Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Корзина клетка являются ингибирующими ГАМКергическими интернейронами о мозге , найденных в различных регионах в коре головного мозга и мозжечок . [1]

Анатомия и физиология [ править ]

Клетки корзины представляют собой многополярные ГАМКергические интернейроны, которые функционируют, создавая тормозные синапсы и контролируя общие потенциалы клеток-мишеней. В целом дендриты корзиночных клеток свободно ветвятся, содержат гладкие шипы и имеют длину от 3 до 9 мм. Аксоны сильно разветвлены, их общая длина составляет от 20 до 50 мм. Разветвленные ветвления аксонов дают название, поскольку они выглядят как корзины, окружающие сому клетки-мишени. [2] Клетки-корзины образуют аксо-соматические синапсы, то есть их синапсы нацелены на сомы других клеток. [3] Контролируя сомы других нейронов, корзиночные клетки могут напрямую управлять скоростью разряда потенциала действия клеток-мишеней. [4]

Клетки корзины можно найти по всему мозгу, среди прочего, в коре, гиппокампе, миндалине, базальных ганглиях и мозжечке. [ необходима цитата ]

Cortex [ править ]

В коре головного мозга корзиночные клетки имеют редко разветвленные аксоны, выделяющие небольшие перицеллюлярные корзинообразные образования через несколько интервалов по своей длине. Клетки корзины составляют 5-10% от общего числа нейронов коры. [5] В коре головного мозга существует три типа корзиночных клеток: малые, большие и гнездовые: [6] Аксон маленькой корзиночной клетки разветвляется вблизи дендритного ряда той же клетки, этот аксон короткий. Напротив, большие корзиночные клетки иннервируют сомы в разных столбах коры благодаря длинному аксону. [5]Клетки корзины-гнезда представляют собой промежуточную форму малых и больших клеток, их аксоны ограничены в основном тем же кортикальным слоем, что и их сомы. Клетки корзины-гнезда имеют «радиальные аксональные коллатерали» между большими и малыми клетками корзины. Они включены как клетки корзины, потому что они интернейроны, которые выполняют аксо-соматические синапсы. [5]

Гиппокамп [ править ]

Гиппокампа Гумпрехта предназначаться somata и проксимальных дендритов из пирамидальных нейронов . Подобно своим аналогам в коре головного мозга [7] клетки корзины гиппокампа также экспрессируют парвальбумин и быстро выделяют его . В области CA3 гиппокампа клетки корзины часто могут образовывать повторяющиеся петли ингибирования с пирамидными клетками. [8] Выступы пирамидальной клетки иннервируют корзинчатую клетку, которая, в свою очередь, имеет проекцию обратно на исходные пирамидальные клетки. Поскольку корзиночные клетки являются тормозящими, это создает замкнутый цикл, который может помочь ослабить возбуждающие реакции.

Мозжечок [ править ]

Микрофотография коры мозжечка, показывающая клетки Пуркинье в корзинах, образованных отростками корзиночных клеток. Морилка Бельшовского .

В мозжечке мультиполярные корзиночные клетки имеют ветвящиеся дендриты , которые расширены и узловаты. Гумпрехт синапсы на телах клеток из клеток Пуркиньи и сделать ингибирующие синапсы с клетками Пуркиньи. Аксоны корзиночных клеток мозжечка активируют нейротрансмиттеры, такие как ГАМК, в аксоны клеток Пуркинье и подавляют клетку Пуркинье. [9] Клетки Пуркинье посылают тормозящие сообщения глубоким ядрам мозжечка и отвечают за единственный выход моторной координации из коры мозжечка. При работе корзины клетки клетки Пуркинье не посылают тормозной реакции на координацию движений, и происходит моторное движение. [10]

Дополнительные изображения [ править ]

  • Микросхема мозжечка. Возбуждающие синапсы обозначены (+), а тормозящие синапсы (-). Ячейка корзины обозначена BC .

  • Мозжечок.

  • Микроскопическое фото мозжечка

Внешние ссылки [ править ]

  • Клеточно-центрированная база данных - корзиночная клетка мозжечка
  • Поиск NIF - корзина корзины [ постоянная мертвая ссылка ] через Neuroscience Information Framework

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джонс, Эдвард (1984). Кора головного мозга: Том 1: Клеточные компоненты коры головного мозга . Springer. ISBN 978-0-306-41544-9.
  2. ^ "Существенная фармакология Шталя" .[ ненадежный медицинский источник? ]
  3. ^ Джонс, EG; Хендри, SHC (1984). «Корзина ячеек». В Питерс, А; Джонс, EG (ред.). Кора головного мозга: клеточные компоненты коры головного мозга . Нью-Йорк: Пленум Пресс. С. 309–34.
  4. ^ Кобб, SR; Buhl, EH; Halasy, K .; Paulsen, O .; Сомоги, П. (1995). «Синхронизация нейрональной активности в гиппокампе отдельными ГАМКергическими интернейронами». Природа . 378 (6552): 75–8. Bibcode : 1995Natur.378 ... 75C . DOI : 10.1038 / 378075a0 . PMID 7477292 . 
  5. ^ a b c Wang, Y .; Гупта, А; Толедо-Родригес, М; Wu, CZ; Маркрам, Х (2002). «Анатомические, физиологические, молекулярные и контурные свойства ячеек корзины-гнезда в развивающейся соматосенсорной коре» . Кора головного мозга . 12 (4): 395–410. DOI : 10.1093 / cercor / 12.4.395 . PMID 11884355 . 
  6. ^ Фокс, Кевин. Barrel Cortex . Издательство Кембриджского университета. С. 55–6.
  7. ^ Контрерас, Диего (2004). «Электрофизиологические классы нейронов неокортекса». Нейронные сети . 17 (5–6): 633–46. DOI : 10.1016 / j.neunet.2004.04.003 . PMID 15288889 . 
  8. ^ Брюн, Джон. «Обратное / повторяющееся торможение: подавление обратной связи в микросхемах» . Neuroscience Online . Центр здоровья Техасского университета. Архивировано из оригинала на 2013-12-03 . Проверено 27 июля 2013 .
  9. ^ Southan, AP; Робертсон, Б. (1998). «Записи патч-зажима тел корзин мозжечка и их пресинаптических окончаний показывают асимметричное распределение потенциалзависимых калиевых каналов» . Журнал неврологии . 18 (3): 948–55. PMID 9437016 . 
  10. ^ Тан, Ю.П .; Ллано, И. (1999). «Модуляция K + -каналом вызванной потенциалом действия внутриклеточной концентрации Ca2 + повышается в аксонах корзинчатых клеток мозжечка крысы» . Журнал физиологии . 520 : 65–78. DOI : 10.1111 / j.1469-7793.1999.00065.x . PMC 2269558 . PMID 10517801 .