Barasaurus является потухшим родом из owenettid procolophonoid parareptile известен с концом поздней перми и ранний ранний триаса из Мадагаскара . Он содержит единственный вид, Barasaurus besairiei . [1] [2]
Баразавр | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Клэйд : | † Парарептилия |
Заказ: | † Проколофонономорфа |
Семья: | † Owenettidae |
Род: | † Barasaurus Piveteau , 1955 |
Типовой вид | |
† Barasaurus besairiei Пивето, 1955 год. |
Открытие
Barasaurus besairiei , то типовой вид этого Barasaurus , был впервые описан и назван французским палеонтологом Жан Пивето в 1955 году на основе голотипа MNHN P1, естественная плесень из почти полного скелета , не хватает только хвост и дистальных конечностей reposited в национальный музей d'Histoire Naturelle , Париж . Голотип собирал из свиты Нижней Sakamena из Sakamena группы в Ranohira местности Морондава бассейна , Fianarantsoa , относясь к Lopingian стадии позднего позднепермского периода . Общее название в честь народа бара , коренных жителей региона Ранохира на Мадагаскаре, и происходит от слова sauros , что на древнегреческом означает «ящерица» . Имя конкретным , besairiei , почести Henri Michel-Edouard Besairie , французский геолог , который руководил геологической службой Мадагаскара и собирал голотип образец. [1] [3]
Хилари Ф. Кетчум и Пол М. Барретт (2004) отнесли дополнительные образцы из группы Сакамена к баразавру . Они описали четыре образца, состоящие из материала задних конечностей: OUMNH GX.95, ступня, включая предплюсну и пальцы; OUMNH GX.97, левое бедро , возможно большеберцовая кость и стопа; OUMNH GX.99, правая большеберцовая кость, малоберцовая кость и стопа; и OUMNH GX.101, фут. Эти образцы хранятся в Музее естественной истории Оксфордского университета . Они были собраны в пачке Couches à Poissons et Ammonites формации Средняя Сакамена в единственном известном в настоящее время местонахождении амниот в бассейне Диего , Анциранана на северо-западе Мадагаскара, относящемся к индускому этапу раннего триасового периода. [2]
Описание
Некоторые признаки позволяют предположить, что образцы нижнего триаса и верхней перми могут быть отнесены к баразаврам . Наличие сросшихся астрагалокальциев указывает на их принадлежность к Procolophonia . [2] Среди парарептилов только экземпляры Barasaurus и millerettid Broomia обладают пятым дистальным концом предплюсны, обратным состоянию примитивных амниот . Этот признак считается аутапоморфией обоих родов по отдельности, поскольку Broomia легко отличить от Barasaurus на основе нескольких других признаков и его филогенетического положения в пределах Parareptilia . [2] [3] Все экземпляры Barasaurus, а также Procolophon разделяют наличие медиального фланца на проксимальном конце первой плюсневой кости , возможная синапоморфия для Procolophonoidea . Все экземпляры баразавра отличаются от всех других проколофоний наличием центральной педали и относительно коротких ногтевых педалей, и поэтому они представляют собой два дополнительных аутапоморфных разворота баразавров . [2] [3]
Хотя полная педаль фаланг отсчет от Barasaurus неизвестно от голотипа, [3] нижний материал Триасового показал , что формула фаланг для этого рода составляет 2: 3: 4: 5: 5. [2] Проколофоноидный материал с таким расположением иначе известен из формации Нижняя Сакамена. Эти экземпляры также похожи на Оуэнетту и, следовательно, вероятно, также относятся к Баразавру . Наличие пяти фаланг в пятом пальце педали (как видно из формулы фаланги) является уникальным среди амниот для баразавров и мезозавров , однако их ступни легко различимы по другим признакам, что позволяет предположить, что эта необычная формула представляет собой дополнительную аутапоморфию для Баразавр . [2]
Филогения
Филогенетический анализ место Barasaurus в Owenettidae , с сестрой таксона в проколофоны . Barasaurus образует сестринский таксон клады, содержащей Saurodektes и единственного известного owenettid старше Barasaurus , Owenetta rubidgei , в то время как «Owenetta» kitchingorum и Candelaria образуют другую линию внутри семейства. [4] [5] Добавление Ruhuhuaria к филогенетическому анализу привело к менее определенным отношениям внутри Owenettidae, однако Barasaurus и Owenetta rubidgei восстановлены как сестринские таксоны. [6]
Рекомендации
- ^ a b Пивето, Жан (1955). "Existence d'un Reptile du groupe des Procolophonidés à Madagascar - Conséquences stratigraphiques et paléontologiques". Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences . 241 : 1325–1327.
- ^ Б с д е е г Кетчум, ВЧ; Барретт, PM (2004). «Новый материал рептилий из нижнего триаса Мадагаскара: последствия пермско-триасового вымирания». Канадский журнал наук о Земле . 41 : 1. дои : 10,1139 / E03-084 .
- ^ а б в г Мекерт, Дирк (1995). « Проколофонид Barasaurus и филогения ранних амниот». Университет Макгилла . Диссертация: 149 с.
- ^ Cisneros, JC; Damiani, R .; Schultz, C .; Da Rosa, A .; Schwanke, C .; Нето, LW; Аурелио, PLP (2004). «Проколофоноидная рептилия с височными окнами из среднего триаса Бразилии» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 271 (1547): 1541–6. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2748 . PMC 1691751 . PMID 15306328 .
- ^ Рута, М .; Cisneros, JC; Либрехт, Т .; Цудзи, Луизиана; Мюллер, Дж. (2011). «Амниоты через крупные биологические кризисы: круговорот фауны среди парарептилов и массовое вымирание в конце пермского периода». Палеонтология . 54 (5): 1117. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01051.x .
- ^ Цудзи, Луизиана; Sobral, G .; Мюллер, Дж. (2013). « Ruhuhuaria reiszi , новая проколофоноидная рептилия из триасового бассейна Рухуху в Танзании». Comptes Rendus Palevol . DOI : 10.1016 / j.crpv.2013.08.002 .