по сути, они были «правильным китом», которого нужно было поймать. [23]

Различия между семьями [ править ]

Усатые киты значительно различаются по размеру и форме в зависимости от их пищевого поведения.

Рорквалы используют складки на горле, чтобы расширить рот, что позволяет им питаться более эффективно. Тем не менее, рорквалам необходимо создавать давление воды, чтобы расширить рот, что приводит к их поведению при кормлении выпадами. Кормление выпадом - это когда кит на высокой скорости таранит шар приманки (рой мелких рыбок ). Рорквалы обычно имеют обтекаемое телосложение, чтобы уменьшить сопротивление воды при этом. [24] Балаениды полагаются на свои огромные головы, в отличие от горловых складок рорквалов, чтобы эффективно питаться. Такое поведение при кормлении позволяет им вырастать очень большими и громоздкими без необходимости иметь обтекаемое тело. У них есть мозоли , в отличие от других китов, за исключением гренландского кита. [25]Рорквалы имеют более высокую долю мышечной ткани и, как правило, обладают отрицательной плавучестью, тогда как у гладких китов доля жира выше, и они обладают положительной плавучестью. [26] Серых китов легко отличить от других современных китообразных по мокрому серому цвету, спинным гребням (суставам на спине) и серо-белым рубцам, оставленным паразитами. Как и у рорквалов, складки на горле увеличивают пропускную способность горла, позволяя им фильтровать большие объемы воды за один раз. Серые киты питаются снизу, то есть они просеивают песок, чтобы добыть себе пищу. Обычно они поворачиваются на бок, набирают в рот осадок и отфильтровывают бентосных существ, таких как амфиподы , которые оставляют заметные следы на их головах. [27]Карликового кита легко спутать с малым полосатиком из-за их схожих характеристик, таких как небольшой размер, темно-серая вершина, светло-серая низа и светлые пятна на глазах. [25]

Четыре семейства усатых китов
Eubalaena , Balaenidae
Мегаптеры , Balaenopteridae
Balaena , Balaenidae
Cetotheriidae
Balaenoptera , Balaenopteridae

История эволюции [ править ]

Основная статья: Эволюция китообразных
Реставрация Janjucetus hunderi

Молекулярная филогения предполагает, что Mysticeti отделилась от Odontoceti (зубатых китов) между 26 и 17 миллионами лет назад, между поздним олигоценом или средним миоценом , но самые ранние окаменелости Mysticeti датируются по крайней мере 34 миллионами лет назад. [33] Их эволюционная связь с архаичными зубастыми китообразными ( Archaeoceti ) оставалась неизвестной, пока вымерший Janjucetus hunderi не был обнаружен в начале 1990-х годов в Виктории, Австралия . Хотя, в отличие от современного усатого кита, Janjucetusв челюсти отсутствовал усатый кит, анатомия достаточно похожа на усатых китов. Похоже, что у него были очень ограниченные очевидные биосонарные возможности. В его челюсти были зубы: резцы и клыки, предназначенные для колющих, а моляры и премоляры - для разрыва. Эти ранние mysticetes были чрезвычайно малы по сравнению с современными усатыми китами, у таких видов, как Mammalodon, рост не превышал 3 метров (10 футов). Считается, что их размер увеличился из-за зависимости от китового уса. [34] Однако открытие черепа зубастого лланоцетуса, второй по возрасту mysticete, имел общую длину 8 метров (26 футов), что указывает на то, что фильтрация не была движущей силой в эволюции mysticete. [35] Открытие Janjucetus и других подобных ему предполагает, что эволюция усатого уса прошла через несколько переходных фаз. [36] У таких видов, как Mammalodon colliveri, почти не было китового уса или вообще не было, в то время как у более поздних видов, таких как Aetiocetus weltoni, были усы и зубы, что позволяет предположить, что у них были ограниченные возможности фильтрования; У более поздних родов, таких как Cetotherium, не было зубов во рту, что означало, что они полностью зависели от уса и могли только фильтровать корм. [37] Однако открытие беззубыхМайабалаена указывает на то, что в некоторых родословных беззубость развивалась раньше, чем усатый. [38]

У Archaeomysticetes, как и у Janjucetus , были зубы.

Mystacodon selenensis является самым ранним mysticete, начиная с 37 до 33 миллионов лет назад ( Mya ) в позднем эоцене , и, какдругие ранние зубчатыми усатых, или «archaeomysticetes», М. selenensis был гетеродонтизм зубочелюстной используется для подачи всасывания. [29] Archaeomysticetes из олигоцена - это Mammalodontidae ( Mammalodon и Janjucetus ) из Австралии . Они были небольшого размера с укороченными рострами и примитивной зубной формулой (3.1.4.33.1.4.3). [39] Считается, что у усатых китов увеличенные рты, приспособленные для всасывающего кормления, развились до того, как стали специализироваться на массовом фильтровальном кормлении . В зубчатом Олигоцен mammalodontid Janjucetus , то симфиза короткая и рот увеличена, рострум широкий, и края верхней челюсти тонкие, что указывает на приспособление для подачи всасывания. У aetiocetid Chonecetus все еще были зубы, но наличие бороздки на внутренней стороне каждой нижней челюсти указывает на то, что симфиз был эластичным, что позволяло вращать каждую нижнюю челюсть, что является первоначальной адаптацией для массового питания, как у современных мистицетов. [40]

Первые беззубые предки усатых китов появились до первой радиации в позднем олигоцене. [41] Eomysticetus и другие ему подобные не обнаружили в черепе свидетельств эхолокационных способностей, предполагая, что они в основном полагались на свое зрение для навигации. У eomysticetes были длинные плоские ростры без зубов и дыхательные отверстия, расположенные на середине дорсальной стороны рыла. Хотя нёбо у этих образцов плохо сохранилось, считается, что у них был китовый ус и они служили фильтраторами. [39] [42] На миоценовых усатых китов охотились более крупные хищники, такие как косатки и мегалодоны .[43]

Мегалодон охотился на усатых китов миоцена

В родословных из полосатиков и китов разделены почти 20 миллионов лет назад. Неизвестно, где это произошло, но принято считать, что они, как и их потомки, следовали миграциям планктона. Эти примитивные усатые киты потеряли свои зубы в пользу усатых и, как полагают, жили на специальной бентосной, планктонной или копеподовой диете, как современные усатые киты. Усатые киты испытали свою первую радиацию в середине миоцена . Считается, что это излучение было вызвано глобальным изменением климата и основной тектонической активностью, когда Антарктида и Австралия отделились друг от друга, создав Антарктическое циркумполярное течение . [44]За это время балаеноптериды выросли в размерах, и такие виды, как Balaenoptera sibbaldina, возможно, соперничают с синим китом по размеру [30], хотя другие исследования не согласны с тем, что любой усатый кит вырастал настолько большими в миоцене. [45]

Увеличение размеров, вероятно, связано с изменением климата, которое вызвало сезонные сдвиги скоплений планктона в различных частях мира, что потребовало путешествий на большие расстояния, а также возможности питаться большими приманками, чтобы сделать такие поездки целесообразными. [46] Анализ размеров тела, проведенный в 2017 году на основе данных летописи окаменелостей и современных усатых китов, показывает, что эволюция гигантизма у усатых китов произошла сравнительно недавно, в течение последних 3 миллионов лет. До 4,5 миллионов лет назад несколько усатых китов превышали в длину 10 метров (33 фута); два крупнейших миоценовых вида были менее 13 м в длину. [47] Первоначальная эволюция китового уса и фильтрованного кормления задолго до эволюции гигантских размеров тела, [48]указание на эволюцию новых механизмов питания не привело к развитию гигантизма. Формирование антарктического циркумполярного течения и его влияние на глобальные климатические модели исключаются как причинные по той же причине. [47] Гигантизму также предшествовало расхождение различных линий передачи mysticete, что означало, что несколько линий передачи достигли больших размеров независимо. [47] Возможно, плио-плейстоценовое увеличение сезонно интенсивных апвеллингов , вызывающих зоны с высокой плотностью добычи, привело к гигантизму. [47] [49]

Анатомия [ править ]

Скелет горбатого кита. Обратите внимание, как челюсть разделена на две части.

Движение [ править ]

Во время плавания усатые киты полагаются на свои ласты для передвижения, как у пингвинов и морских черепах . Движение флиппера непрерывное. При этом усатые киты используют хвостовую плавник, чтобы продвигаться вперед вертикальным движением, используя ласты для управления, как у выдры . [50] Некоторые виды выпрыгивают из воды, что позволяет им перемещаться быстрее. [25] Из-за своего большого размера гладкие киты не гибки и не подвижны, как дельфины, и никто не может двигать шеей из-за слияния шейных позвонков ; это приносит в жертву скорости ради устойчивости в воде. [51]Задние лапы заключены внутри тела и считаются рудиментарными органами . Однако исследование 2014 года предполагает, что тазовая кость служит опорой для гениталий китов . [52]

Rorquals, нуждающиеся в увеличении скорости подачи, имеют несколько приспособлений для уменьшения сопротивления , включая обтекаемое тело; небольшой спинной плавник относительно его размера; и отсутствие внешних ушей или длинных волос. Финский кит является самым быстрым среди усатых китов, он движется со скоростью 10 м / с (36 км / ч; 22 мили в час) и поддерживает скорость 2,5 м / с (9,0 км / ч; 5,6 миль в час) в течение длительный период. [53] Во время кормления челюсть роркуала расширяется до объема, который может быть больше, чем сам кит; [54] для этого надувается рот. Раздувание рта заставляет брюшную полость, складки горла на нижней стороне, тянущиеся к пупку , расширяться, увеличивая количество воды, которое может удерживать рот. [54]Нижняя челюсть соединена с черепом плотными волокнами и хрящом ( волокнистым хрящом ), что позволяет челюсти открываться почти под углом 90 °. Нижнечелюстного симфиза также относящийся к волокнистой хрящевой ткани, позволяя челюсть сгибать , которая позволяет в большем количестве воды. [55] Чтобы не растягивать рот слишком далеко, у рорквалов есть сенсорный орган, расположенный в середине челюсти, чтобы регулировать эти функции. [56]

Внешняя анатомия [ править ]

Парные дыхала горбатого и V-образный удар гладкого кита

У усатых китов есть два ласта спереди, около головы. Как и все млекопитающие, усатые киты дышат воздухом и для этого должны периодически всплывать. Их ноздри или дыхательные отверстия расположены в верхней части черепа . У усатых китов есть два дыхательных отверстия, в отличие от зубатых китов, у которых есть одно дыхало. Эти парные дыхательные отверстия представляют собой продольные щели, которые сходятся спереди и расширяются кзади, что вызывает V-образный удар. Они окружены мясистым гребнем, который удерживает воду, пока кит дышит. К перегородке , разделяющей дыхательные отверстия, прикреплены две пробки, которые делают их водонепроницаемыми, когда кит ныряет. [57]

Как и у других млекопитающих, кожа усатых китов имеет эпидермис , дерму , гиподерму и соединительную ткань . Эпидермис, пигментированный слой, имеет толщину 5 миллиметров (0,2 дюйма) вместе с соединительной тканью. Сам эпидермис имеет толщину всего 1 миллиметр (0,04 дюйма). Дерма, слой под эпидермисом, также тонкий. Гиподерма, содержащая жир, является самой толстой частью кожи и служит средством сохранения тепла. [58]У гладких китов самая толстая гиподерма из всех китообразных, в среднем 51 сантиметр (20 дюймов), хотя, как и у всех китов, она тоньше вокруг отверстий (таких как дыхало) и конечностей. Жир также можно использовать для накопления энергии во время голодания. Соединительная ткань между гиподермой и мышцами позволяет только ограниченное движение между ними. В отличие от зубатых китов, у усатых китов есть небольшие волоски на макушке, тянущиеся от кончика трибуны до дыхала, а у гладких китов - на подбородке. Как и у других морских млекопитающих , у них отсутствуют сальные и потовые железы. [59]

Дополнительные пластины из китового уса сужаются к мелким волоскам

Усатый усатых китов представляет собой ороговевшие пластинки. Они состоят из кальцинированного твердого α-кератина, армированной волокнами структуры из промежуточных волокон (белков). Степень кальцификации варьируется между видами: у сейшалов 14,5% гидроксиапатита - минерала , покрывающего зубы и кости, а у малых полосатиков - 1–4% гидроксиапатита. У большинства млекопитающих кератиновые структуры, такие как шерсть , высыхают на воздухе, но водные киты полагаются на соли кальция, которые образуются на пластинах, чтобы придать им жесткость. [60]Пластинки уса прикреплены к верхней челюсти и отсутствуют в средней челюсти, образуя два отдельных гребня из уса. Пластинки уменьшаются в размере по мере того, как они возвращаются в челюсть; самые большие из них называются «основными пластинами китового уса», а самые маленькие - «вспомогательными пластинами». Дополнительные пластины сужаются к мелким волоскам. [61]

В отличие от других китов (и большинства других млекопитающих), самки крупнее самцов. Половой диморфизм обычно обратный: самцы крупнее, но самки всех усатых китов обычно на пять процентов крупнее самцов. Половой диморфизм также отображается через китовый песни , в частности , в горбатых китах , где самцы этого вида поют сложные песни. У самцов гладких китов мозоли больше, чем у самок. У самцов шрамы больше, чем у самок, что, как считается, происходит из-за агрессии во время брачного сезона. [62]

Внутренние системы [ править ]

Уникальные легкие усатых китов устроены так, чтобы разрушаться под давлением, вместо того, чтобы сопротивляться давлению, которое могло бы повредить легкие [63], что позволяет некоторым, например финвалу, нырять на глубину -470 метров (-1,540 футов). [64] Легкие кита очень эффективно извлекают кислород из воздуха, обычно 80%, тогда как люди извлекают только 20% кислорода из вдыхаемого воздуха. Объем легких относительно невелик по сравнению с наземными млекопитающими из-за неспособности дыхательных путей удерживать газ во время ныряния. Это может вызвать серьезные осложнения, такие как эмболия.. В отличие от других млекопитающих, легкие усатых китов лишены лопастей и более саккулированы. Как и у людей, левое легкое меньше правого, чтобы освободить место для сердца. [63] Для сохранения кислорода кровь перенаправляется из устойчивых к давлению тканей во внутренние органы, [65] и в них высокая концентрация миоглобина, что позволяет им задерживать дыхание дольше. [66]

Сердце синего кита с человеком, стоящим рядом с ним

Сердце усатых китов функционирует так же, как и у других млекопитающих, с основным отличием в размере. Сердце может достигать 454 килограммов (1000 фунтов), но все равно пропорционально размеру кита. Мышечная стенка из желудочка , который отвечает за перекачивает кровь из сердца, может быть от 7,6 до 12,7 см ( от 3 до 5 дюймов) толщиной. Аорта, артерия , может иметь толщину 1,9 см (0,75 дюйма). Их ЧСС составляет от 60 до 140 ударов в минуту (BPM), [67] , в отличие от 60 до 100 ударов в минуту в организме человека. [68] Во время погружения их пульсснизится до 4-15 ударов в минуту для экономии кислорода. Как и у зубатых китов, они имеют густую сеть кровеносных сосудов ( rete mirabile ), которая предотвращает потерю тепла. Как и у большинства млекопитающих, тепло теряется в конечностях , поэтому у усатых китов теплая кровь в артериях окружена венами, чтобы предотвратить потерю тепла во время транспортировки. Кроме того, тепло, которое неизбежно излучается артериями, нагревает кровь в окружающих венах, когда она возвращается в сердцевину . Это иначе известно как противоточный обмен . Чтобы противодействовать перегреву в более теплой воде, усатые киты перенаправляют кровь к коже, чтобы ускорить отвод тепла. [69] [67] У них самые большие тельца крови (красные и белые кровяные тельца ) любого млекопитающего размером 10 микрометров (4,1 × 10 -4  дюйма) в диаметре [70], в отличие от человеческих 7,1-микрометровых (2,8 × 10 -4 дюйма  ) кровяных телец. [71]

Просеянная из воды пища проглатывается и проходит через пищевод, где попадает в трехкамерный желудок. Первый отсек известен как передний желудок; здесь пища перемалывается в кислую жидкость, которая затем выбрасывается в основной желудок. Как и у людей, пища смешана с соляной кислотой и ферментами, переваривающими белок . Затем частично переваренная пища перемещается в третий желудок, где встречается с ферментами, переваривающими жиры, и затем смешивается с щелочной жидкостью, чтобы нейтрализовать кислоту из передней части желудка и предотвратить повреждение кишечного тракта.. Их пищеварительный тракт приспособлен для поглощения большинства питательных веществ из пищи; стенки складчатые и содержат обильные кровеносные сосуды , что обеспечивает большую площадь поверхности, на которой может всасываться переваренная пища и вода. Усатые киты получают необходимую воду из пищи; однако содержание соли в большей части их добычи ( беспозвоночных ) аналогично содержанию соли в морской воде, тогда как содержание соли в крови кита значительно ниже (в три раза ниже), чем в морской воде. Китовая почка приспособлена к выведению излишков соли; однако, производя мочу более концентрированной, чем морская вода, она расходует много воды, которую необходимо восполнить. [72]

У усатых китов мозг относительно небольшой по сравнению с массой их тела . Как и у других млекопитающих, их мозг имеет большой складчатый головной мозг , часть мозга, отвечающую за память и обработку сенсорной информации. Их головной мозг составляет всего около 68% веса их мозга по сравнению с 83% человеческого веса. Мозжечок , часть мозга , которая отвечает за баланс и координацию, составляет 18% от веса своего мозга, по сравнению с 10% у людей, что, вероятно , связано с большой степенью контроля , необходимого для постоянно плавать. [73] Вскрытие трупов мозга серых китов выявило частицы оксида железа , которые могут позволить им найти магнитный север, каккомпас . [74]

В отличие от большинства животных, киты дышат сознательно. Все млекопитающие спят, но киты не могут позволить себе долго терять сознание, потому что могут утонуть. Считается , что они демонстрируют однополушарный медленноволновый сон , в котором они спят половиной мозга, в то время как другая половина остается активной. Такое поведение было зарегистрировано только у зубатых китов до тех пор, пока в 2014 году не были сняты кадры спящего горбатого кита (вертикально). [75]

В значительной степени неизвестно, как усатые киты издают звук из-за отсутствия дыни и голосовых связок . В исследовании 2007 года было обнаружено, что гортань имеет U-образные складки, которые, как считается, похожи на голосовые связки. Они расположены параллельно воздушному потоку, в отличие от перпендикулярных голосовых связок наземных млекопитающих. Они могут контролировать поток воздуха и вызывать вибрацию. Стенки гортани способны сокращаться, что может производить звук при поддержке черпаловидных хрящей . Мышцы, окружающие гортань, могут быстро вытеснять воздух или поддерживать постоянный объем во время ныряния. [76]

Чувства [ править ]

Их глаза относительно маленькие для их размера.

Глаза усатых китов относительно малы для своего размера и расположены ближе к концу рта. Вероятно, это связано с тем, что они питаются медленной или неподвижной добычей, в сочетании с тем фактом, что большая часть солнечного света не проходит 9,1 метра (30 футов), и, следовательно, им не нужно острое зрение. Глаз кита приспособлен для видения как в эвфотической, так и в афотической зонах за счет увеличения или уменьшения размера зрачка , чтобы предотвратить повреждение глаза. В отличие от наземных млекопитающих, у которых линза уплощена , у китов линза сферическая. Сетчатка окружена отражающим слоем клеток ( тапетум), который отражает свет обратно на сетчатку, улучшая зрение в темных областях. Однако на воздухе свет изгибается ближе к поверхности глаза, чем к воде; следовательно, в воздухе они видят намного лучше, чем в воде. Глазные яблоки защищены толстым внешним слоем для предотвращения ссадин и маслянистой жидкостью (вместо слез) на поверхности глаза. У усатых китов ограниченное цветовое зрение из-за отсутствия S-конусов . [77]

Ухо Mysticete приспособлено для слуха под водой, где оно может слышать звуковые частоты от 7 Гц до 22 кГц . [78] В значительной степени неизвестно, как звук воспринимается усатыми китами. В отличие от зубатых китов звук не проходит через нижнюю челюсть. Слуховой проход заблокирован соединительной тканью и ушной пробкой, которая подключается к барабанной перепонке . Кости внутреннего уха содержатся в барабанной булле , костной капсуле. Однако он прикреплен к черепу, что говорит о важности вибрации, проходящей через кость. Пазухи могут отражать вибрации в сторону улитки.. Известно, что когда жидкость внутри улитки нарушается вибрациями, она запускает сенсорные волоски, которые посылают электрический ток в мозг, где вибрации преобразуются в звук. [79] [80]

У усатых китов небольшой, но функциональный сошник . Это позволяет усатым китам обнаруживать химические вещества и феромоны, выделяемые их добычей. Считается, что «пробовать» воду важно для поиска добычи и выслеживания других китов. Считается, что у них нарушено обоняние из-за отсутствия обонятельной луковицы , но у них есть обонятельный тракт . [81] У усатых китов практически нет вкусовых рецепторов, что говорит о том, что они утратили чувство вкуса. Они сохраняют вкусовые рецепторы солевых рецепторов , что позволяет предположить, что они чувствуют соленый вкус. [82]

Поведение [ править ]

Миграция [ править ]

Большинство видов усатых китов мигрируют на большие расстояния из вод высоких широт весной и летом в более тропические воды в зимние месяцы. Этот цикл миграции повторяется ежегодно. [83] Серый кит имеет самую длительную зарегистрированную миграцию среди всех млекопитающих: один из них прошел 23 000 километров (14 000 миль) от Охотского моря до полуострова Баха . [84]

Считается, что цветение планктона определяет, куда мигрируют киты. Многие усатые киты питаются массовым цветением планктона, которое происходит в холодных, богатых питательными веществами водах полярных регионов в солнечные весенние и летние месяцы. Затем усатые киты обычно мигрируют к местам отела в тропических водах в зимние месяцы, когда популяции планктона низки. Предполагается, что миграция принесет пользу телятам несколькими способами. Новорожденные, рожденные с недоразвитым жиром, в противном случае, скорее всего, были бы убиты холодными полярными температурами. [85] Миграция в более теплые воды также может снизить риск нападения косаток на телят . [86]

Миграционные движения также могут отражать сезонные изменения производительности. Предполагается, что калифорнийские голубые киты мигрируют между плотными участками добычи, перемещаясь из центральной Калифорнии летом и осенью, в Калифорнийский залив зимой и на центральное тихоокеанское побережье Нижней Калифорнии весной. [87]

Собирательство [ править ]

Выпадное кормление горбатых китов при ловле сетью

Все современные mysticetes являются облигатными фильтраторами, использующими китовый ус, чтобы отфильтровать мелкую добычу (включая мелкую рыбу, криль, веслоногие рачки и зоопланктон) из морской воды. [46] Несмотря на их хищную диету, исследование 2015 года показало, что они содержат флору кишечника, аналогичную флоре наземных травоядных. [88] Различные виды добычи встречаются в разном количестве в зависимости от местоположения, и каждый тип китов адаптирован к особому способу добычи пищи.

Существует два типа поведения при кормлении: обезжиренное кормление и кормление с выпада [46], но некоторые виды делают и то и другое в зависимости от типа и количества пищи. Кормящие выпады питаются в основном эвфаузиидами (крилем), хотя некоторые более мелкие кормушки (например, малые полосатики) также охотятся на косяки рыб. [89] Обеды, такие как гренландские киты, питаются в основном более мелким планктоном, например веслоногими ракообразными . [90] Они питаются поодиночке или небольшими группами. [91] Усатые киты получают необходимую воду из пищи, а их почки выделяют излишки соли. [72]

Кормящие выпады - это рорквалы. Во время кормления кормушки увеличивают объем своей челюсти до объема, превышающего первоначальный объем самого кита. Для этого рот надувается, в результате чего складки горла расширяются, увеличивая количество воды, которое может удерживать рот. [54] Незадолго до того, как они протаранили приманку, челюсть открывается почти на 90 ° и изгибается, что позволяет впустить больше воды. [55] Чтобы не растягивать рот слишком далеко, у рорквалов есть сенсорный орган, расположенный в середине челюсти, чтобы регулировать эти функции. [56] Тогда они должны сбавить скорость. Этот процесс требует много механической работы и является энергоэффективным только при использовании против большой приманки. [92]Кормление выпадом более энергоемкое, чем обезжиренное кормление, из-за необходимости ускорения и замедления. [46]

Обезвоживающими животными являются южные киты, серые киты, карликовые южные киты и сейсмические киты (которые также делают выпад). Для кормления скимофеды плавают с открытой пастью, наполняя ее водой и добычей. Добыча должна присутствовать в достаточном количестве, чтобы вызвать интерес кита, быть в пределах определенного диапазона размеров, чтобы пластины уса могли ее фильтровать, и быть достаточно медленной, чтобы он не мог убежать. «Скимминг» может происходить на поверхности, под водой или даже на дне океана, на что указывает ил, который иногда наблюдается на телах китов. Серые киты питаются в основном дном океана, питаясь бентосными существами. [93]

Эффективность кормления как при кормлении с выпадом, так и при непрерывном кормлении с помощью таранного фильтра сильно зависит от плотности добычи. [94] [95] [96] Эффективность выпада синего кита примерно в 30 раз выше при плотности криля 4,5 кг / м 3, чем при низкой плотности криля 0,15 кг / м 3 . [94] Усатый кит был замечен в поисках узкоспециализированных участков в пределах местной окружающей среды, чтобы добыть корм в скоплениях добычи с наибольшей плотностью. [97] [87]

Хищничество и паразитизм [ править ]

Апельсиновые вши на ките

Киты-косатки охотятся на усатых китов, в основном молоди и детенышей. Считается, что ежегодная миграция китов происходит для защиты детенышей от косаток. [86] Также были сообщения о стае косаток, которые напали на взрослого гренландского кита и убили его, удерживая его ласты, прикрывая дыхало, тараня и кусая до смерти. [98] Обычно пара мать и детеныш, столкнувшись с угрозой нападения косаток, либо сражаются, либо убегают. Бегство происходит только у видов, которые могут быстро уплыть, - рорквалов. Более медленные киты должны сражаться со стаей в одиночку или с небольшой семейной группой. [99] Был один отчет о нападении акулы и убийстве китового детеныша. Это произошло в 2014 году во время забега сардин.когда дрожь сумеречных акул напала на детеныша горбатого кита. [100] Обычно единственная акула, которая нападает на кита, - это акула-формочка для печенья , которая оставляет небольшой след от укуса без смертельного исхода. [101] [102]

Многие паразиты и эпибиотики цепляются за китов, особенно китовых вшей и китовых ракообразных . Почти все виды китовых вшей специализируются на определенных видах китов, и на одного кита может быть несколько видов. Китовые вши поедают омертвевшую кожу, в результате чего на коже образуются небольшие ранки. Заражение китовой вшей особенно очевидно у гладких китов, где колонии размножаются на мозолях. [103] Хотя ракушки и не паразиты, они цепляются за кожу кита во время личиночной стадии . Однако при этом это не вредит и не приносит пользы киту, поэтому их отношения часто называют примером комменсализма . [104]Некоторые усатые киты намеренно трутся о субстрат, чтобы избавиться от паразитов. [105] Некоторые виды ракушек, такие как Conchoderma auritum и китовые ракушки, прикрепляются к пластинам уса, хотя это случается редко. [106] Вид копепод, Balaenophilus unisetus , обитает на китовых пластинах китов. Разновидность антарктической диатомовых , Cocconeis ceticola , образует пленку на коже, которая принимает в месяц для разработки; эта пленка вызывает незначительные повреждения кожи. Они также заражены внутренними паразитами, такими как желудочные черви , цестоды , нематоды , печеночные двуустки., и скребней . [102]

Воспроизведение и развитие [ править ]

См. Также: Пенис кита
Самка кита с детенышем

Не достигнув совершеннолетия, усатые киты растут необычайно быстро. У синего кита, самого крупного вида, плод растет примерно на 100 кг (220 фунтов) в день непосредственно перед родами и на 80 кг (180 фунтов) в день во время кормления грудью. Перед отъемом теленок увеличивает свою массу тела на 17 т (17 длинных тонн; 19 коротких тонн) и вырастает с 7-8 м (23-26 футов) при рождении до 13-16 м (43-52 футов) в длину. Когда он достигнет половой зрелости через 5–10 лет, его длина составит 20–24 м (66–79 футов), и, возможно, он проживет до 80–90 лет. Телята рождаются недоразвитыми , им необходимо уметь плавать на поверхности в момент их рождения. [107]

Большинство рорквалов спариваются в теплой воде зимой, чтобы родить почти год спустя. [83] За периодом лактации от 7 до 11 месяцев обычно следует год отдыха перед возобновлением спаривания. Взрослые особи обычно начинают размножаться в возрасте 5–10 лет и достигают полной длины через 20–30 лет. [108] [109] [110] В самом маленьком полосатике, маленьком полосатике, детеныши 3 м (10 футов) рождаются после 10-месячной беременности, и отлучение от груди длится до тех пор, пока он не достигнет примерно 5-5,5 м (16-18 футов). ) через 6–7 месяцев. [111]Необычно для усатого кита, самки норок (и горбатых) могут забеременеть сразу после родов; у большинства видов период отела составляет два-три года. У гладких китов интервал между отелами обычно составляет три года. Они очень быстро растут в течение своего первого года, после чего почти не увеличиваются в размерах в течение нескольких лет. [112] [113] Они достигают половой зрелости, когда их длина составляет от 13 до 14 метров (от 43 до 46 футов). Усатые киты являются K-стратегами , что означает, что они выращивают одного теленка за раз, имеют большую продолжительность жизни и низкий уровень детской смертности. [114] Некоторые гарпуны XIX века, найденные в собранных гренландских головах, указывают на то, что этот вид может жить более 100 лет. [115] Усатые киты ведут беспорядочную половую жизнь., без парных облигаций . [116] Они полигинны в том смысле , что самец может спариваться более чем с одной самкой. Шрамы на самцах китов предполагают, что они борются за право спариваться с самками во время сезона размножения, что отчасти похоже на спаривание леков . [117]

У усатых китов есть фиброэластичные (соединительнотканные) пенисы, похожие на пенисы парнокопытных. Кончик полового члена, сужающийся к концу, называется pars intrapraeputialis или терминальным конусом . [118] У синего кита самый большой пенис среди всех организмов на планете, обычно его размер составляет 2,4–3,0 метра (8–10 футов). [119] Точные измерения синего кита сделать трудно, потому что прямую длину кита можно наблюдать только во время спаривания. [120] Пенис у кита может достигать 2,7 м (8,9 футов) - семенники., длиной до 2 м (6,6 фута), диаметром 78 см (2,56 фута) и весом до 238 кг (525 фунтов), также являются самыми большими из всех животных на Земле. [121]

Китовая песня [ править ]

Основная статья: Вокализация китов
Спектрограмма вокализации горбатого кита: детализация показаны первые 24 секунды 37-секундной записи "Поющие горбатые". Песни кита слышны до и после набора эхолокационных щелчков посередине.

Все усатые киты используют звук для общения и, как известно, «поют», особенно в период размножения. Синие киты издают самые громкие устойчивые звуки среди всех животных: их низкочастотные (около 20 Гц) стоны могут длиться полминуты, достигать почти 190 децибел и слышны за сотни километров. Взрослые самцы-горбаки производят самые длинные и сложные песни; последовательности стонов, стонов, рев, вздохов и щебетаний, иногда длящиеся более десяти минут, повторяются в течение нескольких часов. Как правило, все самцы-горбатые в популяции поют одну и ту же песню в течение сезона размножения, но песни слегка меняются между сезонами, и было замечено, что самцы одной популяции адаптируют песню самцов соседней популяции в течение нескольких сезонов размножения. [122]

Интеллект [ править ]

В отличие от своих собратьев из зубатых китов, усатых китов трудно изучать из-за их огромных размеров. Невозможно провести тесты на интеллект, такие как тест с зеркалом, потому что их объем и отсутствие языка тела делают реакцию невозможной. Однако исследования мозга горбатых китов выявили веретенообразные клетки , которые у людей контролируют разум . Из-за этого считается, что усатые киты или, по крайней мере, горбатые киты обладают сознанием . [123]

Отношения с людьми [ править ]

История китобойного промысла [ править ]

Основная статья: История китобойного промысла
График мировой популяции синих китов

Китобойный промысел людьми существует с каменного века . Древние китобои использовали гарпуны, чтобы загнать крупных животных с лодок в море. [124] Люди из Норвегии начали охоту на китов около 4000 лет назад, а люди из Японии начали охотиться на китов в Тихом океане, по крайней мере, уже тогда. [125] На китов обычно охотятся из-за мяса и жира аборигенные группы; они использовали китовый кит для корзин или крыш, а из костей делали инструменты и маски. [125] инуитов охоты китов в Северном Ледовитом океане. [125] В баски начали охоту на китов в начале 11 - го века, плавание, насколько Ньюфаундлендав 16 веке в поисках китов. [126] [127] В 18 и 19 веках китобои охотились на китов в основном из-за их нефти , которая использовалась в качестве топлива для ламп и смазки, и китового уса, который использовался для таких предметов, как корсеты и обручи юбок . [125] Самыми успешными китобойными странами в то время были Нидерланды, Япония и США. [128]

Коммерческий китобойный промысел был исторически важен как отрасль на протяжении 19 и 20 веков. В то время китобойный промысел был значительной европейской отраслью с кораблями из Великобритании, Франции, Испании, Дании, Нидерландов и Германии, которые иногда сотрудничали для охоты на китов в Арктике. [129] К началу 1790-х годов китобои, а именно британцы (австралийцы) и американцы, начали концентрировать усилия в южной части Тихого океана; в середине 1900-х годов в южной части Тихого океана было поймано более 50 000 горбатых китов. [130] На пике своего развития в 1880-х годах прибыль США составляла 10 000 000 долларов США, что эквивалентно 225 000 000 долларов США сегодня. Обычно эксплуатируемые виды включали арктических китов, таких как серый кит, южный кит и гренландский кит, поскольку они находились недалеко от основных китобойных портов, таких какНью-Бедфорд . После того, как эти запасы были истощены, рыбаки в южной части Тихого океана стали мишенью почти всех китобойных организаций; однако они часто обходят китобойные суда. Китобойный промысел не был эффективным, пока в конце 1860-х годов не было изобретено гарпунное орудие . [131] Китобойный промысел практически прекратился, когда запасы всех видов были истощены до такой степени, что их нельзя было добывать в промышленных масштабах. [132] Китобойная контролировали в 1982 году , когда Международная китобойная комиссия (МКК) , размещенные настройку Мораторий ограничений на вылов видов , чтобы защитить от смерти из-за эксплуатации, и в конце концов запретили его: [133]

Несмотря на другие положения пункта 10, ограничения на вылов для промысла китов из всех запасов в прибрежных сезонах 1986 г. и пелагических сезонах 1985/86 г. и в последующие периоды равны нулю. Это положение будет постоянно пересматриваться на основе передовых научных рекомендаций, и самое позднее к 1990 году Комиссия проведет всестороннюю оценку воздействия этого решения на запасы китов и рассмотрит вопрос об изменении этого положения и установлении других ограничений на вылов. .
–Описание комиссии IWC, параграф 10 (е) [133]

Проблемы сохранения и управления [ править ]

Смотрите также: китобойный спор
Японский научный китобойный промысел на паре антарктических малых полосатиков

По состоянию на 2021 год Международный союз охраны природы (МСОП) признает 15 видов мистицистов (хотя еще официально не признает кита Райса как вид, он все же дает ему охранный статус как отдельный сегмент популяции ). Два вида - североатлантический кит (осталось всего около 366 особей) и кит Райса (осталось менее 100 особей) - считаются находящимися под угрозой исчезновения . Еще три классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения (южный кит, синий кит и сейсмический кит), один - как уязвимый (финват), один - как находящийся под угрозой исчезновения (антарктический полосатик) и один - как дефицит данных.(Кит Омуры). [134] Виды, обитающие в полярных средах обитания, уязвимы к последствиям продолжающегося изменения климата , особенно сокращения морского льда, а также подкисления океана . [135]

В китах промышленности и анти-китобойных адвокаты утверждают , что китобойных ловит «дружественные» киты, которые любопытны о лодках, так как эти киты являются самым легким уловом. В этом анализе утверждается, что с учетом экономических выгод от отелей, ресторанов и других туристических объектов охота на китов становится чистым экономическим убытком. Этот аргумент вызывает особые споры в Исландии, поскольку здесь наблюдается одна из самых развитых операций по наблюдению за китами в мире, а охота на малых полосатиков возобновилась в августе 2003 года. Бразилия, Аргентина и Южная Африка утверждают, что наблюдение за китами приносит растущие миллиарды долларов. промышленность, которая приносит больше доходов, чем коммерческий китобойный промысел. [136]Перу, Уругвай, Австралия и Новая Зеландия также поддерживают предложения о постоянном запрете китобойного промысла к югу от экватора, поскольку Солор (остров Индонезии) - единственное место в Южном полушарии, которое ловит китов. [137] Группы по борьбе с китобойным промыслом, такие как Международный фонд защиты животных (IFAW), заявляют, что страны, поддерживающие позицию в поддержку китобойного промысла, наносят ущерб своей экономике, отгоняя туристов, выступающих против китобойного промысла. [138]

Протест против научного китобойного промысла в Японии

Коммерческий китобойный промысел был исторически важен для мировой экономики. Вылавливались все виды, и по мере того, как запасы одного вида истощались, нацелился другой вид. Масштабы промысла китов существенно снизились в 1960-х годах, поскольку все запасы китов были истощены, и практически прекратились в 1988 году после того, как Международная китобойная комиссия ввела мораторий, запрещающий китобойный промысел для коммерческого использования. [132] : 327–333 Несколько видов, которые использовались в коммерческих целях, увеличились в количестве; например, серых китов может быть так же много, как и до китобойного промысла, что делает его первым морским млекопитающим, исключенным из списка исчезающих видов . [139]Южный кит был почти полностью истреблен в середине-конце 20-го века, и вокруг Антарктиды проживала лишь небольшая (неизвестная) популяция. Благодаря международной защите популяция южного кита ежегодно с 1970 года растет на 7%. [140] И наоборот, восточная часть североатлантического кита была истреблена на большей части своего бывшего ареала, который простирался от побережья Северной Африки до Северное море и Исландия; Считается, что вся популяция состоит всего из десяти особей, в результате чего восточная популяция функционально вымерла . [132] [141]

Продолжается добыча усатых китов. Китов берут только три страны: Исландия, Норвегия и Япония. Все эти страны являются участниками IWC, при этом Норвегия и Исландия отвергают мораторий и продолжают коммерческий китобойный промысел. [142] Япония, являющаяся частью МКК, занимается разведением китов в соответствии с Научным разрешением, указанным в Статье VIII Конвенции о регулировании китобойного промысла, которая разрешает отлов китов для научных исследований. [143] В Японии было две основные исследовательские программы: Совместная заявка на получение разрешения на водные ресурсы (JARPA) и Японская программа исследований на Севере (JARPN). JARPN сосредоточен в северной части Тихого океана, а JARPA - в Антарктике. JARPA в основном ловил антарктических малых полосатиков, поймав около 7000 особей; в гораздо меньшей степени ловили и финвалов. [144]Активист группы животных-права, такие , как Greenpeace , [145] объекта научного китобойного промысла в Японии, с некоторыми назвав его заменой коммерческой охоты на китов. [146] В 2014 году Международный Суд ( судебная ветвь ООН ) запретил отлов китов для любых целей в китовом заповеднике Южного океана ; [147] однако Япония отказывается прекратить китобойный промысел и пообещала сократить свой годовой улов лишь на треть (около 300 китов в год). [148]

Останки североатлантического кита после столкновения с гребным винтом корабля

Человек может влиять на усатых китов и более косвенным образом. Для таких видов, как североатлантический кит, который мигрирует по одним из самых загруженных судоходных путей в мире, самая большая угроза - столкновение с кораблями. Эффект зеркала Ллойда приводит к тому, что низкочастотные звуки пропеллера не различимы вблизи поверхности, где происходит большинство аварий. В сочетании с эффектами распространения и акустического затенения в результате кит не может слышать приближающееся судно до того, как оно будет наведено или захвачено гидродинамическими силами прохода судна. [149] Исследование 2014 года отметило, что более низкая скорость судна коррелирует с более низкой частотой столкновений. [150] Постоянно увеличивающийся шум океана, в том числесонар заглушает вокализацию, издаваемую китами, особенно синим китом, который производит самую громкую вокализацию, что затрудняет их общение. [151] [152] Синие киты перестают издавать пищевые крики D после активации среднечастотного сонара, даже несмотря на то, что частотный диапазон сонара (1–8 кГц) намного превышает их звуковой диапазон (25–100 Гц). [151]

Отравление токсичными веществами, такими как полихлорированный бифенил (ПХБ), обычно невелико из-за их низкого трофического уровня . [153] Однако разливы нефти могут представлять значительную угрозу, особенно для небольших групп населения; уже находящийся под угрозой исчезновения рисовый кит, вероятно, был уничтожен разливом нефти Deepwater Horizon , при этом некоторые оценки указывают на сокращение численности этого вида до 22%. [154]

Некоторые усатые киты могут стать жертвами прилова , что особенно серьезно для североатлантических китов, учитывая их небольшую численность. [155] Южные киты питаются с широко открытой пастью, рискуя запутаться в любой веревке или сети, закрепленной в толще воды. Веревка обвивает их верхнюю челюсть, ласты и хвост. Некоторым удается сбежать, но другие остаются запутанными. Если наблюдатели заметят, их можно успешно распутать, но другие умирают в течение нескольких месяцев. Другие киты, например, горбатые киты, также могут запутаться. [156]

В плену [ править ]

Серый кит в неволе

Усатые киты редко содержатся в неволе. Их большие размеры и аппетит делают их существами дорогими в содержании. Бассейны подходящего размера также были бы очень дорогими для строительства. Например, одинокий детеныш серого кита должен будет съедать 215 килограммов (475 фунтов) рыбы в день, а бассейн должен будет вместить 4-метрового теленка, а также достаточно места для плавания. [157] Только серые киты выжили, находясь в неволе более года. Первый серый кит, который был захвачен в Лагуне Scammon в , Южной Нижней Калифорнии , в 1965 году, был названа Гига и умер через два месяца от инфекции. [158]Второй серый кит, пойманный в 1971 году в той же лагуне, получил имя Gigi II и был выпущен через год после того, как стал слишком большим. [159] Последний серый кит, JJ, выбрался на берег в Марина-дель-Рей, Калифорния , откуда был срочно отправлен в SeaWorld в Сан-Диего и через 14 месяцев был выпущен на свободу, потому что стал слишком большим, чтобы о нем заботиться. Достигнув 8 700 кг (19 200 фунтов) и 9,4 метра (31 фут), JJ был самым крупным существом, содержащимся в неволе. [160]

В аквариуме Мито в Нумадзу, Сидзуока, Япония , в соседней бухте, окруженной сетями, обитали три малых полосатика. Один выжил три месяца, другой (детеныш) - две недели, а третий содержался более месяца, прежде чем прорваться через сети. [161]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Пол, Грегори С. (25 октября 2016 г.). Принстонское полевое руководство по динозаврам (второе изд.). Издательство Принстонского университета. п. 19. ISBN 978-1-4008-8314-1.
  2. ^ Bortolotti, Dan (14 октября 2008). Дикий синий: естественная история самого большого животного в мире . Пресса Св. Мартина. ISBN 978-1-4299-8777-6.
  3. ^ Вудворд, Бекки Л .; Винн, Джереми П .; Рыба, Фрэнк Э. (2006). «Морфологические особенности усатых китов, связанные с гидродинамическими характеристиками и экологической нишей» (PDF) . Журнал морфологии . 267 (11): 1284–1294. DOI : 10.1002 / jmor.10474 . PMID 17051544 . S2CID 14231425 . Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2016 года.   
  4. ^ Crane, J .; Скотт, Р. (2002). « Eubalaena glacialis : Североатлантический гладкий кит: информация» . Сеть разнообразия животных . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 25 января +2016 .
  5. ^ Минасян, Стэнли М .; Balcomb, Kenneth C .; Фостер, Ларри, ред. (1984). Киты мира: Полное иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: Смитсоновский институт. п. 18. ISBN 978-0-89599-014-3.
  6. ^ Gatesy, J. (1997). «Дополнительная поддержка ДНК для клады Cetacea / Hippopotamidae: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID 9159931 . 
  7. ^ Розел, ЧП; Уилкокс, Луизиана; Yamada, TK; Миллин, К.Д. (2021 г.). «Новый вид усатых китов ( Balaenoptera ) из Мексиканского залива, с обзором его географического распространения». Наука о морских млекопитающих . DOI : 10.1111 / mms.12776 .
  8. ^ Gatesy, J .; Макгоуэн, MR (2021). «Высокий уровень филогении усатых китов». Гренландский кит . п. 6. DOI : 10.1016 / b978-0-12-818969-6.00001-7 . ISBN 9780128189696.
  9. ^ Розенбаум, HC; Brownell Jr., RL; Шефф, MWBC; Portway, V .; Белый, BN; Малик, С .; Pastene, LA; Патенауде, штат Нью-Джерси; Бейкер, CS; Гото, М .; Best, P .; Clapham, PJ; Гамильтон, П .; Мур, М .; Payne, R .; Раунтри, В .; Тайнан, Коннектикут; Bannister, JL; Desalle, R. (2000). «Мировая генетическая дифференциация Eubalaena : вопрос о количестве видов правых». Молекулярная экология . 9 (11): 1793–1802. DOI : 10.1046 / j.1365-294x.2000.01066.x . PMID 11091315 . S2CID 7166876 .  
  10. ^ Кусто, Жак; Паккале, Ив (1986). Киты . HN Abrams. OCLC 681455766 . 
  11. Перейти ↑ Bannister 2008 , pp. 939–941.
  12. ^ а б Фордайс, RE; Маркс, Феликс Г. (2012). «Карликовый кит Caperea marginata : последний из цетотерей» . Труды Королевского общества B . 280 (1753): 20122645. DOI : 10.1098 / rspb.2012.2645 . PMC 3574355 . PMID 23256199 .  
  13. ^ Хасанин, Александр; Делсукк, Фредерик; Ропике, Энн; Хаммер, Катрин; Van Vuurenf, Bettine J .; Маттиф, Конрад; Руис-Гарсия, Мануэль; Catzeflisc, François; Арескоу, Вероника; Тхань Нгуена, Трунг; Кулу, Арно (2012). "История эволюции Cetartiodactyla (Mammalia, Laurasiatheria) racontée par l'analyse des génomes mitochondriaux". Comptes Rendus Biologies (на французском языке). 335 (1): 32–50. DOI : 10.1016 / j.crvi.2011.11.002 . PMID 22226162 . 
  14. ^ Уокер, Мэтт (2010). «„Из мертвых Средиземноморского серого кита появляется “ » . BBC Earth News . Проверено 21 марта 2016 .
  15. Перейти ↑ Hoare, Philip (2013). «Первый серый кит замечен к югу от экватора» . Хранитель . Проверено 25 января +2016 .
  16. ^ Накамура, G .; Като, Х. (2014).日本 沿岸 域 に 近年 （1990–2005 年） 出現 し た コ ク ク ジ ラ Eschrichtius robustus の 骨 学 的 特 徴 ， 特 形状 か ら 見 た 群 と 東部 の[Возможность обмена западными и восточными группами северной части Тихого океана, как видно из остеологических особенностей серого кита Eschrichtius robustus, недавно обнаруженного в прибрежной зоне Японии (1990–2005 гг.), Особенно по форме черепа] (PDF) .哺乳類 科学( на японском языке). 54 (1): 73–88. DOI : 10,11238 / mammalianscience.54.73 .
  17. ^ Маркс, Феликс (2010). «Чем больше, тем веселее? Большой кладистический анализ Mysticetes и комментарии о переходе от зубов к усатым». Журнал эволюции млекопитающих . 18 (2): 77–100. DOI : 10.1007 / s10914-010-9148-4 . S2CID 24684836 . 
  18. ^ Никайдо, Масато; Гамильтон, Хили; Макино, Хитоми (2006). "Филогения усатого кита и прошлое обширное радиационное событие, выявленное с помощью анализа вставки SINE" . Молекулярная биология и эволюция . 23 (5): 866–73. DOI : 10.1093 / molbev / msj071 . PMID 16330660 . 
  19. ^ Сасаки, Такеши; Никайдо, Масато; Гамильтон, Хили; Гото, Муцуо; Като, Хидехиро; Канда, Наохиса; Пастен, Луис; Цао, Инь; Fordyce, R .; Хасэгава, Масами; Окада, Норихиро (2005). «Митохондриальная филогенетика и эволюция китов-мистицетов» . Систематическая биология . 54 (1): 77–90. DOI : 10.1080 / 10635150590905939 . PMID 15805012 . 
  20. ^ Áranson, lfur; Ламмерс, Фритьоф; Кумар, Викас; Нильссон, Мария (2018). «Секвенирование всего генома синего кита и других животных обнаруживает признаки интрогрессивного потока генов» . Успехи науки . 4 (4): 10. Bibcode : 2018SciA .... 4.9873A . DOI : 10.1126 / sciadv.aap9873 . PMC 5884691 . PMID 29632892 .  
  21. ^ a b Bannister 2008 , стр. 80–81
  22. ^ Короче Оксфордский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета. 2007. с. 3804. ISBN 978-0-19-920687-2.
  23. ^ Долин, Эрик Джей (2007). Левиафан: История китобойного промысла в Америке . WW Norton & Co. стр. 22. ISBN 978-0-393-06057-7.
  24. ^ Potvin, J .; Goldbogen, JA; Шедвик, RE (2009). «Пассивное и активное поглощение: вердикт по моделированию траектории кормления финвалов Balaenoptera Physalus » . Журнал Интерфейса Королевского общества . 6 (40): 1005–1025. DOI : 10,1098 / rsif.2008.0492 . PMC 2827442 . PMID 19158011 .  
  25. ^ a b c Баннистер 2008 , стр. 80 .
  26. ^ Локьер, К. (1976). «Масса тела некоторых видов крупных китов». Журнал дю Conseil International pour l'Exploration de la Mer . 36 (3): 259–273. DOI : 10.1093 / icesjms / 36.3.259 .
  27. ^ Джонс, Мэри Лу; Swartz, Steven L .; Leatherwood, Стивен (1984). «Обзор экологии питания серых китов» . В Джонс, Мэри Лу; Л. Шварц, Стивен; Leatherwood, Стивен (ред.). Серый кит: Eschrichtius robustus . С. 33–34, 423–424. ISBN 978-0-12-389180-8.
  28. ^ a b c d e f g Маркс, Феликс Г. (2011). «Чем больше, тем веселее? Большой кладистический анализ Mysticetes и комментарии по переходу от зубов к усатым». Журнал эволюции млекопитающих . 18 (2): 77–100. DOI : 10.1007 / s10914-010-9148-4 . S2CID 24684836 . 
  29. ^ a b Маркс, Феликс Г .; Цай, Чэн-Сю; Фордайс, Р. Юэн (2015). «Новый раннеолигоценовый зубчатый кит (Mysticeti: ​​Aetiocetidae) из западной части Северной Америки: один из старейших и самых маленьких» . Королевское общество открытой науки . 2 (12): 150476. Bibcode : 2015RSOS .... 250476M . DOI : 10,1098 / rsos.150476 . PMC 4807455 . PMID 27019734 .  
  30. ^ a b Deméré, Thomas A .; Берта, Анналиса; Макгоуэн, Майкл Р. (2005). «Таксономическая и эволюционная история ископаемых и современных балаеноптероидов mysticetes» . Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1): 99–143. DOI : 10.1007 / s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 . 
  31. ^ Steeman, ME (2010). «Вымершая фауна усатых китов из миоцена – плиоцена Бельгии и диагностические кости ушей китообразных» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 63–80. DOI : 10.1080 / 14772011003594961 . OCLC 694418047 . S2CID 83913241 .  
  32. ^ Маркс, Феликс G .; Фордайс, RE (2015). «Усатый подъем и спад: синтез филогении, разнообразия и несоответствия мистицетов» . Королевское общество открытой науки . 2 (4): 140434. Bibcode : 2015RSOS .... 240434M . DOI : 10,1098 / rsos.140434 . PMC 4448876 . PMID 26064636 .  
  33. ^ Джеймисон, Барри GM (2016-04-19). Миллер, Дебра Л. (ред.). Репродуктивная биология и филогения китообразных . Репродуктивная биология и филогения. 7 . CRC Press. п. 111. ISBN 978-1-4398-4257-7.
  34. Перейти ↑ Fitzgerald, Erich MG (2010). «Морфология и систематика Mammalodon colliveri (Cetacea: Mysticeti), зубастого мистицета из олигоцена Австралии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (2): 367–476. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00572.x .
  35. ^ Фордайс, RE; Маркс, Ф.Г. (2018). «Гигантизм предшествует питанию через фильтр в эволюции усатых китов» . Текущая биология . 28 (10): 1670–1676. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.04.027 . PMID 29754903 . S2CID 21680283 .  
  36. ^ Демере, Томас; Майкл Р. Макгоуэн; Анналиса Берта; Джон Гейтси (сентябрь 2007 г.). «Морфологические и молекулярные свидетельства поэтапного эволюционного перехода от зубов к усатым у китов-мистицетов» . Систематическая биология . 57 (1): 15–37. DOI : 10.1080 / 10635150701884632 . PMID 18266181 . 
  37. ^ Vaughan, Терри A .; Райан, Джеймс М .; Чаплевский, Николай Дж. (2011). Маммология (5 изд.). Джонс и Бартлетт Издательство. п. 364. ISBN 978-0-7637-6299-5.
  38. ^ Передо, CM; Pyenson, ND; Маршалл, CD; Уэ, доктор медицины (2018). «Потеря зубов предшествует происхождению усатых китов» . Текущая биология . 28 (24): 3992–4000.e2. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.10.047 . PMID 30503622 . S2CID 54145119 .  
  39. ^ a b Uhen 2010 , стр. 208–210
  40. Перейти ↑ Fitzgerald, Erich MG (2012). «Археокетоподобные челюсти усатого кита» . Письма биологии . 8 (1): 94–96. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0690 . PMC 3259978 . PMID 21849306 .  
  41. ^ Сандерс, AE; Барнс, LG (2002). «Палеонтология позднеолигоценовых образований Эшли и Чандлер-Бридж в Южной Каролине, 3: Eomysticetidae, новое семейство примитивных мистицетов (Mammalia: Cetacea)». Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 93 : 313–356.
  42. Перейти ↑ Fitzgerald, Erich MG (2006). «Необычный новый зубчатый мистицет (китообразные) из Австралии и ранняя эволюция усатых китов» . Труды Королевского общества . 273 (1604): 2955–2963. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3664 . PMC 1639514 . PMID 17015308 .  
  43. Перейти ↑ Bannister 2008 , p. 214.
  44. ^ Steeman, Mette E .; Hebsgaard, Martin B .; Фордайс, RE; Хо, Саймон Ю.В.; Rabosky, Daniel L .; Нильсен, Расмус; Рахбек, Карстен; Гленнер, Хенрик; Соренсен, Мартин В .; Виллерслев, Эске (2009). «Излучение современных китообразных, вызванное перестройкой океанов» . Систематическая биология . 58 (6): 573–585. DOI : 10.1093 / sysbio / syp060 . PMC 2777972 . PMID 20525610 .  
  45. ^ Слейтер, Грэм Дж .; Голдбоген, Джереми А .; Пиенсон, Николас Д. (31 мая 2017 г.). «Независимая эволюция гигантизма усатого кита, связанная с динамикой океана плио-плейстоцена» . Proc. R. Soc. B . 284 (1855): 20170546. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0546 . ISSN 0962-8452 . PMC 5454272 . PMID 28539520 .   
  46. ^ а б в г Гольдбоген, Джа; Кейд, Де; Calambokidis, J .; Friedlaender, As; Potvin, J .; Сегре, Пс; Верт, Эйджей (2017-01-03). «Как питаются усатые киты: биомеханика поглощения и фильтрации». Ежегодный обзор морской науки . 9 (1): 367–386. Bibcode : 2017ARMS .... 9..367G . DOI : 10.1146 / annurev-marine-122414-033905 . ISSN 1941-1405 . PMID 27620830 .  
  47. ^ a b c d Слейтер, ГДж; Goldbogen, JA; Пиенсон, Северная Дакота (2017). «Независимая эволюция гигантизма усатого кита, связанная с динамикой океана плио-плейстоцена» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1855): 20170546. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0546 . PMC 5454272 . PMID 28539520 .  
  48. ^ Pyenson, Nicholas D. (2017). «Экологический рост китов, зафиксированный в летописи окаменелостей» . Текущая биология . 27 (11): R558 – R564. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.05.001 . PMID 28586693 . S2CID 38159932 .  
  49. ^ Марлоу, Джереми Р .; Lange, Carina B .; Вефер, Герольд; Розель-Меле, Антони (2000-12-22). «Интенсификация апвеллинга как часть перехода климата плиоцен-плейстоцен». Наука . 290 (5500): 2288–2291. Bibcode : 2000Sci ... 290.2288M . DOI : 10.1126 / science.290.5500.2288 . ISSN 0036-8075 . PMID 11125138 .  
  50. Перейти ↑ Bannister 2008 , p. 1140.
  51. ^ Feldhamer 2015 , стр. 446 .
  52. ^ Dines, Джеймс П .; Отарола-Кастильо, Эрик; Ральф, Питер; Увы, Джесси; Дейли, Тимоти; Смит, Эндрю Д .; Дин, Мэтью Д. (2014). «Половой отбор нацелен на тазовую кость китообразных» . Журнал органической эволюции . 68 (11): 3296–3306. DOI : 10.1111 / evo.12516 . PMC 4213350 . PMID 25186496 .  
  53. ^ Bose, N .; Лиен, Дж. (1989). «Движение финвалов ( Balenoptera Physalus ): почему финвалы быстро плавают». Труды Королевского общества B . 237 (1287): 176. Bibcode : 1989RSPSB.237..175B . DOI : 10,1098 / rspb.1989.0043 . PMID 2570423 . S2CID 206152894 .  
  54. ^ a b c Vogle, AW; Лилли, Марго А .; Пискителли, Марина А .; Голдбоген, Джереми А .; Pyenson, Nicholas D .; Шедвик, Роберт Э. (2015). «Растягивающиеся нервы являются важным компонентом экстремального механизма питания китов» . Текущая биология . 25 (9): 360–361. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.03.007 . PMID 25942546 . S2CID 15963380 .  
  55. ^ a b Голдбоген, Джереми А. (март – апрель 2010 г.). «Самый полный рот: кормление выпадом у китов Rorqual». Американский ученый . 98 (2): 124–131. DOI : 10.1511 / 2010.83.124 .
  56. ^ a b Пиенсон, Северная Дакота; Goldbogen, JA; Vogl, AW; Szathmary, G .; Дрейк, Р.Л .; Шедвик, RE (2012). «Открытие сенсорного органа, координирующего кормление с выпадом у китов». Природа . 485 (7399): 498–501. Bibcode : 2012Natur.485..498P . DOI : 10.1038 / nature11135 . PMID 22622577 . S2CID 1200222 .  
  57. Перейти ↑ Tinker 1988 , p. 66
  58. Перейти ↑ Tinker 1988 , p. 50 .
  59. Перейти ↑ Tinker 1988 , p. 51 .
  60. ^ J. Szewciw, L .; de Kerckhove, DG; Грайм, GW; Фадж, Д.С. (2010). «Кальцификация обеспечивает механическое усиление α-кератина китового уса» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1694): 2597–2605. DOI : 10.1098 / rspb.2010.0399 . PMC 2982044 . PMID 20392736 .  
  61. ^ Фадж, Дуглас S .; Szewciw, Lawrence J .; Швальб, Астрид Н. (2009). «Морфология и развитие усатого синего кита: аннотированный перевод классической статьи Тихо Туллберга 1883 года» (PDF) . Водные млекопитающие . 35 (2): 226–252. DOI : 10,1578 / AM.35.2.2009.226 .
  62. Перейти ↑ Bannister 2008 , p. 1007 .
  63. ^ a b Понганис, Пол Дж. (2015). Водолазная физиология морских млекопитающих и птиц . Издательство Кембриджского университета. п. 39. ISBN 978-0-521-76555-8.
  64. ^ Панигада, Симона; Занарделли, Маргарита; Канезе, Симонепьетро; Джахода, Маддалена (1999). "Насколько глубоко могут нырять усатые киты?" (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 187 : 309–311. Bibcode : 1999MEPS..187..309P . DOI : 10,3354 / meps187309 .
  65. ^ Норена, SR; Уильямс, AM (2000). «Размер тела и миоглобин скелетных мышц китообразных: приспособления для увеличения продолжительности погружения». Сравнительная биохимия и физиология . 126 (2): 181–191. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (00) 00182-3 . PMID 10936758 . 
  66. ^ Нельсон, DL; Кокс, ММ (2008). Принципы биохимии Ленингера (3-е изд.). Стоит издателям. п. 206. ISBN. 978-0-7167-6203-4.
  67. ^ а б Тинкер 1988 , стр. 69 .
  68. ^ Берн, Роберт; Мэтью, Леви; Кеппен, Брюс; Стэнтон, Брюс (2004). Физиология . Elsevier Mosby. п. 276 . ISBN 978-0-8243-0348-8.
  69. Перейти ↑ Cavendish 2010 , p. 99 .
  70. Перейти ↑ Tinker 1988 , p. 70 .
  71. ^ Turgeon, Мэри Л. (2004). Клиническая гематология: теория и процедуры . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 100. ISBN 978-0-7817-5007-3.
  72. ^ a b Кавендиш 2010 , стр. 101 .
  73. ↑ Кавендиш, 2010 , стр. 93–94 .
  74. ^ Банн, Джеймс Х. (2014). Естественный закон циклов . Издатели транзакций. п. 314. ISBN 978-1-4128-5187-9.
  75. ^ Mosbergen, Доминик (2014). «Спящий горбатый кит в редких кадрах» . Huffington Post . Проверено 23 января 2016 года .
  76. ^ Рейденберг, JS; Лайтман, Дж. Т. (2007). «Открытие источника низкочастотного звука в Mysticeti (усатые киты): анатомическое установление гомолога голосовой складки» . Анатомическая запись . 290 (6): 745–759. DOI : 10.1002 / ar.20544 . PMID 17516447 . S2CID 24620936 .  
  77. Перейти ↑ Cavendish 2010 , p. 95 .
  78. ^ «Приложение H: Слух морских млекопитающих и чувствительность к акустическим воздействиям» (PDF) . Программная EIS Atlantic G&G . п. H-4, § Слух у Mysticete Cetaceans.
  79. Перейти ↑ Cavendish 2010 , p. 96 .
  80. ^ Ямато, Майя; Ketten, Darlene R .; Арруда, Джули; Крамер, Скотт; Мур, Кэтлин (2012). «Слуховая анатомия малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ): потенциальный путь приема жирных звуков у усатых китов» . Анатомическая запись . 295 (6): 991–998. DOI : 10.1002 / ar.22459 . PMC 3488298 . PMID 22488847 .  
  81. Перейти ↑ Cavendish 2010 , p. 94 .
  82. ^ Фэн, Пинг; Чжэн, Цзиньсонг; Росситер, Стивен Дж .; Ван, Дин; Чжао, Хуабинь (2014). «Массовые потери генов вкусовых рецепторов у зубатых и усатых китов» . Геномная биология и эволюция . 6 (6): 1254–65. DOI : 10.1093 / GbE / evu095 . PMC 4079202 . PMID 24803572 .  
  83. ^ а б Локьер, CJH; Браун С.Г. (1981). «Миграция китов» . В Эйдли, Д. (ред.). Миграция животных . CUP Архив. п. 111. ISBN 978-0-521-23274-6.
  84. ^ Ли, Джейн Дж. (2015). «Серый кит побил рекорд по продолжительности миграции млекопитающих» . National Geographic . Проверено 23 января 2016 года .
  85. ^ Kellogg, Remington C .; Уитмор-младший, Фрэнк (1957). «Морские млекопитающие» . Мемуары Геологического общества Америки . 1 (67): 1223–1224. DOI : 10,1130 / MEM67V1-p1223 .
  86. ^ a b Bannister 2008 , стр. 357–361.
  87. ^ a b Кролл, Дональд А .; Маринович, Бальдо; Бенсон, Скотт; Chavez, Francisco P .; Блэк, Нэнси; Тернулло, Ричард; Терши, Берни Р. (2005). «От ветра к китам :: трофические связи в системе прибрежного апвеллинга» . Серия «Прогресс морской экологии» . 289 : 117–130. Bibcode : 2005MEPS..289..117C . DOI : 10,3354 / meps289117 . JSTOR 24867995 . 
  88. ^ Сандерс, Джон Дж .; Beichman, Annabel C .; Роман, Джо; Скотт, Джаррод Дж .; Эмерсон, Дэвид; Маккарти, Джеймс Дж .; Girguis, Питер Р. (2015). «У усатых китов уникальный микробиом кишечника, сходный как с плотоядными, так и с травоядными» . Nature Communications . 6 : 8285. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8285S . DOI : 10.1038 / ncomms9285 . PMC 4595633 . PMID 26393325 .  
  89. ^ Potvin, J .; Goldbogen, JA; Шедвик, RE (2010). «Масштабирование кормления выпадом у китов: интегрированная модель продолжительности поглощения». Журнал теоретической биологии . 267 (3): 437–453. DOI : 10.1016 / j.jtbi.2010.08.026 . PMID 20816685 . 
  90. ^ Laidre, Кристин Л .; Хайде-Йоргенсен, Мэдс Петер; Нильсен, Торкель Гиссель (2007). «Роль гренландского кита как хищника в Западной Гренландии» . Серия «Прогресс морской экологии» . 346 : 285–297. Bibcode : 2007MEPS..346..285L . DOI : 10,3354 / meps06995 . JSTOR 24871544 . 
  91. ^ Стил, Джон Х. (1970). «Схема питания усатых китов в океане» . Морские пищевые цепи . Калифорнийский университет Press. С. 245–247. ISBN 978-0-520-01397-1.
  92. ^ Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Oleson, E .; Potvin, J .; Pyenson, ND; Schorr, G .; Шедвик, RE (2011). «Механика, гидродинамика и энергетика выпадного питания синих китов: зависимость эффективности от плотности криля» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (Pt 1): 131–146. DOI : 10,1242 / jeb.048157 . PMID 21147977 . S2CID 12100333 .  
  93. ^ Баннистер 2008 , стр. 806-813.
  94. ^ a b Goldbogen, JA; Calambokidis, J .; Oleson, E .; Potvin, J .; Pyenson, ND; Schorr, G .; Шедвик, RE (01.01.2011). «Механика, гидродинамика и энергетика выпадного питания синих китов: зависимость эффективности от плотности криля» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (1): 131–146. DOI : 10,1242 / jeb.048157 . ISSN 0022-0949 . PMID 21147977 . S2CID 12100333 .   
  95. ^ Потвин, Жан; Верт, Александр Дж. (2017-04-11). «Гидродинамика ротовой полости и образование тормозов при взвешенном питании балаенидных китов» . PLOS ONE . 12 (4): e0175220. Bibcode : 2017PLoSO..1275220P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0175220 . ISSN 1932-6203 . PMC 5388472 . PMID 28399142 .   
  96. ^ Кенни, Роберт Д .; Хайман, Мартин AM; Оуэн, Ральф Э .; Скотт, Джеральд П .; Винн, Ховард Э. (1986-01-01). «Оценка плотности добычи, необходимая для западных североатлантических китов». Наука о морских млекопитающих . 2 (1): 1–13. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1986.tb00024.x . ISSN 1748-7692 . 
  97. ^ Laidre, KL; Хайде-Йоргенсен, депутат; Нильсен, Т.Г. (27 сентября 2007 г.). «Роль гренландского кита как хищника в Западной Гренландии» . Серия «Прогресс морской экологии» . 346 : 285–297. Bibcode : 2007MEPS..346..285L . DOI : 10,3354 / meps06995 . ISSN 0171-8630 . 
  98. ^ Фергюсон, Стивен Х .; Хигдон, Джефф У .; Вестдал, Кристин Х. (2012). «Добыча и хищное поведение косаток ( Orcinus orca ) в Нунавуте, Канада, на основе интервью с инуитскими охотниками» . Водные биосистемы . 8 (3): 3. DOI : 10,1186 / 2046-9063-8-3 . PMC 3310332 . PMID 22520955 .  
  99. ^ Форд, Джон КБ; Ривз, Рэндалл Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x . 
  100. ^ Дикен, ML; Kock, AA; Харденберг, М. (2014). «Первые наблюдения темных акул ( Carcharhinus obscurus ), нападающих на детеныша горбатого кита ( Megaptera novaeangliae )». Морские и пресноводные исследования . 66 (12): 1211–1215. DOI : 10.1071 / MF14317 .
  101. ^ Мартин, Р. А. "Squaliformes Dogfish Sharks" . Центр исследования акул ReefQuest . Проверено 24 января +2016 .
  102. ^ a b Bannister 2008 , стр. 85 .
  103. ^ Feldhamer 2015 , стр. 457 .
  104. ^ Ногата, Ясуюки; Мацумура, Киётака (2006). «Личиночное развитие и расселение китовой ракушки» . Письма биологии . 2 (1): 92–93. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0409 . PMC 1617185 . PMID 17148335 .  
  105. ^ Буш, Роберт (1998). Серые киты: блуждающие гиганты . Книжное издательство Orca. п. 62. ISBN 978-1-55143-114-7.
  106. ^ Олафсдоттир, Дроплауг; Шинн, Эндрю П. (2013). «Эпибиотическая макрофауна обыкновенных малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata Lacépède, 1804 г., в водах Исландии» . Паразиты и переносчики . 6 (105): 105. DOI : 10,1186 / 1756-3305-6-105 . PMC 3673810 . PMID 23594428 .  
  107. Перейти ↑ Bannister 2008 , pp. 86–87
  108. ^ W. Райс, Д. (1977). «Сводка биологических данных по сейшатам и китам Брайда в восточной части северной части Тихого океана». Отчет Международной китобойной комиссии . Специальный выпуск 1: 92–97.
  109. ^ Агилар, А .; Локьер, CH (1987). «Рост, физическая зрелость и смертность финвалов ( Balaenoptera Physalus ), обитающих в водах умеренного пояса северо-восточной Атлантики». Канадский журнал зоологии . 65 (2): 253–264. DOI : 10.1139 / z87-040 .
  110. ^ Осуе, S. (1977). «Киты Брайда в пелагическом китобойном угодье северной части Тихого океана». Отчет Международной китобойной комиссии : 140–9.
  111. ^ Хорвуд, Джозеф В. (1990). Биология и эксплуатация малого полосатика . CRC Press. С. 72–80. ISBN 978-0-8493-6069-5.
  112. ^ Фортуна, Сара ME; Trites, Andrew W .; Perryman, Wayne L .; Мур, Майкл Дж .; Петтис, Хизер М .; Линн, Морган С. (2012). «Рост и быстрое раннее развитие североатлантических китов ( Eubalaena glacialis )» . Журнал маммологии . 93 (5): 1342–1354. DOI : 10,1644 / 11-MAMM-А-297,1 . S2CID 86306680 . 
  113. ^ AR Knowlton, SD Kraus и RD Kenney (1994). «Размножение североатлантического кита ( Eubalaena glacialis )». Канадский журнал зоологии . 72 (7): 1297–1305. DOI : 10.1139 / z94-173 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  114. ^ Даффус, Джон Х .; Темплтон, Дуглас М .; Нордберг, Моника (2009). Понятия токсикологии . Королевское химическое общество. п. 171. DOI : 10.1039 / 9781847559753-00013 . ISBN 978-0-85404-157-2.
  115. ^ Ли Хааг, Аманда (2007). «Запатентованный гарпун снижает возраст китов» . Природа (журнал) . Проверено 6 января +2016 .
  116. ^ Берта, Annalisa (2012). Возвращение в море: жизнь и времена эволюции морских млекопитающих . Калифорнийский университет Press. п. 121. ISBN. 978-0-520-27057-2.
  117. ^ Эванс, Питер GH; Рага, Хуан А. (2001). Морские млекопитающие: биология и сохранение . Издательство Пленума. С. 221–223. ISBN 978-0-306-46573-4.
  118. Перейти ↑ Cavendish 2010 , p. 102 .
  119. ^ Глендей, Крэйг (2015-09-01). Самый длинный пенис животного . Книга рекордов Гиннеса . ISBN 978-1-910561-02-7. самый длинный пенис принадлежит синему киту - до 2,4 м (8 футов)
  120. ^ Anitei, Стефан (2007). «Самый большой пенис в мире - размер имеет значение как для людей, так и для животных» . Софтпедия . Проверено 15 марта 2016 года .
  121. ^ Фельдхамер, Джордж А .; Томпсон, Брюс С .; Чепмен, Джозеф А. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и сохранение (2-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 432. ISBN. 978-0-8018-7416-1.
  122. Перейти ↑ Bannister 2008 , pp. 85–86
  123. ^ Butti, C .; Sherwood, CC; Хаким, AY; M. Allman, J .; Хоф, PR (2009). «Общее количество и объем нейронов Фон Экономо в коре головного мозга китообразных». Журнал сравнительной неврологии . 515 (2): 243–259. DOI : 10.1002 / cne.22055 . PMID 19412956 . S2CID 6876656 .  
  124. ^ «Наскальные рисунки намекают на происхождение китобойного промысла» . BBC News . 2004 . Проверено 25 января +2016 . Люди каменного века, возможно, начали охоту на китов еще в 6000 году до нашей эры, свидетельствуют новые данные из Южной Кореи.
  125. ^ a b c d Марреро, Меган Э .; Торнтон, Стюарт (2011). «Большая рыба: краткая история китобойного промысла» . National Geographic . Проверено 25 января +2016 .
  126. ^ Форд, Кэтрин (2015). «Дикая история: китобойный промысел в южной части Тихого и Южного океанов» . Ежемесячный . Проверено 21 апреля 2016 года .
  127. ^ Прулкс, JP (1993). Баскский китобойный промысел в Лабрадоре в 16 веке . Национальные исторические достопримечательности, Служба парков, Министерство окружающей среды Канады. С. 260–286. ISBN 978-0-660-14819-9. ISSN  0821-1027 .
  128. ^ «Китовые продукты» . Музей китобойного промысла Нью-Бедфорд . Проверено 25 января +2016 .
  129. ^ Stonehouse, Бернард (2007). «Британский арктический китобойный промысел: обзор» . Университет Халла . Проверено 25 января +2016 .
  130. ^ Tonnessen, JN; Йонсен, АО (1982). История современного китобойного промысла . Калифорнийский университет Press. стр. 220, 549. ISBN 978-0-520-03973-5.
  131. Перейти ↑ McNeill, JR (2000). «Китобойный промысел и рыболовство» . Что-то новое под солнцем: экологическая история 20-го века . WW Norton and Company, Inc., стр.  128–130 . ISBN 978-0-393-04917-6.
  132. ^ a b c Бекман, Дэниел (2013). «Сохранение китообразных» . Биология и охрана морской среды . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 328. ISBN 978-0-7637-7350-2.
  133. ^ a b Расписание Международной китобойной комиссии, параграф 10 (е) . Международная китобойная комиссия.
  134. ^ "Поиск по ключевым словам: усатые киты" . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2013.1 . МСОП . Проверено 17 июля 2013 года .
  135. ^ Эллиот, Венди (2007). Киты в горячей воде? (PDF) . Всемирный фонд дикой природы. С. 9–10. Архивировано из оригинального (PDF) 5 апреля 2016 года.
  136. ^ Блэк, Ричард (2009). «Наблюдение за китами„миллиарды стоит “ » . BBC News . Проверено 27 января 2016 года .
  137. Перейти ↑ Barnes, RH (1996). "Ламакера, Солор. Этнографические заметки о мусульманской китобойной деревне в Восточной Индонезии". Антропос . 91 (91): 75–88. JSTOR 40465273 . 
  138. ^ О'Коннор, S .; Campbell, R .; Cortez, H .; Ноулз, Т. (2009). «Наблюдение за китами и китобойный промысел». Whale Watching Worldwide: количество туристов, расходы и растущие экономические выгоды (PDF) (Отчет). Международный фонд защиты животных. С. 9–12.
  139. ^ Клиффорд, Франк (1994). «Серый кит исключен из списка исчезающих видов» . LA Times . Проверено 27 января 2016 года .
  140. ^ Белый, Док (2010). "Южный кит" . В Фицпатрик, Лиза (ред.). Бросить вызов вымиранию - Партнерство для защиты глобального биоразнообразия . Земля в фокусе. п. 7. ISBN 978-0-9841686-5-1.
  141. ^ "Виды дня МСОП: Североатлантический кит" . Буш Уорриорз. 2010 . Проверено 27 января 2016 года .
  142. ^ "Коммерческий китобойный промысел" . Международная китобойная комиссия . Проверено 30 января 2016 года .
  143. ^ "Научное разрешение китобойного промысла" . Международная китобойная комиссия . Проверено 29 января +2016 .
  144. ^ Х. Скофилд, Клайв; Ли, Соку; Квон, Мун-Санг, ред. (2014). «Китобойный промысел в Антарктике: защита прав в районах за пределами национальной юрисдикции посредством международных судебных разбирательств» . Пределы морской юрисдикции . Брилл. п. 527. ISBN 978-90-04-26258-4.
  145. ^ «Япония и китобойный промысел» . Гринпис Интернэшнл . Проверено 29 января +2016 .
  146. ^ Гейлс, Николас Дж .; Касуя, Тошио; Clapham, Phillip J .; Браунелл-младший, Роберт Л. (2005). «Японский план китобойного промысла под пристальным вниманием» . Природа . 435 (7044): 883–884. Bibcode : 2005Natur.435..883G . DOI : 10.1038 / 435883a . PMID 15959491 . S2CID 4304077 .  
  147. ^ Табучи, Хироко; Саймонс, Марлиз (2014). «Суд ООН приказал Японии прекратить китобойный промысел у Антарктиды» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 29 января +2016 .
  148. ^ «Япония возобновит китобойный промысел в Антарктике, несмотря на решение суда» . BBC News . Ассошиэйтед Пресс. 2015 . Проверено 29 января +2016 .
  149. ^ Vanderlaan, Angelia SM; Таггарт, Кристофер Т. (2007). «Столкновения судов с китами: вероятность смертельного исхода в зависимости от скорости судна». Наука о морских млекопитающих . 23 (1): 144–156. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2006.00098.x .
  150. ^ Зильбер, GK; Адамс, JD; Фоннесбек, CJ (2014). «Соблюдение ограничений скорости судов для защиты морских китов в Северной Атлантике» . PeerJ . 2 : e399. DOI : 10,7717 / peerj.399 . PMC 4060020 . PMID 24949229 .  
  151. ^ a b Melcón, Mariana L .; Камминс, Аманда Дж .; Кероски, Сара М .; Рош, Лорен К .; Уиггинс, Шон М .; Хильдебранд, Джон А. (2012). «Синие киты реагируют на антропогенный шум» . PLOS ONE . 7 (2): e32681. Bibcode : 2012PLoSO ... 732681M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032681 . PMC 3290562 . PMID 22393434 .  
  152. ^ Ривз, Рэндал Р .; Clapham, PJL; Brownell, R .; К., Зильбер Г. (1998).План восстановления синего кита (Balaenoptera musculus) (PDF) . Национальная служба морского рыболовства. п. 42.
  153. ^ О'Ши, Томас Дж .; Браунелл-младший, Роберт Л. (1994). «Хлорорганические и металлические загрязнители в усатых китах: обзор и оценка последствий для сохранения». Наука об окружающей среде в целом . 154 (3): 179–200. Bibcode : 1994ScTEn.154..179O . DOI : 10.1016 / 0048-9697 (94) 90087-6 . PMID 7973606 . 
  154. ^ Group), Рэндалл Ривз (Специалист по китообразным SSC МСОП; Коркерон, Питер; Розел, Пэтти (2017-06-28). «Красный список МСОП находящихся под угрозой видов: субпопуляция Balaenoptera edeni в Мексиканском заливе» . Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения . Источник 2021-01-22 .
  155. ^ "Североатлантический кит ( Eubalaena glacialis )" . Управление защищенных ресурсов . NOAA Fisheries . Проверено 15 декабря 2016 .
  156. ^ "Китообразные" (PDF) . Запутывание морских видов в морских отбросах с упором на виды в Соединенных Штатах . Отчет NOAA о морском мусоре. 2014. С. 9–10.
  157. ^ Перри, Тони (1998). "Джей-Джей Серый кит идет в море - спасенный детеныш-сирота будет освобожден на этой неделе" . Сиэтл Таймс . Проверено 29 января +2016 .
  158. ^ Хаббс, Карл Л .; Эванс, Э. Уильям (1974). «Калифорнийский серый кит: доклады, представленные на семинаре по серым китам в Калифорнии, Океанографический институт Скриппса» . Обзор морского рыболовства . 36 (4): 1–74. DOI : 10.5962 / bhl.title.4029 .
  159. ^ Сумич, JL; Гофф, Т .; Перриман, WL (2001). «Выращивание двух детенышей серых китов в неволе» (PDF) . Водные млекопитающие . 27 (3): 231–233.
  160. ^ Перри, Тони (1998). "Спасенный кит, Джей Джей начинает долгое путешествие домой" . LA Times . Проверено 29 января +2016 .
  161. ^ Kimura, S .; Немото, Т. (1956). «Замечание о живом полосатике в аквариуме». Научные отчеты Института изучения китов . 11 : 181–189.

Цитированные работы [ править ]

  • Баннистер, Джон Л. (2008). «Усатые киты (Mysticetes)» . У Ф. Перрина, Уильяма; Вюрсиг, Бернд; Thewissen, JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Академическая пресса. С. 80–89. ISBN 978-0-12-373553-9.
  • Кавендиш, Маршалл (2010). «Серый кит» . Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Корпорация Маршалла Кавендиша. ISBN 978-0-7614-7882-9.
  • Коп, ED (1891). «Программа лекций по геологии и палеонтологии» . Братья Феррис . п. 69. OCLC  31419733 .
  • Feldhamer, George A .; Дрикамер, Ли; Весси, Стивен С.; Мерритт, Джозеф Н .; Краевский, Кэри Ф. (2015). «Китообразные» . Маммология: адаптация, разнообразие, экология . Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-1-4214-1588-8.
  • Райс, Дейл В. (1998). «Морские млекопитающие мира: систематика и распространение». Общество морской маммологии : 1–231. OCLC  40622084 .
  • Тинкер, Спенсер В. (1988). Киты мира . Brill Archive. ISBN 978-0-935848-47-2.
  • Uhen, MD (2010). «Происхождение китов». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 38 (1): 189–219. Bibcode : 2010AREPS..38..189U . DOI : 10.1146 / annurev-earth-040809-152453 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Mysticeti на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Mysticeti на Wikispecies